检索结果-内蒙古大学图书馆

园艺学报 2012年第2期39卷 355-362页

作者：张传丽陈鹏仲月明周长远梁国华沈丹红吴秋月扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学园艺与植物保护学院江苏扬州225009 扬州大学教育部植物功能基因组学重点实验室江苏扬州225009

采集扬州大学银杏种质资源圃不同发育时期的银杏叶片提取RNA,经简并引物PCR和5′RACE扩增,得到了5′端包含起始密码子在内的长为876bp的银杏类黄酮O-甲基转移酶(flavonoid O-methyl-transferase,FOMT)基因cDNA片段,命名为GbFOMT-13,其在... 详细信息

采集扬州大学银杏种质资源圃不同发育时期的银杏叶片提取RNA,经简并引物PCR和5′RACE扩增,得到了5′端包含起始密码子在内的长为876bp的银杏类黄酮O-甲基转移酶(flavonoid O-methyl-transferase,FOMT)基因cDNA片段,命名为GbFOMT-13,其在GenBank数据库注册号为JN711433。对所得核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行BLAST比对分析和进化树分析,结果证实了GbFOMT-13为银杏的FOMT部分序列。半定量RT-PCR结果表明,GbFOMT-13表达水平在银杏叶片的不同发育时期差异很大,其表达模式表现为春季幼叶>秋季老叶>夏季成熟叶,与类黄酮总量增长速率变化趋势相似。

关键词：银杏叶片 GbFOMT-13 基因克隆表达模式

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猪脂多糖结合蛋白基因(LBP)的密码子偏好性分析

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农业生物技术学报 2013年第10期21卷 1135-1144页

作者：吴正常王靖赵乔辉朱世平訾臣吴圣龙包文斌扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏省现代种猪分子选育工程技术研究中心

脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein,LBP)是机体识别革兰氏阴性菌内毒素并启动免疫反应的关键因子。为了了解LBP基因的密码子使用特性,为其选择合适的受体动物以及最佳外源表达系统提供依据,本研究运用CHIPS、CUSP和Cod... 详细信息

脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide-binding protein,LBP)是机体识别革兰氏阴性菌内毒素并启动免疫反应的关键因子。为了了解LBP基因的密码子使用特性,为其选择合适的受体动物以及最佳外源表达系统提供依据,本研究运用CHIPS、CUSP和CodonW在线程序分析自主电子克隆的猪(Sus scrofa)LBP基因(GenBank登录号:NM-001128435.1)的密码子偏好性,并与猪8种抗病相关基因、模式生物基因组以及其他物种LBP基因相比较。结果表明,猪LBP基因大部分偏好使用以G/C结尾的密码子,27种偏好密码子(相对使用度(RSCU)>1)中偏好性较强的有GCC、CAC、CTG和TCC(RSCU≥2),而猪8种抗病相关基因有23种偏好密码子,全部以G/C结尾,并且偏好性较强的密码子有GCC、ATC、CTG和GTG;通过比较14种动物的LBP基因密码子偏好性,发现14个物种的LBP基因表达水平一般,并且都偏好以G/C结尾的密码子;聚类分析发现,偶蹄目猪与2种食肉目动物(猫(Felis catus)和狗(Canis))聚为一类,与系统分类关系不一致;在密码子的使用频率上,猪LBP基因与小鼠(Mus musculus)基因组的差异小于大肠杆菌(Escherichia coli)和酵母菌(Saccharomyces)等2种模式生物基因组,故小鼠更适合作为该LBP基因的外源表达宿主。本研究结果为LBP基因在动物遗传改良中选择合适的受体动物、选择最佳的外源表达系统以及提高其表达水平提供一定的理论依据。

关键词：猪脂多糖结合蛋白基因(LBP) 密码子偏好性

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国家水禽基因库七个家鸭群体遗传多样性检测

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中国家禽 2006年第24期28卷 72-74页

作者：吉文林钱凯李慧芳葛洪伟赵旭庭段修军陈宽维国家水禽基因库扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 中国农业科学院家禽研究所江苏扬州225003

