检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：刘武杰孙蕾陈素娟徐忠林刘金彪刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体 pP12LSH9A,再分别与两种毒力不同的鸡痘病毒(FPV)282FA株和LP株共转染CEF,经兰斑筛选纯化,获得了两种重组鸡痘病毒(rFPV):rFPV282-12LSH9A... 详细信息

将H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因插入到具有新复制非必需区的通用型质粒载体pP12LS中构建转移载体 pP12LSH9A,再分别与两种毒力不同的鸡痘病毒(FPV)282FA株和LP株共转染CEF,经兰斑筛选纯化,获得了两种重组鸡痘病毒(rFPV):rFPV282-12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A。将这两株rFPV和另一株具有不同FPV插入位点的,以282E4株FPV 为亲本表达同一目的基因的rFPV:rFPV-Ps-HA在SPF鸡和高母源抗体的商品鸡上进行免疫效力试验。结果:rFPV282- 12LSH9A和rFPVLP-12LSH9A在SPF鸡上的保护指数均为100,在商品鸡上的保护指数分别为83和750。rFPV282-12LSH9A 和与之仅有复制非必需区差别的rFPV-Ps-HA相比,前者在SPF鸡上所诱生的抗体和保护率均高于后者。结论:获得了两株在高母源抗体上商品鸡上免疫效力较好的rFPV;验证了pP12LS所带有的新复制非必需区对于提高以其构建的rFPV 的免疫效力具有一定优势。

关键词： H9亚型禽流感病毒重组鸡痘病毒复制非必需区母源抗体免疫效力

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PRRSV血清抗体间接ELISA检测方法的建立

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2006年第4期27卷 1-4页

作者：陈义平邓珣彭长凌刘文博吴晓东李林王志亮刘秀梵中国动物卫生与流行病学中心山东青岛266032 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400 ng,待检血清最佳稀释度为1∶100,待检血清样品的D_(490 nm)≥0．43D_(po■)+0．57D_(n... 详细信息

用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400 ng,待检血清最佳稀释度为1∶100,待检血清样品的D_(490 nm)≥0．43D_(po■)+0．57D_(neg)判为阳性,反之判为阴性。对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测,PRRS阳性率为51．4%,略高于HerdChek ELISA的阳性检出率49．7%。与HerdChek ELISA相比,间接ELISA的敏感性为94．5%,特异性为91．3%,总符合率为92．9%,Youden指数为0．86。同时还证明该方法具有良好的批间和批内重复性,并且不与猪瘟、猪伪狂犬病等阳性血清发生反应。该方法的成功建立将为我国PRRS的防制工作作出贡献。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒重组核衣壳蛋白间接ELISA

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用反向遗传技术致弱基因Ⅶd型鹅源新城疫病毒ZJI株

用反向遗传技术致弱基因Ⅶd型鹅源新城疫病毒ZJI株

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中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：胡顺林张艳梅孙庆刘玉良吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

将新城疫病毒ZJI株基因组cDNA全长分成7个片段,依次连接并克隆至TVT7R转录载体中,构建了含ZJI株全基因组cDNA的转录载体(pNDV/ZJI),oNDV／ZJI与三个辅助表达质粒pCI-NP、pCI-P和pCI-L共转染BSR-T7／5细胞,成功拯救出了具有感染性的新城... 详细信息

将新城疫病毒ZJI株基因组cDNA全长分成7个片段,依次连接并克隆至TVT7R转录载体中,构建了含ZJI株全基因组cDNA的转录载体(pNDV/ZJI),oNDV／ZJI与三个辅助表达质粒pCI-NP、pCI-P和pCI-L共转染BSR-T7／5细胞,成功拯救出了具有感染性的新城疫病毒粒子。设计两对引物,经overlap PCR方法将该毒株F蛋白裂解位点的112、115 和117位碱性氨基酸突变成弱毒株特征的非碱性氨基酸后,替换pNDV/ZJI上的对应序列,构建了转录载体pNDV/ZJIFM,将 pNDV／ZJIFM与三个辅助表达质粒共转染BSR-T7／5细胞,成功拯救出了致弱的基因VIId型鹅源新城疫病毒NDV／ZJIFM,获救病毒的鸡胚最小致死剂量平均死亡时间(MDT)大于120h,初步表明获救病毒的毒力已致弱,是一个较为理想的疫苗候选株。

