检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医杂志 2015年第8期51卷 82-85页

作者：崔璐璐谢星谢恺舟张小杰孙礼瑞刘建宇高强刘亚楠张跟喜戴国俊王金玉扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

建立高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡组织中阿莫西林和氨苄西林残留的方法。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷脱脂,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化。以C18柱为固定相、0.01 mol/L的磷酸... 详细信息

建立高效液相色谱荧光检测法同时检测鸡组织中阿莫西林和氨苄西林残留的方法。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷脱脂,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化。以C18柱为固定相、0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液和乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L/min,荧光检测激发波长为358 nm,发射波长为440 nm。阿莫西林和氨苄西林在25-1 000μg/kg体重范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9994。当阿莫西林和氨苄西林添加水平在10-100μg/kg体重时,鸡组织样品中平均回收率均高于68.65%,相对标准偏差均低于10.74%。阿莫西林、氨苄西林在鸡组织中的检测限均分别为5、3.5μg/kg体重,阿莫西林、氨苄西林的定量限均分别为13、10μg/kg体重。该方法灵敏、准确、快速,适用于鸡组织中阿莫西林、氨苄西林残留的同时检测。

关键词：高效液相色谱荧光检测法阿莫西林氨苄西林鸡组织残留

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HSP27基因在苏太猪F18大肠杆菌抗性型和敏感型个体间的差异表达分析

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中国畜牧杂志 2015年第23期51卷 12-15页

作者：戴超辉吴森庄亚润孙寿永吴圣龙包文斌扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009 江苏省种猪繁育和健康养殖工程技术研究中心江苏扬州225009

热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)是哺乳动物普遍存在的小休克蛋白家族成员之一,在参与调解细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程中起到了重要的作用。为探讨猪HSP27基因的表达水平及其与F18大肠杆菌抗性的关系,本研究运用荧光定量... 详细信息

热休克蛋白27(heat shock protein 27,HSP27)是哺乳动物普遍存在的小休克蛋白家族成员之一,在参与调解细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程中起到了重要的作用。为探讨猪HSP27基因的表达水平及其与F18大肠杆菌抗性的关系,本研究运用荧光定量PCR方法检测HSP27基因在苏太猪F18大肠杆菌病抗性型和敏感型资源群体中各组织的表达水平,并分析在*** F18抗性组和敏感组中的表达差异。结果表明:HSP27基因在所有检测个体的11个组织中均有表达,其中肺中表达量最高,其次在肝、脾、肾、十二指肠和空肠中表达较高,而在肌肉、胸腺和淋巴结中表达较低;抗性组和敏感组差异表达显示,在肝脏和淋巴结2个组织中,HSP27基因在抗性组个体中的表达量极显著高于敏感性个体的表达量(P<0.01),在脾脏、胸腺和空肠3个组织中,HSP27基因在抗性组个体中的表达量显著高于敏感性个体的表达量(P<0.05)。HSP27基因在*** F18抗性组免疫组织和肠道组织中的高水平表达提示HSP27基因可能在机体抵抗F18大肠杆菌感染过程中发挥了重要的免疫调控作用。

关键词：仔猪 HSP27基因 F18大肠杆菌荧光定量PCR

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鸡IGF1、IGF2基因的遗传互作效应

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江苏农业科学 2015年第11期43卷 285-286页

作者：金崇富王金玉张跟喜杨智青时凯陈长宽陈应江江苏沿海地区农业科学研究所江苏盐城224002 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

以IGF1、IGF2基因作为影响鸡生产性能的候选基因,采用DNA测序和PCR-SSCP技术分析2个基因的单核苷酸多态性及互作效应。结果表明,IGF1基因P1位点与IGF2基因P2位点对12、16周龄鸡的质量存在互作效应。

关键词：鸡遗传多样性 IGF1R基因 IGFBP-3基因互作效应

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阿莫西林在鸡组织中的残留消除规律

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中国兽医学报 2015年第5期35卷 767-773页

作者：孙礼瑞谢星张金玲谢恺舟张小杰王剑锋刘建宇崔璐璐张跟喜戴国俊王金玉扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009 南京农业大学动物医学学院江苏南京210095 潍坊出入境检验检疫局山东潍坊261401

本试验旨在研究阿莫西林在鸡组织中残留消除规律。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷去脂肪,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化后,在激发波长358nm、发射波长440nm处用高效液相色谱荧光检测器... 详细信息

