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143 篇 会议
136 篇 期刊文献

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- 86 篇 药学(可授医学、理...
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- 1 篇 生物工程
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1 篇 教育学
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主题

13 篇 芥子气
10 篇 全氟异丁烯
9 篇 阿尔茨海默病
9 篇 急性肺损伤
9 篇 肝毒性
7 篇 肝损伤
7 篇 何首乌
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6 篇 高效液相色谱法
5 篇 血液灌流
5 篇 网络药理学
5 篇 药代动力学
5 篇 生物标志物
5 篇 铊中毒
4 篇 硫芥
4 篇 纳米银
4 篇 神经性毒剂
4 篇 活性氧
4 篇 风险评估
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机构

98 篇 军事医学科学院毒...
46 篇 抗毒药物与毒理学...
45 篇 军事医学科学院毒...
25 篇 军事医学科学院毒...
20 篇 军事医学科医学院
17 篇 广东药学院
17 篇 广东药科大学
10 篇 广西医科大学
9 篇 抗毒药物与毒理学...
9 篇 武警后勤学院
9 篇 军事医学科学院附...
6 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 浙江衢化医院
5 篇 军事医学科学院毒...
5 篇 北京化工大学
4 篇 烟台大学
4 篇 抗毒药物和毒理学...
4 篇 军事医学科学院毒...
3 篇 军事医学科学院抗...

作者

78 篇 王全军
55 篇 吴纯启
45 篇 丁日高
38 篇 谢剑炜
32 篇 董延生
27 篇 周文霞
24 篇 王永安
22 篇 张永祥
21 篇 郭磊
20 篇 王茜莎
20 篇 赵建
20 篇 李桦
20 篇 韩刚
19 篇 陈佳
16 篇 谢丽华
16 篇 黄春倩
15 篇 程肖蕊
14 篇 郑爱萍
14 篇 施畅
14 篇 徐斌

语言

279 篇 中文

检索条件"机构=抗毒药物与毒理学国家重点实验室军事医学科学院毒物药物研究所毒物分析实验室"

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详细简洁

排序：

延胡索单体抗吗啡躯体依赖和精神依赖的作用研究

延胡索单体抗吗啡躯体依赖和精神依赖的作用研究

引用

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：江维宁陈瑛井潇谢丽华江涛王晓菲王全军广东药学院中药学院军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心广东药学院实验动物中心

目的:观察和比较中药延胡索的有效成分延胡索甲素(corydaline,Cor)与左旋延胡索乙素(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对吗啡躯体依赖和精神依赖的治疗作用及其可能作用机制。方法:吗啡连续递增给药九天后,纳洛酮促瘾前30 min给予不同药物... 详细信息

目的:观察和比较中药延胡索的有效成分延胡索甲素(corydaline,Cor)与左旋延胡索乙素(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对吗啡躯体依赖和精神依赖的治疗作用及其可能作用机制。方法:吗啡连续递增给药九天后,纳洛酮促瘾前30 min给予不同药物处理,观察中药单体对戒断症状和体重的影响;采用旷场实验,观察药物预处理对吗啡急性致大鼠自发活动增强的影响,以及对吗啡连续递增给药致大鼠行为敏化效应的影响;应用条件位置偏爱(con ditioned place preference test,CPP)模型,观察中药单体对吗啡依赖大鼠CPP效应形成、表达和消退的影响。催促戒断动物模型用戒断症状评分,旷场实验和行为敏化动物模型用大鼠自发活动距离、CPP动物模型用CPP偏爱评分来表示。结果:(1)延胡索甲素(40、80mg/kg)对吗啡催促戒断症状无显著降低,而l-THP(5、10mg/kg)能剂量依赖性降低大鼠戒断症状。(2)延胡索甲素(40、80mg/kg)和l-THP(5、10mg/kg)对纳洛酮戒断所致吗啡降低大鼠体重效应逆转趋势效应不明显。(3)延胡索甲素在40mg/kg以下和l-THP在10mg/kg以下对大鼠60min内自发活动无显著性影响。(4)延胡索甲素(5、10mg/kg)和l-THP(2.5、5mg/kg)均可显著降低吗啡诱发的大鼠高活动性行为。(5)延胡索甲素(5、10mg/kg)和l-THP(2.5、5mg/kg)能显著降低吗啡诱发的大鼠行为敏化行为的形成。(6)延胡索甲素(5mg/kg)和l-THP(1.25、2.5、5mg/kg)能显著降低吗啡致大鼠的CPP效应的形成(7)延胡索甲素(5mg/kg)和l-THP(2.5mg/kg)能显著降低吗啡致大鼠的CPP效应的表达。(8)延胡索甲素(2.5、5mg/kg)和l-THP(1.25、2.5mg/kg)对吗啡致大鼠的CPP效应的消退与吗啡模型组相比呈剂量下降趋势。结论:延胡索甲素和l-THP对吗啡依赖所致的大鼠躯体依赖和精神依赖均有不同程度的调节作用;l-THP的起效剂量明显低于延胡索甲素。

