检索结果-内蒙古大学图书馆

医学研究生学报 2020年第2期33卷 188-191页

作者：王淑娴王方方(综述) 郁多男(审校) 扬州大学医学院江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室扬州225100

慢性髓性白血病(CML)是一种常见的血液恶性肿瘤,尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)极大地改善了CML患者的预后,但目前仍然存在许多缺陷,主要表现在:TKI耐药、TKI不良反应导致的患者不耐受等。微小分子rna(mirna)是一类由内源性基因编码的,长... 详细信息

慢性髓性白血病(CML)是一种常见的血液恶性肿瘤,尽管酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)极大地改善了CML患者的预后,但目前仍然存在许多缺陷,主要表现在:TKI耐药、TKI不良反应导致的患者不耐受等。微小分子rna(mirna)是一类由内源性基因编码的,长度约为19~24个核苷酸的非编码单链小分子rna,与多种肿瘤的发生、发展和预后密切相关。近年来mirna与CML的研究不断增多,文章就miR-139-5p、miR-320a、miR-362-5p、miR-126、miR-199a/b-5p、miR-451等mirnas与CML的关系进行综述。

关键词：微小分子rna 慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂肿瘤标记物治疗靶点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

迷迭香酸甲酯对6-OHDA所致脑内氧化损伤的影响

引用

扬州大学学报（农业与生命科学版） 2017年第4期38卷 30-34页

作者：王小洪丁冬怡孙志颖杨子坤潘思华曹桂云扬州大学医学院/江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225001

采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森病小鼠模型,以阿朴吗啡诱导的转圈试验、转棒试验检测小鼠的运动功能,免疫组织化学染色法检测各组小鼠纹状体区TH阳性纤维的量,以化学比色法测定小鼠脑内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢... 详细信息

采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立帕金森病小鼠模型,以阿朴吗啡诱导的转圈试验、转棒试验检测小鼠的运动功能,免疫组织化学染色法检测各组小鼠纹状体区TH阳性纤维的量,以化学比色法测定小鼠脑内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)活性水平,以Western-blot检测小鼠纹状体区SOD1、SOD2和Nrf2水平,q-PCR检测各组脑内NQO1、Sod1、Sod2、Cat和Gpx1水平。结果表明:迷迭香酸甲酯可显著减少阿朴吗啡诱导的PD小鼠旋转圈数量,增加PD小鼠在转棒上的停留时间、纹状体区TH阳性纤维量及SOD1、SOD2和Nrf2的蛋白水平。结果提示迷迭香酸甲酯对6-OHDA诱导的PD小鼠多巴胺能神经元损伤有显著的保护作用,其可能通过抑制脑内氧化应激水平而发挥神经保护作用。

关键词：帕金森病迷迭香酸甲酯 6-羟基多巴胺氧化应激

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

金雀花碱对大鼠心室肌细胞钠通道的影响

引用

中国中西医结合杂志 2019年第8期39卷 978-982页

作者：沙毛毛匡怡任静娜马宏昕饶本龙章海琴许蒙许正新扬州大学医学院药学系江苏225001 江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏225001

目的研究金雀花碱(Cy)对大鼠心室肌细胞钠离子通道电流(INa)的影响,探索Cy在离子通道水平抗心律失常的作用机制。方法使用Langendorff恒温恒压灌流装置,单酶解法分离SD大鼠心室肌细胞,将心室肌细胞分为对照组、100μmol/L Cy组和300μmo... 详细信息

目的研究金雀花碱(Cy)对大鼠心室肌细胞钠离子通道电流(INa)的影响,探索Cy在离子通道水平抗心律失常的作用机制。方法使用Langendorff恒温恒压灌流装置,单酶解法分离SD大鼠心室肌细胞,将心室肌细胞分为对照组、100μmol/L Cy组和300μmol/L Cy组。应用全细胞膜片钳记录技术,观察Cy对大鼠心室肌细胞INa的影响。结果Cy(≥100μmol/L)能显著抑制INa,其作用呈浓度依赖性。与对照组比较,100μmol/L和300μmol/L Cy可使INaⅠ~Ⅴ曲线明显上移,INa峰值由(-32.81±3.93)pA/pF依次降为(-21.77±4.07)pA/pF和(-14.8±2.99)pA/pF(P<0.01),但不改变其激活电位、峰电位和反转电位;使稳态失活曲线显著左移,半数失活电压V1/2降低(P<0.05,P<0.01);失活后恢复曲线显著右移,恢复时间常数γ延长(P<0.05,P<0.01)。结论Cy对大鼠心室肌细胞的INa呈浓度依赖性的抑制作用,并可改变其失活及失活后恢复动力学特征,可能是其抗心律失常的作用机制。

