检索结果-内蒙古大学图书馆

临床肝胆病杂志 2025年第3期41卷 424-431页

作者：中国研究型医院学会肝病(中西医结合)专业委员会病毒性肝炎学组浙江省慢性肝病重症化精准诊治与规模转化重点实验室陈永平王晓东丁惠国马雄王辉卢洁邬小萍许烂漫张文宏杨长青杨永平李用国张发明杨永峰陈达之张明香张继明南月敏徐小元唐小平党双锁高峰潘红英不详温州医科大学附属第一医院肝病中心浙江省慢性肝病重症化精准诊治与规模转化重点实验室北京佑安医院消化科上海仁济医院消化科上海瑞金医院感染科上海市第一人民医院消化科南昌大学第一附属医院感染科宁波大学附属人民医院感染科上海华山医院感染科上海同济医院消化科中国人民解放军第五医学中心肝病科重庆医科大学附属第一医院感染科南京医科大学第二附属医院微生态医学科南京市第二医院肝病科杭州医学院附属第二医院消化科沈阳市第九人民医院感染科河北医科大学第三医院感染科北京大学第一医院感染科广州医科大学西安交通大学第二附属医院感染科临沂市人民医院感染科浙江省人民医院感染科

粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是指通过将健康供体的粪便菌群移植到患者肠道内,直接重建具有正常功能的肠道微生态系统,达到治疗疾病目的的一种方法~([1])。该疗法最早被用于炎症性肠病和帕金森病的治疗,并显示出良... 详细信息

粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是指通过将健康供体的粪便菌群移植到患者肠道内,直接重建具有正常功能的肠道微生态系统,达到治疗疾病目的的一种方法~([1])。该疗法最早被用于炎症性肠病和帕金森病的治疗,并显示出良好的效果~([2-5])。

关键词：肝硬化粪菌移植诊疗准则

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PBL结合情景模拟教学法在感染科临床护理教学中的应用效果

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中文科技期刊数据库（文摘版）教育 2025年第2期 151-154页

作者：周璐璐金雪芹台州市第一人民医院感染科浙江台州318020

PBL结合情景模拟教学法在感染科临床护理教学中的应用效果。方法以近两年收取的20例护理实习生为研究对象,将实习生分为观察组与对照组,对PBL结合情景模拟教学法实施价值分析。结果观察组实习生教学后成绩评分高于对照组,有差异,(P<... 详细信息

PBL结合情景模拟教学法在感染科临床护理教学中的应用效果。方法以近两年收取的20例护理实习生为研究对象,将实习生分为观察组与对照组,对PBL结合情景模拟教学法实施价值分析。结果观察组实习生教学后成绩评分高于对照组,有差异,(P<0.05)。观察组实习生自我学习能力评分高于对照组,有差异,(P<0.05)。观察组实习生综合能力考核评分高于对照组,有差异,(P<0.05)。结论在感染科临床护理教学中应用PBL结合情景模拟教学法可以有效地提高管理效果,护生对于感染科相关知识有更多的认识,还可以提高实习生的考核成绩和综合能力,综合能力更强。

关键词： PBL结合情景模拟教学法感染科临床护理教学应用效果

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原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征的临床与病理对照分析

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热带医学杂志 2025年第3期 384-388+436页

作者：苏杞敏翁伟镇赵祝香广州市第一人民医院感染科中山大学附属第三医院感染科

目的分析原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征（PBC-AIH OS）患者的临床及病理特征，以加强对该疾病的认知，提高早期诊断率。方法纳入2012年10月-2022年10月于中山大学附属第三医院就诊的PBC-AIH OS患者64例，根据症状表现... 详细信息