关键词：延胡索甲素左旋延胡索乙素吗啡催促戒断旷场实验行为敏化条件位置偏爱

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LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤对肠道菌群的影响

LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤对肠道菌群的影响

引用

2016年第六届全国药物毒理学年会

作者：邓红吴纯启廖明阳江涛王全军广东药科大学中药学院军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心广东药科大学实验动物中心

目的:基于前期实验建立的脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导何首乌(Polygonum multiflorumThunb.,PMT)乙醇提取物致SD大鼠肝损伤的肝毒性模型,探索其对肠道菌群的影响。方法:120只雄性SD大鼠随机分成空白对照(Ctrl)组、LPS组、LPS+对... 详细信息

目的:基于前期实验建立的脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导何首乌(Polygonum multiflorumThunb.,PMT)乙醇提取物致SD大鼠肝损伤的肝毒性模型,探索其对肠道菌群的影响。方法:120只雄性SD大鼠随机分成空白对照(Ctrl)组、LPS组、LPS+对乙酰氨基酚(APAP)组、PMT组和LPS+PMT组5个组别。除Ctrol组和PMT组,其他各组大鼠尾静脉给予4mg/Kg LPS造模。2h后,各组相应每天一次灌胃给药625mg/Kg APAP和12g/KgPMT,连续给药7d,且每天观察记录大鼠体重变化。期间,取第2h、14h、5d和8d 4个时间点,对大鼠进行麻醉采血,检测肝功能生化指标谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性;取肝脏并记录重量;HE染色观察第8天各组大鼠肝脏组织病理学变化;试剂盒法检测血清中LPS的量;取大鼠新鲜粪便,对其中肠道菌群进行16S rRNA扩增子测序检测菌群多样性和丰度。结果:第2h和14h时,LPS组、LPS+APAP组和LPS+PMT组与Ctrl组比较,ALT和AST活性显著升高(P<0.05);肝脏组织病理切片发现,第8d时,与Ctrl组比较,LPS组可见少量微小肉芽肿,而LPS+PMT组肝细胞出现轻度变性和微小肉芽肿增多;第8天,与Ctrol组比较,LPS组血清中含LPS的量无显著差异(P>0.05),LPS+PMT组血清中含LPS的量显著升高(P<0.05);16S rRNA扩增子测序检测发现,第8d时,LPS+PMT组多样性指数香浓-威纳指数(Shannon-Wienerindex)略高于Ctrl组;第8天时,在门水平上,LPS+PMT组较Ctrl组厚壁菌门数减少,拟杆菌门数增加,可见疣微菌门;在科水平上,LPS+PMT组较Ctrl组普雷沃氏菌科(Prevotellaceae)数减少,肠球菌科(Enterococcaceae)、疣微菌科(Ruminococcaceae)、乳杆菌科数(Lachnospiracea e)增加。结论:LPS可诱导PMT醇提液致大鼠发生肝毒性,且这种肝毒性可影响大鼠肠道菌群的多样性和丰度。

关键词：脂多糖(LPS) 何首乌肝损伤肠道菌群

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何首乌肝损伤差异表达蛋白的筛选与生物信息学分析

何首乌肝损伤差异表达蛋白的筛选与生物信息学分析

引用

2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会

作者：井潇吴纯启谢丽华王茜莎杨威王全军军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京 100850 广东莱恩医药研究院有限公司广州 510006 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京 100850 广东药科大学中药学院广州 510006 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京 100850 广东药科大学中药学院广州 510006 广东莱恩医药研究院有限公司广州 510006

目的利用生物信息学技术，使用数据库结合软件快速对本课题组前期经过ITRAQ筛选出的何首乌相关差异蛋白进行给予本体论注释的聚类分析，蛋白质相互作用分析，并进一步检测胆汁淤积相关指标，从而为阐明何首乌肝毒性机制提供线索，为后... 详细信息

目的利用生物信息学技术，使用数据库结合软件快速对本课题组前期经过ITRAQ筛选出的何首乌相关差异蛋白进行给予本体论注释的聚类分析，蛋白质相互作用分析，并进一步检测胆汁淤积相关指标，从而为阐明何首乌肝毒性机制提供线索，为后续实验奠定理论基础。

