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安徽省药理学会2012年学术年会

作者：李晟甄毅岚吴常青汪春彦董六一陈志武安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室

目的研究牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型的保护作用及可能的潜在机制。方法通过结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注模型,缺血30分钟,再灌注60分钟。大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,葛根素组,牡荆素(1.5,3,6mg/kg)... 详细信息

目的研究牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤模型的保护作用及可能的潜在机制。方法通过结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注模型,缺血30分钟,再灌注60分钟。大鼠随机分成6组:假手术组,模型组,葛根素组,牡荆素(1.5,3,6mg/kg)组。观察心电图ST段抬高变化,TTC染色测定心肌梗死面积。检测血清LDH,CK及SOD活力,MDA含量。免疫组化法测定心肌NF-κB和TNF-α表达,蛋白印迹法测定磷酸化ERK和磷酸化c-Jun蛋白表达。结果牡荆素可明显降低心肌梗死面积和心电图ST段抬高。血清LDH,CK活力及MDA含量被减弱,然而SOD活性明显增高。同时,与模型组比较,牡荆素可显著抑制缺血再灌注损伤诱发的NF-κB和TNF-α表达增高,并且增加磷酸化ERK表达,减少磷酸化c-Jun表达。结论牡荆素对大鼠在体心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,这可能与通过调节炎症因子和MAPK信号通路而发挥的抗氧化抗炎功效有关。

关键词：心脏牡荆素缺血再灌注炎症因子 MAPK

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牡荆素与牡荆素鼠李糖苷大鼠在体肠吸收对比研究

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安徽医药 2013年第10期17卷 1660-1663页

作者：王亚男甄毅岚李晓亮邵旭董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室合肥七星医药科技有限公司安徽合肥230032

目的通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数。结果牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80 mg·L-1时... 详细信息

目的通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数。结果牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80 mg·L-1时,同一时间点同一肠段牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠)牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05);牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为20、40、80、160 mg·L-1时,同一时间点同一浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性(P>0.05),同一时间点不同浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性(P>0.05)。结论牡荆素及牡荆素鼠李糖苷在肠吸收方面两者不存在明显的差异,且在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收均较差,无特殊的吸收窗;不同浓度对牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的吸收无明显的影响。

关键词：牡荆素牡荆素鼠李糖苷在体单向肠灌流模型高效液相色谱法

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左颞部上皮—肌上皮癌1例报道

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安徽医药 2013年第11期17卷 1947-1948页

作者：高世乐王崇胡宗涛董六一安徽医科大学临床学院解放军第105医院肿瘤中心安徽合肥230031 安徽医科大学药理学教研室教育部抗炎免疫药理学重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032

肌上皮癌（epithelial—myoeppithelial carcinoma，EMC）又称恶性肌上皮瘤（malignant myoepitheliom，MME），主要发生于大小涎腺的恶性肿瘤，组织来源于外胚层，具有上皮特性；多见于文献中报道，临床中较少见，是与肌上皮瘤相对应... 详细信息

肌上皮癌（epithelial—myoeppithelial carcinoma，EMC）又称恶性肌上皮瘤（malignant myoepitheliom，MME），主要发生于大小涎腺的恶性肿瘤，组织来源于外胚层，具有上皮特性；多见于文献中报道，临床中较少见，是与肌上皮瘤相对应的恶性涎腺恶性肿瘤，

关键词：上皮一肌上皮癌病理特征免疫组化

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单次剂量照射制备大鼠放射性肝纤维化模型的建立与评价

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安徽医药 2013年第1期17卷 58-62页

作者：胡宗涛高世乐秦峰朱杰黄德武董六一安徽医科大学临床学院解放军第105医院肿瘤中心安徽合肥230031 安徽医科大学省级实验动物中心安徽合肥230032 安徽医科大学药理学教研室教育部抗炎免疫药理学重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室

目的评价单次30 Gy照射制备大鼠放射性肝纤维化模型的可行性、科学性及实用性。方法清洁SD雄性大鼠48只,随机分为照射组(A组)40只、对照组(B组)8只。VARIN 21-EX直线加速器对A组大鼠右肝进行单次照射(30 Gy/次),于照射后第4、8、12、26... 详细信息

