检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2004年第4期25卷 11-15页

作者：邵卫星彭大新卢建红刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009

细胞因子是免疫系统的重要调节因子 ,能够影响免疫应答的类型和水平。近年来 ,禽细胞因子研究取得很大进展 ,随着更多鸡细胞因子基因的发现及其生物学特性的研究 ,临床应用细胞因子成为可能。文章对 7种鸡细胞因子——干扰素 (I型和 II... 详细信息

细胞因子是免疫系统的重要调节因子 ,能够影响免疫应答的类型和水平。近年来 ,禽细胞因子研究取得很大进展 ,随着更多鸡细胞因子基因的发现及其生物学特性的研究 ,临床应用细胞因子成为可能。文章对 7种鸡细胞因子——干扰素 (I型和 II型 ) ,白细胞介素 (IL-2、IL-6、IL-1 5和 IL-1 8)和鸡髓细胞生长因子(c MGF)一些生物学特性作了综述 ,主要包括c DNA克隆的方法、c DNA及其编码蛋白的生物学特性、检测方法、主要生物学功能 ,并与相应的哺乳动物细胞因子比较 ,阐明鸡的细胞因子与哺乳动物的异同点。

关键词：鸡细胞因子分子生物学免疫系统干扰素白细胞介素髓细胞生长因子

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细菌性传染病疫苗研究进展

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动物医学进展 2006年第3期27卷 17-21页

作者：陈祥高崧焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

通过疫苗免疫来保护易感群体是控制细菌性传染病的一个重要环节,细菌减毒活疫苗减少了疫苗的副反应,同时还考虑到接种疫苗群体的营养和健康状况,能有效侵入和持续刺激机体产生初次免疫应答和再次免疫应答。重组减毒细菌具有能够在体内... 详细信息

通过疫苗免疫来保护易感群体是控制细菌性传染病的一个重要环节,细菌减毒活疫苗减少了疫苗的副反应,同时还考虑到接种疫苗群体的营养和健康状况,能有效侵入和持续刺激机体产生初次免疫应答和再次免疫应答。重组减毒细菌具有能够在体内稳定表达保护性抗原的能力,将一段基因插入到染色体中可提高其稳定性,但一般抗原表达水平较低,不能刺激机体产生强有力的免疫应答,而使用高拷贝数的质粒载体后,选择标记基因的表达水平将远远超过载体维持的需要,增加了重组疫苗中的能量消耗,过度表达的基因产物进一步致弱了疫苗。同时宿主-载体的重组应使外源抗原产生的免疫应答最大化,细菌载体抗原产生的完全免疫应答最小化。

关键词：细菌性传染病疫苗重组减毒细菌

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新城疫病毒P基因的RNA编辑及其抗干扰素作用

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动物医学进展 2004年第6期25卷 1-3页

作者：刘玉良刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

新城疫病毒的P基因转录过程中在第484特定位置插入非模板G碱基发生RNA编辑现象 ,产生两种非结构蛋白 ,即V和W蛋白。文章综述了副黏病毒 (主要是新城疫病毒 )P基因RNA编辑的机理。

关键词：新城疫病毒 P基因 RNA编辑抗干扰素作用

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禽源沙门菌Ⅰ型整合子多态性的检测与分析

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中国兽医杂志 2008年第12期44卷 17-19页

作者：王建舫郭鑫吕艳丽任慧英高崧孙艳争杨汉春中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室北京海淀100193 青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

沙门菌是常见的人畜共患病原菌,不仅能导致鸡白痢、禽伤寒和禽类副伤寒等疾病,而且是人类伤寒、副伤寒、败血症、胃肠炎等疾病的病原菌。抗生素的应用,对预防和控制沙门菌病发挥了巨大的作用,但是随之产生了耐药性问题。为了防止沙门菌... 详细信息

沙门菌是常见的人畜共患病原菌,不仅能导致鸡白痢、禽伤寒和禽类副伤寒等疾病,而且是人类伤寒、副伤寒、败血症、胃肠炎等疾病的病原菌。抗生素的应用,对预防和控制沙门菌病发挥了巨大的作用,但是随之产生了耐药性问题。为了防止沙门菌的耐药性问题、指导临床合理用药,必须探明沙门菌的耐药机理。本研究针对61株禽源沙门菌临床分离菌株,检测其血清型、对12种抗菌药物的耐药性以及Ⅰ型整合子的多态性,旨在从基因水平上探讨沙门菌的耐药机理,[第一段]

关键词：沙门菌多态性整合子检测 Ⅰ型禽源耐药机理副伤寒

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致病性鹅源新城疫病毒对鸡胚成纤维细胞的致病变特性

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动物医学进展 2004年第5期25卷 89-91页

作者：万洪全卢军刘秀梵陈平陈素娟冀德君扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

选择4株鹅源新城疫病毒(NDV)接种鸡胚成纤维细胞(CEF)培养物,研究鹅源NDV对CEF的致病变特性,并与鸡源及鸽源NDV进行比较。结果显示,鹅源NDV接种次代CEF后24h开始有病变产生,表现为少数细胞变圆、皱缩,折光性增强,随后病变缓慢进展,感染... 详细信息

