检索结果-内蒙古大学图书馆

中国家禽 2014年第18期36卷 41-43页

作者：王萱李群辉高照孙中涛程欣刘佳佳王晓泉刘晓文扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

禽流感疫苗大规模生产一直备受关注,建立以生物反应器技术为基础的动物细胞大规模培养技术是禽流感疫苗生产的主流模式。目前国内外报道禽流感疫苗的病毒培养方式主要有传统的SPF鸡胚生产法、哺乳动物细胞贴壁培养法、微载体悬浮培养法... 详细信息

禽流感疫苗大规模生产一直备受关注,建立以生物反应器技术为基础的动物细胞大规模培养技术是禽流感疫苗生产的主流模式。目前国内外报道禽流感疫苗的病毒培养方式主要有传统的SPF鸡胚生产法、哺乳动物细胞贴壁培养法、微载体悬浮培养法、全悬浮无血清培养法。文章介绍了不同病毒培养工艺的优缺点,尤其是全悬浮无血清细胞培养法,该技术是进行大规模禽流感疫苗生产的必然趋势。

关键词：禽流感疫苗病毒培养鸡胚生产法微载体培养全悬浮细胞培养

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华东地区家鸭中N2亚型低致病性禽流感病毒神经氨酸酶基因的重排

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中国兽医杂志 2009年第1期45卷 3-6页

作者：仇保丰刘武杰唐应华胡顺林彭大新刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为研究华东地区家鸭中低致病性禽流感病毒NA基因的遗传进化规律,对2000年-2006年分离的包括H3N2,H5N2,H6N2,H9N2和H11N2的44株禽流感病毒的NA基因进行了遗传进化分析。44株病毒NA基因之间的同源性为82.9%-99.9%,4株H9N2病毒的NA基因同... 详细信息

为研究华东地区家鸭中低致病性禽流感病毒NA基因的遗传进化规律,对2000年-2006年分离的包括H3N2,H5N2,H6N2,H9N2和H11N2的44株禽流感病毒的NA基因进行了遗传进化分析。44株病毒NA基因之间的同源性为82.9%-99.9%,4株H9N2病毒的NA基因同源性为96.9%-99.9%,所有H3N2病毒的NA基因同源性为92.3%-99.9%,H5N2、H6N2和H11N2病毒的同种亚型毒株间的NA基因同源性变化幅度较大,相反,有些不同HA亚型毒株间的NA基因同源性反而很高。进一步分析NA基因推导的氨基酸序列也表现出相似的规律。华东地区家鸭中N2亚型的禽流感病毒正处于不断地进化状态中,不同N2亚型的禽流感病毒之间已存在NA基因的重排。

关键词：家鸭禽流感病毒神经氨酸酶基因基因重排

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鹅并发鸭疫里默氏菌病和大肠杆菌病的诊断

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中国家禽 2002年第17期24卷 13-14页

作者：刘文博张秀红羊科彭大新张如宽扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009 扬州大学畜牧兽医学院

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽... 详细信息

鸭疫里默氏菌可以引起家鸭、火鸡和多种禽类的急性或慢性传染病.其中2～3周龄的小鸭最易感,而火鸡、鹅、鹌鹑以及鸡感染发病比较少见.本病以纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎为主要病变特征.致病性大肠杆菌亦可引起类似上述病理变化的禽类传染病,临诊上难以区分.

关键词：鹅鸭疫里默氏菌病大肠杆菌病诊断

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ClassⅠ新城疫病毒NP基因分子特征的研究

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中国家禽 2009年第23期31卷 11-14页

作者：刘晓文吴双胡顺林王晓泉刘慧谋刘秀梵扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

为分析2002～2007年Class Ⅰ新城疫病毒分离株NP基因的分子特征,以及其在新城疫病毒演化过程中所起的作用,采用RT-PCR方法扩增分离株的核衣壳蛋白(NP)基因,并进行了测序,应用生物信息学软件分析NDVNP基因的分子特征。根据NP基因序列的... 详细信息

为分析2002～2007年Class Ⅰ新城疫病毒分离株NP基因的分子特征,以及其在新城疫病毒演化过程中所起的作用,采用RT-PCR方法扩增分离株的核衣壳蛋白(NP)基因,并进行了测序,应用生物信息学软件分析NDVNP基因的分子特征。根据NP基因序列的遗传发生分析表明,ClassⅠ NDV2型毒株与DE/R49-99和美国株亲缘关系较近,而3型毒株与其他ClassⅠ毒株遗传关系较远,具有地区特色,形成一个独立的分支。生物信息学软件分析表明,NP蛋白N端1～400氨基酸比较保守,而C端序列(特别是氨基酸残基400～480)高度变异。ClassⅠ病毒2型毒株与国外分离株亲缘关系较近,可能有共同的起源;而3型毒株独立于其他ClassⅠ毒株,具有独特性,这两种毒株的来源不同;不同基因型NP蛋白之间比较保守,但是P蛋白的C端发生了多个氨基酸的变异,对其功能的影响还需进一步探讨。

