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主题

13 篇 芥子气
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9 篇 急性肺损伤
9 篇 肝毒性
7 篇 肝损伤
7 篇 何首乌
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5 篇 药代动力学
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机构

98 篇 军事医学科学院毒...
46 篇 抗毒药物与毒理学...
45 篇 军事医学科学院毒...
25 篇 军事医学科学院毒...
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17 篇 广东药科大学
10 篇 广西医科大学
9 篇 抗毒药物与毒理学...
9 篇 武警后勤学院
9 篇 军事医学科学院附...
6 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 浙江衢化医院
5 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 北京化工大学
4 篇 烟台大学
4 篇 抗毒药物和毒理学...
4 篇 军事医学科学院毒...
3 篇 军事医学科学院抗...

作者

78 篇 王全军
55 篇 吴纯启
45 篇 丁日高
38 篇 谢剑炜
32 篇 董延生
27 篇 周文霞
24 篇 王永安
22 篇 张永祥
21 篇 郭磊
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20 篇 赵建
20 篇 李桦
20 篇 韩刚
19 篇 陈佳
16 篇 谢丽华
16 篇 黄春倩
15 篇 程肖蕊
15 篇 wang quan-jun
15 篇 zhou wen-xia
14 篇 郑爱萍

语言

279 篇 中文

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层层自组装方法制备金属-有机骨架化合物（HKUST-1）@TiO2及其对芥子气的降解作用

层层自组装方法制备金属-有机骨架化合物（HKUST-1）@TiO2及其对...

引用

中国毒理学会灾害与应急毒理学专业委员会第一次全国学术交流会

作者：张明才张立娟周云山应莺刘红岩杨航刘艳芹黄春倩钟玉绪北京化工大学军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室

目的将HKUST-1负载到纳米TiO上,制备金属-有机骨架化合物（HKUST-1）@TiO新型材料,并考察其对芥子气（SM）的催化降解性能。方法通过层层自组装的方法,在表面修饰了羧基的纳米TiO的乙醇溶液和均苯三甲酸溶液中交替浸渍,制备了不同负载量... 详细信息

目的将HKUST-1负载到纳米TiO上,制备金属-有机骨架化合物（HKUST-1）@TiO新型材料,并考察其对芥子气（SM）的催化降解性能。方法通过层层自组装的方法,在表面修饰了羧基的纳米TiO的乙醇溶液和均苯三甲酸溶液中交替浸渍,制备了不同负载量的HKUST-1的TiO复合材料,通过红外光谱、热重、元素分析、扫描电镜和BET等方法对制备的（HKUST-1）_n@TiO复合材料进行了表征。利用T-135方法研究（HKUST-1）_n@TiO复合材料对SM的降解性能。结果 1.将HKUST-1负载到纳米TiO上,得到了具有不同负载量的HKUST-1的复合材料,记作（HKUST-1）_n@TiO（n为层数,n=0、2、4、6、8、10和12）。红外谱图显示,不仅具有800～420 cm的Ti-O伸缩振动谱带,而且还存在来自HKUST-1的特征振动谱带1638 cm1450 cm和1374 cm,表明HKUST-1成功负载到纳米TiO上。***表征显示,催化剂（HKUST-1）_n@TiO的晶体形貌为棒状结构,其中纳米TiO和羧基修饰的TiO棒状晶体表面很光滑,（HKUST-1）_n@TiO表面明显粗糙,系表面微小的晶体颗粒所致,随着循环负载次数的增加,表面的微小晶体逐渐增多。3.热重分析结果显示,（HKUST-1）@TiO在25～300℃范围内稳定,在300～330℃经历1次失重,对应于HKUST-1的分解,失去有机部分,失重4.61%,DTA曲线在326℃有1个放热峰。***表征结果显示,原料纳米TiO的比表面积和孔容分别为8.593m/g和0.05483 cm/g,经过8次循环组装后,催化剂（HKUST-1）@TiO的比表面积、孔容分别增加到44.327 m/g、0.1482 cm/g。5.催化剂用量40 mg,SM用量4μl,随着循环负载HKUST-1次数的增加,催化剂的降解率逐渐升高,循环负载8次层HKUST-1的（HKUST-1）@TiO复合材料催化降解SM时降解率最大,达到96.01%,然后降解率不再改变。在120 min内催化剂（HKUST-1）@TiO对SM的降解为一级反应,其催化降解SM的反应速率常数和半衰期分别为0.018min和38.50min。结论利用层层自组装的方法制备出了对芥子气具有较好降解作用的新型金属-有机骨架化合物材料,该材料对SM催化降解的反应速率常数和半衰期分别为0.018 min和38.50 min,在化学毒剂皮肤医学防护领域具有潜在应用价值。