本试验旨在研究阿莫西林在鸡组织中残留消除规律。鸡组织样品经磷酸二氢钠溶液提取,乙腈去蛋白,正己烷去脂肪,饱和二氯甲烷萃取,上清液经水杨醛在酸性条件下沸水浴衍生化后,在激发波长358nm、发射波长440nm处用高效液相色谱荧光检测器检测。该方法测定鸡组织中阿莫西林的检测限为5μg/kg、定量限为13μg/kg。阿莫西林在鸡组织样品中平均回收率为73.64%~88.82%,相对标准差为6.21%~9.63%。各试验组京海黄鸡分别按体质量以30、60mg/kg剂量内服阿莫西林,每天1次,连续给药7d,休药4h后(零休药期)各组织中阿莫西林残留量最高,休药第3天各组织中阿莫西林残留量均迅速降低;休药后第5天阿莫西林残留量低于最高残留限量(50μg/kg);休药第9天所有组织中阿莫西林残留量均低于检测限;休药后相同时间点鸡肌肉中药物残留量最低,肝脏中的药物残留量最高;阿莫西林在鸡肾脏中残留比鸡肌肉、肝脏消除缓慢且消除时间长;阿莫西林在鸡组织中的残留量与给药剂量呈正相关。根据WT1.4软件计算所得,建议黄羽肉鸡按体质量以30、60mg/kg剂量给药,每天1次,连续7d后,其休药期(WT)分别为3、4d。

关键词：阿莫西林高效液相色谱荧光检测法残留消除鸡组织

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5-Azadc和TSA对鸡Nanog基因启动活性及ESC多能性维持的影响

5-Azadc和TSA对鸡Nanog基因启动活性及ESC多能性维持的影响

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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会

作者：王颖洁左其生李东张蕾汤贝贝连超毕瑜林张文慧张亚妮李碧春扬州大学动物科学技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州 225009

本文旨在克隆苏禽黄鸡Nanog 基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区;探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-aza-2'-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog 基... 详细信息

本文旨在克隆苏禽黄鸡Nanog 基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区;探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-aza-2'-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog 基因启动活性及其ESC 体外培养条件下多能性维持的影响,为初步阐明Nanog 基因的表达调控机制提供理论依据。

关键词： Nanog基因启动子 5-Azadc TSA 双荧光素酶活性检测系统

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调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路的分析

调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路的分析

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第12届两岸三地优质鸡的改良生产暨发展研讨会

作者：张亚妮左其生李东张振韬张蕾王颖洁李碧春扬州大学动物科学技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州225009

本研究旨在探寻参与调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路.采用流式细胞分选法获得纯化的鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs),利... 详细信息

本研究旨在探寻参与调控鸡雄性性原细胞分化的关键基因和信号通路.采用流式细胞分选法获得纯化的鸡胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ESCs)、原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)和精原干细胞(Spermatogonial Stem cells,SSCs),利用Microarray、RNA-seq对三种细胞中各基因表达量进行检测,运用DAVID、WEGO等数据库深入发掘三种细胞间的转录组差异,筛选关键基因和信号通路,采用qRT-PCR对上述结果进行验证;根据筛选获得关键基因在体外验证各类化学诱导剂的作用.结果表明:①共筛选出GAL9、AMH、PLK1、PSMD7等173个与发育分化及代谢相关的关键基因,筛选出TGF-beta、Notch、Jak-STAT等18条参与细胞增殖、分化、信号传导的信号通路;②qRT-PCR分析验证了Microarray和RNA-Seq表达分析的可靠性和精确性;③通过检测关键基因的表达变化确认了RA与支持细胞、BMP4、性激素在体外能诱导ESCs向着雄性生殖细胞分化.通过对鸡ESCs、PGCs以及SSCs表达谱的生物信息学分析,共筛选获得173个候选关键基因,11条候选关键信号通路,并通过体外诱导实验中关键基因表达变化验证了多种化学物质对ESCs向着雄性生殖细胞方向分化起着促进作用.

关键词：鸡雄性性原细胞分化过程基因表达量信号通路

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桑叶粉对新西兰白兔屠宰性能和肉品质的影响

桑叶粉对新西兰白兔屠宰性能和肉品质的影响

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第五届（2015）中国兔业发展大会

作者：闫晓荣赵博昊郝晔朱杰陈阳潘雨来朱慈根吴信生扬州大学动物科学与技术学院动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏省金陵种兔场

试验旨在研究桑叶粉对新西兰白兔屠宰性能及肉品质的影响。选用120只35天断奶的新西兰白兔,随机分为4个处理组,每个处理3个重复,每个重复10只;桑叶粉的添加水平为0%（对照组）、15%（试验I组）、20%（试验II组）、25%（试验III组）,试... 详细信息

试验旨在研究桑叶粉对新西兰白兔屠宰性能及肉品质的影响。选用120只35天断奶的新西兰白兔,随机分为4个处理组,每个处理3个重复,每个重复10只;桑叶粉的添加水平为0%（对照组）、15%（试验I组）、20%（试验II组）、25%（试验III组）,试验期为35 d。结果显示:（1）对照组70日龄活体重、全净膛重、半净膛重均低于试验组,且与试验I组差异显著（P<0.01）。（2）各试验组背最长肌和腿肌L*值和a*值均大于对照组（P<0.05）,且随着添加剂量的增加而逐渐增大,而失水率和剪切力均大于试验组;对照组与试验组间b*值和p H无显著差异（P>0.05）。（3）各试验组的水分含量均低于对照组,粗脂肪含量均有所降低,粗蛋白含量呈现不同程度的上升趋势,试验I组粗蛋白含量和粗脂肪含量显著高于对照组（P<0.01）。研究结果表明日粮中添加桑叶粉对于新西兰白兔的屠宰性能和肉品质有显著影响,且以15%0%添加剂量效果最佳。