关键词：金雀花碱钠通道心室肌膜片钳

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

microrna-144/451在不同类型贫血性疾病中的表达

引用

中国实验血液学杂志 2024年第3期32卷 825-830页

作者：杨帆凌玲侯亚颖杨兰孙梅王方方郁多男扬州大学医学院江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009 扬州大学临床医学院江苏省苏北人民医院江苏扬州225001

目的:研究micro rna-144/451基因簇(miR-144/451)在不同类型贫血性疾病中的表达及临床相关性。方法:收集再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初诊贫血和化疗后贫血患者外周血,RT-q PCR法检测miR-144... 详细信息

目的:研究micro rna-144/451基因簇(miR-144/451)在不同类型贫血性疾病中的表达及临床相关性。方法:收集再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)初诊贫血和化疗后贫血患者外周血,RT-q PCR法检测miR-144和miR-451的表达水平,采用Spearman相关性分析研究miR-144和miR-451表达与常规实验室指标的相关性。结果:与正常对照组相比,miR-144在AA和MDS患者外周血中表达均明显降低(均P<0.01),在DLBCL初诊不贫血、初诊贫血和化疗后贫血患者外周血中表达均无明显差异(P>0.05);miR-451在AA和MDS患者外周血中表达均明显降低(均P<0.01),在DLBCL各组患者外周血中表达明显升高(均P<0.05)。相关性分析结果显示,miR-144和miR-451的表达水平与AA患者红细胞分布宽度变异系数呈正相关性(r=0.629,r=0.574),与MDS和DLBCL组实验室检测指标均无明显相关性。结论:miR-144和miR-451在不同类型的贫血性疾病中表达水平不尽相同,有望成为临床贫血性疾病的辅助诊断以及鉴别诊断指标。

关键词： miR-144 miR-451 贫血相关性分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人神经菌毛素1 b结构域单克隆抗体的制备及其抑制血管生成作用

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 2018年第3期38卷 288-293页

作者：戴华戴长松张海霞沈颖扬州大学医学院江苏扬州225001 江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225001

目的:制备抗人神经菌毛素1(human neuropilin 1,Hu NRP1)b结构域单克隆抗体(monoclonal antibodies,m Ab),为靶向抑制肿瘤血管生成提供生物材料。方法:运用杂交瘤技术,将Hu NRP 1 b结构域重组蛋白(TF-Hu NRP1b)免疫BALB/c鼠,共免疫3次,... 详细信息

目的:制备抗人神经菌毛素1(human neuropilin 1,Hu NRP1)b结构域单克隆抗体(monoclonal antibodies,m Ab),为靶向抑制肿瘤血管生成提供生物材料。方法:运用杂交瘤技术,将Hu NRP 1 b结构域重组蛋白(TF-Hu NRP1b)免疫BALB/c鼠,共免疫3次,取免疫鼠的脾脏细胞与sp2/0细胞进行融合,采用间接免疫荧光法(immunofluorescent assay,IFA)筛选稳定分泌抗Hu NRP1bm A,以Western blot、IFA、流式细胞术分析m Ab的特异性。以MTT法及小室迁移实验分析m Ab抑制血管生成的能力。结果:获得1株稳定分泌抗Hu NRP1bm Ab的细胞株4F11。Western blot结果表明,本研究所获得的m Ab 4F11只与重组Hu NRP1b发生反应,与对照蛋白不发生反应;IFA及流式细胞分析结果表明,所获得的m Ab能够识别肿瘤细胞MDA-MB-231、Hep G2以及人脐静脉内皮细胞表达的天然Hu NRP1蛋白;MTT法及小室迁移实验表明,所获得的m Ab 4F11具有抑制人脐静脉内皮细胞增殖、迁移的能力。结论:成功制备出抗Hu NRP1b的m Ab,该m Ab的获得将为进一步研究Hu NRP1的功能及靶向抑制肿瘤血管生成提供生物材料。

关键词：人神经菌毛素1 b结构域单克隆抗体血管生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Tim3在再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征鉴别诊断中的意义

引用

南京医科大学学报（自然科学版） 2020年第3期40卷 403-408页

作者：王方方杭筱施青青孙幸郁多男扬州大学临床医学院江苏扬州225001 扬州大学医学院江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009

