检索结果-内蒙古大学图书馆

中国兽医学报 2007年第1期27卷 17-21页

作者：潘志明焦新安唐丽华黄金林张辉张晓明张小荣刘秀梵扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009

根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计1对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源NDV分离株JS5F基因(约1700bp),测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质粒pVAX1-F。pVAX1-F经脂质体转染COS-7细胞,间接... 详细信息

根据GenBank中发表的新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因序列,设计1对引物,通过RT-PCR扩增出鹅源NDV分离株JS5F基因(约1700bp),测序确认后,将其克隆入真核表达载体pVAX1,获得重组真核表达质粒pVAX1-F。pVAX1-F经脂质体转染COS-7细胞,间接免疫荧光试验检测出F基因在COS-7细胞中的表达产物。将pVAX1-F转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,构建成功携带DNA疫苗的重组沙门氏菌SL7207(pVAX1-F)。重组菌以109CFU/只的剂量2次免疫BALB/c小鼠,免疫小鼠可以检测到特异性针对NDVF蛋白的血清抗体和小肠粘膜抗体应答,SL7207(pVAX1-F)免疫组抗体水平显著高于SL7207(pVAX1)组(P<0.05)。将SL7207(pVAX1-F)以109CFU/只剂量口服免疫1日龄雏鸡,免疫保护试验结果显示,SL7207(pVAX1-F)免疫组对鸡具有良好的保护率(77.27%),与空白对照组和SL7207(pVAX1)空载体组之间存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能成功释放所携带的质粒,并能刺激机体产生免疫应答,可对NDV强毒攻击提供良好的免疫保护作用,提示该疫苗候选株对新城疫的控制有重要应用前景。

关键词：减毒沙门氏菌 DNA疫苗新城疫病毒免疫原性

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用反向遗传学技术产生致弱的基因Ⅶ型新城疫病毒疫苗候选株

用反向遗传学技术产生致弱的基因Ⅶ型新城疫病毒疫苗候选株

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第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会

作者：胡顺林孙庆王曲直吴艳涛刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

近年来引起我国 ND 大流行的毒株绝大多数为基因Ⅶ型,而常规的 ND 疫苗株主要有 V4和 LaSota 等,其基因型主要为Ⅰ和Ⅱ型,当前所分离的毒株与以往的毒株特别是疫苗株相比,遗传距离越来越远,常

关键词：疫苗候选株新城疫病毒反向遗传学技术

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两株对麻鸭不同毒力H5 N1亚型禽流感病毒鉴定及其全基因组比较分析

两株对麻鸭不同毒力H5 N1亚型禽流感病毒鉴定及其全基因组比较分析

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第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会

目的：水禽被认为是流感病毒的储存库,流感病毒在水禽中隐性感染且排毒,直至2002年香港出现大量水禽感染发病,我们有必要探究其可能的致病机理。

关键词：禽流感病毒 H5 N1 全基因组

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用DNA免疫研制鸡白细胞介素2单克隆抗体

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中国预防兽医学报 2007年第7期29卷 537-540页

作者：提金凤张艳梅李志杰宋宗好郝贵杰刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室江苏扬州225009 山东畜牧兽医职业学院山东潍坊261061

构建鸡白细胞介素2(鸡IL-2)的真核重组质粒pcDNA-IL-2和原核重组质粒pET-IL-2,以重组质粒pcDNA-IL-2免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以重组质粒pET-IL-2在大肠杆菌BL21(DE_3)中诱导表达的蛋白作为筛选抗原... 详细信息

构建鸡白细胞介素2(鸡IL-2)的真核重组质粒pcDNA-IL-2和原核重组质粒pET-IL-2,以重组质粒pcDNA-IL-2免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以重组质粒pET-IL-2在大肠杆菌BL21(DE_3)中诱导表达的蛋白作为筛选抗原,通过间接ELISA法对杂交瘤进行筛选,经亚克隆后共获得3株针对鸡IL-2的特异性单克隆抗体,并对这3株单克隆抗体的特性进行了鉴定。

关键词： DNA免疫鸡白细胞介素2 重组表达质粒

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三种重组鸡痘病毒联合或单独免疫的免疫效力试验

三种重组鸡痘病毒联合或单独免疫的免疫效力试验

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第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会