试验通过微卫星标记对国家水禽种质资源基因库保存的7个家鸭保种群体的保种效果进行了遗传检测。结果表明:28个微卫星位点中有25个高度多态位点,可作为有效遗传标记用于各群体的遗传检测。7个鸭群体中,平均杂和度范围是0.5137～0.6035,... 详细信息

试验通过微卫星标记对国家水禽种质资源基因库保存的7个家鸭保种群体的保种效果进行了遗传检测。结果表明:28个微卫星位点中有25个高度多态位点,可作为有效遗传标记用于各群体的遗传检测。7个鸭群体中,平均杂和度范围是0.5137～0.6035,最高的是荆江麻鸭,最低的是山麻鸭,反映了各鸭群体保持了较丰富的遗传多样性。Ds遗传距离表明各品种间的遗传距离较远,巢湖鸭与金定鸭之间最远,为0.8835;金定鸭与山麻鸭最近,为0.2674。7个家鸭群体间的Ds值都比较大,说明各群体间的基因交流较少。上述结果反映了在国家水禽种质资源基因库所保存的7个地方鸭群体的保种方法良好,保种效果有效。

关键词：微卫星基因库鸭保种效果

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鸡ES细胞体外定向诱导分化特性的研究

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畜牧兽医学报 2011年第7期42卷 905-912页

作者：李碧春陈香凝裴敬帅施青青傅德智阴彦辉张振韬窦套存王克华扬州大学动物科学与技术学院扬州225009 金日成综合大学生命科学院生物工程研究所朝鲜平壤中国农业科学院家禽研究所扬州225125

旨在探索鸡胚胎干细胞(ES细胞)体外定向诱导的多向分化潜能。分离鸡X期胚盘细胞,体外培养传代,经鉴定后,采用地塞米松(DEX)、β-甘油磷酸钠(β-GP)和维生素C(VitC)诱导ES细胞向成骨细胞分化;采用维甲酸(RA)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX... 详细信息

旨在探索鸡胚胎干细胞(ES细胞)体外定向诱导的多向分化潜能。分离鸡X期胚盘细胞,体外培养传代,经鉴定后,采用地塞米松(DEX)、β-甘油磷酸钠(β-GP)和维生素C(VitC)诱导ES细胞向成骨细胞分化;采用维甲酸(RA)、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)诱导ES细胞向神经元样细胞分化;采用DEX、胰岛素、IBMX诱导ES细胞向脂肪细胞分化,比较不同浓度组合诱导剂的诱导效果,分别用Von Kossa’s染色法、甲苯胺蓝染色法、免疫组化法、油红O染色法和RT-PCR鉴定诱导产生的细胞。结果显示,ES细胞被诱导3～21d后,分化为成骨细胞,诱导率为40%～72%;被诱导4～7d后,分化为神经元样细胞,诱导率为71%～84%;被诱导2～21d后,分化为脂肪细胞,油红O染色阳性,并表达PPARγ基因。结果表明,在体外条件下,ES细胞可被特异的化学物质定向诱导分化为成骨细胞、神经元样细胞和脂肪细胞,具有多向分化潜能。

关键词：鸡胚胎干细胞体外培养诱导分化

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城市新建区域步行指数提升方法研究

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交通科技 2021年第6期31卷 120-125页

作者：凌铷扬州大学物理科学与技术学院扬州225000

步行指数作为一种有效的量化测度步行性的方法,对优化城市日常生活设施布局,提高居民出行便利度,改善人居生活环境影响显著。扬州市将提高步行指数作为构建城市慢行系统的关键,力争每条街道步行指数在70分以上。文中在国内外现有步行指... 详细信息

