检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2011年第16期33卷 43-46,49页

作者：张文俊薛涛吴小伟张妍钟蕾刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

当面临高致病性流感全球大流行时,传统的鸡胚生产方法可能不足以满足疫苗市场的需求。研究机构和疫苗公司正在合作开发新的生产技术,以达到省时高效的目的。细胞培养作为鸡胚生产方式的一种补充或替代方法,不仅适用于人用疫苗的生产,而... 详细信息

当面临高致病性流感全球大流行时,传统的鸡胚生产方法可能不足以满足疫苗市场的需求。研究机构和疫苗公司正在合作开发新的生产技术,以达到省时高效的目的。细胞培养作为鸡胚生产方式的一种补充或替代方法,不仅适用于人用疫苗的生产,而且正逐渐引起禽用疫苗生产商的重视。本文对细胞培养疫苗生产方式的特征和优点,以及近年来利用Vero、MDCK和PER.C6细胞生产疫苗的研究进展作一综述。

关键词：细胞流感疫苗

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禽主要病毒性感染的比较蛋白质组学研究进展

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中国家禽 2010年第24期32卷 50-53页

作者：段志强王郁杨开妍胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒的分子致病... 详细信息

比较蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支,现已广泛应用于生命科学和医药学的各个领域,尤其在重大疾病研究、治疗和靶向药物的筛选方面。比较蛋白质组学在兽医学领域研究的重点在于揭示病毒与宿主细胞的相互作用机制和病毒的分子致病机制,为动物病毒病的诊断、防控和新型疫苗的开发提供新的思路。本文对比较蛋白质组学的研究内容和主要研究技术、在兽医学研究中的应用以及在禽主要病毒性感染中的研究进展进行综述。

关键词：比较蛋白质组学蛋白质组学禽病毒性感染

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两种消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果

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中国兽医杂志 2004年第5期40卷 43-44页

作者：卢建红刘玉良韦栋平邵卫星张如宽刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的一种禽类感染和疾病综合征.A型流感病毒基因易变、亚型众多、分布广泛,虽然中国出现的禽流感主要是低致病性的H9N2亚型,但各种家禽散养和混养的生态以及香港和世界各地不断从活禽市场检出H5N... 详细信息

禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的一种禽类感染和疾病综合征.A型流感病毒基因易变、亚型众多、分布广泛,虽然中国出现的禽流感主要是低致病性的H9N2亚型,但各种家禽散养和混养的生态以及香港和世界各地不断从活禽市场检出H5N1流感病毒或发生禽流感等情况提示我们加强禽流感的防止工作迫在眉睫,除应用疫苗外,卫生和消毒等是非常重要的生物安全措施.我们对两种不同制剂的消毒剂进行了杀灭流感病毒试验,可以给实际应用提供参考.

关键词：消毒剂禽流感病毒杀灭效果菌毒杀星杀毒威

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一例小鹅瘟的诊治

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中国家禽 2010年第21期32卷 46-47页

作者：刘慧谋扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

1发病情况2010年4月，江苏海安某养殖户饲养的1650只雏鹅，5Et龄开始发病并出现零星死亡，截至10日龄共死亡雏鹅611只，未使用任何疫苗进行防疫。送检部分病死鹅至扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室进行实验室确诊。

1发病情况 2010年4月，江苏海安某养殖户饲养的1650只雏鹅，5Et龄开始发病并出现零星死亡，截至10日龄共死亡雏鹅611只，未使用任何疫苗进行防疫。送检部分病死鹅至扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室进行实验室确诊。

关键词：小鹅瘟重点开放实验室诊治发病情况 10日龄传染病学扬州大学养殖户

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新城疫病毒基因Ⅲ型强毒JS/7/05/Ch的拯救

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中国畜牧兽医 2013年第10期40卷 37-41页

作者：宋庆庆朱杰丁平云段志强屠颉刘晓文刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

新城疫病毒Ⅰ系苗Mukteswar株为中等毒力,野外分离株JS/7/05/Ch的基因组核苷酸与其具有高于99%的相似性,但其毒力却明显强于前者。为了给基因Ⅲ型NDV的遗传进化机制研究提供基础,本研究成功构建了JS/7/05/Ch株的反向遗传平台。首先根据G... 详细信息

新城疫病毒Ⅰ系苗Mukteswar株为中等毒力,野外分离株JS/7/05/Ch的基因组核苷酸与其具有高于99%的相似性,但其毒力却明显强于前者。为了给基因Ⅲ型NDV的遗传进化机制研究提供基础,本研究成功构建了JS/7/05/Ch株的反向遗传平台。首先根据GenBank上公布的基因Ⅲ型新城疫病毒JS/7/05/Ch株基因组全序列设计并合成8对引物,RT-PCR扩增目的片段后,分别依次亚克隆至pCR2.1载体中构建含有JS/7/05/Ch全长基因组cDNA的克隆质粒pJS/7/05/Ch,然后再通过特异性酶切位点将JS/7/05株全长基因组cDNA转移到TVT7R(0.0)转录载体中,成功构建出含JS/7/05/Ch株基因组全长cDNA的转录质粒pTVT/JS705。然后将该质粒与3个辅助质粒pCI-NP、pCI-P和pCI-L共转染BSR-T7/5细胞,转染60h后将该细胞及其上清接种鸡胚;血凝(HA)试验和RT-PCR结果表明JS/7/05/Ch株新城疫病毒被成功拯救。