目的分析原发性胆汁性胆管炎-自身免疫性肝炎重叠综合征（PBC-AIH OS）患者的临床及病理特征，以加强对该疾病的认知，提高早期诊断率。方法纳入2012年10月-2022年10月于中山大学附属第三医院就诊的PBC-AIH OS患者64例，根据症状表现分为无症状组（n=10）、有症状组（n=36）和失代偿期组（n=18）。对患者的临床、血清学、影像学和病理学特点，伴发肝外自身免疫性疾病等情况进行回顾性分析。结果 3组患者在年龄、病程、肝功能[血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBil）、直接胆红素（DBil）、白蛋白（ALB）]、体液免疫（血清免疫球蛋白IgG和IgM）、自身抗体[抗核抗体（ANA）、抗线粒体抗体（AMA）和/或抗线粒体抗体M2型抗体（AMA-M2）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗核点蛋白抗体（sp100）、抗核包膜蛋白抗体（gp210）、抗着丝点A抗体（SSA）和/或抗着丝点B抗体（SSB）阳性]上比较差异均无统计学意义（P均>0.05）。失代偿期组患者TBil[67.1(23.4,118.0)μmol/L]、DBil[49.2(12.6,83.8)μmol/L]明显高于无症状组[14.9(12.8,23.8)μmol/L,5.6(3.7,9.9)μmol/L]，而ALB[34.8(30.3,39.0)g/L]明显低于无症状组[41.6(38.7,44.4)g/L]，差异均有统计学意义（P均<0.05）。临床表现上，有症状组和失代偿期组除了在脚肿（P=0.001）外，其他临床表现及合并肝外自身免疫性疾病上差异均无统计学意义（P均>0.05）。临床与病理按炎症分级和纤维化程度分级总符合率均为40.6%,3组患者临床与病理符合率按炎症分级和纤维化程度分级比较差异均无统计学意义（P均>0.05）；临床与影像学总符合率为60.9%，其中有症状组和失代偿期组符合率（均为72.2%）高于无症状组（0.0%），差异均有统计学意义（P均<0.05）。结论 PBC-AIH OS各分期的临床表现与实验室检查差异均不明显，与病理符合率也较低，很容易造成漏诊。建议疑似患者，应尽早完善腹部B超、CT等影像学检查。

关键词：原发性胆汁性胆管炎自身免疫性肝炎重叠综合征临床与病理符合率

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肝硬化患者营养影响症状的检出现状及影响因素分析

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中华现代护理杂志 2025年第5期31卷 677-682页

作者：刘雪伟章新琼黄敏荆卉韩莹莹鲁玲安徽医科大学护理学院合肥230032 阜阳市第二人民医院感染科阜阳236000 阜阳市第二人民医院护理部阜阳236000 阜阳市第一人民医院感染科阜阳236000 安徽医科大学附属阜阳医院感染科阜阳236000

目的了解肝硬化患者营养影响症状现状,并探讨其影响因素。方法采用便利抽样法,于2022年11月—2023年11月选取安徽省阜阳市3所三级甲等医院的肝硬化住院患者为研究对象。采用一般资料调查表、进食症状问卷(ESQ)、领悟社会支持量表(PSSS)... 详细信息

目的了解肝硬化患者营养影响症状现状,并探讨其影响因素。方法采用便利抽样法,于2022年11月—2023年11月选取安徽省阜阳市3所三级甲等医院的肝硬化住院患者为研究对象。采用一般资料调查表、进食症状问卷(ESQ)、领悟社会支持量表(PSSS)、简易应对方式问卷(SCSQ)对研究对象进行调查。采用二项Logistic回归分析探讨肝硬化患者营养影响症状的影响因素。结果共发放问卷394份,回收有效问卷384份,问卷有效回收率为97.5%。384例肝硬化患者中,存在至少1种营养影响症状的患者274例(71.4%);存在至少1种中至重度营养影响症状的患者166例(43.2%)。患者自述最常见的营养影响症状包括口干、味觉改变、腹胀。二项Logistic回归分析结果显示,年龄、肝硬化分期、总胆红素、应对方式和社会支持是肝硬化患者营养影响症状的影响因素(均P<0.05)。结论肝硬化患者的营养影响症状的检出率较高,医护人员可通过引导患者采取积极应对方式、帮助提升社会支持水平等方式缓解中重度营养影响症状。

关键词：肝硬化营养影响症状影响因素不悦症状理论

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肝硬化患者粪菌移植治疗指南

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中国研究型医院 2025年第1期12卷 2-22页

作者：中国研究型医院学会肝病(中西医结合)专业委员会病毒性肝炎学组浙江省慢性肝病重症化精准诊治与规模转化重点实验室陈永平王晓东丁惠国马雄王辉卢洁邬小萍许烂漫张文宏杨长青杨永平李用国张发明杨永峰陈达之张明香张继明南月敏徐小元唐小平党双锁高峰潘红英不详温州医科大学附属第一医院肝病中心、浙江省慢性肝病重症化精准诊治与规模转化重点实验室温州325000 北京佑安医院消化科上海仁济医院消化科上海瑞金医院感染科上海市第一人民医院消化科南昌大学第一附属医院感染科宁波大学附属人民医院感染科上海华山医院感染科上海同济医院消化科中国人民解放军第五医学中心肝病科重庆医科大学附属第一医院感染科南京医科大学第二附属医院微生态医学科南京市第二医院肝病科杭州医学院附属第二医院消化科沈阳市第九人民医院感染科河北医科大学第三医院感染科北京大学第一医院感染科广州医科大学西安交通大学第二附属医院感染科临沂市人民医院感染科浙江省人民医院感染科

