检索结果-内蒙古大学图书馆

复旦学报（自然科学版） 2022年第4期61卷 472-484页

作者：孙士红陈凤清高浩溟王亚玲姜春旭王佐成白城医学高等专科学校基础医学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 解放军第三二一医院眼科吉林白城137000 白城医学高等专科学校信息化学院吉林白城137000

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下脯氨酸二价铜(Pro·Cu^(2+))配合物的手性反转反应。研究发现:Pro·Cu^(2+)的手性反转可以在H质子利用水分子(簇)做媒介,以氨基N、羰基O和Cu... 详细信息

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下脯氨酸二价铜(Pro·Cu^(2+))配合物的手性反转反应。研究发现:Pro·Cu^(2+)的手性反转可以在H质子利用水分子(簇)做媒介,以氨基N、羰基O和Cu为桥梁迁移的反应通道实现。势能面计算表明:H质子以氨基N为桥迁移的反应通道最具优势,反应的吉布斯自由能垒是121.4kJ·mol^(-1)。结果表明,水液相下的Pro·Cu^(2+)分子只能极缓慢地旋光异构。

关键词：脯氨酸 Cu^(2+) 密度泛函理论自洽反应场理论过渡态手性反转能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水溶液环境下赖氨酸钠配合物手性转变的理论研究

引用

江西师范大学学报（自然科学版） 2023年第3期47卷 227-236页

作者：董雷刚杨应黄筱珂李鹤赵丽红姜春旭王佐成白城师范学院计算机科学学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 前郭县第三中学物理组吉林松原138000 白城医学高等专科学校药学院吉林白城137000

该文采用密度泛函理论(DFT)的M06-2X方法和MN15方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,研究在水溶液环境下赖氨酸钠配合物(Lys·Na^(+))的手性转变.研究结果发现:Lys·Na^(+)的手性转变反应可在3个通道上实现,它们分别是α-H以羰... 详细信息

该文采用密度泛函理论(DFT)的M06-2X方法和MN15方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,研究在水溶液环境下赖氨酸钠配合物(Lys·Na^(+))的手性转变.研究结果发现:Lys·Na^(+)的手性转变反应可在3个通道上实现,它们分别是α-H以羰基O为桥迁移、α-H迁移到羰基O后氨基N上的H再向α-C迁移以及α-H以氨基N为桥迁移.计算结果表明:α-H以氨基N为桥迁移的反应通道最具优势,在隐性水溶剂效应下该通道的自由能垒为221.6 kJ·mol^(-1),水簇的作用使该能垒降为115.6~119.0 kJ·mol^(-1).研究结果表明:Lys·Na^(+)在水溶液环境下的手性转变很缓慢,其用于生命体同补赖氨酸和钠离子比较安全.

关键词：赖氨酸钠离子密度泛函理论溶剂效应过渡态自由能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)旋光异构的密度泛函理论研究

引用

武汉大学学报（理学版） 2022年第4期68卷 444-454页

作者：彭国强刘芳张雪娇雷泽平郝成欣佟华丛建民王佐成白城医学高等专科学校基础医学部吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 白城师范学院生命科学学院吉林白城137000

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co^(2+)配合物在水液相下的旋光异构。α-Ala_1·Co^(2+)可在4个通道(a、b、c和d)实现旋光异构:a通道是质子以... 详细信息

