检索结果-内蒙古大学图书馆

妇炎康栓联合乳酸杆菌活菌制剂治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及对其生活质量的影响

上海医药 2017年第15期38卷 38-41页

作者：寇彩云许昌市建安区人口和计划生育宣传技术指导站河南461000

目的 :探究妇炎康栓联合乳酸杆菌活菌制剂治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及对其生活质量的影响。方法 :选取58例滴虫性阴道炎患者,依据治疗方案分为对照组组(予以妇炎康栓治疗)和观察组(予以妇炎康栓+乳酸杆菌活菌制剂治疗)各29例。观察两... 详细信息

目的 :探究妇炎康栓联合乳酸杆菌活菌制剂治疗滴虫性阴道炎患者的疗效及对其生活质量的影响。方法 :选取58例滴虫性阴道炎患者,依据治疗方案分为对照组组(予以妇炎康栓治疗)和观察组(予以妇炎康栓+乳酸杆菌活菌制剂治疗)各29例。观察两组的疗效、不良发应及复发情况,并对比两组治疗前后生活质量变化情况。结果 :观察组治疗总有效率(96.55%)高于对照组(68.97%),复发率(3.45%)低于对照组(31.03%),治疗后各维度生活质量均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(20.69%)与对照组(13.80%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妇炎康栓与乳酸杆菌活菌制剂联合治疗滴虫性阴道炎,可有效提高临床效果,显著改善患者生活质量,且安全性高,不易复发。

关键词：妇炎康栓乳酸杆菌活菌制剂滴虫性阴道炎

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甲型血友病家系的直接和间接基因诊断

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中国优生与遗传杂志 2016年第5期24卷 38-43,8页

作者：郑天津黄蓉赵胜科洪淑贞窦瑞艳曹颖陈靖李红智温州市计划生育宣传技术指导站温州325000 温州医科大学生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室温州325035 温州市人口和计划生育委员会温州325000

目的该研究针对温州地区甲型血友病(HA)家系,首先进行直接基因诊断,然后根据可变数目串联重复序列(VNTR)多态性、短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)进行间接基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨... 详细信息

目的该研究针对温州地区甲型血友病(HA)家系,首先进行直接基因诊断,然后根据可变数目串联重复序列(VNTR)多态性、短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)进行间接基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对HA先证者及其有关家系成员,首先采用倒位位移PCR(IS-PCR)进行凝血因子Ⅷ(FⅧ)inv22、del22、dup22、inv1的检测。然后进行单体型基因连锁分析。采用PCR检测FⅧ基因外的DXS52(St14)位点的VNTR多态性,检测FⅧ基因外的DXS15(CA)n、DXS9901(GT)n、DXS1073(GT)n位点和内含子1(GT)n、13(CA)n、22(GT)n(AG)n、24(GT)n位点的STR多态性并经毛细管电泳确证。另外采用PCR产物限制酶切检测FⅧ基因的内含子18、19、22位点的RFLP多态性。结果以2个HA家系为例报道研究结果。家系三的先证者为远端Inv22患者,先证者母亲为远端inv22携带者,先证者父亲为正常者。先证者、先证者母亲、先证者父亲均未发生del22或dup22,并且均未发生inv1。家系五先证者外婆肯定不是携带者,先证者的X染色体来自外公,但已知外公不是患者,那么按照最大风险估计,母亲的那条来自外公的X染色体在外公生殖细胞中FⅧ基因发生了突变,因此母亲是携带者。结论该研究的HA家系的直接和间接基因诊断,特别是对症状前男孩的诊断、对未曾有患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。

关键词：甲型血友病(HA) 直接基因诊断倒位间接基因诊断单体型

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血友病A家系的单体型基因连锁分析

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温州医科大学学报 2016年第7期46卷 482-489页

作者：黄蓉曹颖郑天津赵胜科窦瑞艳洪淑贞陈靖李红智温州医科大学生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室浙江温州325035 温州市计划生育宣传技术指导站浙江温州325000 温州市人口和计划生育委员会浙江温州325000