选择4株鹅源新城疫病毒(NDV)接种鸡胚成纤维细胞(CEF)培养物,研究鹅源NDV对CEF的致病变特性,并与鸡源及鸽源NDV进行比较。结果显示,鹅源NDV接种次代CEF后24h开始有病变产生,表现为少数细胞变圆、皱缩,折光性增强,随后病变缓慢进展,感染细胞形成大量合胞体,到84-144 h时,CEF单层彻底破坏;鸡源和鸽源NDV接种CEF后也在24 h左右开始有病变产生,最初病变与鹅源毒株导致的病变相似,但病变进展迅速,细胞显著裂解并导致单层的严重破坏,60-84 h时细胞单层即彻底破坏。对病毒接种后不同时间段培养物上清血凝(HA)效价的测定结果表明,鹅源NDV接种后84-120h培养物上清HA效价达到高峰,为5-8 log2,鸡源和鸽源NDV接种后60-84 h HA效价即可达到高峰,但其最高效价只有4 log2。

关键词：鹅新城疫病毒鸡胚成纤维细胞致病变特性

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A型流感病毒蛋白研究进展

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动物医学进展 2002年第2期23卷 6-9页

作者：刘红旗刘秀梵张如宽扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009

流感是由 A型流感病毒引起的一种感染和 /或疾病综合征。 A型流感病毒已成为鸟类、人类和低等哺乳动物疾病的主要病原之一 ,其病毒基因组由 8个节段组成 ,共编码 1 0种以上的多肽。

关键词： A型流感病毒病毒蛋白结构功能

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基于Z曲线的新城疫病毒基因组生物信息分析

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生物信息学 2010年第1期8卷 30-33页

作者：曹永忠顾敏刘文博张小荣刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

Z曲线是DNA序列信息的一种几何学表示形式。利用Z曲线坐标所对应的生物学含义,可以对DNA序列的生物信息进行系统分析。本文对40株自测序和从GenBank下载的新城疫病毒(NDV)全基因组序列,利用网络提供和自开发的Z曲线分析系统,对NDV生物... 详细信息

Z曲线是DNA序列信息的一种几何学表示形式。利用Z曲线坐标所对应的生物学含义,可以对DNA序列的生物信息进行系统分析。本文对40株自测序和从GenBank下载的新城疫病毒(NDV)全基因组序列,利用网络提供和自开发的Z曲线分析系统,对NDV生物信息进行了比较分析,构建了NDV全基因组的X、Y、Z分量沿序列的分布曲线和三维Z曲线,比较了不同基因型NDV基因组Z曲线的特征。结果显示,在NDV全基因组中A、G碱基或A、C碱基是占优势的,在基因组的前1/3序列中,G、C含量大于A、T的含量。不同基因型NDV全基因组的Z曲线(从ClassI到ClassII的I-VIII型)有向Z轴靠拢的趋势。

关键词：新城疫病毒基因组 Z曲线分子进化

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无抗性表达致PWD和ED大肠杆菌保护性抗原基因的重组菌构建

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动物医学进展 2005年第7期26卷 45-48,68页

作者：杨健美张小荣高崧韦栋平刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

利用平衡致死系统成功地将构建表达致PWD和ED大肠杆菌保护性抗原基因的重组菌BL21(pFSFaeG)中所含氨苄抗性基因敲除,并转化沙门氏菌宿主菌X4550。经过质粒酶切分析和表达产物的SDSPAGE证实,氨苄抗性基因已经成功敲除,并且目的蛋白仍与... 详细信息

利用平衡致死系统成功地将构建表达致PWD和ED大肠杆菌保护性抗原基因的重组菌BL21(pFSFaeG)中所含氨苄抗性基因敲除,并转化沙门氏菌宿主菌X4550。经过质粒酶切分析和表达产物的SDSPAGE证实,氨苄抗性基因已经成功敲除,并且目的蛋白仍与谷胱甘肽转移酶相融合,得到有效表达,重组融合蛋白的分子质量约为80ku。经体外连续传代试验,重组菌X4550(pFSFaeG)均能在无抗生素压力下大量扩增并稳定传代,质粒稳定性和蛋白表达稳定性良好。无抗性重组菌的成功构建解决了基因工程疫苗抗性基因潜在危险问题,并有望通过沙门氏菌载体的递送作用,为研制口服疫苗奠定了基础。

关键词：平衡致死系统基因敲除蛋白表达

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产气荚膜梭菌肠毒素的致病机理研究进展

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动物医学进展 2002年第2期23卷 17-18,32页

作者：文其乙刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室，江苏扬州225009

产气荚膜梭菌是一种重要的人兽共患病的病原体 ,可引起人的食物中毒和抗生素相关腹泻 ,产气荚膜梭菌肠毒素是该菌的一个非常重要的致病毒素 ,在引起人的胃肠疾病方面起着关键性的作用 ,本文对产气荚膜梭菌肠毒素产生。

关键词：产气荚膜梭菌肠毒素致病机理研究进展

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猪细小病毒的PCR检测、分离及鉴定

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中国兽药杂志 2008年第12期42卷 1-4页

作者：刘金彪姚月琴高崧彭大新刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法。利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成... 详细信息

根据GenBank中报道的猪细小病毒基因组序列,利用PCR引物设计软件,设计并合成了1对引物,通过对PCR反应条件的优化,成功地扩增出了511bp的目的片段,建立了PCR检测PPV的方法。利用该方法对120份临床样品进行检测,共检测到4份阳性样品,并成功地分离到2株PPV,1#病毒分离株理化特性鉴定表明其符合PPV的特性。

关键词：猪细小病毒 PCR 分离鉴定

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