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了两性及中性α-丙氨酸(α-Ala_1和α-Ala_2)与Co^(2+)配合物在水液相下的旋光异构。α-Ala_1·Co^(2+)可在4个通道(a、b、c和d)实现旋光异构:a通道是质子以羧基底部的氧为桥迁移;b通道是α-氢迁移至羧基底部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移;c通道是质子以羧基上部的氧为桥迁移;d通道是α-氢迁移至羧基上部的氧后,质子在纸面内从氨基向α-碳迁移。α-Ala_2·Co^(2+)的旋光异构有2个通道(a和b):a通道是其异构成α-Ala_1·Co^(2+)后,再按α-Ala_1·Co^(2+)异构的方式进一步异构;b通道是质子以羰基氧和甲基碳为桥迁移。势能面计算表明:α-Ala_1·Co^(2+)在a和b通道的旋光异构具有优势,隐性溶剂效应下决速步能垒为283.1 kJ/mol,显性溶剂效应下该能垒降至120.3 kJ/mol;α-Ala_2·Co^(2+)在a通道的旋光异构具有优势,决速步能垒与α-Ala_1·Co^(2+)在a和b通道旋光异构的能垒相同。结果表明,水液相下α-丙氨酸Co(Ⅱ)很难发生旋光异构。

关键词：丙氨酸二价钴离子(Co(Ⅱ)) 密度泛函理论 SMD模型旋光异构能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下依达拉奉与过氧化氢自由基反应的DFT研究

引用

南开大学学报（自然科学版） 2023年第6期56卷 94-104页

作者：孙伟姜春旭梁晴晴杨应张勇王佐成张雪娇白城医学高等专科学校护理学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 广西来宾市来宾高级中学物理组广西来宾546100

采用基于密度泛函理论的M06-2X和MN15杂化泛函方法,结合自洽反应场理论的极化连续介质模型(SMD模型),研究了水液相环境下依达拉奉(Eda)消除过氧化氢自由基(HO_(2))的反应机理.考察了HO_(2)抽H原子、HO_(2)加成到不饱和C和单电子从Eda向H... 详细信息

采用基于密度泛函理论的M06-2X和MN15杂化泛函方法,结合自洽反应场理论的极化连续介质模型(SMD模型),研究了水液相环境下依达拉奉(Eda)消除过氧化氢自由基(HO_(2))的反应机理.考察了HO_(2)抽H原子、HO_(2)加成到不饱和C和单电子从Eda向HO_(2)转移3个反应通道.势能面研究表明:HO_(2)抽H的自由能垒在0.0-153.9 kJ/mol之间;HO_(2)加成的自由能垒在68.9-90.3 kJ/mol之间;单电子从Eda向HO_(2)转移的自由能垒是143.7 kJ/mol.结果表明,水液相下Eda可通过抽H和加成反应消除HO_(2),依达拉奉可作为HO_(2)自由基的清除剂.

关键词：依达拉奉过氧化氢自由基密度泛函理论过渡态马库斯(Marcus)理论电子转移能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水溶液环境下Phe→Mg(Ⅱ)配合物对映异构的理论研究

引用

江西师范大学学报（自然科学版） 2023年第4期47卷 412-423页

作者：董雷刚杨应黄筱珂李鹤王佐成姜春旭赵丽红白城师范学院计算机科学学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 前郭县第三中学物理组吉林松原138000 白城医学高等专科学校基础医学院吉林白城1370000

采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水溶液环境下苯丙氨酸二价镁配合物(Phe→Mg(Ⅱ))的对映异构.研究发现:Phe→Mg(Ⅱ)的对映异构可在质子以羰基O为桥、以羰基O和氨基N联合为桥和只以氨基N为... 详细信息

采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水溶液环境下苯丙氨酸二价镁配合物(Phe→Mg(Ⅱ))的对映异构.研究发现:Phe→Mg(Ⅱ)的对映异构可在质子以羰基O为桥、以羰基O和氨基N联合为桥和只以氨基N为桥迁移的3个反应通道上实现.计算结果表明:质子只以氨基N为桥迁移的反应通道最具优势,在只考虑水的极性作用时速度决定步骤的自由能垒为212.3 kJ·mol^(-1),在水的极性和水分子(簇)的共同作用下该自由能垒降至108.1~111.5 kJ·mol^(-1).在水溶液环境下Phe→Mg(Ⅱ)的对映异构过程比较缓慢,苯丙氨酸二价镁可短期用于生命体同补苯丙氨酸和金属镁.