目的:该研究开展温州地区血友病A(HA)家系的可变数目串联重复序列(VNTR)多态性、短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型基因连锁分析,为HA遗传咨询和生育指导提供症状前、携带者基因诊断方面的依据。方法:针对H... 详细信息

目的:该研究开展温州地区血友病A(HA)家系的可变数目串联重复序列(VNTR)多态性、短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型基因连锁分析,为HA遗传咨询和生育指导提供症状前、携带者基因诊断方面的依据。方法:针对HA先证者及其有关家系成员,进行单体型基因连锁分析。采用PCR检测凝血因子VIII(FVIII)基因外的DXS52(St14)位点的VNTR多态性,检测FVIII基因外的DXS15(CA)n、DXS9901(GT)n、DXS1073(GT)n位点和内含子1(GT)n、13(CA)n、22(GT)n(AG)n、24(GT)n位点的STR多态性并经毛细管电泳确证。另外采用PCR产物限制酶切检测FⅧ基因的内含子18、19、22位点的RFLP。结果:以2个HA家系为例报道研究结果。家系一先证者年幼弟弟肯定为正常人,先证者母亲、外祖母为携带者,先证者小姨肯定为携带者而其年幼儿子肯定为正常人。家系二先证者外祖母肯定不是携带者,先证者的X染色体来自外祖父,但已知外祖父不是患者,那么按照最大风险估计,母亲的那条来自外祖父的X染色体在外祖父生殖细胞中FVIII基因发生了突变,因此母亲是携带者。家系二先证者年幼妹妹是携带者,将来有生育患儿的风险,但先证者大姨及其年幼女儿不是携带者。结论:该研究的HA家系的VNTR-PCR、STR-PCR和PCR/RFLP单体型基因连锁分析,特别是对症状前男孩的诊断、对未曾有患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。

关键词：血友病A 多态性单体型基因连锁分析

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Duchenne型肌营养不良症家系的多重PCR和STR-PCR基因诊断

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中国优生与遗传杂志 2014年第2期22卷 10-12,91,F0002,F0003页

作者：窦瑞艳赵胜科陈靖郑天津卢雪梅张凤立王超彦李红智温州医科大学生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室温州325035 温州市人口和计划生育委员会温州325000 温州市计划生育宣传技术指导站温州325000

目的该研究率先开展温州地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系的缺失基因诊断特别是STR单体型连锁基因诊断,为基于DMD症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对4例DMD先证者,采用多重PCR检测常见18个外显子缺... 详细信息

目的该研究率先开展温州地区Duchenne型肌营养不良症(DMD)家系的缺失基因诊断特别是STR单体型连锁基因诊断,为基于DMD症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对4例DMD先证者,采用多重PCR检测常见18个外显子缺失,进行直接基因诊断。针对未能发现常见外显子缺失的DMD先证者及其有关家系成员,采用短串联重复序列(STR)PCR检测5个位点(3’CA、44CA、45CA、49CA和50CA)STR多态性,进行间接单体型连锁基因诊断。结果家系二的先证者缺失外显子3、4和6。其余3个家系的先证者的异常X染色体均肯定来源于其母亲。家系一先证者外婆肯定是携带者。家系三先证者年幼(4周岁)弟弟肯定为正常人,将来年龄大了也不会发病,先证者外婆肯定是携带者。家系四先证者刚出生的妹妹肯定是遗传携带者,将来其生育儿子有遗传患病风险。结论该研究的DMD家系的缺失和STR单体型连锁基因诊断,特别是对症状前男孩的诊断、对无患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。

关键词： Duchenne型肌营养不良症(DMD) 基因诊断多重PCR STR多态性单体型连锁分析

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甲型血友病家系的STR-PCR和PCR/RFLP单体型连锁基因诊断

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中国优生与遗传杂志 2014年第10期22卷 36-41页

作者：赵胜科郑天津陈靖窦瑞艳黄蓉洪淑贞张韶李红智温州医科大学生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室温州325035 温州市计划生育宣传技术指导站温州325000 温州市人口和计划生育委员会温州325000 温州市中心医院温州325000

