检索结果-内蒙古大学图书馆

麦类作物学报 2018年第4期38卷 410-417页

作者：施璇李磊郑彤骆孟李韬扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室/小麦研究中心江苏扬州225009

小麦类过敏反应(hypersensitive reaction-like,HRL)是一类在没有病原物侵染情况下就能自发产生类似病原菌侵染后的过敏反应症状,这类突变往往导致小麦的抗病性增强和防御相关基因的组成性表达。本实验以携带HRL性状的宁7840为材料,对... 详细信息

小麦类过敏反应(hypersensitive reaction-like,HRL)是一类在没有病原物侵染情况下就能自发产生类似病原菌侵染后的过敏反应症状,这类突变往往导致小麦的抗病性增强和防御相关基因的组成性表达。本实验以携带HRL性状的宁7840为材料,对其进行EMS诱变和连续选择,筛选到14个比野生型的HRL表型更为明显的突变体。同时,对这14个突变体和野生型进行四个不同氮素水平处理(每盆分别施尿素0、3、6和9g),结果表明,宁7840野生型在低氮(施每盆0g和3g尿素)条件下,能够诱导HRL性状的提早表达,随着施氮量的增加,HRL性状延迟显现并逐渐消失(non-HRL),白粉病也随之加重,表现为氮依赖型;但在高氮(每盆施6g和9g尿素)条件下,有2个突变体(NMu-HRL^(-1)和NMu-HRL-2)依旧表现HRL性状,为非氮依赖型。通过比较13个氮依赖型(包括宁7840野生型)和2个非氮依赖型的HRL突变体氮肥吸收利用情况,发现两种类型突变体的氮肥吸收利用效率与施氮量都呈负相关,同一氮肥水平下,非氮依赖型突变体穗部的氮含量和氮素吸收利用效率都显著高于氮依赖型突变体。低氮条件下,非氮依赖型突变体的叶绿素含量显著低于氮依赖型突变体;高氮条件下,两种类型突变体植株内叶绿素含量差异不显著。在同一氮肥水平下,这两种类型的突变体之间白粉病严重度存在极显著差异,氮依赖型突变体在高氮条件下白粉病严重度极显著高于非氮依赖型突变体,非氮依赖型突变体在高氮条件下仍然高抗白粉病。

关键词：小麦类过敏反应突变体白粉病氮素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油菜素内酯与脱落酸互作调控植物生长与抗逆的分子机制研究进展

引用

植物生理学报 2018年第3期54卷 370-378页

作者：李钱峰鲁军余佳雯张昌泉刘巧泉扬州大学农学院江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育建设点/植物功能基因组学教育部重点实验室/粮食作物现代产业技术协同创新中心江苏扬州225009

植物需要同时协调多种不同信号来调节整个生长发育过程。植物激素油菜素内酯(BR)和脱落酸(ABA)是其中发挥重要作用的两类主要内源信号,并且在种子萌发、植物抗逆等过程中存在着密切的交叉互作。随着BR和ABA信号通路中关键元件的不断解析... 详细信息

植物需要同时协调多种不同信号来调节整个生长发育过程。植物激素油菜素内酯(BR)和脱落酸(ABA)是其中发挥重要作用的两类主要内源信号,并且在种子萌发、植物抗逆等过程中存在着密切的交叉互作。随着BR和ABA信号通路中关键元件的不断解析,两者互作调控气孔运动、逆境响应、种子休眠与萌发、植物发育等过程的分子机制研究取得显著进展。本文综述了近年来有关BR和ABA的功能、信号转导通路以及两者互作分子机制的最新进展。

关键词：油菜素内酯脱落酸互作生长发育调控抗逆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

二棱大麦种质的综合评价

引用

麦类作物学报 2018年第4期38卷 430-439页

作者：刘亚楠朱娟吕超郭宝健许如根扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室/扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 江苏天丰种业有限公司江苏淮安223001

为筛选综合性状优异的二棱大麦种质,对来自国内外97份二棱大麦种质株高、穗下节间长、穗长、主穗粒数、单株穗数、千粒重、单株粒重、单株生物量等8个性状的多年多点表现进行了分析和综合评价。结果表明,二棱大麦种质的穗长、单株穗数... 详细信息

为筛选综合性状优异的二棱大麦种质,对来自国内外97份二棱大麦种质株高、穗下节间长、穗长、主穗粒数、单株穗数、千粒重、单株粒重、单株生物量等8个性状的多年多点表现进行了分析和综合评价。结果表明,二棱大麦种质的穗长、单株穗数、单株粒重及单株生物量的变异较丰富,株高、穗下节间长、主穗粒数及千粒重的变异相对较小,二棱大麦育种的增益效应主要体现在穗长和穗数适度增加。聚类分析将参试二棱大麦分为8类,分布较分散,不同类群各有特点,较大程度地反映了品种(系)的地理生态类型。结合主成分与二维排序分析,筛选到以大粒、高产为基础、穗数与穗粒数并重、穗长多粒、矮秆抗倒的3类种质。采用主成分分析和逐步回归分析法构建了二棱大麦种质多性状的综合评价方程,并筛选了评价指标。