关键词：新城疫病毒 ClassⅠ和Class Ⅱ 核蛋白基因发生分析

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奶牛大肠杆菌与鲍氏志贺氏菌混合感染的诊疗

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中国兽医杂志 2007年第9期43卷 70-71页

作者：王彦红苗晓青周琼王晓泉刘文博扬州大学兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室江苏扬州225009

2006年8月某奶牛场新引进一批奶牛出现高热不退,配种4月左右的初产牛出现乳房炎,有犊牛死亡,将病死牛的病料及发病牛的乳样、血样送到扬州大学动物医院分离病原.

关键词：奶牛场混合感染志贺氏菌大肠杆菌诊疗动物医院扬州大学鲍

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鸡马立克氏病疫苗免疫机理和不同疫苗病毒之间的保护协同作用(续)

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中国家禽 1999年第1期21卷 48-49页

作者：刘秀梵扬州大学畜牧兽医学院畜禽传染病学农业部重点开放实验室 225009

４疫苗病毒之间的保护协同机理虽然１０多年来有关ＭＤ疫苗病毒之间的免疫协同作用已积累了很多资料，而且由此产生的Ⅱ、Ⅲ型和Ⅰ、Ⅲ型双价疫苗及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三价疫苗已在生产中广泛应用，但是关于发生这种协同作用的机理研究得很少... 详细信息

４疫苗病毒之间的保护协同机理虽然１０多年来有关ＭＤ疫苗病毒之间的免疫协同作用已积累了很多资料，而且由此产生的Ⅱ、Ⅲ型和Ⅰ、Ⅲ型双价疫苗及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型三价疫苗已在生产中广泛应用，但是关于发生这种协同作用的机理研究得很少。主要原因之一是进行这样的研究存在...

关键词：鸡马立克氏病疫苗免疫机理疫苗病毒

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沙门氏菌gyrA基因的变异对氟喹诺酮类药物敏感性的影响

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中国人兽共患病学报 2007年第9期23卷 891-894,898页

作者：王晓泉陈祥吴双巢国祥焦新安刘秀梵江苏省人兽共患病学重点实验室扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏省人兽共患病学重点实验室扬州225009 扬州市疾病预防控制中心江苏省人兽共患病学重点实验室扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

目的分析125株萘啶酮酸耐药性沙门氏菌gyrA基因QRDR区变异情况及其对氟喹诺酮类药物敏感性的影响.方法用常规血清学方法鉴定沙门氏菌分离株血清型,通过微量稀释法测定其对萘啶酮酸和3种氟喹诺酮的敏感性,用PCR方法扩增沙门氏菌gyrA基因... 详细信息

目的分析125株萘啶酮酸耐药性沙门氏菌gyrA基因QRDR区变异情况及其对氟喹诺酮类药物敏感性的影响.方法用常规血清学方法鉴定沙门氏菌分离株血清型,通过微量稀释法测定其对萘啶酮酸和3种氟喹诺酮的敏感性,用PCR方法扩增沙门氏菌gyrA基因QRDR的序列并进行序列分析.结果这些分离株涉及18个血清型,最常见的血清型为德尔卑沙门氏菌和肠炎沙门氏菌,它们的分离率分别为22.4%(28/125)和19.2%(24/125).沙门氏菌分离株对萘啶酮酸的耐药率为39/125.3种氟喹诺酮药物对萘啶酮酸耐药性沙门氏菌的最小抑菌浓度明显比萘啶酮酸敏感株高.萘啶酮酸耐药性沙门氏菌gyrA基因QRDR的序列分析表明,所有萘啶酮酸耐药性沙门氏菌gyrA基因的83或87位点发生了突变,83位点发生点突变的菌株对萘啶酮酸的MIC范围大于或等于1 024μg/ml,而87位点突变的菌株的MIC范围为32～512μg/ml.结论沙门氏菌分离株gyrA基因发生点突变的位点与萘啶酮酸耐药水平高低存在关联,且导致对三种氟喹诺酮类药物的敏感性下降.