目的该研究率先开展温州地区甲型血友病(HA)家系的短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型连锁基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对HA先证者及其有关家系成员,采... 详细信息

目的该研究率先开展温州地区甲型血友病(HA)家系的短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型连锁基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对HA先证者及其有关家系成员,采用PCR检测凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因的内含子13(CA)n、22(GT)n(AG)n位点的STR多态性,并且采用PCR产物限制酶切检测FⅧ基因的内含子18、19、22位点的RFLP多态性,进行单体型连锁基因诊断。结果以2个HA家系为例报道研究结果。2个家系先证者的致病X染色体均来自其母亲,其母亲为携带者。家系四先证者年幼弟弟肯定为正常人,先证者外婆为携带者,先证者小姨肯定为携带者,先证者小姨年幼儿子肯定为正常人。家系二先证者年幼妹妹肯定是携带者,将来有生育患儿的风险。推测家系二先证者大姨和母亲的致病X染色体是来自先证者某亲生外婆,先证者大姨、大姨年幼女儿均为携带者。结论该研究的HA家系的STR-PCR和PCR/RFLP单体型连锁基因诊断,特别是对症状前男孩的诊断、对未曾有患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。

关键词：甲型血友病(HA) 基因诊断 STR多态性限制性片段长度多态性(RFLP) 单体型连锁分析

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杜氏/贝氏肌营养不良症4个家系的直接和间接连锁基因诊断分析

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温州医学院学报 2013年第9期43卷 582-586页

作者：陈靖窦瑞艳郑天津卢雪梅张凤立赵胜科王超彦李红智温州市人口和计划生育委员会浙江温州325000 温州医科大学生命科学学院浙江省医学遗传学重点实验室浙江温州325035 温州市计划生育宣传技术指导站浙江温州325000

目的:开展温州地区杜氏/贝氏肌营养不良症(DMD/BMD)4个家系的直接和间接连锁基因诊断,进一步为基于DMD/BMD症状前男性患者和女性携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法:针对4例DMD/BMD先证者,采用多重PCR技术检测常见1... 详细信息

目的:开展温州地区杜氏/贝氏肌营养不良症(DMD/BMD)4个家系的直接和间接连锁基因诊断,进一步为基于DMD/BMD症状前男性患者和女性携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法:针对4例DMD/BMD先证者,采用多重PCR技术检测常见18个外显子缺失,进行直接基因诊断。针对未能发现常见外显子缺失的DMD/BMD先证者及其有关家系成员,采用短串联重复序列(STR)-PCR技术检测第50内含子STR多态性,进行连锁基因诊断。结果:家系2的先证者缺失外显子48、49。家系1中先证者二姨不是携带者。家系3中,儿子均正常的先证者大姨、三姨都是携带者,二姨未婚二女儿是携带者,先证者幼小弟弟为正常者,即使年龄增大也不会发病。家系4中刚出生的先证者妹妹是携带者。结论:本研究的DMD/BMD家系的直接和间接连锁基因诊断结果,特别是症状前男性患者诊断结果、尚无患儿的女性携带者的检出结果,具有一定的临床意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。

关键词：杜氏贝氏肌营养不良症基因诊断多重PCR 短串联重复序列多态性遗传连锁分析

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喹喃克林女性非手术绝育的临床研究

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国际生殖健康／计划生育杂志 2012年第2期31卷 93-96页

作者：陆卫群朱江邹素萍刘光华侯永华杨正品肖诗文安文师田应梅贵州大学人口研究中心 550025 贵州省人口计生科研所花溪区计生妇幼保健服务中心贵阳市南明区计划生育宣传指导站榕江县计划生育宣传技术站黎平县计划生育宣传技术指导站遵义县人口和计划生育妇幼保健院凤冈县计生妇幼保健站余庆县计划生育生殖妇幼保健中心

目的:考察喹喃克林女性非手术绝育(QS)术大规模临床使用的安全性、可靠性及可接受性。方法:2007年3月—2010年7月,在贵州省内募集6 000例自愿接受QS的妇女,即:将7粒(252 mg)喹喃克林小丸放入改良的T-铜宫内节孕器(IUD)放置器内,并于月... 详细信息

