检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2005年第4期21卷 475-478页

作者：陈杰何明赖仲方江西医学院药理学教研室江西南昌330006 熊本大学医学部药理学教研室

目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组... 详细信息

目的　研究氯离子对心肌细胞缺氧/复氧损伤的影响。方法　利用原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,去除细胞外的氯离子或采用氯通道阻断剂DIDS、SITS进行干预,检测细胞存活率及LDH、MDA、SOD、GXH Px活性变化。结果　缺氧/复氧损伤组与对照组比,LDH、MDA活性升高,细胞存活率、SOD、GXH Px降低; Cl- free+A R组、SITS+A R组处理后较缺氧/复氧组LDH、MDA活性低,细胞存活率、SOD、GXH Px升高;DIDS+A R组的上述指标与缺氧/复氧组比无差异。结论　①氯离子在心肌细胞缺氧/复氧损伤中起了重要作用。②氯通道阻断剂SITS对抗心肌细胞缺氧/复氧损伤有明显的保护作用,而DIDS无保护作用。

关键词：氯离子氯通道阻断剂缺氧/复氧损伤心肌保护

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磷脂酶D在胞吞与胞吐中的作用

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生理科学进展 2001年第2期32卷 121-124页

作者：卢韵碧周汉良浙江大学医学院药理学教研室杭州310031

磷脂酶D ( phospholipaseD ,PLD)水解其主要底物磷脂酰胆碱是细胞信号转导的重要途径之一。大量研究表明PLD激活是受体介导的胞吞和胞吐过程中关键的一步。本文主要介绍PLD在受体介导的胞吞和胞吐过程中的作用及作用机制的研究进展。

关键词：磷脂酶D 胞吞胞吐细胞

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PGE_1对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用

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中国药理学通报 2003年第10期19卷 1140-1142页

作者：宋丽杰付润芳王振基冯国清翁世艾郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的　研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧 /复氧损伤模型 ,实验分 5组 :正常细胞培养组、缺氧 /复氧损伤模型组、缺氧 /复氧损伤 +PGE1(5、15、4 5 μg·L-1)组。... 详细信息

目的　研究PGE1对纯化培养心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　采用纯化培养的心肌细胞建立缺氧 /复氧损伤模型 ,实验分 5组 :正常细胞培养组、缺氧 /复氧损伤模型组、缺氧 /复氧损伤 +PGE1(5、15、4 5 μg·L-1)组。分别用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活力 ,硫代巴比妥酸显色法测定MDA含量 ,MTT染色法测定线粒体脱氢酶活性改变并测定LDH含量变化。结果　PGE1可明显提高SOD、LDH活性 ,降低MDA含量并可提高线粒体脱氢酶活性。结论　PGE1具有明显的抗缺氧复氧损伤。

关键词：前列腺素E1 培养心肌细胞缺氧复氧损伤

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苦参碱对豚鼠心肌电生理及机械特性的影响

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中国药理学通报 2004年第2期20卷 192-195页

作者：谢华温洪涛高远胡香杰张贵卿郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的　观察苦参碱对离体豚鼠右心室乳头状肌动作电位及收缩力 (Fc)的影响 ,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法　采用标准玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位 ,肌力换能器同步记录心肌收缩力。结果　苦参碱 10、2 5、5 0 μmol·... 详细信息

目的　观察苦参碱对离体豚鼠右心室乳头状肌动作电位及收缩力 (Fc)的影响 ,以探讨其抗心律失常的作用机制。方法　采用标准玻璃微电极技术记录心肌细胞动作电位 ,肌力换能器同步记录心肌收缩力。结果　苦参碱 10、2 5、5 0 μmol·L-1可浓度依赖性地延长快反应动作电位(FAP)的复极 5 0 %时程 (APD50 )、复极 90 %时程 (APD90 )和有效不应期 (ERP) ,延长高钾除极组织胺及氯化钡诱发的慢反应动作电位 (SAP)的APD50 、APD90 ;但对FAP、SAP的动作电位振幅 (APA)、0期最大除极速率 (Vmax)及Fc无明显影响。结论　结果提示苦参碱对心肌细胞钠、钙离子通道无明显影响 ,其延长APD的作用可能是阻断心肌钾通道的结果。

关键词：苦参碱乳头状肌动作电位有效不应期心肌收缩力

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司他夫定片在人体药动学和相对生物利用度研究

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中国药学杂志 2005年第21期40卷 1650-1652页

作者：乔海灵谢敏张莉蓉郭玉忠贾琳静郜娜田鑫张启堂郑州大学医学院临床药理学教研室河南郑州450052

目的研究司他夫定片剂的健康人体药动学和相对生物利用度。方法采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者自身交叉、单剂量口服司他夫定胶囊和片剂各40mg后血浆司他夫定浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果两... 详细信息