关键词：层层自组装金属有机骨架化合物芥子气降解

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神经发育期毒死蜱急性染毒对幼龄大鼠行为学的影响

神经发育期毒死蜱急性染毒对幼龄大鼠行为学的影响

引用

中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛

作者：闫长会陈爽秦川叶小娥郭珣军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价与研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室

【目的】毒死蜱(Chlorpyrifos,CPF)是一种广谱、高效、低毒的有机磷农药,目前我国农村经常报道幼童误服CPF并造成急性中毒事件。中毒幼童临床症状消失后一般停止治疗,但CPF中毒诱发的中枢神经毒性可能会持续存在。本研究旨在探讨CPF急... 详细信息

【目的】毒死蜱(Chlorpyrifos,CPF)是一种广谱、高效、低毒的有机磷农药,目前我国农村经常报道幼童误服CPF并造成急性中毒事件。中毒幼童临床症状消失后一般停止治疗,但CPF中毒诱发的中枢神经毒性可能会持续存在。本研究旨在探讨CPF急性染毒后神经发育期幼龄大鼠神经行为学的改变及其神经毒性表现。【方法】本研究选择不致死但诱发动物出现明显有机磷中毒症状的剂量(60、90mg/kg),对PND21的雄性SD大鼠单次灌胃染毒。在染毒结束24h(PND22)以及PND30,PND60、PND90、PND120检测动物临床表现、中枢神经系统各指标的变化、自发行为以及空间学习记忆功能(Morris水迷宫)。【结果】染毒后大部分动物出现流涎,肌肉震颤、四肢无力等有机磷中毒症状,至PND22基本恢复至对照组水平,但染毒动物自发行为发生改变,主要表现为运动总路程减少、运动速度减慢、活动时间减少、中央活动增加(p<0.01),至PND30、PND60、PND90动物自发行为各项指标恢复至对照组水平,但PND120动物出现自发活动增加,表现为活动时间增加、活动次数及直立活动增加、中央活动增加(p<0.05)。水迷宫检测(PND27)结果显示动物到达平台潜伏期明显延长(p<0.05),且该表现一直持续至PND120,转换平台位置后,染毒大鼠同时还表现出参考记忆的损伤,染毒剂量组大鼠潜伏期仍明显滞后于溶剂对照组。【结论】神经发育期CPF急性染毒不仅对幼龄大鼠的空间学习记忆可造成严重损伤,而且可能一直持续至成年,并可伴随非特异性的中枢神经损伤症状。

关键词：有机磷神经毒性神经发育

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试验过程中非药物因素对清醒遥测Beagle犬心血管试验结果的影响

试验过程中非药物因素对清醒遥测Beagle犬心血管试验结果的影响

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第三届（2017年）中国安全药理学学术年会暨第六届安全药理学国际学术研讨会

作者：闫长会陈爽郝雅环秦川叶小娥军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价与研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室

目的比较Beagle犬清醒状态下,试验动物自身及试验环境干扰因素对动物心血管系统的影响,探讨清醒遥测条件下进行安全药理心血管试验过程中可能出现的非试验因素对试验结果的影响。方法利用DSI清醒遥测系统采集动物的ECG和体温参数,涉及... 详细信息

