检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2021年第10期42卷 66-70页

作者：郑沁玫顾敏刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009

A型流感病毒(IAV)的宿主谱广泛,对人类健康和畜禽养殖均构成严重威胁。神经氨酸酶(neuraminidase,NA)作为IAV囊膜表面主要的糖蛋白之一,在病毒的感染过程中至关重要,是常用的抗病毒药物作用靶点。以往关于NA蛋白的研究主要聚焦于其通过... 详细信息

A型流感病毒(IAV)的宿主谱广泛,对人类健康和畜禽养殖均构成严重威胁。神经氨酸酶(neuraminidase,NA)作为IAV囊膜表面主要的糖蛋白之一,在病毒的感染过程中至关重要,是常用的抗病毒药物作用靶点。以往关于NA蛋白的研究主要聚焦于其通过切割宿主细胞表面唾液酸与血凝素(hemagglutinin,HA)之间的α-2,6或α-2,3糖苷键以促进新生病毒粒子释放的功能方面,而近来不断有证据表明,神经氨酸酶蛋白在受体结合和宿主适应性方面同样发挥关键作用。论文综述了神经氨酸酶蛋白的结构特征,并对神经氨酸酶蛋白的酶催化活性、受体结合功能以及与HA蛋白的功能平衡方面进行了总结,以期为深入理解IAV感染的分子机制提供参考。

关键词： A型流感病毒神经氨酸酶受体结合唾液酸血凝素-神经氨酸酶平衡

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一例犊牛弓形虫病的诊治

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中国牛业科学 2011年第3期37卷 91-92页

作者：潘金金赵国邹晓艳陈素娟扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

2010年9月,江苏省徐州市某奶牛场犊牛发病,送诊犊牛表现为精神沉郁、高热、头颈震颤、腹式呼吸并极度困难。经临床与实验室诊断确诊为牛弓形虫病,现将诊断情况及防制对策报告如下。

关键词：弓形虫病犊牛实验室诊断诊治防制对策奶牛场徐州市江苏省

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基于Z曲线的核酸序列可视化分析平台研究

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生物信息学 2008年第2期6卷 80-81,89页

作者：陆王红曹永忠徐永安赵友杰张剑峰扬州大学信息工程学院扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

随着Z曲线的提出,用几何学的方法研究DNA序列得到了发展。利用Z曲线的思想对核酸序列的可视化分析平台的构建进行了研究,提出了基于包围盒的多精度抽稀算法,实现了从DNA序列到三维空间点和曲线的直接转换。

关键词：生物信息学 Z曲线计算机图形学几何学包围盒

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困扰我国大中型鸡场的几种背景疾病

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禽业科技 1997年第2期13卷 3-6页

作者：刘秀梵扬州大学农学院动物医学系农业部畜禽传染病学重点开放实验室

困扰我国大中型鸡场的几种背景疾病刘秀梵（扬州大学农学院动物医学系２２５００９）（农业部畜禽传染病学重点开放实验室）［编者按］：疾病犹如一张无形的黑手，凶残地吞噬着我国的养禽业，正当业界人仁踌躇满志，万番思虑之时，本刊... 详细信息

困扰我国大中型鸡场的几种背景疾病刘秀梵（扬州大学农学院动物医学系２２５００９）（农业部畜禽传染病学重点开放实验室）［编者按］：疾病犹如一张无形的黑手，凶残地吞噬着我国的养禽业，正当业界人仁踌躇满志，万番思虑之时，本刊特邀了全国著名的禽病学教授刘秀梵同...

