检索结果-内蒙古大学图书馆

第十四届中国药学会青年药学论坛

作者：徐亮张涛张伟王健中国人民解放军军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的：基于新结构的氰基丙烯酸酯类生物医学材料,我们实验室开展了多项创新药物研究及品种开发.方法：针对不同目的,提出了相应结构设计策略,开展合成、配方筛选、性质评价及表征、细胞水平、动物水平等研究工作.结果：本文重点介绍三... 详细信息

目的：基于新结构的氰基丙烯酸酯类生物医学材料,我们实验室开展了多项创新药物研究及品种开发.方法：针对不同目的,提出了相应结构设计策略,开展合成、配方筛选、性质评价及表征、细胞水平、动物水平等研究工作.结果：本文重点介绍三项工作：1)可生物降解胶：该项目针对传统医用胶不降解问题,设计获得了具有良好生物降解性和相容性的医用胶LKJ11,完成临床前研究.2)抗肿瘤项目：发展新型可瘤内注射的药物缓控释系统,优选载药胶J-Fu-1.25显著抑制裸鼠肿瘤,提高存活率,安全性良好.3)抗皮炎项目：针对传统透皮给药材料不足,发展新型透皮给药材料,优选载药胶F-HCB-5可防水耐剐蹭,实现药物缓释,有效降低给药频率.结论：项目具有显著临床应用优势,我们将进一步打造基于创新生物医学材料的新药研发平台.

关键词：氰基丙烯酸酯医用胶肿瘤透皮给药皮炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氰基丙烯酸烷氧基酯新纳米基因载体的制备及评价

引用

国际药学研究杂志 2017年第12期44卷 1155-1162页

作者：李云凤孟艳秋徐亮沈阳化工大学沈阳110142 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

目的制备新化学结构的氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,研究负载和递送转化生长因子-β2(TGF-β2)反义寡核苷酸(ASON)的能力,评价体外抗肿瘤活性。方法氰基丙烯酸(甲氧基二乙二醇)酯单体,以二乙氨乙基-葡聚糖(DEAE-Dextran)为阳离子... 详细信息

目的制备新化学结构的氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,研究负载和递送转化生长因子-β2(TGF-β2)反义寡核苷酸(ASON)的能力,评价体外抗肿瘤活性。方法氰基丙烯酸(甲氧基二乙二醇)酯单体,以二乙氨乙基-葡聚糖(DEAE-Dextran)为阳离子稳定剂,采用乳化聚合法制备空白纳米微球(NS),负载ASON后以聚山梨醇-80进行脑靶向修饰。透射电镜观察形态;动态光散射粒度仪(DLS)测定粒径、Zeta电位;紫外分光光度法测定包封率及载药量;琼脂糖凝胶电泳分析其最佳负载比例以及在DNA酶Ⅰ(DNaseⅠ)及血清环境下对ASON的保护能力;透析法测定ASON的释放速率;激光共聚焦考察细胞摄取情况;MTS法评价对肿瘤细胞A172的体外抑制活性。结果微球外形圆整且无粘连,平均粒径为(79.04±4.33)nm,Zeta电位为(33.60±0.60)m V,负载ASON的包封率为(83.14±1.90)%,载药量为(11.59±0.56)%。可有效延缓ASON在DNaseⅠ及血清环境下的降解。能有效递送ASON进入A172肿瘤细胞并产生抑制活性。结论成功制备出新氰基丙烯酸烷氧基酯脑靶向纳米微球,具有良好的ASON负载及递送能力,为核酸药物提供了新的载体。

关键词：氰基丙烯酸烷氧基酯纳米微球转化生长因子-β2 反义寡核苷酸胶质瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肺损伤性毒剂的实验研究进展

引用

国际药学研究杂志 2017年第6期44卷 527-530,543页

作者：李子轲赵建丁日高军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 武警黄金指挥部门诊部北京100045

肺损伤性毒剂,也称肺刺激剂和窒息性毒剂,作用靶器官主要是肺,可引起潜在持久的呼吸抑制,并可迅速发展为急性肺损伤(ALI)、肺水肿,严重者将导致死亡。近年来,随着对其作用机制研究的深入,开展了不少针对性的实验研究,并取得了一定的进... 详细信息

肺损伤性毒剂,也称肺刺激剂和窒息性毒剂,作用靶器官主要是肺,可引起潜在持久的呼吸抑制,并可迅速发展为急性肺损伤(ALI)、肺水肿,严重者将导致死亡。近年来,随着对其作用机制研究的深入,开展了不少针对性的实验研究,并取得了一定的进展。本文从肺损伤性毒剂研究概况、致病机制、生物标志物等3个方面综述了近年来肺损伤性毒剂实验研究的相关进展,为推动中毒性ALI的预防、诊断和临床治疗提供参考借鉴。

关键词：肺损伤性毒剂光气急性肺损伤致病机制生物标志物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

BCMA CART细胞产品的临床前评价研究

BCMA CART细胞产品的临床前评价研究

引用

2018年第八届药物毒理学年会

作者：荣斌吴纯启王全军军事医学研究院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京 100850 普瑞金(深圳)生物技术有限公司深圳518118