步行指数作为一种有效的量化测度步行性的方法,对优化城市日常生活设施布局,提高居民出行便利度,改善人居生活环境影响显著。扬州市将提高步行指数作为构建城市慢行系统的关键,力争每条街道步行指数在70分以上。文中在国内外现有步行指数模型的基础上,考虑公共交通对居民出行的影响,从安全性和舒适性2个角度出发,适当调高公园、公交等设施的权重,使之更契合扬州居民出行习惯,同时引入绿化水平参数,对模型进一步修正。利用改进后的模型对扬州科创新城现状步行指数进行测算,并对采用不同优化措施前后的步行指数变化进行对比分析。提出采用用地混合设计及公交引导开发(TOD)是最能提高街道步行指数的措施。

关键词：步行指数公共交通模型改善优化措施

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基于HJ-CCD遥感数据和DK-SVR算法的小麦生物量估算研究

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2019年第1期40卷 14-19,39页

作者：王丽爱周旭东董召娣扬州大学信息工程学院江苏扬州225127 扬州大学粮食作物现代产业技术协同创新中心江苏扬州225009 扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009

基于2010～2013年江苏地区小麦环境减灾卫星(HJ-CCD)的影像数据,提取拔节、孕穗和开花3个生育期的卫星植被指数并作为模型的输入参数,分别利用双核支持向量回归算法(DK-SVR)、MLR和PLS方法构建各生育期小麦生物量估测模型,比较各模型的... 详细信息

基于2010～2013年江苏地区小麦环境减灾卫星(HJ-CCD)的影像数据,提取拔节、孕穗和开花3个生育期的卫星植被指数并作为模型的输入参数,分别利用双核支持向量回归算法(DK-SVR)、MLR和PLS方法构建各生育期小麦生物量估测模型,比较各模型的预测性能。结果表明:可以使用DK-SVR算法遥感估算小麦生物量,基于该算法构建的模型预测性能在3个生育期均优于MLR模型和PLS模型,各期实测值与模型预测值之间决定系数R^2分别为0.50、0.67和0.65,相应的均方根误差RMSE为506、1 389和2 058kg·hm^(-2)。

关键词：小麦地上干生物量遥感 DK-SVR算法

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GST pull-down联合质谱分析技术筛选鸡NOS2的互作蛋白

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中国家禽 2020年第9期42卷 19-25页

作者：周鑫琦王颖洁张文慧张亚妮扬州大学动物科学技术学院江苏扬州225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

为了筛选NOS2在鸡雄性生殖细胞形成过程中的互作蛋白,通过克隆NOS2序列,构建pGEX-6p-NOS2原核表达载体且诱导表达NOS2蛋白,采用GST pull-down联合质谱分析技术筛选与鸡NOS2相互作用的蛋白质。结果显示:经GST pull-down质谱分析鉴定到31... 详细信息

为了筛选NOS2在鸡雄性生殖细胞形成过程中的互作蛋白,通过克隆NOS2序列,构建pGEX-6p-NOS2原核表达载体且诱导表达NOS2蛋白,采用GST pull-down联合质谱分析技术筛选与鸡NOS2相互作用的蛋白质。结果显示:经GST pull-down质谱分析鉴定到316个与鸡NOS2相互作用的候选蛋白质,其中12个高评分蛋白具有相同的功能注释,参与精子运动调控,且主要分布在细胞质、细胞核等细胞组分中,可能通过与其它蛋白质、核酸等分子结合而参与MAPK、Notch等信号通路;质谱分析还发现GOT1蛋白与NOS2互作最为明显,该蛋白参与Notch信号通路,后续将作为重点候选互作蛋白以探究其与NOS2蛋白的互作方式。该结果为进一步探究NOS2在鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化中的调控机制奠定了实验基础。

关键词： NOS2 GST pull-down 质谱分析技术蛋白质相互作用

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微卫星DNA标记与肉鸡腹脂率的相关分析

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中国畜牧杂志 2006年第9期42卷 5-6,26页

作者：包文斌陈国宏王克华卢克伦季从亮扬州大学动物科学与技术学院安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036 中国农业科学院家禽研究所