目的比较Beagle犬清醒状态下,试验动物自身及试验环境干扰因素对动物心血管系统的影响,探讨清醒遥测条件下进行安全药理心血管试验过程中可能出现的非试验因素对试验结果的影响。方法利用DSI清醒遥测系统采集动物的ECG和体温参数,涉及生化检验时每次心血管系统参数采集后,静脉取血约3ml检测血糖及钾离子等。每次检测8只动物,雌、雄各半。按照常规试验方案模板,模拟安全药理心血管试验过程,考察试验过程中非药物因素涉及给药前的禁食、动物给药方式、动物体位、时间节律等。除考察因素外,其余因素尽量保持一致。结果在禁食约16小时条件下,模拟动物给药前采集心电基础值后检测动物血糖值为3.2±0.4 mmol/L,随后动物血糖出现明显回升趋势(p<0.01),最高达到5.3±0.4 mmol/L,此过程中动物心电指标未见明显改变,但血钾出现相应改变。在不同给药方式中,发现相对于静脉注射给药,灌胃给药对Beagle犬心电影响更为严重,表现为HR加快、以及ST和QT的变化,但QTc未见明显影响,而持续时间为29.3±5.6min,明显长于静脉给药。而动物进食对心电指标的影响程度较人员的进入对心电指标的影响持续时间更久。结论Beagle犬清醒状态下,安全药理心血管试验结果会受到多种非试验因素的影响,建立相关数据库,可为药物的临床前安全评价提供有利的数据支持。

关键词：安全药理血糖 QT间期 ECG

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几种胃肠道功能评价方法的比较

几种胃肠道功能评价方法的比较

引用

第二届(2016年)中国安全药理学学术年会暨第五届安全药理学国际学术研讨会

作者：闫长会陈瑛郝雅环陈爽秦川郭珣叶小娥军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

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大鼠静脉输注中药XST注射液重复14天毒性试验

大鼠静脉输注中药XST注射液重复14天毒性试验

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第一次（2016年）学术交流大会

作者：王晓菲张瑞安李磊宁韩刚尹继业王全军军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心

目的:XST注射液是一种拟用于临床治疗瘀血阻络,中风偏瘫,胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症的中药注射液。本研究目的是观察大鼠静脉输注重复给予XST注射液14天所产生的毒性反应,观察毒性反应的严重程度和主要靶器官。方法:SD大鼠32只,随... 详细信息

目的:XST注射液是一种拟用于临床治疗瘀血阻络,中风偏瘫,胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症的中药注射液。本研究目的是观察大鼠静脉输注重复给予XST注射液14天所产生的毒性反应,观察毒性反应的严重程度和主要靶器官。方法:SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只,雌、雄各半。静脉输注给予XST注射液,给药剂量为100 mg/kg、350 mg/kg、500 mg/kg,阴性对照组给予溶剂,按15 ml/kg体积静脉输注(30 min输完),每天1次,连续给药14天。检测指标包括临床症状、体重、摄食量、血液学、血生化、免疫学和组织病理学检查。

关键词：静脉输注注射液 XST 毒性试验

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单次给药,还是重复给药?安全药理试验与重复给药试验结合的探讨

单次给药,还是重复给药?安全药理试验与重复给药试验结合的探讨

引用

第二届(2016年)中国安全药理学学术年会暨第五届安全药理学国际学术研讨会

作者：闫长会郝雅环陈爽秦川叶小娥军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850

目的探讨单次或重复给药后,药物对动物生理功能的不良影响差异,优化安全药理试验与重复给药试验结合试验的设计,为评价新药安全药理试验与重复给药试验结合提供试验支持.方法利用功能组合试验(FOB)以及清醒动物遥测技术等检测已知阳... 详细信息

目的探讨单次或重复给药后,药物对动物生理功能的不良影响差异,优化安全药理试验与重复给药试验结合试验的设计,为评价新药安全药理试验与重复给药试验结合提供试验支持.方法利用功能组合试验(FOB)以及清醒动物遥测技术等检测已知阳性药物(巴氯芬、胺碘酮)以及一类新药(ZBH)单次或重复给药后对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的各指标的影响.