关键词：何首乌肝损伤生物信息学差异蛋白

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何首乌肝损伤模型大鼠胆汁淤积现象及相关蛋白表达研究

何首乌肝损伤模型大鼠胆汁淤积现象及相关蛋白表达研究

引用

2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会

作者：井潇吴纯启韩刚谢丽华王茜莎杨威王全军广东药科大学中药学院广州510006 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京100850 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心北京100850 广东药科大学中药学院广州510006 广东莱恩医药研究院有限公司广州 510006

目的观察大鼠经LPS诱导后连续给予何首乌醇提液(AEP)7 d后的肝损伤程度及其对胆汁淤积相关指标的影响.方法将雄性SD大鼠随机分为4组：空白对照组(Ctrl组),LPS组(LPS组),何首乌组(AEP组),LPS+何首乌组(LPS+AEP组).LPS组、LPS+AEP组按... 详细信息

目的观察大鼠经LPS诱导后连续给予何首乌醇提液(AEP)7 d后的肝损伤程度及其对胆汁淤积相关指标的影响.方法将雄性SD大鼠随机分为4组：空白对照组(Ctrl组),LPS组(LPS组),何首乌组(AEP组),LPS+何首乌组(LPS+AEP组).LPS组、LPS+AEP组按动物体重尾静脉注射给予4mg·kg-1 ***组和LPS+AEP组2 h后灌胃给予12 g·kg-1(相当于临床给药剂量22倍)何首乌,每日1次,连续给药7 d建立特异质肝损伤炎症模型.观察体重变化,并分别取第2 h、14 h、5 d、8 d4个时间点检测血生化肝功能相关指标同时收集胆汁,计算胆汁流速与密度并检测胆汁中主要成分变化.进行肝脏系数及组织病理学检查,并对胆汁淤积相关蛋白胆盐输出泵转运蛋白(BSEP)、多药耐药蛋白2(MRP2)及多药耐药蛋白3(MRP3)进行Real-Time PCR检测.

关键词：何首乌醇提液胆汁淤积肝毒性实时荧光定量PCR

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参麦注射液活性皂苷类组分毒代动力学研究

参麦注射液活性皂苷类组分毒代动力学研究

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：熊克朝李川李志刚张志伟吴纯启李振江王全军军事医学科医学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心中国科学院上海药物研究所药物代谢研究中心中药药代动力学实验室河北神威药业有限公司抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院)

目的:开展恒河猴静脉滴注参麦注射液连续给药3个月长期毒性试验伴随毒代动力学研究,探讨其活性皂苷类组分在动物体内的蓄积和暴露情况,为临床安全性用药提供参考。方法:在低（6 mL/kg/天）、中（18 mL/kg/天）、高（30 mL/kg/天）三个... 详细信息

目的:开展恒河猴静脉滴注参麦注射液连续给药3个月长期毒性试验伴随毒代动力学研究,探讨其活性皂苷类组分在动物体内的蓄积和暴露情况,为临床安全性用药提供参考。方法:在低（6 mL/kg/天）、中（18 mL/kg/天）、高（30 mL/kg/天）三个剂量水平下分别于第1、46和90天给药前后采集血样,用液-质联用分析检测血浆中的人参皂苷化合物（人参皂苷Rb、Rb、Rc、Rd、Rg、Rg、Re、Rf、Rg、20-g-Rf）和麦冬皂苷化合物（麦冬皂苷D）浓度以及相关的毒代动力学参数。结果:与给药第1天相比,

关键词：皂苷类毒代动力学麦冬皂苷人参皂苷参麦注射液

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纳米银对中国仓鼠肺细胞的细胞毒性和遗传毒性

纳米银对中国仓鼠肺细胞的细胞毒性和遗传毒性

引用

第四届药物毒理学年会

作者：施畅于永生徐丽明丁日高军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心北京100850 抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院) 北京100850 中国食品药品检定研究院医疗器械检定所北京100050

目的研究纳米银对中国仓鼠肺细胞(CHL)的细胞毒性和遗传毒性并探求机制.方法 1.以梯度浓度纳米银(2.5、5.0、10.0、20.0、40.0和80.0μg/ml)染毒CHL细胞24h,观察细胞形态变化,MTT比色法计算IC50以评估纳米银细胞毒性水平.2.选取近IC5.... 详细信息

目的研究纳米银对中国仓鼠肺细胞(CHL)的细胞毒性和遗传毒性并探求机制.方法 1.以梯度浓度纳米银(2.5、5.0、10.0、20.0、40.0和80.0μg/ml)染毒CHL细胞24h,观察细胞形态变化,MTT比色法计算IC50以评估纳米银细胞毒性水平.2.选取近IC5.值(22.0μg/ml)作为受试浓度,利用PI染色法分析染毒3h、6h、12h、24h和48h后CHL细胞周期变化并计算细胞增殖指数;采用Annexin V-EITC和PI双染检测前述时间点下的细胞凋亡和坏死发生率,同时记录FSC和SSC信号值的变化情况.