关键词：桑叶粉新西兰白兔屠宰性能肉品质肉常规成分

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京海黄鸡杂交配套系亲本柔嫩艾美耳球虫的敏感性

京海黄鸡杂交配套系亲本柔嫩艾美耳球虫的敏感性

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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会

作者：林雨鑫张菁菁戴国俊孙明明张跟喜王金玉俞亚波王永娟江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州 225009 扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州 225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州 225009 江苏京海禽业集团有限公司江苏海门 226103

为了有效评价京海黄鸡杂交配套系亲本BB、FF、WW 对柔嫩艾美耳球虫的敏感性,本试验采用存活率、体增重、卵囊脱落数、盲肠记分、抗球虫指数(ACI)及一氧化氮(NO)、过氧化氢酶(CAT)、γ 干扰素(IFN-γ)等10 项血浆指标对其进行综合评价.... 详细信息

为了有效评价京海黄鸡杂交配套系亲本BB、FF、WW 对柔嫩艾美耳球虫的敏感性,本试验采用存活率、体增重、卵囊脱落数、盲肠记分、抗球虫指数(ACI)及一氧化氮(NO)、过氧化氢酶(CAT)、γ 干扰素(IFN-γ)等10 项血浆指标对其进行综合评价.研究结果显示：WW 感染组ACI值最高为143.1,BB 感染组ACI 值为142.6,两者均为抗球虫低效,FF 感染组ACI 值最低为119.3,为抗球虫无效.

关键词：京海黄鸡杂交配套柔嫩艾美耳球虫敏感性

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桑叶粉对新西兰白兔生长性能及血清生化指标的影响

桑叶粉对新西兰白兔生长性能及血清生化指标的影响

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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会

作者：闫晓荣赵博昊郝晔朱杰陈阳潘雨来朱慈根吴信生扬州大学动物科学与技术学院江苏扬州 225009 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室江苏扬州 225009 江苏省金陵种兔场江苏江宁 210041

试验旨在研究桑叶粉对新西兰白兔生长性能及血清生化指标的影响.选用120 只35 d 断奶的新西兰白兔，随机分为4 个处理组，每个处理3 个重复，每个重复10 只;桑叶粉的添加水平为0％(对照组)、15％(试验Ⅰ 组)、20％(试验Ⅱ 组)、25％(试... 详细信息

试验旨在研究桑叶粉对新西兰白兔生长性能及血清生化指标的影响.选用120 只35 d 断奶的新西兰白兔，随机分为4 个处理组，每个处理3 个重复，每个重复10 只;桑叶粉的添加水平为0％(对照组)、15％(试验Ⅰ 组)、20％(试验Ⅱ 组)、25％(试验Ⅲ 组)，试验期为35 d.结果显示：(1)试验Ⅰ组日增重和70 日龄体重极显著高于对照组(P＜0.01)，料重比极显著低于对照组(P＜0.01)，整个试验期采食量差异不显著(P＞0.05).

关键词：桑叶粉新西兰白兔生长性能血液生化指标

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徐淮山羊Oct4启动子功能的初步分析

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遗传 2014年第8期36卷 793-799页

作者：韦光辉李东左其生张亚妮朱睿张蕾刘志永邱峰龙李碧春扬州大学动物科学与技术学院江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室扬州225009

为确定徐淮山羊Oct4(Octamer-binding transcription factor 4)基因启动子活性区域,并初步探讨TSA(Trichostatin A)和VPA(Valproic acid)对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测。同时用Oct4启动子–1516^+30 bp片段替换pEGFP-N1中的CMV启动子,通过GFP荧光表达检测Oct4启动子的活性。结果表明:在gEF、P19和COS7细胞中Oct4启动子各片段均表现出不同程度的活性,且最强活性区域为上游–1516^+30 bp,基本活性区域为–238^+30 bp;在–1516~–946 bp、–615~–96 bp区域存在正调控元件,在–1936~–1516 bp、–946~–615 bp区域存在负调控元件;终浓度为1μmol/L的TSA和4 mmol/L的VPA为诱导的最佳浓度,均能显著增强Oct4基因启动子的活性;–1516^+30 bp片段能够启动GFP的表达。研究结果为揭示Oct4基因的转录调控机制奠定了基础。

关键词： Oct4 启动子活性 TSA VPA 诱导

来源：评论

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