关键词：新城疫病毒基因Ⅲ型反向遗传技术拯救

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家禽DNA疫苗研究进展(下)

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中国家禽 2004年第1期26卷 31-33页

作者：张小荣焦新安扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

5影响DNA疫苗免疫应答的因素5.1载体本身的因素对于载体本身而言,启动子强弱是决定免疫应答强度的最主要因素.由于DNA疫苗载体由细菌质粒DNA衍生而来,而细菌的DNA中富含CpG基因序列,因此,载体序列中CpG基因序列的有无及数量多少也成了... 详细信息

5影响DNA疫苗免疫应答的因素5.1载体本身的因素对于载体本身而言,启动子强弱是决定免疫应答强度的最主要因素.由于DNA疫苗载体由细菌质粒DNA衍生而来,而细菌的DNA中富含CpG基因序列,因此,载体序列中CpG基因序列的有无及数量多少也成了影响免疫应答的因素.此外,质粒的存在形式也可能会对免疫应答造成影响,例如仅有Schubbert的一篇研究报道表明,将NDV F基因克隆入CMV极早期启动子和鸡β肌动蛋白基因启动子的下游,构建NDVDNA疫苗,环状质粒DNA肌肉接种1周龄小鸡并不能诱导产生针对F蛋白的抗体,也没有任何保护效果,而线性化质粒DNA免疫后的5只鸡有4只产生了高水平的抗体,并能保护强毒株的攻击.而在其他所有的研究中使用的都是高纯度的超螺旋质粒DNA进行免疫.

关键词：家禽 DNA疫苗载体安全性

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猪蓝耳病的综合防控

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中国动物检疫 2008年第1期25卷 33-34页

作者：刘金彪扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

本文主要总结和阐述了猪蓝耳病(PRRS)的病原学、流行病学、临诊症状、病理变化及其综合防治措施,为以后更好地防控该病提供参考资料。

关键词：猪蓝耳病(PRRS) 流行病学诊断预防治疗措施

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鸡大肠杆菌病并发新城疫的诊断与防治

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中国兽医杂志 2006年第7期42卷 53-54页

作者：唐一鸣张评浒陈祥高崧扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

2004年12月江苏淮北地区某农场养鸡专业户饲养的肉鸡群于15日龄时,突然暴发一种以呼吸困难、腹泻为主症,剖解变化主要以气囊炎、心包炎、肝周炎为特征的疾病。发病率约为80%,死亡率高达50%。现将结果汇报如下,以供同行参考。[第一段]

关键词：鸡大肠杆菌病新城疫防治诊断并发养鸡专业户淮北地区呼吸困难剖解变化肉鸡群

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活禽市场中4株鹅源新城疫病毒的分离与鉴定

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中国家禽 2011年第22期33卷 60-61,63页

作者：刘慧谋胡顺林朱杰赵国王晓泉刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

过去，一般认为水禽对新城疫病毒（Newcasfie disease virus，NDV）有较强的抵抗力，感染后不容易发病和造成流行或暴发。然而，自上世纪90年代后期以来，我国大面积出现了鹅群感染NDV并严重发病、死亡的事件，给养禽业造成了严重的威... 详细信息

过去，一般认为水禽对新城疫病毒（Newcasfie disease virus，NDV）有较强的抵抗力，感染后不容易发病和造成流行或暴发。然而，自上世纪90年代后期以来，我国大面积出现了鹅群感染NDV并严重发病、死亡的事件，给养禽业造成了严重的威胁和损失，引起了众多研究者和从业者的高度关注。

关键词：鹅源新城疫病毒鉴定分离市场活禽 virus 易发病抵抗力

来源：评论

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新城疫病毒感染细胞的双向凝胶电泳方法建立及其初步分析

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中国家禽 2010年第10期32卷 25-29页

作者：吴双开妍王晓泉胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为了研究新城疫病毒(NDV)和宿主细胞之间的相互作用关系,本研究以NDV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)为材料,对细胞培养方式、样品制备方法、上样量、等电聚焦以及凝胶染色等步骤进行一系列优化,建立了NDV感染CEF的双向凝胶电泳技术。运用PDQue... 详细信息

为了研究新城疫病毒(NDV)和宿主细胞之间的相互作用关系,本研究以NDV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)为材料,对细胞培养方式、样品制备方法、上样量、等电聚焦以及凝胶染色等步骤进行一系列优化,建立了NDV感染CEF的双向凝胶电泳技术。运用PDQuest8.0.1软件对电泳图谱分析后显示:17cmIPG胶条(pH4～7)对应的凝胶上可检测到800个左右蛋白点、蛋白点匹配率达90%,表明NDV感染CEF蛋白质组双向凝胶电泳模型稳定、分辨率高、重复性好。电泳图谱上共发现36个差异表达明显的蛋白点,其中上调表达蛋白点有16个,下调表达蛋白点15个,新出现蛋白点3个,消失蛋白点为2个。NDV感染CEF双向凝胶电泳技术的建立为NDV的致病机理研究提供了有力的工具。

关键词：双向凝胶电泳差异蛋白质组学新城疫病毒鸡胚成纤维细胞

来源：评论

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