关键词：纳米银中国仓鼠肺细胞细胞毒性遗传毒性

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灵长类动物自身给药系统的建立

灵长类动物自身给药系统的建立

引用

第四届药物毒理学年会

作者：江维宁王晓菲熊克朝李泽君谢丽华呼丹刘悦樊星吴纯启江涛丁日高王全军广东药学院广州510006 军事医学科医学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心北京100850 军事医学科医学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心北京100850 抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院) 北京100850 军事医学科医学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心北京100850 广东药学院广州510006

药物滥用与成瘾是世界公共卫生领域的重要问题之一,对个人、家庭和社会造成严重危害。药物成瘾可造成对产生躯体戒断症状、渴求和强迫性用药行为。自身给药(self-administration,SA)试验是研究药物成瘾的行为学模型之一,是一种基于操作... 详细信息

药物滥用与成瘾是世界公共卫生领域的重要问题之一,对个人、家庭和社会造成严重危害。药物成瘾可造成对产生躯体戒断症状、渴求和强迫性用药行为。自身给药(self-administration,SA)试验是研究药物成瘾的行为学模型之一,是一种基于操作式条件反射原理的评价药物精神依赖性潜力的实验方法,也是药物临床前药物安全性评价重要研究内容之一。

关键词：自身给药精神依赖药物评价

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血清microRNA-122在LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤模型中的表达

血清microRNA-122在LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤模型中的表达

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：樊星王伽伯谢丽华董延生韩刚呼丹刘悦王和枚吴纯启肖小河王全军丁日高军事医学科医学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院)国家北京药物安全评价研究中心中国人民解放军302医院全军中医药研究所广东药学院

目的:LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤模型,缺少有效用于诊断及预防血清生物标志物。因此本文旨在比较潜在肝损伤血清生物标志物microRNA-122与传统肝损伤血清生物标志物,以期为临床提供及时诊断及治疗的理想生物标志物。方法:选取雄性SD大鼠... 详细信息

目的:LPS诱导何首乌致大鼠肝损伤模型,缺少有效用于诊断及预防血清生物标志物。因此本文旨在比较潜在肝损伤血清生物标志物microRNA-122与传统肝损伤血清生物标志物,以期为临床提供及时诊断及治疗的理想生物标志物。方法:选取雄性SD大鼠100只,按如下分组:空白对照组(G1,20只)、LPS组(G2,20只),何首乌低剂量组(G3,15只),何首乌高剂量组(G4,15只),LPS+何首乌低剂量组(G5,15只),LPS+何首乌高剂量组(G6,15只)。尾静脉注射给予LPS浓度为4mg/kg。2小时后,连续7天,按组别分别灌胃给予2g/kg,6g/kg,18g/kg何首乌(相当于临床给药剂量的30倍),每日一次。选取第2小时、14小时、5天、8天4个不同时间点对各组5只大鼠腹主动脉采血并取肝组织进行组织病理检查。血液进行血液生化检测ALT,AST,ALP,TP,BUN,TCHO,TG值,并应用TaqMan探针技术检测血清microRNA-122表达,并于传统血清生物标志物变化倍数进行比较。结果:第2h、24h,与G1组相比,G2组ALT、AST、ALP显著升高,但第14h变化量未超过正常值范围。第5天、第8天,与G1组、G2组相比,G5、G6组ALT,AST,ALP,TP,BUN,TCHO,TG值升高未超出正常值范围。而第14h,第5天,第8天,与G1、G2、G3、G4组相比,G5、G6组血清microRNA-122可见显著升高(p<0.05),增加倍数大于ALT,AST,ALP,TP,BUN,TCHO,TG改变量。第8天,G6组大鼠肝损伤较G5组损伤程度更为严重。且G6组血清microRNA-122表达量高于G5组,血清microRNA-122表达水平与该模型肝损伤程度呈正相关。结论:血清microRNA-122在LPS诱导何首乌肝损伤模型中变化的灵敏性及稳定性优于传统血清生物标志物。