作者：刘武杰仇旭升马怀良陈素娟刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室扬州大学农业部畜禽传染病重点开放实验室

利用针对不同病原的重组鸡痘病毒(rFPV)在鸡群进行间隔性的多次免疫时,后期免疫会受到前期免疫所诱生的载体特异性免疫反应的干扰,并导致其免疫效力下降。将这些rFPVs 进行联合免疫或许是解

关键词：重组鸡痘病毒效力试验免疫效力

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家养水禽A型流感病毒和新城疫病毒的感染和临床疾病

家养水禽A型流感病毒和新城疫病毒的感染和临床疾病

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第15届世界禽病大会、中国畜牧兽医学会2007年学术年会

作者：刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室

野生水禽一般被认为是 A 型流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的天然贮存库,在其中病毒处于进化静止状态。在东亚和东南亚有成十亿计的家养水禽放养,在家养水禽与野生水禽之间,在家养水禽与其他动物和人之间形成两个生态界面。水禽通常抵... 详细信息

野生水禽一般被认为是 A 型流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的天然贮存库,在其中病毒处于进化静止状态。在东亚和东南亚有成十亿计的家养水禽放养,在家养水禽与野生水禽之间,在家养水禽与其他动物和人之间形成两个生态界面。水禽通常抵抗甚至对鸡表现很强毒力的 AIV 和 NDV 毒株,感染而不产生明显临床疾病。在过去10年中 H5N1 AIV 和 NDV 强毒一直在不断进化,其结果之一就是这两种病毒都出现了对水禽毒力增强的毒株。本文将综述近年来 AIV (尤其是 H5N1亚型)和 NDV 在家养水禽感染和临床疾病的新进展,讨论它们在这两种病毒的进化、维持及相关疾病流行中所起的重要作用,并对改进这两种重要痰病控制方法提出建议。

关键词： NDV AIV 临床疾病新城疫病毒

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2005年、2006年江苏地区猪高热病病例中PCV2、PPV、PRV、PRRSV和CSFV感染的多重PCR检测及PRRSV分离株ORF5、Nsp2基因序列分析

2005年、2006年江苏地区猪高热病病例中PCV2、PPV、PRV、PRRSV和C...

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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会

作者：叶俊平盛瑜朱丽娜高崧刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室扬州225009

应用建立的两个多重PCR方法,对2005年、2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果108份病料为PRRSV阳性,阳性率为51.2％;93份病料为PCV2阳性,阳性率为44.1％;22份病料为CSFV阳性,阳性率为10.4％;8份病料为PPV阳性,阳... 详细信息

应用建立的两个多重PCR方法,对2005年、2006年收集于江苏地区的211份猪高热病疑似病料进行检测,结果108份病料为PRRSV阳性,阳性率为51.2％;93份病料为PCV2阳性,阳性率为44.1％;22份病料为CSFV阳性,阳性率为10.4％;8份病料为PPV阳性,阳性率为3.9％;5份病料为PRV阳性,阳性率为2.4％。同时发现,2005年病料中PCV2感染的阳性率为21.2％,2006年为73.2％;2005年PRRSV的阳性率为38.1％,2006年为67.7％。2006年猪高热病疫情远比2005年严峻,PCV2和PRRSV可能在其中发挥了协同致病作用。对PRRSV分离株ORF5和Nsp2基因进行测序,发现2006年分离株Nsp2基因中有87个碱基的缺失.

关键词：猪繁殖呼吸综合征病毒猪圆环病毒猪细小病毒猪瘟病毒猪伪狂犬病病毒猪高热病

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利用流式细胞术检测H4亚型禽流感病毒感染细胞

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扬州大学学报（农业与生命科学版） 2007年第4期28卷 10-12页

作者：高明燕胡茂志吴艳涛王志亮焦新安刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 扬州大学江苏省物质微区与性能测试服务中心江苏扬州225009 农业部动物检疫所外来动物疾病诊断中心山东青岛266032

以不同稀释度的H4亚型禽流感病毒(AIV)感染MDCK细胞,分别在添加与不添加TPCK-胰酶的培养基中培养36 h后收集细胞。经固定后,加入抗H4亚型AIV的单抗2C11,继续加入荧光标记的抗鼠Ig抗体,用流式细胞仪(FCM)分析不同条件下病毒感染的细胞,... 详细信息