目的研究司他夫定片剂的健康人体药动学和相对生物利用度。方法采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者自身交叉、单剂量口服司他夫定胶囊和片剂各40mg后血浆司他夫定浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果两种司他夫定的药-时曲线均符合一房室模型,参比制剂、被试制剂的主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(1.01±0.24)和(0.95±0.30)mg·L^(-1);t_(max)分别为(0.78±0.22)和(0.70±0.21)h;t_(1/2ke)分别为(1.47±0.22)和(1.47±0.23)h;AUC_(0～t)分别为(2.21±0.46)和(2.08±0.53)mg·h·L^(-1);AUC_(0～∞)分别为(2.33±0.53)和(2.16±0.58)mg·h·L^(-1)。与标准参比制剂相比,被试制别的相对生物利用度F_(0～t)为(97.02±27.71)%,F_(0～∞)为(96.33±29.51)%。对两制剂间的AUC_(0～t)、AUC_(0～∞)和ρ_(max)进行双向单侧t检验,表明两种制剂具有生物等效性。结论司他夫定胶囊和片剂具有生物等效性。

关键词：司他夫定高效液相色谱法药动学生物等效性

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黄芩苷对小鼠脑片和大鼠皮质神经元缺氧缺糖/再灌注损伤的保护作用

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中国药学杂志 2006年第16期41卷 1234-1237页

作者：陈科达葛求富王梦令钱晓东魏尔清浙江大学医学院药理学教研室杭州310031

目的在离体水平，探讨黄芩苷对缺氧缺糖／再灌注（OGD／RP）诱导的脑片及神经元损伤的保护作用及机制。方法小鼠离体脑片OGD／RP模型中，以2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TFC）产物白腊评价脑片活性；原代培养大鼠皮层神经元OGD／RP模型中... 详细信息

目的在离体水平，探讨黄芩苷对缺氧缺糖／再灌注（OGD／RP）诱导的脑片及神经元损伤的保护作用及机制。方法小鼠离体脑片OGD／RP模型中，以2，3，5-三苯基氯化四氮唑（TFC）产物白腊评价脑片活性；原代培养大鼠皮层神经元OGD／RP模型中，以噻唑蓝（MTT）还原和乳酸脱氢酶（IDH）活性测定神经元活性变化，用2，7一二氯荧光素二乙酸盐（DCF-DA）测定细胞内自由基水平。观察不同时间给予黄芩苷对损伤的保护作用。结果在脑片，全程给药和OGD时给予黄芩苷0.01—1μmol·L^-1，再灌注时给予黄芩苷0．1～1μmol·L^-1，可显著减轻损伤。在神经元，全程给予黄芩苷0．1～1μmol·L^-1可减轻神经元损伤，并降低神经元内自由基水平升高。结论黄芩苷对OGD／RP损伤有浓度依赖性保护作用，再灌注时给药亦有效，其作用至少部分与抗自由基有关。

关键词：黄芩苷脑缺血缺氧缺糖/再灌注脑片神经元

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扇贝糖胺聚糖对巨噬细胞氧化修饰低密度脂蛋白的影响

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中国药科大学学报 2006年第1期37卷 83-85页

作者：汪韶君刘赛孙福生青岛大学医学院药理学教研室青岛266021

Aim:To study the antiatherosclerosis mechanism of scallop skirt glycosaminoglycan(SS-GAG)by observing the effect of SS-GAG on the oxidation of low density lipoprotein in macrophage and on the activities of glutathion peroxidase(GSH-PX)and myeloperoxidase(MPO).Methods:The cell line was established by in vitro culturing mouse macrophage RAW264.7 was employed to study the effects of SS-GAG on the oxidation of LDL and the activities of relevant enzymes in macrophage via the assay of concentrations of malonaldehyde(MDA),conjugated diene,activity of GSH-PX,and ***:After macrophage incubation with LDL for 24 h,we found the enhanced activity of MPO,decreased activity of GSH-PX,and increased production of lipid ***,SS-GAG could increase the activity of GSH-PX but attenuate the activity of *** decreased production of lipid peroxidation were also *** also existed dose-effect relationship in our ***:SS-GAG could depress the oxidation of LDL by degrading the activity of MPO and increasing the activity of *** may be one of its mechanisms of antiatherosclerosis action.