关键词：何首乌药物性肝损伤 microRNA-122 LPS

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何首乌醇提液经LPS诱导对SD大鼠肝细胞色素P450酶的影响

何首乌醇提液经LPS诱导对SD大鼠肝细胞色素P450酶的影响

引用

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：谢丽华樊星王伽伯董延生韩刚呼丹刘悦王和枚吴纯启肖小河丁日高王全军军事医学科医学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院)国家北京药物安全评价研究中心广东药学院中国人民解放军302医院全军中医药研究所

目的:在建立与临床更为接近的何首乌致大鼠肝损伤动物模型上,探究何首马醇提液对大鼠细胞色素P450酶主要亚型活性及表达的影响,以期为临床合理用药及监测提供试验依据。方法:选取雄性120只SD大鼠如下分组:选取雄性SD大鼠100只,按如下分... 详细信息

目的:在建立与临床更为接近的何首乌致大鼠肝损伤动物模型上,探究何首马醇提液对大鼠细胞色素P450酶主要亚型活性及表达的影响,以期为临床合理用药及监测提供试验依据。方法:选取雄性120只SD大鼠如下分组:选取雄性SD大鼠100只,按如下分组:空白对照组(G1,20只)、LPS组(G2,20只),何首乌低剂量组(G3,15只),何首乌高剂量组(G4,15只),LPS+何首乌低剂量组(G5,15只),LPS+何首乌高剂量组(G6,15只)。尾静脉注射给予LPS浓度为4mg/kg。2小时后,按组别分别灌胃给予325mg/kg对乙酰氨基酚和6g/kg何首乌(相当于临床给药剂量的30倍),每日一次,连续给药7天。选取第2小时、14小时、5天、8天4个不同时间点对各组6只大鼠腹主动脉采血并活检取肝脏。将血清样品进行血液生化检测ALT及AST值,采用荧光法测定肝细胞中细胞色素P1A2、P2E1、P3A1活性的变化,并应用Western-bloting方法检测细胞色素P1A2、P2E1等蛋白的表达情况。结果:第2h和14h,G2组、G4组和G6组的ALT和AST与正常对照组相比显著升高,第5天和8天,仅有G3组和G4组的ALT和AST与正常对照组相比显著升高,而G2组、G5组和G6组未见显著差异;与空白对照组相比,经LPS诱导后,何首乌醇提液能显著抑制大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1、CYP3A1的活性;在蛋白水平,与空白对照组相比,经LPS诱导后何首乌醇提液能显著抑制大鼠肝脏CYP1A2蛋白的表达,而对大鼠肝脏中CYP2E1蛋白表达没有明显影响。结论:PMT经LPS诱导对SD大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1、CYP3A活性和CYP1 A2蛋白水平都有显著抑制作用,大鼠肝细胞色素P450酶活性和蛋白与何首乌醇提液所致SD大鼠肝损伤有关。

关键词：何首乌醇提液肝损伤 CYP450 LPS 作用机制

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高通量测序研究何首乌肝损伤大鼠肠道菌群多样性的改变

高通量测序研究何首乌肝损伤大鼠肠道菌群多样性的改变

引用

2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会

作者：邓红吴纯启杨威江涛王全军广东药科大学中药学院广州 510006 军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850 军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850 广东省生物资源应用研究所广东省动物保护与资源利用重点实验室广东省野生动物保护与利用公共实验室广州 510260 广东药科大学实验动物中心广州 510006

目的近年所见何首乌的不良反应中，肝损伤最为常见。从细胞、分子水平研究何首乌肝损伤的毒性机制是常用的方法，但是近年来的研究发现肠道菌群与肝脏疾病病程的发生、发展有很大的相关性。目前罕见关于何首乌肝损伤与肠道菌群的关系... 详细信息

目的近年所见何首乌的不良反应中，肝损伤最为常见。从细胞、分子水平研究何首乌肝损伤的毒性机制是常用的方法，但是近年来的研究发现肠道菌群与肝脏疾病病程的发生、发展有很大的相关性。目前罕见关于何首乌肝损伤与肠道菌群的关系的文献报道，本研究旨在本课题组前期建立的LPS诱导何首乌的大鼠肝损伤评价模型的基础上，采用Illuminate高通量测序技术研究何首乌肝损伤大鼠肠道菌群多样性的改变，探讨其可能的毒性作用机制，为何首乌在临床、保健等领域合理、科学应用提供理论参考和依据。

关键词：高通量测序何首乌肝损伤肠道菌群多样性

来源：评论

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