粪菌移植(fecalmicrobiotatransplantation,FMT)是指通过将健康供体的粪便菌群移植到患者肠道内,直接重建具有正常功能的肠道微生态系统,达到治疗疾病目的的一种方法[1]。该疗法最早被用于炎症性肠病和帕金森病的治疗,并显示出良好的效... 详细信息

粪菌移植(fecalmicrobiotatransplantation,FMT)是指通过将健康供体的粪便菌群移植到患者肠道内,直接重建具有正常功能的肠道微生态系统,达到治疗疾病目的的一种方法[1]。该疗法最早被用于炎症性肠病和帕金森病的治疗,并显示出良好的效果[2-5]。

关键词：粪菌移植治疗指南炎症性肠病帕金森病粪便菌群移植正常功能肝硬化患者

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基于症状管理理论的慢性心力衰竭运动恐惧危险因素分析

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中国医学创新 2025年第7期22卷 147-150页

作者：张丹裴珮井冈山大学附属医院心内科江西吉安343000 吉安市第一人民医院感染科江西吉安343000

目的:基于症状管理理论探究慢性心力衰竭(CHF)患者运动恐惧的影响因素。方法:选取2023年3月—2024年3月井冈山大学附属医院收治的200例CHF患者,根据心脏病患者运动恐惧量表(TSK-SV Heart)评估患者运动恐惧发生情况,并根据有无运动恐惧... 详细信息

目的:基于症状管理理论探究慢性心力衰竭(CHF)患者运动恐惧的影响因素。方法:选取2023年3月—2024年3月井冈山大学附属医院收治的200例CHF患者,根据心脏病患者运动恐惧量表(TSK-SV Heart)评估患者运动恐惧发生情况,并根据有无运动恐惧发生分为有恐惧组(>37分)、无恐惧组(≤37分)。比较两组基线资料,用logistic回归分析CHF患者运动恐惧的影响因素。结果:200例CHF患者中,72例有运动恐惧,128例无运动恐惧。有恐惧组心力衰竭症状状态问卷(SSQ-HF)评分及家庭功能中重度障碍、社会支持低水平占比均高于无恐惧组,控制态度量表(CAS-R)评分低于无恐惧组,差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析结果显示,SSQ-HF评分、家庭功能、社会支持、CAS-R评分均为CHF患者运动恐惧的影响因素(P<0.05)。结论:CHF患者发生运动恐惧的影响因素有家庭功能、社会支持、心力衰竭症状程度及感知控制力。

关键词：慢性心力衰竭运动恐惧家庭功能社会支持感知控制力

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异甘草酸镁联合熊去氧胆酸对肝损害患者的疗效及免疫炎症反应的影响

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智慧健康 2025年第04期 42-45页

作者：练君兰常州市金坛第一人民医院感染科

目的探讨异甘草酸镁联合熊去氧胆酸对肝损害的疗效及对免疫炎症反应的影响。方法选取2022年1月—2024年3月本院收治的药物性肝损害患者76例为研究对象，使用随机数字编号法将其分为两组。对照组使用异甘草酸镁治疗，观察组联合使用... 详细信息

目的探讨异甘草酸镁联合熊去氧胆酸对肝损害的疗效及对免疫炎症反应的影响。方法选取2022年1月—2024年3月本院收治的药物性肝损害患者76例为研究对象，使用随机数字编号法将其分为两组。对照组使用异甘草酸镁治疗，观察组联合使用异甘草酸镁与熊去氧胆酸治疗。两组均接受4周的治疗，比较治疗前、后两组的肝功能及免疫炎症反应，统计并比较两组患者的恢复时间。结果干预4周后，两组的谷丙转氨酶(ALT)水平、谷草转氨酶(AST)水平及总胆红素(TBIL)水平均较干预前有所下降；且观察组均低于对照组(P<0.05)。干预4周后，两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和白介素-6(IL-6)水平均低于对照组，白介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。观察组恶心消失时间、食欲恢复时间、乏力消失时间、腹泻消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论异甘草酸镁联合熊去氧胆酸有助于减轻肝损伤患者的免疫炎症反应，增强其肝功能，整体治疗效果显著，值得大力推广应用。

