检索结果-内蒙古大学图书馆

2012—2015年我国部分地区规模化猪场伪狂犬病血清流行病学调查

畜牧与兽医 2016年第8期48卷 76-79页

作者：党占国高进勇孙哲晋春霞庄金山彭大新扬州大学畜禽传染病学农业部重点开发实验室江苏扬州225009 普莱柯生物工程股份有限公司河南洛阳471000 信阳学院河南信阳464000

为了解我国规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,对2012年1月—2015年8月送检的16个省(直辖市)包括240个规模化猪场的7 443份血清样品进行PRV gp I(gE)抗体的检测。结果显示:送检样品中PRVgp I(g E)抗体阳性率在2012年、2013年、2... 详细信息

为了解我国规模化猪场猪伪狂犬病毒(PRV)野毒感染情况,对2012年1月—2015年8月送检的16个省(直辖市)包括240个规模化猪场的7 443份血清样品进行PRV gp I(gE)抗体的检测。结果显示:送检样品中PRVgp I(g E)抗体阳性率在2012年、2013年、2014年和2015年8月份前分别为39.4%,39.6%,43.8%和50.8%。对不同生长阶段的猪群检测结果分析表明,不同生长阶段猪群PRV野毒抗体阳性率差异明显,后备母猪和公猪的PRV gpI(gE)的阳性率偏高;不同季度送检的血清PRV野毒抗体阳性率也有差异。送检样品的规模化养猪场使用的猪伪狂犬疫苗均是gE基因缺失的活疫苗,因此,gE抗体阳性的猪场可以判定为PRV野毒感染阳性场。

关键词：猪伪狂犬病血清学调查 ELISA

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鸭源新城疫病毒SS1株全基因序列测定及遗传进化分析

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中国家禽 2016年第12期38卷 51-55页

作者：罗宇宏陈强阮涌主性段志强胡顺林刘秀梵贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵州贵阳550025 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

对从贵州省某三穗鸭养殖场病死鸭体内分离的1株新城疫病毒(NDV)Sheldrakeduck/China/Guizhou/SS1/2014(简称SS1株)进行部分生物学特性测定及全基因测序与分析。结果表明:SS1株的MDT、ICPI和IVPI分别为52 h、1.89和2.80,F基因编码蛋白的... 详细信息

对从贵州省某三穗鸭养殖场病死鸭体内分离的1株新城疫病毒(NDV)Sheldrakeduck/China/Guizhou/SS1/2014(简称SS1株)进行部分生物学特性测定及全基因测序与分析。结果表明:SS1株的MDT、ICPI和IVPI分别为52 h、1.89和2.80,F基因编码蛋白的裂解位点序列为^(112)R-R-Q-K-R-F^(117),HN基因编码571个氨基酸,均符合NDV强毒株特征;SS1株基因组全长为15 192 bp,各基因片段核苷酸序列与代表性基因Ⅶ型毒株ZJ1、NA-1、SF02和FP1/02相似性最高,达96.3%~98.7%,而与疫苗株V4、La Sota和Mukteswar同源性最低,为82.8%~85.4%;根据F基因序列绘制的系统进化树显示SS1株属于ClassⅡ基因Ⅶd亚型。F和HN蛋白氨基酸序列分析发现,SS1株F蛋白中和抗原位点第170位氨基酸、HN蛋白抗原区及其邻近氨基酸位点与国内当前流行的基因Ⅶd亚型NDV毒株一致,而与疫苗株有较大的差异。此外,交叉血凝抑制试验结果表明,SS1株与传统疫苗株La Sota的抗原同源性为84.5%,而与新型基因Ⅶ型疫苗株A-Ⅶ的抗原同源性为100%,表明分离株与疫苗株存在一定的抗原差异。

关键词：三穗鸭新城疫病毒全基因测序遗传进化

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流感病毒气源性传播研究进展

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中国家禽 2015年第13期37卷 43-49页

作者：江恺骏钟蕾王晓泉刘晓文刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

流感病毒是现今世界流行最为广泛、传播最为迅速的人兽共患病毒之一,而气源性传播是流感病毒最有效的传播方式。流感病毒的相关基因,尤其是相关基因的关键氨基酸位点对其自身是否具有气源性传播能力具有决定性的作用。外界环境的改变会... 详细信息