关键词：萘啶酮酸耐药沙门氏菌氟喹诺酮敏感性 gyrA变异

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抗禽流感病毒H7亚型血凝素特异性单克隆抗体的研制

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细胞与分子免疫学杂志 2007年第10期23卷 953-955页

作者：李玉君焦新安潘志明孙林王传彬张苏华孙泉云刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009 农业部兽医诊断中心北京100094 上海市畜牧兽医站上海201103

目的:研制禽流感病毒H7亚型血凝素特异性单克隆抗体(mAb)。方法:以H7亚型禽流感诊断抗原为免疫原免疫6～8周雌性BALB/c小鼠,末次加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag-14进行融合。通过HA和HI试验筛选阳性克隆。应用HI试验和Wester... 详细信息

目的:研制禽流感病毒H7亚型血凝素特异性单克隆抗体(mAb)。方法:以H7亚型禽流感诊断抗原为免疫原免疫6～8周雌性BALB/c小鼠,末次加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞Sp2/0-Ag-14进行融合。通过HA和HI试验筛选阳性克隆。应用HI试验和Western blot试验测定mAb的反应性和特异性。结果:共获得4株分泌抗AIVH7亚型HAmAbs的杂交瘤细胞株,分别命名为2E2、2A4、5F5、7G5。这些mAb的腹水HI效价在5×27～5×211之间,其中2E2属于IgM亚类,2A4属于IgG1亚类,5F5、7G5属于IgG2a亚类。Western blot分析结果显示,4株AIVH7亚型HAmAb能与AIVH7蛋白在Mr75000处反应,但不与新城疫病毒(NDV)蛋白发生反应,表明这些mAb能特异性识别AIVH7亚型HA。mAbHI反应性测定结果表明:4株mAb中,2E2、5F5、7G5只与H7亚型AIV发生特异性HI反应,而不与其他亚型AIV以及NDV、传染性支气管炎病毒(IBV)反应,显示出良好的特异性;而2A4除了与H7亚型AIV反应外,还与H15N8标准株发生低水平交叉反应。结论:这些mAb不仅为H7亚型AIV的HA结构分析提供了工具,而且为建立快速廉价的H7亚型禽流感诊断方法提供了核心试剂。

关键词：禽流感病毒 H7亚型血凝素单克隆抗体

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表达GFP的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌体内感染抗原呈递细胞的动态变化

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第5期19卷 425-427页

作者：王芳焦新安顾健马莉 Richard Lo-Man Claude Leclerc 刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室苏北人民医院血液科江苏扬州225009 法国巴斯德研究所法国巴黎75724

目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧... 详细信息

目的 :阐明重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内早期感染抗原呈递细胞 (APC)的动态变化规律。方法 :用一定剂量的表达绿色荧光蛋白 (GFP)的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌X4 5 5 0(pYAGFP)口服接种BALB/c小鼠。 3d后 ,取腹腔巨噬细胞培养 2 4h ,用荧光显微镜观察。另以该细菌静脉注射小鼠 ,于感染后 3、6和 12h,制备脾脏、肝脏低浮密度细胞。用流式细胞术检测巨噬细胞和树突状细胞的感染率。结果 :巨噬细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,腹腔中约为 5 0 % ,肝脏和脾脏中约为 2 0 %～ 4 0 %。树突状细胞感染X4 5 5 0 (pYAGFP)的百分率 ,脾脏中约为 4 %～ 10 % ,肝脏中约为 10 %～ 2 0 %。巨噬细胞的吞噬能力明显高于树突状细胞。结论 :感染早期 ,重组减毒鼠伤寒沙门氏菌在体内已被APC所摄取 ,为诱导有效的免疫应答提供了先决条件。

关键词：重组减毒鼠伤寒沙门氏菌绿色荧光蛋白抗原呈递细胞动态变化

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H9亚型禽流感重组鸡痘病毒疫苗的免疫保护试验

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2002年第2期23卷 13-16页

作者：冀德君刘红旗彭大新高崧吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009

应用表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒疫苗及其传代后第20、30代疫苗免疫5日龄无特定病原(SPF)鸡群,于免疫后采血测定HI抗体效价,并于免疫后第21天攻毒,攻毒后2～13d进行泄殖腔棉拭子采样,接种鸡胚测排毒情况。... 详细信息

应用表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒疫苗及其传代后第20、30代疫苗免疫5日龄无特定病原(SPF)鸡群,于免疫后采血测定HI抗体效价,并于免疫后第21天攻毒,攻毒后2～13d进行泄殖腔棉拭子采样,接种鸡胚测排毒情况。各免疫组在免疫后7～20d的HI抗体效价逐渐上升,但不同剂量组间、不同传代代次间有差异;攻毒后第5天各免疫组排毒的鸡数与对照组相比显著减少,且不同攻毒毒株组间无差异。重组苗组在攻毒后第2天仅有8%排毒,第5天则无排毒;灭活油苗组在攻毒后第2、5、7天分别有52%、12%、4%排毒,直到第9天才不排毒;空白攻毒组在攻毒后2～13d排毒率由92%缓慢降至8%。结果表明:研制的表达H9亚型禽流感病毒HA基因的重组鸡痘病毒载体疫苗具有较高的免疫保护效力,不低于灭活油苗,且在抑制早期排毒、防止群内传播方面优于灭活油苗。

关键词： H9亚型禽流感重组鸡痘病毒疫苗免疫保护试验血凝素基因

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