关键词：异甘草酸镁熊去氧胆酸药物性肝损害免疫炎症反应

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恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

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中国临床药理学杂志 2023年第17期39卷 2440-2444页

作者：杨红梅邱铖黄宇超孙文峰抚州市第一人民医院感染科

目的研究恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的疗效及安全性。方法将CHB患者随机分为试验组和对照组。试验组患者给予恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊，恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服；甘草酸二铵肠... 详细信息

目的研究恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的疗效及安全性。方法将CHB患者随机分为试验组和对照组。试验组患者给予恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊，恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服；甘草酸二铵肠溶胶囊，前10周每次150 mg,每天3次，第11周每次100 mg,每天3次，第12周每次50 mg,每天3次，口服，持续服药12周。对照组患者给予恩替卡韦，每次0.5 mg,每天1次，口服，持续服药12周。治疗后，比较2组患者的临床疗效、乙型病毒性肝炎病毒（HBV）-DNA水平和乙型病毒性肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率、肝功能、临床恢复情况、肝纤维化指标、炎症因子水平和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组，各36例。试验组和对照组的临床总有效率分别为为94.45%和80.55%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，试验组和对照组的HBV-DNA水平分别为（180±120）和（1 250±830）cps·mL-1,HBsAg阳性率分别为6.7%和36.7%,TBIL分别为（34.75±5.49）和（58.91±6.33）μmol·L-1,谷草转氨酶（GOT）分别为（52.33±8.81）和（73.48±10.38）U·L-1,谷丙转氨酶（GPT）分别为（50.41±6.43）和（86.32±9.26）U·L-1,PTA分别为（86.70±12.18）%和（67.73±9.79）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组和对照组的肝功能指标恢复时间分别为（3.06±0.78）和（4.32±1.01）周；病毒转阴时间分别为（3.03±0.81）和（4.29±0.96）周，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组患者血清Ⅲ型前胶原肽（PC-Ⅲ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、透明质酸（HA）和层粘连蛋白（LN）水平均低于治疗前，且试验组PC-Ⅲ、Ⅳ-C、HA和LN水平均低于对照组（均P<0.05）。试验组和对照组的药物不良反应总发生率分别为11.11%和16.67%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论恩替卡韦联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗CHB临床疗效较好，可改善肝功能，延缓肝纤维化进展，降低炎症反应，且无明显药物不良反应发生，安全性高。

关键词：恩替卡韦甘草酸二铵肠溶胶囊慢性乙型病毒性肝炎

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直接抗病毒药物治愈儿童慢性丙型肝炎1例

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中华肝脏病杂志 2021年第12期29卷 1196-1197页

作者：陈娜周泉蔡乐斌广州市第一人民医院感染科 510180

9岁患儿因反复肝脏生物化学指标异常于2018年5月就诊。诊断为慢性丙型肝炎,GT3a型。给予护肝药物治疗1年余,肝脏生物化学指标始终不能复常。2019年9月索磷布韦获批12岁以下慢性丙型肝炎患儿治疗适应证。患儿于2019年11月起索磷布韦+利... 详细信息

9岁患儿因反复肝脏生物化学指标异常于2018年5月就诊。诊断为慢性丙型肝炎,GT3a型。给予护肝药物治疗1年余,肝脏生物化学指标始终不能复常。2019年9月索磷布韦获批12岁以下慢性丙型肝炎患儿治疗适应证。患儿于2019年11月起索磷布韦+利巴韦林抗病毒治疗24周。治疗后肝脏生物化学指标复常,HCV RNA转阴,提示治疗效果好。且治疗期间,患儿无不适,监测血常规、肝肾功能均未见异常,提示索磷布韦治疗12岁以下慢性丙型肝炎患儿疗效及安全性均好。

关键词：慢性丙型肝炎儿童治愈

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雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿呼吸道合胞病毒下呼吸道感染的有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究

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中华实用儿科临床杂志 2025年第3期40卷 180-186页