流感病毒是现今世界流行最为广泛、传播最为迅速的人兽共患病毒之一,而气源性传播是流感病毒最有效的传播方式。流感病毒的相关基因,尤其是相关基因的关键氨基酸位点对其自身是否具有气源性传播能力具有决定性的作用。外界环境的改变会直接影响病毒气溶胶颗粒形成的数量和大小,进而影响传播效率。目前,经过长期的筛选和比较,将豚鼠和雪貂作为研究流感气源性传播的模式动物,根据不同目的或者单独使用或者协同实验。文章通过对病毒本身的生物学特性以及外界环境对气源性传播产生的影响进行了初步总结,对进行气源性传播的实验动物给出了综合评价,一方面为研究者提供较为全面的总结,另一方面为防治流感提供依据。

关键词：流感病毒气源性传播生物学特性动物模型环境因素

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TUFM在中强毒力NDV感染的CEF细胞中表达水平分析

TUFM在中强毒力NDV感染的CEF细胞中表达水平分析

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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第五次学术研讨会

作者：吴双朱善元刘秀梵江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室泰州225300 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

为研究线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu (TUFM)在中强毒力新城疫病毒(NDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中表达水平的变化,本研究运用比较蛋白质组研究方法分析感染了NDV的CEF的差异表达的蛋白点.将基因Ⅲ型鸡源NDV JS-7-05-Ch、基因Ⅶd亚型鹅... 详细信息

为研究线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu (TUFM)在中强毒力新城疫病毒(NDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中表达水平的变化,本研究运用比较蛋白质组研究方法分析感染了NDV的CEF的差异表达的蛋白点.将基因Ⅲ型鸡源NDV JS-7-05-Ch、基因Ⅶd亚型鹅源NDV JS-5-05-Go和基因Ⅵb亚型鸽源NDV WX-10-07-Pi三株NDV分别按照10感染复数(MOI)的量接种于密度为85％～90％ CEF中,同时设立接种PBS的阴性对照组.接种病毒后24h和48h时收获细胞团块,采用细胞裂解液结合超声波裂解方法对CEF进行总蛋白提取,运用96孔Bradford微量酶标板法测定总蛋白浓度基本保持在4.0～5.5 mg/mL范围内.采用17cm pH4-7线性IPG胶条,分别取1.0 mg的不同样品的细胞总蛋白加入水化液中至终体积350μl,进行胶条主动水化和等电聚焦,平衡液Ⅰ和Ⅱ分别平衡14min后,胶条转移至12％浓度的SDS-PAGE凝胶上进行第二向电泳后采用胶体考染方法染色,透射扫描脱色后的凝胶,获得的凝胶图谱运用PDQuest8.0.1软件进行图像分析.CEF总蛋白双向电泳图谱中检测到约850个蛋白点,批内蛋白点在重复样品的匹配率能达到90％以上.量的差异显著性分析采用Student's-Test检验法进行统计学分析,在排除一些细胞周期蛋白的基础上,只有三个样本中均重复出现的差异点才可被鉴定是差异表达蛋白质.将表达水平差异显著的蛋白质点胶内酶解后采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定技术(MALDI-TOF-MS)分析蛋白点.质谱鉴定数据来源于Matrix science公司的Mascot软件搜索的NCBInr数据库.双向凝胶图中标注的差异表达的一种蛋白点经质谱鉴定为TUFM.与24h的阴性对照组相比,在三株NDV感染CEF后24h时,TUFM表达水平均上调,TUFM表达量在毒力最弱的WX-10-07-Pi感染组中显著升高;与48h的阴性对照组相比,感染后48h时TUFM表达量在毒力最强的JS-5-05-Go感染组表达量不降反升且极显著增加,其余两株病毒感染组中TUFM表达量无明显差异且与阴性对照组具有一致的变化趋势.毒力最强的JS-5-05-Go引起宿主表达TUFM量随感染时间增加逐渐增强.该结果表明TUFM的表达水平与NDV毒力强弱具有一定相关性.

