检索结果-内蒙古大学图书馆

第六次人畜共患病学术交流会

作者：曹春梅焦新安潘志明黄金林张晓明刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州) 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室(江苏扬州) 扬州大学生物科学与技术学院(江苏扬州) 扬州大学生物科学与技术学院(江苏扬州)

将鸡伤寒沙门氏菌Sg9脂多糖(LPS)抗原包被于渗滤盒检测区(T区),针对沙门氏菌O抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区(C区),用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原,建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法(D... 详细信息

将鸡伤寒沙门氏菌Sg9脂多糖(LPS)抗原包被于渗滤盒检测区(T区),针对沙门氏菌O<,9>抗原单克隆抗体3-47-0包被在质控区(C区),用胶体金标记鸡伤寒沙门氏菌LPS抗原,建立了一种抗原夹心法快速检测鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌抗体的斑点免疫金渗滤法(DIGFA).人工感染鸡试验表明,DIGFA在感染后第7天即可从32只鸡中的7只检测到抗体,在时间上早于玻板凝集试验(PAT).722份现场检测血清的检疫结果表明,斑点免疫金渗滤法比PAT有更高的阳性检出率,阳性样品抗体算术平均滴度DIGFA大于PAT法.本文建立的DIGFA快速、灵敏、准确,给鸡伤寒和鸡白痢的早期诊断提供了一个新的有效手段.

关键词：鸡白痢沙门氏菌鸡伤寒沙门氏菌斑点免疫金渗滤法沙门氏菌抗体血清检疫

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H4亚型禽流感毒株的生物学特性

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中国家禽 2007年第21期29卷 55-56,58页

作者：高明燕胡茂志徐步吴艳涛王志亮焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学江苏省物质微区与性能测试服务中心江苏扬州225009 中国农科院家禽科学研究所江苏扬州225003 农业部动物检疫所外来动物疾病诊断中心山东青岛266032

　　根据致病性不同,禽流感病毒(AIV)可以分为高致病性和低致病性.不同亚型AIV的致病性、细胞内定殖能力以及对T淋巴细胞的影响等特性可能有所不同.……

关键词：禽流感病毒 H4 致病性感染细胞定殖生物学特性细胞亚群尿囊液感染剂量混合感染

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2006-2008年华东地区家禽中不同HA亚型低致病性禽流感病原学监测

2006-2008年华东地区家禽中不同HA亚型低致病性禽流感病原学监测

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中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会

作者：彭宜张伟薛峰汪文斌李彦芳孟春张文俊刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏出入境检验检疫局

采用血清学试验和RT-PCR方法在2006-2008年5月期间从华东地区家禽中分离473株禽流感病毒(AIVs),其中家鸭AIVs的分离率最高(14.7%),鸡AIVs分离率最低(2.92%)。共分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10、H11 7种亚型低致病性禽流感病毒(L PAIVs)... 详细信息

采用血清学试验和RT-PCR方法在2006-2008年5月期间从华东地区家禽中分离473株禽流感病毒(AIVs),其中家鸭AIVs的分离率最高(14.7%),鸡AIVs分离率最低(2.92%)。共分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10、H11 7种亚型低致病性禽流感病毒(L PAIVs),其中H3亚型L PAIVs在家禽中的分布占优势。禽流感病毒的分离呈现一定的季节性,一般春秋冬三个季节分离率相对较高。

关键词：低致病性禽流感病毒分离率监测 HA亚型分布

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2011年5—6月德国产志贺毒素大肠杆菌O104:H4暴发情况初探

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中国动物检疫 2011年第9期28卷 74-78页

作者：高崧焦新安刘秀梵肖肖扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠... 详细信息

2011年5月以来，德国首先暴发了产志贺毒素大肠杆菌（Shigatoxin-producing Escherichia coli，STEC）O141：H4引起的人类疾病，并波及欧洲、北美等16个国家，发病总人数超过4000人，死亡50人。本次暴发的STEC O104：H4是肠聚集性大肠杆菌（*** Escherichiacoli，EAgg EC）和肠溶血性大肠杆菌（Entrohemorrhagic Escherichiacoli，EHEC）的重组体。

关键词：溶血性大肠杆菌志贺毒素发情国产人类疾病聚集性重组体发病

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从cDNA感染性克隆产生冷适应重配A型人流感病毒及免疫原性的初步研究

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免疫学杂志 2008年第4期24卷 373-377页

作者：叶艺杨鹏辉罗德炎吴朔周朋刘秀梵王希良于三科西北农林科技大学动物医学院陕西杨陵712100 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室北京100071 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

目的从cDNA感染性克隆产生冷适应重配A型人流感病毒株,并对其生物学特性和免疫原性进行初步测定。方法采用RT-PCR技术,分别扩增2006至2007年疫苗株A/New Caledonia/20/99的HA、NA全长基因片段,构建转录表达双向载体pMDV-A-HA、pMDV-A-NA... 详细信息

