目的:运用网络药理学和分子对接技术分析运脾泻肺化痰汤治疗支气管哮喘(简称哮喘)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、S...
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目的:运用网络药理学和分子对接技术分析运脾泻肺化痰汤治疗支气管哮喘(简称哮喘)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、Swiss Target Prediction数据库,检索运脾泻肺化痰汤各中药的有效活性成分及潜在靶点。通过人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、Drugbank、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)、PharmGKB数据库检索“Bronchial asthma”和“Bronchial asthma in children”关键词,获得哮喘的相关靶基因,并与药物有效成分的靶点相映射得到共同靶点。利用Cytoscape 3.8.2构建运脾泻肺化痰汤-活性有效成分-作用靶点-生物学功能网络图,借助STRING数据库构建蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI)。通过Metascape数据库对靶点进行京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。结果:运脾泻肺化痰汤与哮喘相关基因取交集后得到288个共同靶点。通过STRING数据库分析得出288个靶点可以发生相互作用,产生了1803条代表蛋白之间相互作用的边,平均自由度为12.5,平均介数为<1.0e-16。推测出运脾泻肺化痰汤治疗哮喘的核心靶点是STAT3、MAPK1、MAPK3、SRC。KEGG通路富集分析结果表明显著富集的通路有176条,其中PI3K/Akt、MAPK、Th17/IL17、TNF、JAK/STAT信号通路等11条可能是运脾泻肺化痰汤治疗哮喘的核心信号通路。分子对接结果表明,运脾泻肺化痰汤中的活性成分与关键靶点具有较高的结合能力。结论:运脾泻肺化痰汤最有可能通过调控PI3K/Akt信号通路治疗哮喘。
目的探讨津力达颗粒辅助治疗对2型糖尿病(T2DM)患者糖代谢指标及氧化应激反应的影响。方法选取我院2022年1月—2023年4月收治的96例T2DM患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组予常规治疗,观察组基于常规治疗予津力达颗粒辅助治疗。对比2组糖代谢指标[空腹血糖水平(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],胰岛细胞功能[胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)],氧化应激反应指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应。结果治疗8周,观察组FBG、2 h PBG、HbA1c、HOMA-IR、MDA水平较对照组低,HOMA-β、SOD水平较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 T2DM患者采用津力达颗粒辅助治疗可改善糖代谢与胰岛细胞功能,减轻氧化应激反应,且安全性好。
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