关键词：线粒体蛋白质翻译延伸因子Tu 新城疫病毒表达水平不同毒力

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采用反向遗传学技术构建clade7..2 H5N2亚型禽流感病毒高产疫苗株

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中国家禽 2015年第3期37卷 13-17页

作者：孙中涛王萱李群辉高照王晓泉刘秀梵刘晓文扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为构建H5N2亚型禽流感病毒(AIV)高产疫苗株,研究采用反向遗传操作技术删除Clade 7.2 H5N2亚型AIV A/chicken/Shanxi/Q6/2013(wt-Q6株)血凝素(HA)基因多碱性氨基酸序列,以wt-Q6株HA和神经氨酸酶基因为供体,结合A/Puerto Rico/8/34(H1N1)(PR8)AIV的6个内部片段骨架,构建针对此种变异的H5亚型AIV疫苗株,成功拯救出一株重组病毒r Q6/PR8。该病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖滴度,对SPF鸡胚和鸡无致病性,具有低毒高产的特性,符合疫苗候选株的标准。

关键词： H5 clade 7.2 禽流感病毒反向遗传学

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2011～2014年安徽省发病鸡群H9亚型禽流感病毒HA基因的遗传进化分析

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中国动物传染病学报 2015年第5期23卷 21-26页

作者：胡晓苗胡顺林陈鸿志刘东戴银沈学怀刘秀梵张丹俊扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 安徽农业科学院畜牧兽医研究所合肥230031

为了解安徽省发病鸡群H9N2亚型禽流感病毒（Avian infl uenza virus,AIV）的变异情况,本研究对2011～2014年安徽省发病鸡群的368份组织样品进行AIV的鸡胚分离和RT-PCR检测,分离鉴定到17株H9N2 AIV。对这17株进行HA基因测序及系统进化分... 详细信息

为了解安徽省发病鸡群H9N2亚型禽流感病毒（Avian infl uenza virus,AIV）的变异情况,本研究对2011～2014年安徽省发病鸡群的368份组织样品进行AIV的鸡胚分离和RT-PCR检测,分离鉴定到17株H9N2 AIV。对这17株进行HA基因测序及系统进化分析,结果表明：17株HA基因核苷酸序列的相似性为88.5%～99.6%,属于A/Duck/Hong Kong/Y280/1997病毒亚系。氨基酸比对分析显示,裂解位点326～329位氨基酸为典型的低致病性AIV特征性序列。与A/Chicken/Shanghai/F/98疫苗株相比,17株HA蛋白受体结合位点的226位均为亮氨酸（L）,呈现了人流感受体结合特性;5株200位的点突变（T→I）,导致了200位潜在糖基化位点的缺失。可见安徽省分离的H9N2 AIV大部分毒株基因序列已发生变异,目前使用的疫苗能否为禽群提供足够的保护力还需要作进一步的研究。

关键词：禽流感 H9N2亚型 HA基因遗传进化鸡

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我国H9N2亚型禽流感病毒的流行和进化特点

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生命科学 2015年第5期27卷 531-538页

作者：顾敏彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

H9N2亚型禽流感病毒(AIV)于1966年从北美的火鸡群中首次被分离以来。自20世纪90年代以来,H9N2病毒已经在世界多个国家和地区发展成地方流行并形成了稳定的种系,是当前禽流感流行的主要亚型之一,严重危害养禽业的发展。此外,H9N2亚型AIV... 详细信息

H9N2亚型禽流感病毒(AIV)于1966年从北美的火鸡群中首次被分离以来。自20世纪90年代以来,H9N2病毒已经在世界多个国家和地区发展成地方流行并形成了稳定的种系,是当前禽流感流行的主要亚型之一,严重危害养禽业的发展。此外,H9N2亚型AIV也可以感染猪,甚至能够直接感染人,具有重要的公共卫生意义。H9N2亚型AIV还可以为H5N1、H7N9以及H10N8等能够直接感染人并致死的AIV提供部分甚至整套内部基因,潜在危害备受关注。对H9N2亚型AIV在我国的流行和进化特点进行了简要综述。

关键词： H9N2 地方流行遗传进化内部基因基因型

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禽流感-火鸡疱疹病毒重组活载体疫苗的研究进展

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中国家禽 2015年第21期37卷 48-52页

作者：郝小利刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与人兽其患病防控协同创新中心江苏扬州225009

禽流感(Avian influenza,AI)和马立克氏病(Marek′s disease,MD)是严重危害全球养禽业发展的两个主要病毒性传染病。目前,疫苗免疫是防控这两种病毒性疾病有效手段之一。在众多病毒活载体疫苗中,火鸡疱疹病毒(Herpesvirus of turkey,HVT... 详细信息