关键词：功能组合试验结合的安全药理试验巴氯芬胺碘酮

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CY胶囊致精神与躯体依赖潜能评价

CY胶囊致精神与躯体依赖潜能评价

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：陈瑛秦昭恒熊克朝郝雅环陈爽张依量郭珣董延生王全军军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心

目的中药新制剂CY胶囊经前期药理学试验证实其具有良好的镇静催眠作用,临床拟用于痰热内扰型失眠症的治疗。本中心严格按照CFDA2007年颁布的《药物非临床依赖性研究技术指导原则》的有关要求,对CY胶囊的自身依赖性潜能进行了研究,为新... 详细信息

目的中药新制剂CY胶囊经前期药理学试验证实其具有良好的镇静催眠作用,临床拟用于痰热内扰型失眠症的治疗。本中心严格按照CFDA2007年颁布的《药物非临床依赖性研究技术指导原则》的有关要求,对CY胶囊的自身依赖性潜能进行了研究,为新药报批提供试验数据。方法本研究采用SD大鼠条件性位置偏爱(conditionedplace preference,CPP)模型评价CY胶囊的致精神依赖潜能。采用大鼠自然戒断模型评价CY胶囊的致躯体依赖潜能。结果在CPP模型中,吗啡(10 mg/kg,s.c)阳性对照组大鼠CPP分值显著高于阴性对照组(P<0.01),表明吗啡诱发大鼠形成了CPP效应;CY胶囊不同剂量(240 mg/kg、480 mg/kg、1200 mg/kg,i.g)处理组大鼠CPP分值与阴性对照组相比无统计学差异(P>0.05),表明CY胶囊未诱发大鼠形成CPP效应。在自然戒断模型中,阴性对照组大鼠自然戒断期间个别动物偶尔出现跳跃、湿狗样抖体、摇头、打哈欠、咀嚼、齿颤、眼睑下垂、激惹或腹泻的戒断症状,与戒断前体重相比,大鼠体重呈缓慢上升趋势。与阴性对照组相比,盐酸吗啡阳性对照组大鼠在自然戒断期间频繁出现跳跃、湿狗样抖体、扭体、摇头、打哈欠、咀嚼、齿颤、眼睑下垂、激惹、腹泻、竖毛、扫尾等典型的戒断症状,戒断评分显著高于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.001);此外,与戒断前体重相比,盐酸吗啡阳性对照组大鼠体重从自然戒断第1天开始降低,第2天下降至最低,然后呈逐渐上升趋势,差异没有统计学意义(P>0.05);但与阴性对照组相同时间点比较,大鼠体重变化在第2-6天降低显著,差异有统计学意义(P<0.01)。以上结果表明吗啡慢性给药诱发大鼠形成了躯体依赖,说明实验模型可靠。CY胶囊组大鼠自然戒断期间个别动物虽然也偶尔出现跳跃、湿狗样抖体、扭体、摇头、打哈欠、咀嚼、齿颤、眼睑下垂、激惹或腹泻的戒断症状,但是本组动物在12、18、36、42、60、66、84、108、132、156小时的症状评分及戒断期间体重变化与阴性对照组相比无统计学差异(P>0.05),且与戒断前体重相比,大鼠体重呈缓慢上升趋势,表明CY胶囊慢性处理未诱发大鼠形成躯体依赖。结论:在本实验条件下,CY胶囊无致精神和躯体依赖潜能。

关键词： CY胶囊依赖潜能评价精神依赖躯体依赖

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中药ANSM注射剂不同给药途径的毒性评价

中药ANSM注射剂不同给药途径的毒性评价

引用

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：梁宗星秦昭恒李红梅晏翠兰张依量孙海云郭珣王全军军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心

目的:ANSM注射剂是某公司开发研制的一种适用于治疗充血性心力衰竭、冠心病、心绞痛、肿瘤化疗辅助的药物,本试验通过一般生理指标观察,血液学、血液生化、体重和摄食量变化,组织病理学检查,评价大鼠腹腔及静脉注射ANSM注射剂2个月的毒... 详细信息