关键词：二棱大麦种质资源遗传多样性评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大麦黄花叶病抗性差异对大麦主要农艺性状的影响程度分析

引用

麦类作物学报 2018年第9期38卷 1094-1099页

作者：徐肖潘雨涵沈会权吕超郭宝健许如根扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心教育部植物功能基因组学重点实验室扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 江苏沿海地区农业科学研究所江苏盐城224001

为探究大麦黄花叶病抗性对大麦主要农艺性状的影响,以大麦黄花叶病抗性品种扬农啤5号与感病品种日引3号及其重组自交系(RIL)群体为材料,对病圃与无病田的主要农艺性状及病圃大麦黄花叶病抗性进行调查分析。结果表明,大麦黄花叶病对抗病... 详细信息

为探究大麦黄花叶病抗性对大麦主要农艺性状的影响,以大麦黄花叶病抗性品种扬农啤5号与感病品种日引3号及其重组自交系(RIL)群体为材料,对病圃与无病田的主要农艺性状及病圃大麦黄花叶病抗性进行调查分析。结果表明,大麦黄花叶病对抗病亲本扬农啤5号性状的影响不显著,对感病品种日引3号性状的影响显著或极显著。除单株穗数和千粒重外,病圃RIL群体主要农艺性状均值均较无病田相应性状表现为不同程度的降低,尤以株高降幅(22.95%)最大。3年9个调查时期,扬农啤5号病级均为1级,表现为高抗;日引3号病级在3级左右,表现为高感。群体内大麦黄花叶病病级存在广泛变异。不同年份间,大麦黄花叶病病程梯图下面积(AUDPS)与株高、穗下节间长、单株穗数及千粒重均呈负相关;与主穗长、单穗粒数均呈正相关。大麦黄花叶病抗性与主要农艺性状的相关性方向在不同年份间表现一致,但相关程度差异较大。

关键词：大麦大麦黄花叶病主要农艺性状相关分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大麦黄花叶病抗性的遗传分析与QTL定位

引用

麦类作物学报 2018年第1期38卷 1-7页

作者：费新茹朱娟郭红吕超郭宝健许如根扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室/扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 盐都区农业科学研究所江苏盐城224011

大麦黄花叶病是依靠土壤中禾谷多黏菌传播的病毒病,严重影响冬大麦的产量和品质,培育和利用抗病品种是最经济有效的防治方法。本研究以抗病品种扬饲麦1号与感病品种Gairdner为亲本,以杂交F1代经花药离体培养技术构建的DH群体为材料,对... 详细信息

大麦黄花叶病是依靠土壤中禾谷多黏菌传播的病毒病,严重影响冬大麦的产量和品质,培育和利用抗病品种是最经济有效的防治方法。本研究以抗病品种扬饲麦1号与感病品种Gairdner为亲本,以杂交F1代经花药离体培养技术构建的DH群体为材料,对其大麦黄花叶病抗性进行两年鉴定与分析,并利用91对在亲本间多态性好的SSR(simple sequence repeat)标记构建了群体的遗传连锁图谱,采用Windows QTL IciMapping 4.0软件中的完备区间-加性模型(ICIM-ADD)对大麦黄花叶病进行QTL定位,共检测到9个与大麦黄花叶病病情指数相关的QTLs,其中,qRYM-1Ha、qRYM-1Hc、qRYM-2Ha及qRYM-2Hb在两年间均被检测到,且qRYM-2Ha在两年6个时期均被检测到,位于EBmag0793至GBM1047标记区间内,可解释的表型变异为5.61%~38.04%;qRYM-2Hb在2015年第二、三期和2016年第一期被检测到,位于GBM1047至Bmag0749标记区间内,可解释的表型变异为11.40%~18.80%。qRYM-1Ha和qRYM-4Ha可能是两个新的大麦黄花叶病抗性QTLs,黄花叶病抗性基因均来源于黄花叶病抗性品种扬饲麦1号。本研究为大麦黄花叶病抗性基因的发掘、精细定位、基因克隆及分子标记辅助选择育种提供了有利信息。

关键词：大麦 DH群体大麦黄花叶病 QTL定位

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

长江中下游地区主推小麦品种的硒强化潜力研究

引用

中国农业科技导报 2018年第5期20卷 83-90页

作者：孙发宇陈欣马启闯李磊吴宏亚李韬扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室粮食作物现代产业技术协同创新中心教育部植物功能基因组学重点实验室江苏扬州225009 江苏里下河地区农业科学研究所江苏扬州225007