目的从cDNA感染性克隆产生冷适应重配A型人流感病毒株,并对其生物学特性和免疫原性进行初步测定。方法采用RT-PCR技术,分别扩增2006至2007年疫苗株A/New Caledonia/20/99的HA、NA全长基因片段,构建转录表达双向载体pMDV-A-HA、pMDV-A-NA,将这2个质粒与冷适应拯救系统的6个质粒共转染COS-1细胞,并对拯救的重配病毒的生物学特性和免疫原性进行初步鉴定。结果拯救出具有冷适应表型和温度敏感型的A型人流感弱毒株,初步测定了重配病毒的生物学特性和免疫原性。结论成功拯救具有冷适应和温度敏感表型的A型人流感弱毒株,并初步测定其免疫原性,为我国弱毒疫苗株的拯救和弱毒疫苗的发展奠定了基础。

关键词：反向遗传学冷适应弱毒疫苗株重配病毒免疫原性

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一株鸭源H4N2亚型禽流感病毒全基因序列分析

一株鸭源H4N2亚型禽流感病毒全基因序列分析

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中国畜牧兽医学会2011年学术年会

作者：赵明军吴志明赵国赵坤坤刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室河南省动物疫病预防控制中心

H4亚型禽流感病(Avian Influenza Virus,AIV)属于低致病性毒株,该亚型病毒可以感染各种家禽以及哺乳动物。自80年代起,不断有分离到H4亚型AIV的报道。1999年,Alexander首次报道从加拿大患有肺炎的猪体内分离到H4N6亚型AIV,表明该亚型病... 详细信息

H4亚型禽流感病(Avian Influenza Virus,AIV)属于低致病性毒株,该亚型病毒可以感染各种家禽以及哺乳动物。自80年代起,不断有分离到H4亚型AIV的报道。1999年,Alexander首次报道从加拿大患有肺炎的猪体内分离到H4N6亚型AIV,表明该亚型病毒也可以在种间传播。为了更深入了解H4亚型AIV的来源及遗传进化情况,作者对一株从鸭体内分离的H4N2亚型AIV A/duck/Anhui/2010进行全基因组序列测定和遗传进化分析。

关键词： AIV 禽流感病毒全基因序列分析

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基因Ⅶ型新城疫病毒调控基质蛋白酶(MMP)-14活性及诱导脾脏免疫病理的机制研究

基因Ⅶ型新城疫病毒调控基质蛋白酶(MMP)-14活性及诱导脾脏免疫病...

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江苏省畜牧兽医学会首届“青年科技论坛”

作者：胡增垒顾晗胡顺林焦新安刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州 225009 扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州 225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州 225009 江苏省人兽共患病学重点实验室扬州 225009 农业部农产

细胞外基质(ECM)重构对基因Ⅶ 型新城疫病毒(NDV)诱导鸡脾脏的免疫病理损伤具有重要影响.本研究旨在探讨基因Ⅶ 型NDV调控基质蛋白酶(MMP)-14活性及对ECM重塑的影响,进一步解析基因Ⅶ 型NDV的致病机理.首先,用荧光定量PCR与Western blo... 详细信息

细胞外基质(ECM)重构对基因Ⅶ 型新城疫病毒(NDV)诱导鸡脾脏的免疫病理损伤具有重要影响.本研究旨在探讨基因Ⅶ 型NDV调控基质蛋白酶(MMP)-14活性及对ECM重塑的影响,进一步解析基因Ⅶ 型NDV的致病机理.首先,用荧光定量PCR与Western blot方法对基因Ⅶ 型与Ⅳ型NDV感染脾脏中MMP-1、MMP-13与MMP-14的表达水平进行测定.其次,选用鸡外周血单个核细胞(PBMC)为细胞模型,测定不同MMP的表达水平及MMP-14的细胞定位与膜表达水平.最后,建立了评价PBMC侵袭力的Transwell模型与测定细胞降解胶原蛋白能力的模型,并测定了基因Ⅶ 型与Ⅳ型NDV感染对PBMC侵袭力与胶原降解能力的影响.结果表明,与基因Ⅳ型NDV Herts/33相比,基因Ⅶ 型NDV JS5/05株可显著上调鸡脾脏与PBMC中MMP-13与MMP-14的表达水平,尤其是***-14在JS5/05感染的PBMC中在细胞质、细胞核与细胞膜上均有定位,但是在细胞膜上的表达水平显著高于Herts/33感染的细胞.细胞侵袭实验表明,JS5/05感染的PBMC在趋化因子的诱导作用下,其侵袭力显著强于Herts/33感染细胞.此外,JS5/05感染的PBMC对Ⅰ型胶原蛋白的降解能力也显著高于Herts/33感染细胞.基因Ⅶ型NDV可显著上调PBMC中MMP-14的表达水平,激活其降解胶原蛋白的活性,使炎性细胞突破ECM屏障的侵袭力显著增强.因此,基因Ⅶ 型NDV调控MMP-14的活性可能对其诱导的脾脏免疫病理损伤有重要的影响.