关键词：新城疫病毒拯救致弱基因Ⅶd型

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抗禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体的抗原结合特性分析

抗禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体的抗原结合特性分析

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中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：唐应华张评浒刘金彪王海燕李玉君刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的:了解和确定本室所研制特异性针对H9亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体所针对的抗原表位及今后的确切用途,方法:用ELISA叠加试验结合Western-blotting,对10株单抗的抗原结合特性进行分析。结果:抗体反应增值结果表明,10株单抗针对同... 详细信息

目的:了解和确定本室所研制特异性针对H9亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体所针对的抗原表位及今后的确切用途,方法:用ELISA叠加试验结合Western-blotting,对10株单抗的抗原结合特性进行分析。结果:抗体反应增值结果表明,10株单抗针对同一大的抗原决定簇,并根据增值结果可将10株单抗分成四个亚群。结论:除2Al外,其他9株单抗的ELISA反应增值结果与Western blot结果相一致,分析认为,可能由于2Al与其他9株单抗的免疫原不同所致。

关键词：单克隆抗体竞争性结合ELISA 抗原结合特性 Western-blotting

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鸟类自然保护区高致病性禽流感防控策略

鸟类自然保护区高致病性禽流感防控策略

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：陈浩孙明薛峰彭大新刘秀梵江苏盐城国家级珍禽自然保护区管理处江苏盐城国家级珍禽自然保护区管理处扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

高致病性禽流感在禽、鸟中爆发,严重威胁着人类生命安全,鸟类自然保护区是鸟类天然集中的分布区,鸟在禽流感传播中起着重要的作用．本文对保护区高致病性禽流感提出了禽、鸟、人的隔离、禽类免疫、巡查监测、环志研究等综合防控策略．

关键词：自然保护区鸟禽流感

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携带新城疫病毒DNA疫苗的鼠伤寒沙门氏菌及其安全性与免疫效力

携带新城疫病毒DNA疫苗的鼠伤寒沙门氏菌及其安全性与免疫效力

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中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：潘志明焦新安黄金林殷月兰唐丽华张辉张晓明张小荣刘秀梵扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学生物科学与技术学院扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质粒pVAX1-F。将pVAX1 -F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL72... 详细信息

根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计一对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5 F基因,测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质粒pVAX1-F。将pVAX1 -F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pVAX1-F)。重组菌以不同剂量口服免疫1日龄雏鸡,结果表明,细菌对雏鸡具有良好的安全性,且不影响鸡的增重。将SL7207(pVAX1-F)分别以108CFU和 109CFU的剂量三次口服免疫1日龄商品代伊莎褐蛋鸡,抗体检测结果显示,在三免后1周,SL7207(pVAX1-F)109CFU剂量组的血清抗体效价与空载体组之间存在显著性差异(P<0．05)。重组菌两个剂量组在首免后2周开始出现黏膜抗体,并于二免后2周和3周达到较高水平。免疫保护试验结果显示,SL7207(pVAX1-F)109 CFU剂量组的保护率为77．27％,与空载体组之间存在显著性差异(P<0．05)。

关键词：减毒沙门氏菌 DNA疫苗新城疫病毒安全性免疫效力

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强化动物禽流感的防控从源头上降低人类大流行流感发生的风险

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科技导报 2006年第3期24卷 1-1页

作者：刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

自1997年香港发生“禽流感事件”以来，特别是2003年底至2004年初亚洲近10个国家和地区相继发生H5N1亚型高致病性禽流感（以下简称H5N1禽流感）以来，全世界对该亚型禽流感已日益广泛而严重地关注。据FAO估计，该病在亚洲已造成约1.5亿... 详细信息

自1997年香港发生“禽流感事件”以来，特别是2003年底至2004年初亚洲近10个国家和地区相继发生H5N1亚型高致病性禽流感（以下简称H5N1禽流感）以来，全世界对该亚型禽流感已日益广泛而严重地关注。据FAO估计，该病在亚洲已造成约1.5亿家禽死亡或补扑杀，经济损失超过100亿美元，