以不同稀释度的H4亚型禽流感病毒(AIV)感染MDCK细胞,分别在添加与不添加TPCK-胰酶的培养基中培养36 h后收集细胞。经固定后,加入抗H4亚型AIV的单抗2C11,继续加入荧光标记的抗鼠Ig抗体,用流式细胞仪(FCM)分析不同条件下病毒感染的细胞,并用血凝(HA)试验检测细胞培养上清中病毒的HA效价。FCM结果表明:不论加TPCK-胰酶与否,均能引起病毒的感染,且随着感染剂量的增加,含有病毒细胞的比率增加。相比而言,加胰酶后,低剂量感染便可引起病毒在MDCK细胞内大量增殖,并能检测到细胞上清中的病毒。FCM与HA试验相比,FCM试验更敏感,更能反应病毒在感染早期的增殖情况。

关键词：禽流感病毒血凝试验流式细胞术

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家养水禽A型流感病毒和新城疫病毒的感染和临床疾病

家养水禽A型流感病毒和新城疫病毒的感染和临床疾病

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中国畜牧兽医学会2007年学术年会

作者：刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州 225009

野生水禽一般被认为是A型流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的天然贮存库，在其中病毒处于进化静止状态。在东亚和东南亚有成十亿计的家养水禽放养，在家养水禽与野生水禽之间，在家养水禽与其他动物和人之间形成两个生态界面。水禽通常... 详细信息

野生水禽一般被认为是A型流感病毒(AIV)和新城疫病毒(NDV)的天然贮存库，在其中病毒处于进化静止状态。在东亚和东南亚有成十亿计的家养水禽放养，在家养水禽与野生水禽之间，在家养水禽与其他动物和人之间形成两个生态界面。水禽通常抵抗甚至对鸡表现很强毒力的AIV和NDV毒株，感染而不产生明显临床疾病。在过去10年中H5N1AIV和NDV强毒一直在不断进化，其结果之一就是这两种病毒都出现了对水禽毒力增强的毒株。本文将综述近年来AIV(尤其是H5N1亚型)和NDV在家养水禽感染和临床疾痛的新进展，讨论它们在这两种病毒的进化、维持及相关疾病流行中所起的重要作用，并对改进这两种重要痰病控制方法提出建议。

关键词：野生水禽 A型流感病毒新城疫病毒病毒感染

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以减毒沙门氏菌为载体的小鼠肝炎病毒DNA疫苗的构建及其免疫原性

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生物技术通讯 2007年第6期18卷 912-914页

作者：焦红梅潘志明崔一晨田华荣焦新安扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏省人兽共患病学重点实验室江苏扬州225009

目的:构建以减毒沙门氏菌为载体的小鼠肝炎病毒DNA疫苗,研究该疫苗的免疫原性。方法:以小鼠肝炎病毒S1基因的重组真核表达质粒pVAX1-S1免疫BALB/c小鼠,ELISA检测其诱导抗体产生情况;再将重组质粒pVAX1-S1电转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7... 详细信息

目的:构建以减毒沙门氏菌为载体的小鼠肝炎病毒DNA疫苗,研究该疫苗的免疫原性。方法:以小鼠肝炎病毒S1基因的重组真核表达质粒pVAX1-S1免疫BALB/c小鼠,ELISA检测其诱导抗体产生情况;再将重组质粒pVAX1-S1电转化到减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中,构建运送S1基因的重组减毒沙门氏菌SL7207(pVAX1-S1),口服免疫BALB/c小鼠,间接免疫荧光试验鉴定减毒沙门氏菌运送的DNA疫苗的免疫原性。结果:与pVAX1空载体对照组相比,重组真核表达质粒pVAX1-S1免疫组二免及三免后抗体水平分别存在显著性差异(P<0.05)和极显著性差异(P<0.01)。减毒沙门氏菌运送的DNA疫苗SL7207(pVAX1-S1)诱导小鼠产生了特异性的血清抗体。结论:构建的重组减毒沙门氏菌SL7207(pVAX1-S1)具有良好的免疫原性,可诱导小鼠产生特异性的体液免疫应答。这为进一步研制冠状病毒新型基因疫苗奠定了基础。

关键词：小鼠肝炎病毒 S1基因 DNA疫苗减毒沙门氏菌免疫原性

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