为了筛选适宜叶面喷施硒强化的理想品种,对63个近年来长江中下游主推小麦品种(系)进行叶面喷施硒酸钠,强化浓度为300 mg Se/L(Se300),利用离子发射光谱-原子吸收仪测定了小麦籽粒中Se、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Mg、K和S含量。结果显示,叶面... 详细信息

为了筛选适宜叶面喷施硒强化的理想品种,对63个近年来长江中下游主推小麦品种(系)进行叶面喷施硒酸钠,强化浓度为300 mg Se/L(Se300),利用离子发射光谱-原子吸收仪测定了小麦籽粒中Se、Cu、Fe、Mn、Zn、K、Mg、K和S含量。结果显示,叶面喷施硒酸钠可以提高小麦籽粒中的硒含量,总硒含量平均值由对照组的2.13±0.73 mg/kg提高到9.13±3.86 mg/kg,但增幅因品种而异;籽粒中不同矿物质元素对叶面喷施硒酸钠的响应不同,硒降低了籽粒中Cu、Fe、K、Mg和S的含量,但提高了锌的含量,对Mn和Ca元素含量没有影响。综合比较显示江麦816是长江中下游主要推广品种中硒强化潜力较大的品种(系)之一。

关键词：小麦硒强化喷施硒酸钠矿质营养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

六棱大麦种质表型遗传多样性评价

引用

植物遗传资源学报 2018年第5期19卷 846-856页

作者：刘亚楠潘雨涵郭晖朱明超文正怀吕超郭宝健许如根扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室/扬州大学大麦研究所江苏扬州225009 江苏天丰种业有限公司淮安223001 江苏农垦农业发展股份有限公司南京210008 淮安市农业科学研究院淮安223001

为探究六棱大麦种质资源的遗传多样性,提高六棱大麦育种组合选配的针对性和育种效率。以来自国内外的89份六棱大麦种质为材料,考察了3个不同环境下参试材料的株高、穗下节间长、穗长、主穗粒数、单株穗数、千粒重、单株粒重、单株生物重... 详细信息

为探究六棱大麦种质资源的遗传多样性,提高六棱大麦育种组合选配的针对性和育种效率。以来自国内外的89份六棱大麦种质为材料,考察了3个不同环境下参试材料的株高、穗下节间长、穗长、主穗粒数、单株穗数、千粒重、单株粒重、单株生物重等8个性状,综合参试材料3个不同环境的表现,通过变异系数及遗传多样性指数分析参试材料的遗传多样性,通过主成分分析、聚类分析等方法对参试六棱大麦种质进行了综合评价。结果表明:(1)六棱大麦的穗长、单株粒重2个性状变异较丰富,株型性状与穗粒数变异系数较小,六棱大麦育种的增益效应主要体现在穗长和粒重的适度增加;(2)六棱皮大麦与六棱裸大麦仅在千粒重性状上差异显著,六棱皮大麦各性状多样性指数普遍高于六棱裸大麦;(3)参试六棱大麦种质分为5类,其中第4类基本均为中国地方种质,分布广泛,但遗传距离较近;其他4类为国内外选育的种质,各具特性;(4)利用主成分二维排序分析筛选到以高产为基础,分别兼具矮秆、长穗且分蘖能力强、大粒及高生物重的4类优异种质;基于主成分构建了六棱大麦种质资源的综合评价方程。

关键词：六棱大麦种质资源遗传多样性评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水稻着丝粒特异组蛋白CENH3抗体的制备与应用

引用

中国水稻科学 2017年第5期31卷 475-482页

作者：薛超张融郭瑞刘帅刘晓宇沈明晨邓世峰龚志云扬州大学农学院/江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室江苏扬州225009

【目的】着丝粒是真核生物染色体的基本功能元件之一,其功能是在细胞有丝分裂和减数分裂时期精确地调控染色体配对和分离并维持染色体的稳定。着丝粒结构是由DNA和蛋白质形成的一种复合体。着丝粒特异组蛋白(centromere-specific histon... 详细信息