目的:考察喹喃克林女性非手术绝育(QS)术大规模临床使用的安全性、可靠性及可接受性。方法:2007年3月—2010年7月,在贵州省内募集6 000例自愿接受QS的妇女,即:将7粒(252 mg)喹喃克林小丸放入改良的T-铜宫内节孕器(IUD)放置器内,并于月经干净后3～7 d或分娩、人工流产后6周将小丸置入子宫。4周后完成第2次放药。术后3,6,12,24个月进行随访。结果:回收随访表5 780份,妊娠表88份,随访时间最长1 248 d。不良反应主要表现为阴道黄色分泌物、头晕、乏力、月经不调等,未见严重不良反应。绝育有效率为98.5%,上药状态和上药次数影响成功率。结论:QS费用低廉,操作简便、无创、无痛、不良反应小、更易为自愿绝育妇女和临床医生所接受。术前体检排除禁忌证、产后6周或月经后3～7 d上药、2次上药、术后平躺2 h和术后避孕3个月有利于提高QS的成功率。QS的推广对于提高女性绝育的接受程度和降低计划生育手术费用都有着积极作用。

关键词：绝育生殖道女(雌)性喹喃克林非手术绝育

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计划生育指导站如何科学开展财务管理

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中国外资 2012年第2期 77-77页

作者：陈小翠抚州市人口和计划生育宣传技术指导站

本文基于计划生育指导站财务管理工作内涵探讨了其实践工作中存在的主要问题并就如何科学开展财务管理进行了策略研究,对稳定财务管理秩序、提升计生财务工作水平有积极有效的促进作用。

关键词：计划生育指导站财务管理

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289例病残儿医学鉴定病因分析及对策建议

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中国现代医生 2011年第21期49卷 17-18,20页

作者：孙丽春王瑛浙江省富阳市计划生育宣传技术指导站浙江富阳311400 浙江省桐庐县人口和计划生育局浙江桐庐311500

目的对富阳市近12年医学鉴定的病残儿所患疾病的种类、病因、地区分布进行分析,探讨减少病残儿的干预措施和对策。方法对我市1997～2008年经医学鉴定289例病残儿进行回顾性分析。结果 289例病残儿中非遗传性疾病208例,占71.97%,遗传性疾... 详细信息

目的对富阳市近12年医学鉴定的病残儿所患疾病的种类、病因、地区分布进行分析,探讨减少病残儿的干预措施和对策。方法对我市1997～2008年经医学鉴定289例病残儿进行回顾性分析。结果 289例病残儿中非遗传性疾病208例,占71.97%,遗传性疾病81例,占28.03%;外伤、产程处理不当等原因造成后天残疾75例,占25.95%;城乡之比3.74︰1。智力低下103例,占35.64%。结论病残儿鉴定中非遗传性疾病比例较高,病种多而复杂。为减少非遗传性疾病所致病残儿的发生,全面推行出生缺陷三级干预工程、提高产科质量、提高出生人口素质,加强小儿危险意识的教育是减少病残儿的关键。

关键词：病残儿医学鉴定出生缺陷干预非遗传性疾病

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浅析人口和计划生育统计工作

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财经界 2010年第2期 53-53页

作者：林士华郭丁乓浙江省温州市洞头县计划生育宣传技术指导站浙江省温州市洞头县人口和计划生育局统计规划科

改革开放以来,我国社会主义的发展取得了非常大的成绩,在发展过程中国家迫切需要对人口和计划生育统计数据作为政府决策的依据,这就对人口和计划生育统计工作提出了新的要求。本文从实际出发,浅述了人口和计划生育统计的现状与意义,并... 详细信息

改革开放以来,我国社会主义的发展取得了非常大的成绩,在发展过程中国家迫切需要对人口和计划生育统计数据作为政府决策的依据,这就对人口和计划生育统计工作提出了新的要求。本文从实际出发,浅述了人口和计划生育统计的现状与意义,并对人口和计划生育统计存在的问题进行分析,提出了今后人口和计划生育统计工作的几点建议。

关键词：人口计划生育统计

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