关键词：高致病性禽流感 H5N1亚型风险人类源头防控动物强化 FAO 亚洲

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防控好动物禽流感降低人类大流行流感的发生

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北方牧业 2006年第21期 9-9页

作者：刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室

近年来，禽流感给人类造成的损失不可估量。据FAO估计．禽流感在亚洲已造成约1.5～2．0亿家禽死亡或被销毁．经济损失远超过100亿美元，近2亿从事小规模家禽生产的农民的生计受到严重影响。我国家禽年生产量约130亿羽，2004年H5N1禽流... 详细信息

近年来，禽流感给人类造成的损失不可估量。据FAO估计．禽流感在亚洲已造成约1.5～2．0亿家禽死亡或被销毁．经济损失远超过100亿美元，近2亿从事小规模家禽生产的农民的生计受到严重影响。我国家禽年生产量约130亿羽，2004年H5N1禽流感暴发以来养禽业的经济损失严重．养禽业和相关行业的8000万从业人员受到影响。自2003年至2006年10月3日，全世界确诊感染H5NI亚型禽流感的人数累计已达252人．其中148人死亡，这导致全球对可能出现人大流行流感的严重关注。我国自2004年1月至2006年6月已报告发生H5N1禽流感近80起．涉及20多个省、市、自治区．死亡和销毁的家禽达数千万羽。自2005年至2006年10月3日底．我国已发生21例人类感染．其中14例死亡。

关键词：禽流感人类家禽生产动物防控经济损失 H5N1 从业人员

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强化动物禽流感的防控，从源头上降低人类大流行流感发生的风险

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中国学术期刊文摘 2006年第19期12卷插1页

作者：刘秀梵扬州市大学南路88号扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室　　江苏扬州　　（225002）

自1997年香港发生“禽流感事件”以来，特别是2003年底至2004年初亚洲近10个国家和地区相继发生H5N1亚型高致病性禽流感（以下简称H5N1禽流感）以来，全世界对该亚型禽流感已日益广泛而严重地关注。据FAO估计，该病在亚洲已造成约1．5... 详细信息

自1997年香港发生“禽流感事件”以来，特别是2003年底至2004年初亚洲近10个国家和地区相继发生H5N1亚型高致病性禽流感（以下简称H5N1禽流感）以来，全世界对该亚型禽流感已日益广泛而严重地关注。据FAO估计，该病在亚洲已造成约1．5亿家禽死亡或被扑杀，经济损失超过100亿美元，使近2亿从事小规模家禽生产的农民的生计受到严重影响。据WHO资料统计，该亚型病毒从2003年起至2006年2月6日止，已在7个国家中引起161例人类感染，其中86例死亡。由于该病毒有从业洲向世界其它地区扩散的趋势，因此，防控禽流感和应对可能发生的人类大流行流感已成为全世界面临的严峻问题。[第一段]

关键词：风险调节流感人/预防和控制禽流感/预防和控制动物人类

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鼠伤寒沙门氏菌SL7207 SifA^-突变株的构建和鉴定

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微生物学报 2005年第3期45卷 349-354页

作者：张晓明焦新安唐丽华潘志明殷月兰刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

鼠伤寒沙门氏菌SifA- 基因突变株的特点是能进入真核细胞的胞液。利用P2 2噬菌体转导技术构建了鼠伤寒沙门氏菌疫苗株SL72 0 7的SifA- 突变株SL72 0 7 ,该突变株与SL72 0 7有着相似的体外生长曲线和细胞侵袭力,SL72 0 7 在MDCK上皮细胞... 详细信息

鼠伤寒沙门氏菌SifA- 基因突变株的特点是能进入真核细胞的胞液。利用P2 2噬菌体转导技术构建了鼠伤寒沙门氏菌疫苗株SL72 0 7的SifA- 突变株SL72 0 7 ,该突变株与SL72 0 7有着相似的体外生长曲线和细胞侵袭力,SL72 0 7 在MDCK上皮细胞中的增殖能力增强,但在RAW2 6 4 7巨噬细胞中的生存能力减弱。小鼠毒力试验显示SL72 0 7 在BALB c小鼠体内毒力下降。仅SL72 0 7 在体外可向RAW2 6 4 7巨噬细胞递送真核表达质粒。SL72 0 7

关键词：鼠伤寒沙门氏菌,P22噬菌体 SifA基因疫苗载体

来源：评论

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