目的:ANSM注射剂是某公司开发研制的一种适用于治疗充血性心力衰竭、冠心病、心绞痛、肿瘤化疗辅助的药物,本试验通过一般生理指标观察,血液学、血液生化、体重和摄食量变化,组织病理学检查,评价大鼠腹腔及静脉注射ANSM注射剂2个月的毒性反应,了解毒性作用的靶器官,预测受试物可能对人体产生的不良反应,降低临床受试者和药品上市后使用人群的用药风险。方法:试验设空白对照组、溶剂腹腔注射组、供试品腹腔注射组、溶剂静脉注射组及供试品静脉注射组共五组。每个剂量组雌、雄各10只SD大鼠,共用100只动物。采用临床制剂,10ml/kg的大鼠常规给药体积,每天给药1次,连续给药2个月(8周),给药结束24h后动物麻醉取血,剖杀进行组织病理学检查。结果:整个试验期间,一般临床观察未见与供试品直接相关的异常改变。与空白对照组相比,各给药组和溶剂对照组动物体重和摄食量未见异常改变。眼科检查供试品腹腔注射组一只雌性动物右眼眼底出血,但不能确定供试品相关性。试验期间也无动物死亡。与空白对照相比,血液学检查的主要改变为WBC、LY%、HGB、HCT、MCH、MCHC、MPV显著降低,NE%、EO%、PLT显著升高,血清生化检查的主要改变为TP显著升高,TG、CK、GLU显著降低,尿PH显著升高,结合动物一般生理指标观察结果及病理检查结果以上改变均无明显临床意义。通过病理光镜检查发现供试品腹腔注射组雌、雄性动物轻微-中度肾小管空泡变性(12/20例),轻微-轻度肾小管坏死(9/20例),溶剂静脉注射组雌、雄性动物轻微-轻度度肾小管空泡变性(5/20例),轻度肾小管坏死(1/20例,雌性),供试品静脉注射组雌、雄性动物轻微-中度肾小管空泡变性(20/20例),轻微-中度肾小管坏死(15/20例)。以上结果表明无论是供试品腹腔注射组还是供试品静脉注射组无论是发病率还是发病程度均明显高于溶剂组,且供试品静脉注射全身暴露组发病率及发病程度均高于腹腔注射组。综合分析:初步判断以上肾脏的病理改变与供试品ANSM注射剂相关。结论:在本实验所确定的条件下,SD大鼠腹腔及静脉注射ANSM注射剂制剂重复给药2个月可以引起大鼠肾脏损伤,这种毒性作用与供试品长期使用密切相关。

关键词：中药注射剂给药途径毒性评价

来源：评论

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采用高内涵细胞分析技术快速筛查雷公藤甲素的肝细胞毒性机制

采用高内涵细胞分析技术快速筛查雷公藤甲素的肝细胞毒性机制

引用

2016（第二届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会暨有害结局路径（AOP）与风险评估培训会议

作者：王甜甜龙隆李微李菲菲赵长琦李桦王莉莉军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物和毒理学国家重点实验室北京师范大学

目的雷公藤甲素(triptolide),又称雷公藤内酯醇、雷公藤内酯,是从卫矛科植物雷公藤中分离得到的二萜内酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一。雷公藤甲素作为传统中草药成份,临床上常用于治疗关节炎、自身免疫性紊乱、肿瘤、器官移植、... 详细信息

目的雷公藤甲素(triptolide),又称雷公藤内酯醇、雷公藤内酯,是从卫矛科植物雷公藤中分离得到的二萜内酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一。雷公藤甲素作为传统中草药成份,临床上常用于治疗关节炎、自身免疫性紊乱、肿瘤、器官移植、肾病、哮喘等疾病的治疗。近年来,雷公藤甲素的肝脏、肾、心脏和生殖系统等多脏器毒性引起了人们的广泛关注。本课题是采用本实验室建立的高内涵细胞表型分析系统在细胞水平筛查雷公藤甲素的

关键词：雷公藤甲素高内涵肝细胞毒性细胞分析快速筛查

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新药研发安全风险评估与消减

新药研发安全风险评估与消减

引用

中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会第二次（2017年）学术交流大会

作者：王全军军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心

化学物的风险评估(Risk Assessment)是对风险之性质、特点、频度和严重程度的分析和把握,由危害识别、危害表征(剂量-反应评估)、暴露评估和风险表征所组成。风险评估旨在管控风险,进而消减潜在的风险。创新药物研发链条是一项复杂的系... 详细信息

化学物的风险评估(Risk Assessment)是对风险之性质、特点、频度和严重程度的分析和把握,由危害识别、危害表征(剂量-反应评估)、暴露评估和风险表征所组成。风险评估旨在管控风险,进而消减潜在的风险。创新药物研发链条是一项复杂的系统工程,不仅涉及攸关新药研发成败的诸多商业风险,而且还牵涉到从靶标选择、新药发现、临床前开发、临床试验到上市后监督

关键词：新药研发临床试验安全风险评估上市后监督

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