关键词：苯丙氨酸 Mg(Ⅱ) 配合物密度泛函理论溶剂效应对映异构自由能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下依达拉奉消除羟自由基反应的密度泛函理论研究

引用

江西师范大学学报（自然科学版） 2023年第6期47卷 582-593页

作者：王玲杨文富杨应黄筱珂潘宇赵丽红王佐成白城师范学院计算机科学学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 吉林省前郭县第三中学物理组吉林松原138000 白城医学高等专科学校基础医学院吉林白城137000

该文采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了在水液相下依达拉奉(Eda)消除羟自由基(OH)的反应机理.反应通道研究发现:Eda可通过给OH提供H原子、OH与其加成以及给OH提供单电子等3个途径消除OH.势能... 详细信息

该文采用密度泛函理论的M06-2X和MN15方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了在水液相下依达拉奉(Eda)消除羟自由基(OH)的反应机理.反应通道研究发现:Eda可通过给OH提供H原子、OH与其加成以及给OH提供单电子等3个途径消除OH.势能面计算结果表明:Eda给OH提供H原子的能垒为16.1~77.9 kJ·mol^(-1);OH加成反应的能垒为2.8~26.8 kJ·mol^(-1);Eda给OH提供单电子的能垒为32.1 kJ·mol^(-1).在水液相下Eda容易与OH发生反应,依达拉奉是极好的羟自由基清除剂.

关键词：依达拉奉羟自由基密度泛函理论过渡态电子转移能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下缬氨酸钾配合物(Val→K+)对映体异构的DFT研究

引用

南开大学学报(自然科学版) 2024年第6期57卷 91-99,112页

作者：陈静思赵宇张雪娇姜春旭杨应戴文娟王佐成白城医学高等专科学校临床医学院吉林白城137000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 海南科技职业大学机电工程学院海南海口571126 海南科技职业大学医药学院海南海口571126

采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X杂化交换泛函方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法(基于自洽反应场理),对处于生理环境的Val→K^(+)对映体异构反应机制进行研究.研究发现,Val→K^(+)的对映异构过程可通过羰基O原子或氨基N原子做为H质子... 详细信息

采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X杂化交换泛函方法,结合处理溶剂效应的SMD模型方法(基于自洽反应场理),对处于生理环境的Val→K^(+)对映体异构反应机制进行研究.研究发现,Val→K^(+)的对映异构过程可通过羰基O原子或氨基N原子做为H质子转移桥梁实现.反应过程中相关驻点的能量图计算表明:H以N做桥迁移的异构反应具有优势.在水溶剂的极性及水分子(簇)的共同作用下,优势反应通道速控步骤的能垒大约在119.3-124.6 kJ/mol之间.结果表明,生命体内环境下Val→K^(+)手性对映体间的异构反应速率很慢,利用缬氨酸钾给生命体同时补充钾离子和缬氨酸具有较好的安全性.

关键词：缬氨酸钾离子密度泛函理论溶剂效应对映异构反应能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下Phe分子与Na^(+)配合物对映异构的DFT研究

引用

江西师范大学学报（自然科学版） 2023年第2期47卷 154-163页

作者：杨应黄筱珂赵丽红郝成欣王佐成李蒙召白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 吉林省前郭县第三中学物理组吉林松原138000 白城医学高等专科学校药学院吉林白城137000 长治学院化学系山西长治046011

该文采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水液相下苯丙氨酸与钠离子配合物(Phe•Na^(+))的对映异构.研究结果发现:手性Phe•Na^(+)的对映异构可在质子只以氧为桥、以氧和氮联合为桥和只以氮为... 详细信息