本研究测定了隐性白羽和仙居鸡参考家系F2代个体的腹脂率及26个微卫星标记,将不同基因型与腹脂率进行方差分析和多重比较。试验结果表明:位于4号染色体上的微卫星标记ADL136和10号染色体上的微卫星标记MCW67与腹脂率显著相关。

关键词：畜牧学微卫星DNA标记腹脂率肉鸡

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11个鸭种(群)遗传变异的微卫星标记分析

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2005年第4期26卷 34-38页

作者：赵旭庭段修军杨廷桂陈章言龚道清张军高玉时江苏畜牧兽医职业技术学院国家水禽种质资源基因库江苏泰州225300 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 中国农业科学院家禽研究所江苏扬州225003

利用9个微卫星标记对高邮鸭、金定鸭、荆江麻鸭、山麻鸭、白羽番鸭、黑羽番鸭(纯黑)、黑羽番鸭(白头)、苏牧麻鸭、苏牧白羽鸭、苏牧黑鸭及龙白鸭11个鸭种(群)的平均基因杂合度、平均多态信息含量进行了分析。结果表明: 11个鸭种(群)在9... 详细信息

利用9个微卫星标记对高邮鸭、金定鸭、荆江麻鸭、山麻鸭、白羽番鸭、黑羽番鸭(纯黑)、黑羽番鸭(白头)、苏牧麻鸭、苏牧白羽鸭、苏牧黑鸭及龙白鸭11个鸭种(群)的平均基因杂合度、平均多态信息含量进行了分析。结果表明: 11个鸭种(群)在9个微卫星座位上的基因频率存在一定差异,其平均基因杂合度为0．659 9,平均多态信息含量为 0．596 6。其中,黑羽番鸭(白头)平均基因杂合度最高,为0．694 8,遗传多样性最丰富;荆江麻鸭平均遗传杂合度最低, 为0．575 7。

关键词：鸭遗传变异微卫星标记

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番茄SlBAG9基因启动子克隆及其对高温的应答

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分子植物育种 2022年

作者：蒋海龙盛佳容黄孟娜纪宇蓉高欣怡张文娟丁海东扬州大学农业与农产品安全国际合作联合实验室/扬州大学生物科学与技术学院

SlBAG9是番茄中一种Bcl-2相关抗凋亡基因(Bcl-2 associated athanogene， BAG)，调控植物耐高温性，并且能够响应多种环境胁迫因子。为了进一步探究SlBAG9基因的调控模式，本研究进行了SlBAG9上游启动子分析。根据番茄基因组数据，克隆S...

SlBAG9是番茄中一种Bcl-2相关抗凋亡基因(Bcl-2 associated athanogene， BAG)，调控植物耐高温性，并且能够响应多种环境胁迫因子。为了进一步探究SlBAG9基因的调控模式，本研究进行了SlBAG9上游启动子分析。根据番茄基因组数据，克隆SlBAG9基因上游1 500 bp(实际1 486 bp)启动子序列。通过PlantCARE工具预测发现该区域有多个逆境胁迫相关的顺式作用调节元件，包括一个热休克元件(HSE1)。根据元件的分布，分别扩增得到长度为986、386、239、113 bp的4个启动子5′端缺失片段。将克隆的启动子全长和缺失序列定向替换pBI-121载体的CaMV35S启动子，分别构建SlBAG9的不同序列启动子与GUS基因的融合表达载体，并通过农杆菌介导瞬时转化本氏烟草叶片。通过GUS 组织化学染色发现SlBAG9基因启动子可以驱动下游GUS基因的表达，产生GUS活性。对启动子进行高温应答分析，结果表明高温能够激活GUS活性且HSE1元件的缺失影响了高温激活的GUS活性。本研究结果为阐明SlBAG9基因参与高温胁迫应答及启动子转录作用机理研究提供理论依据。

关键词：

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