关键词：中国养鸡场背景疾病疾病防治

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直接ELISA和PCR相结合快速检沙门氏菌的研究

直接ELISA和PCR相结合快速检沙门氏菌的研究

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第八届全国分析微生物学学术研讨会

作者：黄金林焦新安文其乙潘志明张小荣张如宽刘秀梵扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州225009 扬州大学生物科学与技术学院扬州225009 扬州大学畜禽传染病学农业部重点开放实验室扬州225009

目的:通过样品试验,得到优化的沙门氏菌检测方法.方法:在单抗直接ELISA和PCR法检测沙门氏菌的基础上,将PCR法和单抗直接ELISA两种快速检测方法进行了比较研究.结果:直接ELISA方法结合PCR方法对城区141份水样、2002年春季饮食行业工作人... 详细信息

目的:通过样品试验,得到优化的沙门氏菌检测方法. 方法:在单抗直接ELISA和PCR法检测沙门氏菌的基础上,将PCR法和单抗直接ELISA两种快速检测方法进行了比较研究. 结果:直接ELISA方法结合PCR方法对城区141份水样、2002年春季饮食行业工作人员健康检查的1426份人粪便样品,并与常规国标方法对比,直接ELISA法的敏感性和特异性达100％和97.2％,PCR法的敏感性和特异性均为100％.通过对鲜牛奶样、龙虾、虾仁、熟食制品、水样、人粪样测试,最终确定较优化的沙门氏菌检测程序. 结论:PCR法的敏感性优于直接ELISA法.对大量样品采用直接ELISA筛检,除去大量阴性样品,阳性样品用PCR法作进一步鉴定;需要确定血清型时则用国标方法.

关键词：沙门氏菌 PCR法 ELISA法快速检测方法

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1株鸭源H1亚型禽流感病毒的分离鉴定与全基因遗传进化分析

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中国兽医学报 2021年第12期41卷 2325-2332页

作者：张鑫煜才天宇赵颖葛志闯徐凡顾欣怡徐欣然王晓泉顾敏扬州大学兽医学院/农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009

对2018年分离自江苏地区某活禽市场家鸭体内的1株H1亚型禽流感病毒进行了全基因组序列测定和遗传进化分析。BLAST检索结果显示,该分离株的HA、NA基因分别与A/pintail/Taiwan/WB2478/2017(H1N3)和A/chicken/Yuhuan/YH14/2016(H1N2)具有... 详细信息

对2018年分离自江苏地区某活禽市场家鸭体内的1株H1亚型禽流感病毒进行了全基因组序列测定和遗传进化分析。BLAST检索结果显示,该分离株的HA、NA基因分别与A/pintail/Taiwan/WB2478/2017(H1N3)和A/chicken/Yuhuan/YH14/2016(H1N2)具有最高的核苷酸一致性,表明其为H1N2亚型,命名为A/duck/Huaian/0151/2018(H1N2)。进一步结合各基因的系统发生分析,发现该0151株的6个内部基因均与水禽群中的多种亚型低致病性禽流感病毒亲缘关系密切,其中PB2和NS基因分别与国内2013年的鸭源H7N3和H7N7病毒高度同源。关键氨基酸位点分析显示,该病毒HA蛋白裂解位点处的基序为具有低致病性特征的PSIQSR↓GLF,受体结合位点226Q与228G提示其亲嗜禽类受体;NA蛋白未出现可能导致病毒在陆禽中适应性增强的茎部氨基酸缺失;PB2蛋白也未发生E627K、D701N等与对小鼠毒力增强有关的突变。综上所述,0151分离株基因组来源复杂,可能由不同亚型低致病性禽流感病毒发生重组而形成,但尚未出现利于其宿主范围扩大的重要分子标记。该研究结果将为H1亚型禽流感病毒的流行病学监测提供参考。

关键词：禽流感病毒 H1N2 基因组遗传进化 H7亚型

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以减毒沙门菌为载体布鲁氏菌DNA疫苗的构建及免疫原性分析

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免疫学杂志 2007年第5期23卷 486-490页

作者：周丽丽姚碧涛罗德炎焦新安刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

目的构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础。方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd+-pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X45... 详细信息