目的：多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是血液系统第二大恶性肿瘤。近年来,CART细胞免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤的研究飞速发展。本研究开展BCMA CART细胞产品的临床前药效、药代和安全性评价研究,为该产品进入临床试验治疗多发性... 详细信息

目的：多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是血液系统第二大恶性肿瘤。近年来,CART细胞免疫疗法治疗血液系统恶性肿瘤的研究飞速发展。本研究开展BCMA CART细胞产品的临床前药效、药代和安全性评价研究,为该产品进入临床试验治疗多发性骨髓瘤患者提供相关信息,支持制定合适的临床试验方案。

关键词：多发性骨髓瘤 BCMA CART 药效毒理学试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国改良型新药的特点及未来发展

引用

国际药学研究杂志 2017年第6期44卷 522-526页

作者：杨扬赵瑾郑爱萍毛军文军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 军事医学科学院科技部北京100850

化学药品新注册分类重新定义了新药及仿制药的概念,新药强调全球新,包括创新药和改良型新药,其中改良型新药是对已上市药品的改进,强调"优效性",具有高成功率、高回报、低风险、生命周期长等优势,已成为全球新药研发的主流。... 详细信息

化学药品新注册分类重新定义了新药及仿制药的概念,新药强调全球新,包括创新药和改良型新药,其中改良型新药是对已上市药品的改进,强调"优效性",具有高成功率、高回报、低风险、生命周期长等优势,已成为全球新药研发的主流。中国新药的改良应立足临床需求,开展差异化研究,获得具有明显临床优势的制剂,更好地服务于临床。本文阐述了中国改良型新药的范畴及特点,案例剖析了全球重磅级改良型新药研发历程,分析了改良型新药研发的机遇与挑战,以期为中国改良型新药的未来发展提供思路。

关键词：改良型新药注册分类新药监测期特点

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

临床干血斑样本中12种抗凝血鼠药的液相色谱－串联质谱法同时定量检测

引用

分析测试学报 2017年第11期36卷 1296-1303页

作者：王怡君郭磊徐斌陈佳李嘉玮邱泽武谢剑炜军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 军事医学科学院附属医院中毒救治科北京100071

为应对临床中毒快检的需求,建立了干血斑样本中12种抗凝血鼠药的液相色谱-串联质谱定性定量方法。针对全打孔的干血斑样本,考察了滤纸卡种类、润湿步骤、提取溶剂种类对提取效果的影响。采用C18色谱柱进行分离,以乙酸铵(5 mmol/L)水溶液... 详细信息

为应对临床中毒快检的需求,建立了干血斑样本中12种抗凝血鼠药的液相色谱-串联质谱定性定量方法。针对全打孔的干血斑样本,考察了滤纸卡种类、润湿步骤、提取溶剂种类对提取效果的影响。采用C18色谱柱进行分离,以乙酸铵(5 mmol/L)水溶液-乙酸铵(5 mmol/L)甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾负离子电离方式下使用三重四极多反应监测模式检测。结果表明,采用Whatman903滤纸卡为基底,以水为溶剂充分润湿,再以含内标的甲醇溶液提取5 min,各鼠药的提取率为66%~115%,且结果稳定(日内RSD小于15%)。除杀鼠酮的线性范围为20~500 ng/m L(r2=0.998 7)外,其它11种鼠药的线性范围为5~500 ng/m L(r2=0.998 8~0.999 6);12种鼠药的回收率为61%~105%,基质效应为71%~193%(日内RSD小于15%)。该方法准确、灵敏、快速且操作简便,成功应用于3例临床鼠药中毒病人样本的快速检测,为临床毒物检测和法医毒物分析的快速筛查和准确定量提供了新的技术方法。

关键词：干血斑抗凝血杀鼠药液相色谱-串联质谱法临床中毒快检

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不同粒径黄体酮的制备及评价

引用

国际药学研究杂志 2017年第6期44卷 609-615页

作者：李莉李琬晴李迎高静张慧孙建绪郑爱萍军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 北京中医药大学基础医学院北京100029

目的比较不同粒径黄体酮注射液的释放速度和生物利用度。方法制备黄体酮纳米级、微米级注射液,通过X线粉末衍射分析(PXRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)对两者进行表征,经透析法比较两制剂和黄体酮原料药的溶出速度。HPLC-MS法测定肌... 详细信息

目的比较不同粒径黄体酮注射液的释放速度和生物利用度。方法制备黄体酮纳米级、微米级注射液,通过X线粉末衍射分析(PXRD)和傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)对两者进行表征,经透析法比较两制剂和黄体酮原料药的溶出速度。HPLC-MS法测定肌注不同药物后大鼠血浆中药物浓度,计算药代动力学参数,并进行统计学分析。结果 PXRD和FTIR分析中,两制剂晶型结构基本无变化,晶型稳定。黄体酮纳米级、微米级注射液在PBS溶液中释放达到90%时分别需要2和4 h,而原料药释放完全需要近40 h。药代动力学实验中,相比市售黄体酮注射液,黄体酮纳米级、微米级注射液的Cmax分别提高了1.8和1.7倍,AUC0-t分别提高了2.95和1.63倍。两者生物利用度均高于黄体酮注射液。结论黄体酮纳米级、微米级注射液的释放速率显著高于原料药,生物利用度均高于市售注射液。