禽流感(Avian influenza,AI)和马立克氏病(Marek′s disease,MD)是严重危害全球养禽业发展的两个主要病毒性传染病。目前,疫苗免疫是防控这两种病毒性疾病有效手段之一。在众多病毒活载体疫苗中,火鸡疱疹病毒(Herpesvirus of turkey,HVT)以其独特的优势备受青睐,而以HVT表达禽流感病毒保护性抗原是目前的研究热点之一。本文对以HVT作为疫苗载体的优势和构建载体疫苗的影响因素(外源基因、启动子、复制非必需区的选择等)进行多方面分析,并对目前AI-HVT重组疫苗的研究进展进行综述。

关键词：禽流感重组疫苗火鸡疱疹病毒病毒载体

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M蛋白R36Q突变致弱鸽副粘病毒1型病毒毒力并减少病毒复制

M蛋白R36Q突变致弱鸽副粘病毒1型病毒毒力并减少病毒复制

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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会

作者：许海旭宋庆庆刘佳佳程欣刘晶晶朱杰胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

鸽副粘病毒1 型(PPMV-1)是一种能够特异性的感染宿主鸽子的病原体，通常被认为是禽副粘病毒1 型(APMV-1)在鸽子上的适应性变种。有研究报道PPMV-1 的这种适应性变化与病毒基因及蛋白的变化有关[1]，但是到目前为止，这种变化与病毒的生... 详细信息

鸽副粘病毒1 型(PPMV-1)是一种能够特异性的感染宿主鸽子的病原体，通常被认为是禽副粘病毒1 型(APMV-1)在鸽子上的适应性变种。有研究报道PPMV-1 的这种适应性变化与病毒基因及蛋白的变化有关[1]，但是到目前为止，这种变化与病毒的生物学特性的关系仍未见报道。

关键词：鸽副粘病毒1型禽副粘病毒1型 M蛋白特异性氨基酸位点 R36Q

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华东地区H5N1亚型禽流感病毒分子流行病学调查

华东地区H5N1亚型禽流感病毒分子流行病学调查

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第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议

作者：刘开拓胡娇李娟高如一孙文琪刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

在2014-2015年,本实验室对华东部分地区分离到的H5N1亚型禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)进行遗传进化分析,以探究在这一地区H5N1亚型禽流感的流行趋势,为国内高致病性禽流感的预防和控制提供重要的信息.自2014年9月，在华东地... 详细信息

在2014-2015年,本实验室对华东部分地区分离到的H5N1亚型禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)进行遗传进化分析,以探究在这一地区H5N1亚型禽流感的流行趋势,为国内高致病性禽流感的预防和控制提供重要的信息.自2014年9月，在华东地区采集棉试子2513份，共分离到29株H5NI亚型AIV，分离率为1.15％。其中26份来自于鸡，2份来源于鸭，1份来源于鸽子。HA序列测定与分析表明，29株H5Nl病毒裂解位点均为PQRERRRKR↓GLF，有多个碱性氨基酸的插入，符合HPAIVs的特征。遗传进化树表明其全部属于***分支，而当前防控该分支的Re-6疫苗属于clade2.3.2.1b分支，两者之间存在明显的遗传距离。与2013年分离到的clade2.3.2.1c分支毒株比较发现，这29株H5N1亚型AIV的HA序列中，27株均出现了L75W、T801、A93V、D95G、L133M、N144K、D158N、N159D、A160T、G167D、I178V、E188K、T1921、K193T、I285V氨基酸位点的改变;其中144、158和160位氨基酸的突变，导致144-147位糖基化位点缺失，158-161位新增;蛋白受体结合位点的分析显示，29株病毒HA基因的226位氨基酸均为谷氨酸(Q)、228位均为甘氨酸(G)，倾向于识别嗜禽的α2，3-唾液酸受体。HI试验表明，与2013年毒株相比，Re-6抗血清对clade2.3.2.1c分支毒株的中和能力明显下降;免疫保护试验显示，攻毒后3d在口腔和泄殖腔中即可检测到显著排毒，说明Re-6疫苗对该分支病毒所引发疫病的保护性不强。因此，推测clade2.3.2.1c分支H5NI亚型AIV发生了较为显著的抗原性变异，有潜在大流行的风险，故开发与当前流行株对应的疫苗显得尤为重要。

关键词：家禽禽流感病毒株基因测序流行病学

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