【目的】着丝粒是真核生物染色体的基本功能元件之一,其功能是在细胞有丝分裂和减数分裂时期精确地调控染色体配对和分离并维持染色体的稳定。着丝粒结构是由DNA和蛋白质形成的一种复合体。着丝粒特异组蛋白(centromere-specific histone H3,CENH3)是功能着丝粒是否具有活性的最基本特征。所以制备CENH3的相关抗体是进行着丝粒结构与功能研究的前提条件之一。【方法】通过设计短肽进行兔免疫实验,制备了水稻着丝粒特异组蛋白CENH3兔源抗体,利用ELISA和蛋白免疫荧光(immunofluorescence,IF)等检测方法对抗体有效性进行了鉴定。【结果】ELISA检测显示制备的CENH3抗体有效稀释度为1:40万,并且蛋白免疫荧光信号在水稻体细胞每条染色体的着丝粒区域均能检测到。同时,该抗体也可以应用于玉米等其他物种。通过染色质免疫沉淀(ChIP)技术获得与CENH3相结合的DNA分子,并进行PCR扩增和FISH定位分析,结果显示相应的Ch IP-DNA位于水稻功能着丝粒区域。【结论】本研究制备的水稻CENH3兔源抗体能满足着丝粒研究中相关实验的要求,可进一步应用于着丝粒的结构与功能研究。

关键词：水稻着丝粒特异组蛋白染色质免疫沉淀蛋白免疫荧光

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TOP6A3和TOP6B参与水稻体细胞DSB修复的机制研究

TOP6A3和TOP6B参与水稻体细胞DSB修复的机制研究

引用

2018中国作物学会学术年会

作者：张建祥徐展计文徐梦于梅梅程新杰汤玉洁朱岑文顾铭洪于恒秀江苏省植物功能基因组学教育部重点实验室扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心

DNA作为细胞生命活动最重要的遗传物质,保持其分子结构的完整性和稳定性对于细胞的存活和正常生理功能的发挥具有重要意义。电离辐射、细胞代谢产物等多种外源和内源性因素都能引起不同形式的DNA损伤,其中DNA双链断裂(DSBs)作为最严重... 详细信息

DNA作为细胞生命活动最重要的遗传物质,保持其分子结构的完整性和稳定性对于细胞的存活和正常生理功能的发挥具有重要意义。电离辐射、细胞代谢产物等多种外源和内源性因素都能引起不同形式的DNA损伤,其中DNA双链断裂(DSBs)作为最严重的损伤形式,使细胞正常生命活动的维持乃至生存都受到了严重威胁。在植物体内DSB修复的途径主要有两个:非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)和同源重组(homologous recombination,HR)。两者的根本区别是对于DNA同源性的依赖性和修复精确程度不同。HR途径利用同源序列作为模板,是一种精确的修复途径,NHEJ途径不依赖同源序列,直接将断裂的末端进行连接,高效率但容易出错,是一种高效的修复途径。这两种修复途径既相互关联又相互竞争。DNA拓扑异构酶在生物体中普遍存在并且参与了很多基础生物进程,如DNA复制、转录和重组等。它能引发DNA链的断裂,使DNA链相互交叉,还可以重新连接。拟南芥中,TopoVI基因可以通过改变基因的表达来适应各种非生物胁迫。我们对TOP6A3和TOP6B基因的突变体植株经行了盐、活性氧和博莱霉素处理,发现盐胁迫和活性氧胁迫下,top6a3和top6b植株中HR修复途径相关基因的表达量下调,NHEJ修复途径相关基因的表达量上调;博来霉素处理后,top6a3和top6b植株中HR修复途径相关基因的表达量上调,NHEJ修复途径相关基因的表达量下调。这说明在盐胁迫,活性氧胁迫和DSB损伤环境下,TOP6A3和TOP6B基因参与了水稻体内细胞精确修复和高效修复的调控。

关键词：水稻 DSB修复 TOP6A3 TOPAB 体细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多着丝粒水稻获得与分子细胞学鉴定

引用

扬州大学学报（农业与生命科学版） 2017年第3期38卷 83-89页

作者：张融邓世峰刘晓宇薛超王笑龚志云扬州大学江苏省作物遗传生理国家重点实验室培育点/粮食作物现代产业技术协同创新中心/教育部植物功能基因组学重点实验室江苏扬州225009

着丝粒是真核生物染色体的基本元件,相关变异材料的筛选是进一步解析着丝粒特征的基础。T3623、T3625和T3626是水稻第11号染色体短臂端三体后代中的变异株。通过FISH和q-PCR分析表明均为多着丝粒变异材料,但着丝粒特异DNA序列分布不同... 详细信息

着丝粒是真核生物染色体的基本元件,相关变异材料的筛选是进一步解析着丝粒特征的基础。T3623、T3625和T3626是水稻第11号染色体短臂端三体后代中的变异株。通过FISH和q-PCR分析表明均为多着丝粒变异材料,但着丝粒特异DNA序列分布不同。进一步进行蛋白免疫荧光分析鉴定,发现多着丝粒染色体只有1个功能性着丝粒以保证其在有丝分裂过程中的正常传递。3种变异株的获得为进一步解析水稻着丝粒的分子生物学特征奠定材料基础。

关键词：水稻多着丝粒 FISH 免疫荧光 CENH3 5S rDNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：