关键词：黄体酮纳米晶体释放速度药代动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转化生长因子βⅠ型受体抑制剂的体外筛选及构效关系分析

引用

国际药学研究杂志 2017年第6期44卷 544-550页

作者：龙隆李菲菲李行舟陈伟李微王莉莉军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 北京师范大学生命科学学院北京100875

目的筛选转化生长因子(TGF-β)信号通路Ⅰ型受体抑制剂,并探讨活性化合物的结构特征。方法利用SMAD3荧光素酶报告系统对靶向TGF-β信号通路Ⅰ型受体激活素受体样激酶(ALK)设计合成的170个化合物进行活性初筛;通过分子水平激酶活性分析... 详细信息

目的筛选转化生长因子(TGF-β)信号通路Ⅰ型受体抑制剂,并探讨活性化合物的结构特征。方法利用SMAD3荧光素酶报告系统对靶向TGF-β信号通路Ⅰ型受体激活素受体样激酶(ALK)设计合成的170个化合物进行活性初筛;通过分子水平激酶活性分析评价初筛活性化合物对ALK4、ALK5或ALK7激酶的选择性抑制活性;采用EGFP-SMAD2荧光蛋白转核模型,对筛选结果进行确证;参照SB431542与ALK5分子对接情况,对活性化合物进行构效关系的分析。结果初筛发现15个化合物对TGF-β引起的SMAD3荧光素酶报告基因表达达到≥25%的抑制程度;在分子水平对ALK4、ALK5或ALK7也具有抑制活性,并表现出一定的选择性。其中,化合物63对ALK4和ALK7的IC50值分别为0.234和0.370μmol/L,对ALK5选择性较差,化合物64对ALK4、ALK5和ALK7的IC50值分别为10、6和85 nmol/L。这两个化合物在TGF-β1诱导EGFP-SMAD2核转位中同样表现出浓度依赖性抑制活性,IC50值分别为0.45和6.30μmol/L。MTT细胞增殖抑制实验表明,63和64在有效浓度下均无细胞毒性。构效关系分析表明,1,2,4-三芳基-1H-咪唑母核、1,3,5-三芳基-1H-吡唑母核、3,4-亚甲二氧基苯基、6-甲基-吡啶-2基和4-氨基羧基取代基团的化合物预计具有更好的活性。结论筛选得到2个与阳性化合物SB431542活性相当的TGF-β信号通路Ⅰ型受体抑制剂,其中63对ALK4和ALK7具有选择性,64对ALK4、ALK5和ALK7均有抑制活性。

关键词：激活素受体样激酶激酶抑制剂分子水平筛选模型 SMAD2/3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

军事药学专业人才培养体系建设与发展探讨

引用

军事医学 2017年第8期41卷 638-641页

作者：聂志勇张志伟杨航赵瑾军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 解放军第五三一医院吉林通化134002

在当代新军事变革不断深化发展的大背景下,培养具备专业实践技能的高素质人才日趋重要。该文借鉴外军在军事药学研究生实践技能培训体系方面的成功经验与做法,对我军目前军事药学研究生培养模式和方法进行了探讨,旨在探寻适合特定教学... 详细信息

在当代新军事变革不断深化发展的大背景下,培养具备专业实践技能的高素质人才日趋重要。该文借鉴外军在军事药学研究生实践技能培训体系方面的成功经验与做法,对我军目前军事药学研究生培养模式和方法进行了探讨,旨在探寻适合特定教学环境的培训模式及培训改进方式,从而形成一套完善科学的优化策略,提高军事药学研究生实践能力。

关键词：军事药学专业培训实践技能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CAR-T细胞免疫疗法的研究进展

引用

中西医结合心血管病电子杂志 2018年第30期6卷 8-10+12页

作者：荣斌原野吴纯启李晓旭王全军昆明医科大学公共卫生学院军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒物药物与毒理学国家重点实验室国家北京药物安全评价研究中心

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是过继性细胞免疫疗法中最具有研究前景的方法,它是利用基因技术,在T细胞内导入一个可以将CAR表达于其表面的基因,并使T细胞发挥作用,克服肿瘤局部免疫抑制微环境、打破宿主免疫耐受状态,靶向杀伤肿瘤... 详细信息

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞免疫疗法是过继性细胞免疫疗法中最具有研究前景的方法,它是利用基因技术,在T细胞内导入一个可以将CAR表达于其表面的基因,并使T细胞发挥作用,克服肿瘤局部免疫抑制微环境、打破宿主免疫耐受状态,靶向杀伤肿瘤细胞。本综述主要探讨CAR-T细胞免疫疗法及其原理、临床应用、存在的安全性问题和应对措施。

关键词：嵌合抗原受体 T淋巴细胞肿瘤免疫治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：