目的:探究T细胞免疫球蛋白黏液素(T cell immunoglobulin and mucin,Tim)3在再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)和骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)鉴别诊断中的意义。方法:流式细胞术检测24例AA患者、20例MDS患者和17例健康对照者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)中CD4^+Tim1^+和CD4^+Tim3^+细胞比例。实时荧光定量PCR检测AA、MDS患者和健康对照者PBMC中Tim3 m rna和S型凝集素半乳糖凝集素9(galectin-9,Gal-9)mrna表达水平。结果:健康对照者、AA和MDS患者PBMC中CD4^+Tim1^+细胞比例差异无统计学意义;MDS患者的CD4^+Tim3^+细胞比例明显高于AA患者和健康对照者(P<0.05);高危组MDS患者CD4^+Tim3^+细胞比例明显高于低中危组MDS患者(P<0.01)和健康对照者(P<0.05);健康对照者、AA和MDS患者的Tim3 m rna和Gal-9 mrna水平差异无统计学意义。结论:MDS患者Tim3表达水平明显高于AA患者,并与疾病危险度有关,提示Tim3可能参与MDS的发病,并可能成为临床鉴别AA与MDS的标志物。

关键词： T细胞免疫球蛋白黏液素3 再生障碍性贫血骨髓增生异常综合征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藏红花酸对大鼠实验性房颤的影响及机制研究

引用

中国药学杂志 2023年第9期58卷 792-798页

作者：王洁如顾有为许正新扬州大学医学院药学系江苏扬州225000 江苏省中西医结合老年病防治重点实验室江苏扬州225001 江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009

目的研究藏红花酸(crocetin acid, CA)对大鼠实验性房颤(atrial fibrillation, AF)的影响,并探究其离子通道层面的作用机制。方法用氯化钙-乙酰胆碱给药法诱导体内阵发性AF大鼠模型;使用Langendorff逆行灌流、单酶解消化急性分离大鼠... 详细信息

目的研究藏红花酸(crocetin acid, CA)对大鼠实验性房颤(atrial fibrillation, AF)的影响,并探究其离子通道层面的作用机制。方法用氯化钙-乙酰胆碱给药法诱导体内阵发性AF大鼠模型;使用Langendorff逆行灌流、单酶解消化急性分离大鼠心房肌细胞,应用全细胞膜片钳技术记录、观察和分析不同浓度CA对大鼠心房肌细胞瞬时外向钾通道电流(I_(to))的影响。结果与对照组相比,不同剂量的CA预处理组均延长了模型动物AF诱导时间,降低了AF持续时间。膜片钳实验结果表明,25μmol·L^(-1)的CA对I_(to)无显著影响,当其剂量增加到50μmol·L^(-1)以上时则能显著抑制I_(to)。其中50、100、200μmol·L^(-1)的CA可使I_(to)峰值由给药前(71.10±7.28)pA/pF分别降为(55.49±2.34)pA/pF、(35.56±7.57)pA/pF和(14.69±1.95)pA/pF(P<0.01),表现出明显的浓度依赖性抑制。动力学研究方面,各浓度的CA可使I_(to)的电流-电压关系曲线(I-V曲线)明显下移,但不改变其激活电位、峰值电位和反转电位。能使稳态激活曲线显著右移,半数激活电压(V_(1/2-active))降低(P<0.01)。稳态失活曲线显著左移,半数失活电压(V_(1/2-inactive))降低(P<0.01),而失活后恢复曲线则右移,恢复时间常数(τ)延长(P<0.05)。以上结果显示,CA能够抑制大鼠实验性AF的产生,并抑制I_(to)的激活、失活及失活后动力学过程。结论 CA具有抗药物诱导的AF作用,此效应可能与其抑制I_(to),并改变其动力学过程有关。

关键词：藏红花酸瞬时外向钾通道心律失常心房颤动全细胞膜片钳心房肌细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠视黄酸刺激基因8(Stra8)的原核表达及兔多克隆抗体的制备与鉴定

引用

细胞与分子免疫学杂志 2020年第9期36卷 826-832页

作者：蔡玥马仕昆董樾张薇夏蒙蒙牛长敏郑英扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室江苏扬州225009

目的原核表达小鼠视黄酸刺激基因8(Stra8)蛋白并制备兔抗小鼠Stra8多克隆抗体。方法应用分子克隆法构建pET28a-Stra8原核表达重组质粒,将该重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导Stra8蛋白表达,采用组氨... 详细信息