目的评价单次30 Gy照射制备大鼠放射性肝纤维化模型的可行性、科学性及实用性。方法清洁SD雄性大鼠48只,随机分为照射组(A组)40只、对照组(B组)8只。VARIN 21-EX直线加速器对A组大鼠右肝进行单次照射(30 Gy/次),于照射后第4、8、12、26周处死,每时相点处死8只,B组于第4周末处死。观察大鼠活体外观及肝脏的大体标本,检测大鼠血清中AST、ALT活性,ELISA法测大鼠血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量、HE染色于光镜下观察肝脏组织病理改变、MASSON染色观察大鼠肝脏组织胶原沉积改变;碱水法检测大鼠肝脏组织中Hyp含量,免疫组化法测肝脏组织TGF-β1蛋白表达情况。结果与对照组(B组)比较,A组受照射肝组织表现出放射性肝炎及肝纤维化,照射组大鼠血清中AST,ALT酶活性和TGF-β1水平自第4周明显升高(P<0.05或P<0.01),分别于第8周和第12周达到高峰;照射组大鼠血清中HA、PC-Ⅲ、LN含量和肝脏组织中Hyp含量于照射后第4周显著升高(P<0.05或P<0.01),一直呈上升趋势,照射后26周值最高;照射组大鼠肝脏组织中TGF-β1蛋白表达于照射后第4周也明显升高(P<0.05),照射后第12周达到高峰,第26周开始下降。光镜下可见肝脏病变呈慢性进行性肝纤维化改变。结论单次剂量照射制备的大鼠放射性肝纤维化模型稳定可靠,动物死亡率较低,可以用于实验研究。

关键词：放射性肝纤维化大鼠转化生长因子-β1 模型

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金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤的保护作用及其机制

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中药材 2012年第4期35卷 603-607页

作者：董六一汪春彦吴常青江勤张志芬安徽医科大学药理学教研室/抗炎免疫药理学教育部重点实验室/国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032 南通精华制药股份有限公司江苏南通226005

目的:研究金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤的保护作用及其机制。方法:复制克雷伯杆菌肺炎大鼠模型。随机将雄性SD大鼠分成正常对照组、模型组、金荞麦(生药6、3、1.5 g/kg)组、左氧氟沙星(25 mg/kg)组。观察肺组织的病理改变,测... 详细信息

目的:研究金荞麦对克雷伯杆菌肺炎大鼠肺组织损伤的保护作用及其机制。方法:复制克雷伯杆菌肺炎大鼠模型。随机将雄性SD大鼠分成正常对照组、模型组、金荞麦(生药6、3、1.5 g/kg)组、左氧氟沙星(25 mg/kg)组。观察肺组织的病理改变,测大鼠血清中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、ICAM-1及INF-γ含量,采用免疫组化测肺组织中TNF-α、ICAM-1及NF-κB p65蛋白表达和原位杂交法测肺组织巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)mRNA表达。结果:模型组大鼠的肺脏组织损伤明显,血清中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、ICAM-1及INF-γ含量升高,模型组大鼠肺组织中TNF-α、ICAM-1、NF-κB p65的蛋白表达和MIP-2mRNA的表达均较对照组显著增强(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,金荞麦组和左氧氟沙星组大鼠肺组织损伤明显改善,血清中IL-6、IL-8、CAM-1及IFN-γ含量显著降低(P<0.05或P<0.01),肺组织中TNF-α、ICAM-1、NF-κB p65蛋白表达和MIP-2 mRNA的表达显著减弱(P<0.05或P<0.01)。结论:TNF-α、ICAM-1、NF-κB p65及MIP-2的表达上调参与了肺炎大鼠肺脏组织的损伤,金荞麦通过下调其表达来保护肺炎大鼠肺组织的损伤作用。

关键词：金荞麦肺炎细胞因子

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赤芍总苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制

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中药药理与临床 2012年第2期28卷 65-68页

作者：高世乐胡宗涛董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室合肥230032 安徽医科大学解放军临床学院(解放军第105医院)肿瘤中心合肥230031

目的:探讨赤芍总苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法:雄性大鼠放射性肝纤维化动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、赤芍总苷组(50 mg/kg、25mg/kg),除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组... 详细信息