关键词：基因Ⅶ型新城疫病毒基质蛋白酶14 细胞外基质脾脏免疫病理致病机制

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猪圆环病毒3型Cap蛋白单克隆抗体的制备及其在免疫组化试验中的初步应用

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中国预防兽医学报 2019年第2期41卷 174-178页

作者：赵冬王小波高清清郇长超王万彬高崧刘秀梵农业部禽用生物制品创制重点实验室江苏扬州225009 农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 扬州大学农业科技发展研究院江苏扬州225009 扬州大学兽医学院江苏扬州225009 江苏省研究生工作站江苏泰州225511

为制备猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白单克隆抗体(MAb),并初步应用于感染细胞或组织样品中PCV3抗原的间接免疫荧光试验(IFA)或免疫组化(IHC)检测,本研究将PCV3 Cap蛋白的去核定位信号肽基因克隆于原核表达载体pET-28a中,经IPTG诱导表达了... 详细信息

为制备猪圆环病毒3型(PCV3)Cap蛋白单克隆抗体(MAb),并初步应用于感染细胞或组织样品中PCV3抗原的间接免疫荧光试验(IFA)或免疫组化(IHC)检测,本研究将PCV3 Cap蛋白的去核定位信号肽基因克隆于原核表达载体pET-28a中,经IPTG诱导表达了具有免疫原性的融合蛋白。以表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,共获得8株能够稳定分泌针对PCV3 Cap蛋白的MAb杂交瘤细胞株。Western blot与IFA试验结果显示,8株MAbs均能够与真核表达的重组Cap蛋白反应。选取3株杂交瘤细胞制备3株MAbs,小鼠腹水效价分别为1∶409 600、1∶204 800和1∶409 600。利用3株MAbs对自然感染PCV3临床病猪的腹股沟淋巴结进行IHC检测,结果显示3株MAbs的腹水均能够与感染PCV3的临床样品发生特异性的免疫反应。本研究制备的MAbs具有较好的特异性,为深入研究Cap蛋白的结构和PCV3快速诊断奠定了基础。

关键词：猪圆环病毒3型 Cap蛋白单克隆抗体免疫组化

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Importinα5负向调控importinβ1介导的新城疫病毒M蛋白细胞核定位以及病毒的复制和致病性

Importinα5负向调控importinβ1介导的新城疫病毒M蛋白细胞核定...

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中国畜牧兽医学会2018年学术年会禽病学分会第十九次学术研讨会

作者：段志强嵇辛勤赵佳福倪萌萌许海旭胡顺林刘秀梵贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

引言新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)属于副黏病毒科腮腺炎病毒属成员,是一种含有单股负链不分节段基因组的RNA病毒。M蛋白是NDV基因组编码分子量最小的一种病毒结构蛋白,构成了病毒RNP与囊膜连接的支架。与大多数副黏病毒M蛋... 详细信息

引言新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)属于副黏病毒科腮腺炎病毒属成员,是一种含有单股负链不分节段基因组的RNA病毒。M蛋白是NDV基因组编码分子量最小的一种病毒结构蛋白,构成了病毒RNP与囊膜连接的支架。与大多数副黏病毒M蛋白一样,NDVM蛋白也是一种细胞核质穿梭蛋白,在抑制宿主细胞基因转录以及促进子代病毒粒子的组装和出芽方面有重要作用。早期的研究表明,

关键词：新城疫病毒副黏病毒细胞核定位 importin Importin

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KPNB1和Ran蛋白共同介导新城疫病毒基质蛋白的入核转运

KPNB1和Ran蛋白共同介导新城疫病毒基质蛋白的入核转运

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中国畜牧兽医学会2016年学术年会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会

作者：段志强周迪嵇辛勤许厚强赵佳福许海旭胡顺林刘秀梵贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质蛋白(matrix protein,M)具有明显的细胞核定位特征,但是与NDVM蛋白入核相关的细胞蛋白尚未见报道。本研究旨在鉴定参与NDVM蛋白入核的细胞蛋白,以阐明M蛋白细胞核定位的分子机制。从鸡胚成... 详细信息

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质蛋白(matrix protein,M)具有明显的细胞核定位特征,但是与NDVM蛋白入核相关的细胞蛋白尚未见报道。本研究旨在鉴定参与NDVM蛋白入核的细胞蛋白,以阐明M蛋白细胞核定位的分子机制。从鸡胚成纤维细胞中分别克隆核转运受体蛋白KPNA1～KPNA6和KPNB1基因,将其构建到真核表达载体,并与表达NDV M蛋白的重组真核表达载体分别共转染HEK-293T细胞,通过免疫共沉淀方法鉴定与NDV M蛋白相互作用的核转运受体蛋白。

关键词：入核转运细胞核定位 KPNB1 Ran 新城疫病毒基质蛋白

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