目的原核表达小鼠视黄酸刺激基因8(Stra8)蛋白并制备兔抗小鼠Stra8多克隆抗体。方法应用分子克隆法构建pET28a-Stra8原核表达重组质粒,将该重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导Stra8蛋白表达,采用组氨酸标签(His-TAG)亲和层析柱纯化原核蛋白。以纯化后的Stra8蛋白为抗原,免疫新西兰大白兔,制备Stra8多克隆抗体。ELISA测定多克隆抗体的效价,Western blot法检测制备的抗体对睾丸组织Stra8蛋白的识别能力以确定其有效性,免疫荧光组织化学染色法检测睾丸组织中Stra8蛋白的表达以确定多克隆抗体的特异性。结果pET28a-Stra8重组质粒经双酶切和测序鉴定正确,经诱导后能高效表达Stra8蛋白,应用His-TAG亲和层析法获得纯度较高的Stra8蛋白。应用纯化的Stra8蛋白连续免疫新西兰大白兔5次后,提取抗血清,经ELISA检测获得的Stra8多克隆抗体效价为1∶106,Western blot法分析显示多克隆抗体可特异性地识别睾丸组织中的内源性Stra8蛋白,免疫荧光染色法显示该多克隆抗体能够特异性的识别小鼠睾丸组织精原细胞表达的Stra8蛋白。结论在大肠杆菌中有效地诱导表达Stra8原核蛋白并制备了特异性的兔抗Stra8多克隆抗体。

关键词：小鼠视黄酸刺激基因8(Stra8) 原核蛋白表达多克隆抗体制备

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

精子变形过程中组蛋白-鱼精蛋白替换调控机制

引用

遗传 2021年第12期43卷 1121-1131页

作者：袁露葛婷婷牛长敏徐文华郑英扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室扬州225009 江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室扬州225009

精子形成是精子发生的最后阶段,圆形精子细胞经历了一系列的形态变化和染色质凝聚,形成了具有物种特异性的成熟精子。组蛋白–鱼精蛋白替换是精子形成过程中的重要事件。在组蛋白–鱼精蛋白替换过程中,组蛋白首先被睾丸特异性的组蛋白... 详细信息

精子形成是精子发生的最后阶段,圆形精子细胞经历了一系列的形态变化和染色质凝聚,形成了具有物种特异性的成熟精子。组蛋白–鱼精蛋白替换是精子形成过程中的重要事件。在组蛋白–鱼精蛋白替换过程中,组蛋白首先被睾丸特异性的组蛋白变体所替代,随后过渡蛋白整合到细胞核中,最后过渡蛋白被鱼精蛋白取代。组蛋白–鱼精蛋白替换缺陷可能导致无精子症、少精子症或畸精症,从而导致男性不育。本文系统总结了组蛋白–鱼精蛋白替换过程中的调控机制研究进展,以期为男性不育症的诊断和治疗提供理论基础。

关键词：精子发生组蛋白–鱼精蛋白替换翻译后修饰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠顶体形成相关蛋白的研究进展

引用

生命科学 2023年第11期35卷 1424-1433页

作者：杨玲袁露郑英扬州大学医学院组织学与胚胎学教研室扬州225009 江苏省非编码RNA基础与临床转化重点实验室扬州225009

顶体形成过程分为高尔基期、帽期、顶体伸长期和成熟期四个主要阶段,其正确形成对精子结构和功能具有重要影响。顶体形成需要各种细胞器(内质网和高尔基体)和细胞质结构(顶体板和精子领)之间的积极和特异性协调。本文主要对顶体形成过... 详细信息

顶体形成过程分为高尔基期、帽期、顶体伸长期和成熟期四个主要阶段,其正确形成对精子结构和功能具有重要影响。顶体形成需要各种细胞器(内质网和高尔基体)和细胞质结构(顶体板和精子领)之间的积极和特异性协调。本文主要对顶体形成过程中参与反式高尔基体网络囊泡分类运输、顶体附着到细胞核等过程的蛋白质的功能及调控机制进行了总结与讨论。这些蛋白质大多相互作用,表现出复杂的分子调控机制,促进了这一事件的发生。对精子顶体形成相关蛋白的功能及机制的研究将为临床男性不育症的诊断和治疗提供新的思路和对策。

关键词：精子形成顶体形成男性不育

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：