作者：刘小会徐保平尚云晓张晗张振坤林广裕殷菊崔爱华张国成石曌玲高立伟蒋春明边俊梅黄永建张蓉芳刘小梅杨晓庆汤昱钟礼立乔红梅郝创利王宇清李渠北曹玲杨运刚路苓林荣军孙兴珍周薇陈强邓继岿郑跃杰赵琳艾涛刘小红陆小霞姜宁李明国家儿童医学中心国家呼吸系统疾病临床医学研究中心首都医科大学附属北京儿童医院呼吸中心北京100045 中国医科大学附属盛京医院儿科沈阳110004 徐州市儿童医院呼吸内科徐州221002 汕头大学医学院第二附属医院儿科汕头515041 聊城市人民医院儿科聊城252000 陕西中医药大学第二附属医院(西咸新区中心医院) 咸阳712046 杭州市第一人民医院儿科杭州310003 武汉市第三医院儿科武汉430070 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030 甘肃省妇幼保健院过敏反应科兰州730050 厦门大学附属妇女儿童医院儿内科厦门361003 河南省儿童医院呼吸科郑州450018 湖南省人民医院小儿呼吸科长沙410002 吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科长春130021 苏州大学附属儿童医院呼吸科苏州215025 重庆医科大学附属儿童医院呼吸科重庆400013 首都儿科研究所附属儿童医院呼吸科北京100020 厦门大学附属第一医院儿科厦门361003 枣庄市立医院儿科枣庄277102 青岛大学附属医院综合儿科青岛266035 南京医科大学附属淮安第一医院儿科淮安223300 北京大学第三医院儿科北京100083 江西省儿童医院呼吸内科南昌330006 深圳市儿童医院感染科深圳518038 深圳市儿童医院呼吸科深圳518038 昆明医科大学第二附属医院儿科昆明650101 成都妇女儿童中心医院儿童呼吸科成都610072 西安交通大学第一附属医院儿科西安710061 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院呼吸内科武汉430015 山东省妇幼保健院儿科济南250014 昆明市儿童医院呼吸内科昆明650034

目的评价重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道感染(肺炎和毛细支气管炎)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的加载设计方法。选择2021年2月至2022年12月来自首都医科大学附属北京... 详细信息

目的评价重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道感染(肺炎和毛细支气管炎)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、平行、安慰剂对照的加载设计方法。选择2021年2月至2022年12月来自首都医科大学附属北京儿童医院等30家临床研究中心的发病72 h内的2月龄至5岁的RSV肺炎或毛细支气管炎患儿,按1∶1分层区组随机分为2组,2组均予止咳、平喘、祛痰、退热、氧疗等基础治疗,试验组加用雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,2.0μg/(kg·次),2次/d;对照组雾化吸入安慰剂,2次/d。通过临床症状、体征的消失时间等指标评价临床疗效,采用Kaplan-Meier方法计算临床症状和体征中位消失时间及其95%CI,采用Log-rank检验比较组间差异。通过不良反应发生情况和实验室检查评价安全性,采用χ^(2)检验比较组间差异。结果试验组和对照组分别纳入123例和122例患儿,治疗后试验组5项临床症状、体征[气促、喘息、呼吸困难(三凹征)、经皮血氧饱和度下降、精神状况异常]均消失的时间短于对照组[2.7 d(95%CI:1.9~3.0 d)比2.9 d(95%CI:2.6~3.6 d),P=0.027]。试验组呼吸困难(三凹征)的改善尤其明显,给药第1天三凹征缓解率即达50.0%(0,100%),与对照组[0(0,50.0%)]比较,差异有统计学意义(Z=2.002,P=0.025);三凹征的消失时间较对照组缩短近1 d[1.0 d(95%CI:0.7~1.7 d)比1.8 d(95%CI:1.0~2.5 d),P=0.046]。在住院时间[6.0(5.0,8.0)d比6.5(5.0,8.0)d,Z=0.675,P=0.500]、氧疗持续时间[32.0(14.0,96.3)h比39.0(24.0,83.2)h,Z=0.094,P=0.925]、治疗期间临床症状恢复率[(105/106,99.1%)比(96/101,95.0%)]及复发率[(0/106,0)比(2/101,2.0%)]等方面,虽然上述指标组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05),但试验组均显示出临床获益的趋势。病毒定量检测结果显示,治疗后2组RSV病毒载量较治疗前均呈下降趋势,治疗2 d后试验组和对照组RSV载量较基线下降速率分别为0.90 lg copies/(mL·d)和0.25 lg copies/(mL·d),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无药物相关的严重不良反应发生。结论重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿RSV下呼吸道感染安全有效,尤其对于重症患儿有更加突出的临床治疗价值。

关键词：重组人干扰素α1b 雾化吸入呼吸道合胞病毒下呼吸道感染

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