关键词：糖胺聚糖动脉粥样硬化低密度脂蛋白巨噬细胞

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大鼠角叉菜胶胸膜炎渗出白细胞磷脂酶D活性的变化

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中国药理学通报 2000年第1期16卷 39-43页

作者：李平卢韵碧周汉良陈季强浙江大学医学院药理学教研室杭州310031

目的　观察在整体炎症过程中炎症白细胞磷脂酶D(PLD)活性的变化和炎症的关系。方法　采用大鼠角叉菜胶胸膜炎模型 ,以渗出液量和细胞数及渗出液中髓过氧化物酶活性 (中性粒细胞脱颗粒指标 )作为炎症程度。用酶偶联比色法测定白细胞PLD... 详细信息

目的　观察在整体炎症过程中炎症白细胞磷脂酶D(PLD)活性的变化和炎症的关系。方法　采用大鼠角叉菜胶胸膜炎模型 ,以渗出液量和细胞数及渗出液中髓过氧化物酶活性 (中性粒细胞脱颗粒指标 )作为炎症程度。用酶偶联比色法测定白细胞PLD活性。结果　正常大鼠外周血白细胞PLD活性极低 ,为 ( 0 14± 0 0 3) μmol·g-1·min-1。致炎后各时间点胸膜腔渗出白细胞的PLD活性明显升高 ,分别可达 40～ 6 0倍 ,并在 3h达峰值 ,明显早于炎症高峰 ( 12h)。不同剂量 ( 5 0 0 μg和 10 0 0 μg)角叉菜胶可引起致炎 12h明显不同程度的炎症 ,但渗出白细胞PLD活性两者差别不大。低剂量吲哚美辛 ( 2mg·kg-1,ip)和地塞米松 ( 0 1mg·kg-1,ip)均明显抑制致炎 6h大鼠胸膜腔的渗出 ,但渗出白细胞PLD活性与对照组相比差别无显著性。结论　大鼠角叉菜胶性胸膜炎白细胞PLD活性显著升高 ,提示PLD活性升高在该炎症模型中是原发性表现。

关键词：角叉菜胶胸膜炎渗出细胞白细胞磷脂酶D

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托吡酯对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

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中国药理学通报 2002年第1期18卷 58-60页

作者：周明刘艳霞杨志宏郭沈波邵伯芹岳旺青岛大学医学院药理学教研室青岛266021

目的　在大鼠杏仁核点燃模型研究抗癫痫新药托吡酯的抗癫痫作用及其作用机制。方法　建立大鼠杏仁核电刺激点燃模型 ,并通过联合用药探讨托吡酯对点燃的作用及其可能机制 ;测定托吡酯对小鼠氨基脲惊厥的影响。结果　托吡酯 (5 0～ 2 0 0... 详细信息

目的　在大鼠杏仁核点燃模型研究抗癫痫新药托吡酯的抗癫痫作用及其作用机制。方法　建立大鼠杏仁核电刺激点燃模型 ,并通过联合用药探讨托吡酯对点燃的作用及其可能机制 ;测定托吡酯对小鼠氨基脲惊厥的影响。结果　托吡酯 (5 0～ 2 0 0mg·kg-1,ig)可剂量依赖性抑制杏仁核点燃 (P <0 0 5 )。在对点燃均无明显影响的低剂量下 ,托吡酯与丙戊酸钠或尼卡地平合用可缩短后放电时程 (P <0 0 5 )。托吡酯 2 0 0mg·kg-1,ig ,降低小鼠氨基脲诱发的惊厥发生率和死亡率 (P <0 0 1)。结论　托吡酯能抑制杏仁核点燃 ,与丙戊酸钠、尼卡地平有协同效应 ,其机制可能与GABA能神经功能增强以及Ca2 + 拮抗有关。

关键词：托吡酯杏仁核点燃丙戊酸钠尼卡地平癫痫实验研究

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双层夹心法培养大鼠Kupffer细胞

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中国药理学通报 2002年第1期18卷 106-109页

作者：王君彭仁琇夏雪雁杨静武汉大学医学院药理学教研室武汉430071

目的　建立可长时间维持细胞功能 ,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法。方法　细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映 ,细胞功能以一氧化氮 (NO)和胞内酸性磷酸酶 (ACP)水平反映。以双层夹心法 (doublecollagenculture ,DCC)对比普通培养... 详细信息

目的　建立可长时间维持细胞功能 ,减少细胞破坏的Kupffer细胞培养方法。方法　细胞破坏以乳酸脱氢酶(LDH)含量反映 ,细胞功能以一氧化氮 (NO)和胞内酸性磷酸酶 (ACP)水平反映。以双层夹心法 (doublecollagenculture ,DCC)对比普通培养法 (commonculture,CC)和单层胶原培养法 (singlecollagenculture ,SCC) ,在有或无血清状态下 ,Kupffer细胞功能维持和破坏情况。结果　双层夹心法在培养 15d内 ,能降低培养上清LDH含量 ,维持NO和胞内ACP水平 ,并可在无血清状态下减少细胞破坏 ,维持细胞功能 ,与另两种方法相比作用显著。结论　双层夹心法对体外研究Kupffer细胞具有实际应用价值。

关键词： Kupffer细胞培养方法普通培养法双层夹心法大鼠

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