目的构建携带布鲁氏菌BLS-L7/L12融合基因的重组减毒沙门菌并进行免疫原性分析,为口服布鲁氏菌DNA疫苗研究奠定基础。方法将BLS-7/L12融合基因克隆到真核表达载体asd+-pVAX1,依次将重组质粒转化减毒沙门菌X3730、X4550得到重组沙门菌X4550(asd+-pVAX1-BLS-L7/L12)。以1×109CFU/只的剂量口服免疫Balb/C小鼠,3次免疫后进行免疫效果的评价。结果构建的重组减毒沙门菌质粒转染COS-7细胞经免疫组化和Western-blot试验证明BLS-L7/L12融合蛋白在细胞中得到了瞬时表达,ELISA检测到免疫小鼠血清和肠黏液中有特异性抗体IgG和sIgA产生。通过淋巴细胞增殖实验、细胞因子和CD分子测定表明DNA疫苗以诱发Th1型免疫为主。结论所构建的以重组沙门菌为载体口服布鲁氏菌DNA疫苗具有诱导特异性细胞免疫和体液免疫应答的能力,且以细胞免疫应答为主。可作为潜在的布鲁氏菌新型疫苗。

关键词：布鲁氏菌 BLS-L7/L12 DNA疫苗伤寒沙门菌平衡致死系统

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用反向遗传技术产生冷适应致弱的重组A型人流感病毒的研究

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免疫学杂志 2007年第3期23卷 335-338页

作者：杨鹏辉颜艳罗德炎邢丽刘秀梵王希良军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

目的以鸡胚高度适应株A/PR/8/34株为重组流感病毒骨架,利用反向遗传技术拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒。方法对冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株的PB2基因片段,进行了全基因序列合成,同时人工引入PB2265(... 详细信息

目的以鸡胚高度适应株A/PR/8/34株为重组流感病毒骨架,利用反向遗传技术拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒。方法对冷适应、温度敏感、减毒的A/Ann Arbor/6/60(H2N2)流感病毒株的PB2基因片段,进行了全基因序列合成,同时人工引入PB2265(N265S)氨基酸的突变。PB2基因片段通过与改造后的转录/表达载体pAD3000连接,构建PB2基因的拯救载体。该重组质粒与PR8进行“7+1”组合的病毒拯救,共转染COS-1细胞。结果经测序获得序列准确的拯救质粒pMDV-A-PB2,利用反向遗传技术成功拯救出了具有血凝性(1×25)的冷适应的重组A型流感病毒。结论利用反向遗传技术成功拯救冷适应致弱的重组A型人流感病毒,该系统为深入研究甲型人流感病毒的基因功能和新型疫苗研发奠定了基础。

关键词：流感病毒反向遗传技术 cDNA 重组病毒

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表达鸡马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组鸡痘病毒的遗传稳定性及生物安全性评价试验

表达鸡马立克氏病病毒糖蛋白B基因重组鸡痘病毒的遗传稳定性及生...

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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第十次学术研讨会

作者：卢军胡传伟刘文博高崧彭大新张如宽刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室(江苏扬州)

本文对重组病毒传代后的繁殖性能、体外表达的稳定性、gB基因序列和免疫原性的稳定性等进行了评价,并设计了一系列试验,对rFPV-gB/R的生物安全性进行了评价.

关键词：鸡马立克氏病病毒鸡痘病毒遗传稳定性生物安全性重组病毒

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江苏部分地区猪圆环病毒2型的分子流行病学检测

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中国动物检疫 2014年第2期31卷 62-66页

作者：管萌宿春虎许晨旭刘星杨林娄亚坤焦库华陈素娟彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病重点开放实验室禽类预防医学教育部重点实验实验室江苏扬州225009

根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计1对特异性PCV2的鉴定引物,利用PCR方法对65份疑似PCV2感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的Dulac细胞进行间接免疫荧光检测。对各分离毒株的全基因组进行PCR扩增、测... 详细信息

根据猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列,设计1对特异性PCV2的鉴定引物,利用PCR方法对65份疑似PCV2感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的Dulac细胞进行间接免疫荧光检测。对各分离毒株的全基因组进行PCR扩增、测序和基因型分析。结果表明:共分离鉴定21株PCV2,均属2b基因型,其中有16株为1C群,5株为1A/1B群。研究显示PCV2b 1C群已在江苏成为流行毒株。

关键词：猪圆环病毒2型分离鉴定基因型 porcine circovirus type 2

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