目的:探讨赤芍总苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法:雄性大鼠放射性肝纤维化动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、赤芍总苷组(50 mg/kg、25mg/kg),除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组每天给予相应药物灌胃。于照射后第26周末剖杀大鼠,取血和肝脏标本,ELISA法检测大鼠中TGF-β1、TNF-α、IL-6、HA、PC-Ⅲ、LN含量,碱水法检测大鼠肝脏组织中Hyp含量;光镜下观察肝脏HE染色、MASSON染色病理改变;免疫组化法测肝脏组织TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达情况。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏损伤和胶原纤维增生明显,血清中TGF-β1、TNF-α、IL-6、HA、PC-Ⅲ、LN含量明显增加(P<0.01),肝脏组织中Hyp含量增加(P<0.01),肝脏组织中TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达增加(P<0.01)。与模型组比较,赤芍总苷治疗组(50mg/kg)可显著降低肝纤维化大鼠血清中TGF-β1、TNF-α、IL-6、HA、PC-Ⅲ、LN的含量,同时可降低肝脏组织中Hyp含量及降低肝脏损伤程度及胶原纤维增生程度,还可减少大鼠脏肝组织中TGF-β1和Smad3/4蛋白表达,增加肝脏组织中Smad7蛋白表达。结论:赤芍总苷具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其阻断TGF-β1/Smad信号传导通路有关。

关键词：赤芍总苷放射性肝纤维化 TGF-β1 Smads

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NF-κB在心脏缺血及再灌损伤中的两面性

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安徽医药 2012年第12期16卷 1733-1736页

作者：李晟董六一安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032

对NF-κB信号转导通路的研究一直是国内外的研究热点,它参与多种心血管疾病如冠心病、心肌缺血再灌注损伤等的发生发展,并在多种病理变化中发挥重要作用,且通过Bcl-2家族、TRAF家族、JNK、p38、caspase等途径抑制细胞凋亡。研究表明NF-... 详细信息

对NF-κB信号转导通路的研究一直是国内外的研究热点,它参与多种心血管疾病如冠心病、心肌缺血再灌注损伤等的发生发展,并在多种病理变化中发挥重要作用,且通过Bcl-2家族、TRAF家族、JNK、p38、caspase等途径抑制细胞凋亡。研究表明NF-κB对严重的心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。然而,持续活化的NF-κB却表现出对心脏的损害作用。NF-κB在心肌细胞中的多方面作用的潜在机制至今仍不清楚。通过调控NF-κB信号转导,可能为治疗免疫、炎症及心血管疾病提供新的策略。于此,该文就NF-κB的激活及其与心肌损伤的关系做一综述。

关键词： NF-κB 心肌缺血细胞凋亡

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生脉输液对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响

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安徽医药 2012年第8期16卷 1070-1074页

作者：马自强江勤董六一安徽医科大学附属六安医院安徽六安237005 安徽医科大学药理学教研室抗炎免疫药理学教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥230032

目的研究生脉输液对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法将杂种犬36只,随机分为6组(每组6只):对照组、阳性药组(硝酸甘油注射液组和生脉注射液组)、生脉输液高、中、低三个剂量组。人工呼吸下开胸,观察用药前后不同时间点麻醉犬... 详细信息

目的研究生脉输液对麻醉犬血流动力学及心肌耗氧量的影响。方法将杂种犬36只,随机分为6组(每组6只):对照组、阳性药组(硝酸甘油注射液组和生脉注射液组)、生脉输液高、中、低三个剂量组。人工呼吸下开胸,观察用药前后不同时间点麻醉犬的冠脉流量(CBF)、心输出量(CO)、冠脉阻力(CAVR)、总外周阻力(TPVR)、心搏出量(SV)、心搏指数(SI)、心脏指数(CI)、左室作功(LVSW)、心肌血流量(MBF)、心肌耗氧指数(MOCI)、耗氧量(VO2)、心肌氧利用率(MOUR)等指标的变化。结果与对照组比较,生脉输液(200,100 mg生药.kg-1)能显著增加麻醉犬冠状动脉和主动脉的血流量、增加心肌血流量,降低总外周血管阻力和冠状动脉阻力,提高心搏出量和心肌氧利用率。结论生脉输液对麻醉犬血流动力学参数有改善作用,具有良好的抗心肌缺血作用。

关键词：生脉输液血流动力学心肌耗氧量犬

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芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用和机制研究

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解放军药学学报 2012年第4期28卷 283-288页