该文采用DFT(密度泛函理论)的M06-2X、MN15方法和处理溶剂效应的SMD模型方法,研究了在水液相下苯丙氨酸与钠离子配合物(Phe•Na^(+))的对映异构.研究结果发现:手性Phe•Na^(+)的对映异构可在质子只以氧为桥、以氧和氮联合为桥和只以氮为桥迁移的3个通道上实现.反应势能面计算结果表明:质子只以氮为桥迁移的反应通道最优势,其余2个反应通道处于劣势.在隐性水溶剂效应下优、劣通道的速度决定步骤的自由能垒分别为228.0和255.8 kJ•mol^(-1),在显性水溶剂效应下优、劣通道的速度决定步骤的自由能垒分别降至111.7~122.0 kJ•mol^(-1)和142.2~145.8 kJ•mol^(-1).研究结果表明:在水液相下手性Phe•Na^(+)的消旋速度极慢,苯丙氨酸钠短期用于生命体同补苯丙氨酸和钠元素比较安全.

关键词：苯丙氨酸钠配合物溶剂效应密度泛函理论对映异构自由能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

C语言程序设计课程的MOOC/SPOC混合教学实践

引用

计算机教育 2022年第4期 120-123,128页

作者：刘领兵陈洁潘晟旻方娇莉昆明理工大学计算中心云南昆明650500 昆明幼儿师范高等专科学校教务处云南昆明651700

针对学习系统显著变化的现状,如何改变教学途径营造更有效的学习系统,提出基于MOOC/SPOC的混合教学模式和翻转课堂的教学方案,阐述了C语言程序设计课程中综合运用MOOC资源、SPOC教学组织、智慧教学工具和翻转课堂开展的教学过程设计,并... 详细信息

针对学习系统显著变化的现状,如何改变教学途径营造更有效的学习系统,提出基于MOOC/SPOC的混合教学模式和翻转课堂的教学方案,阐述了C语言程序设计课程中综合运用MOOC资源、SPOC教学组织、智慧教学工具和翻转课堂开展的教学过程设计,并分析了实施后学习行为和学习效果,说明了混合教学实践对学习的促进效果,进一步加强过程化管理的同时,应适当控制慕课学习行为在考核中的比例。

关键词： MOOC SPOC 混合教学智慧教学教学模式

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

水液相下两性α丙氨酸K+配合物旋光异构的理论研究

引用

复旦学报（自然科学版） 2021年第4期60卷 540-550页

作者：赵丽红彭国强姜丰郝成欣刘芳丛建民王佐成白城医学高等专科学校基础医学部吉林白城137000 那丹伯镇中学吉林辽源136000 白城师范学院理论计算中心吉林白城137000 白城师范学院生命科学学院吉林白城137000

采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α丙氨酸与一价钾离子配合物(S-α-Ala·K^(+))的旋光异构.反应通道研究发现:S-α-Ala·K^(+)旋光异构反应有a、b和c 3个通道,a是质子只... 详细信息

采用密度泛函理论的M06-2X方法,结合自洽反应场理论的SMD模型方法,研究了水液相下两性S型α丙氨酸与一价钾离子配合物(S-α-Ala·K^(+))的旋光异构.反应通道研究发现:S-α-Ala·K^(+)旋光异构反应有a、b和c 3个通道,a是质子只以羰基氧为桥迁移;b是α氢迁移到羰基氧后,质子再从质子化氨基向α碳迁移;c是质子从质子化氨基迁移到羰基氧后,再以氨基氮为桥迁移.势能面计算表明:隐性溶剂效应下,c通道具有优势,决速步能垒是241.7 kJ·mol^(-1);a和b通道为劣势通道,具有共同的决速步能垒261.3 kJ·mol^(-1).显性溶剂效应下,a、b和c 3个通道的决速步能垒基本相同,大约在136.6至142.0 kJ·mol^(-1)之间.结果表明:水液相下S-α-Ala·K^(+)的旋光异构反应进行的极其缓慢,生命体利用S-α-Ala·K^(+)同补K^(+)和丙氨酸具有较好的安全性.

关键词： α丙氨酸钾离子旋光异构密度泛函理论自洽反应场理论能垒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：