作者：胡宗涛高世乐秦峰朱杰甄毅岚董六一安徽医科大学解放军临床学院(解放军105医院)肿瘤中心安徽合肥1230031 安徽医科大学药理学教研室教育部抗炎免疫药理学重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽合肥2230032

目的探讨芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法建立雄性SD大鼠放射性肝纤维化实验动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、芍药苷治疗组(20、40、80 mg·kg-1),每组10只。除正常对照组外,其余各组均制备成放射性... 详细信息

目的探讨芍药苷对大鼠放射性肝纤维化的保护作用及机制。方法建立雄性SD大鼠放射性肝纤维化实验动物模型,将大鼠随机分为正常对照组、模型组、芍药苷治疗组(20、40、80 mg·kg-1),每组10只。除正常对照组外,其余各组均制备成放射性肝纤维化模型,造模后各组每天给予相应药物灌胃。于照射后第26周末处死大鼠,检测大鼠血清中AST、ALT的活性,ELISA法测血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量;光镜下观察肝脏HE染色、MASSON染色病理改变;碱水法检测大鼠肝脏组织中羟脯氨酸(Hyp)含量,免疫组化法测肝脏组织TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠肝脏损伤和胶原纤维增生明显,其血清中AST、ALT活性明显升高,血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN含量明显增加,大鼠肝脏组织中Hyp含量增加,另外大鼠肝脏组织中TGF-β1、Smad3/4/7蛋白表达增加。与模型组比较,芍药苷治疗组可明显抑制大鼠血清中AST、ALT活性的升高,降低血清中TGF-β1、HA、PC-Ⅲ、LN的含量,降低肝脏组织中Hyp含量,减轻肝脏损伤程度及胶原纤维增生程度;芍药苷治疗组可减少大鼠肝脏组织中TGF-β1和Smad3/4/7蛋白表达。结论芍药苷具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与其阻断TGF-β1/Smad信号传导通路有关。

关键词：芍药苷放射性肝纤维化 TGF-β1 Smads

来源：评论

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牡荆素对大鼠实验性心肌缺血损伤的保护作用及其机制

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中草药 2011年第7期42卷 1378-1383页

作者：董六一邵旭江勤陈志武抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室国家中医药管理局中药药理三级实验室安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 合肥七星医药科技有限公司安徽合肥230088

目的研究牡荆素对实验性心肌缺血大鼠心肌损伤的保护作用及对其能量代谢的影响。方法采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉前降支法及舌下iv给予垂体后叶素(Pit)法建立大鼠心肌缺血损伤模型。在体大鼠缺血再灌注模型上,TTC染色法检测大鼠心肌... 详细信息

目的研究牡荆素对实验性心肌缺血大鼠心肌损伤的保护作用及对其能量代谢的影响。方法采用在体结扎大鼠心脏冠状动脉前降支法及舌下iv给予垂体后叶素(Pit)法建立大鼠心肌缺血损伤模型。在体大鼠缺血再灌注模型上,TTC染色法检测大鼠心肌梗死面积,并测定大鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)活性;Pit致大鼠心肌缺血损伤模型上,检测大鼠心电图(ECG)、血清中LDH、CK、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及大鼠心肌组织中ATP酶活性,并观察大鼠心肌组织病理学改变。结果牡荆素6、3、1.5 mg/kg可显著降低大鼠心肌梗死面积(P<0.05、0.01),并能不同程度地降低血清中LDH和CK的活性。注射Pit后,模型组大鼠各时间点ECG的ST段变化值与对照组比较显著升高(P<0.01);葛根素与牡荆素(6、3 mg/kg)能显著降低Pit致大鼠心肌缺血升高的ST段(P<0.05、0.01)。牡荆素(6、3 mg/kg)降低血清中LDH和CK的活性(P<0.05、0.01),同时升高血清中SOD及GSH-Px的活性(P<0.05、0.01);牡荆素6、3、1.5 mg/kg和葛根素能明显升高缺血心肌组织中Na+,K+-ATP酶,Ca2+,Mg2+-ATP酶及总ATP酶的活性(P<0.05、0.01)。牡荆素(6、3 mg/kg)可明显改善缺血心肌的病理损伤程度。结论牡荆素对大鼠急性心肌缺血损伤具有明显保护作用,其作用与提高心肌组织抗氧化能力,改善心肌能量代谢有关。

关键词：牡荆素心肌缺血能量代谢垂体后叶素抗氧化能力

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