检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2018年第13期49卷 3148-3152页

作者：苏晓琳王江威王长福姜海赵婉杨炳友匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

奥沙利铂是第3代铂类抗肿瘤药物,具有疗效好、抗癌谱广泛等优点。但周围神经病变是其主要的剂量限制性毒性,影响患者的治疗进程和生活质量。以中医理论为指导的益气活血、温阳通络等传统中药在治疗此症上取得一定进展。从中药复方及活... 详细信息

奥沙利铂是第3代铂类抗肿瘤药物,具有疗效好、抗癌谱广泛等优点。但周围神经病变是其主要的剂量限制性毒性,影响患者的治疗进程和生活质量。以中医理论为指导的益气活血、温阳通络等传统中药在治疗此症上取得一定进展。从中药复方及活性成分两方面对国内外研究进展予以综述,为临床医师治疗奥沙利铂神经毒性提供依据。

关键词：奥沙利铂神经毒性发病机制中医药防治方法

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淡豆豉抗菌活性及化学成分分析

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中国实验方剂学杂志 2019年第6期25卷 163-167页

作者：胡斌王秋红姜海王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究传统发酵中药淡豆豉的抗菌活性及化学成分。方法:淡豆豉80%乙醇提取物用适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及水层,利用体外抗菌法筛选和追踪抗菌活性部分,采用硅... 详细信息

目的:研究传统发酵中药淡豆豉的抗菌活性及化学成分。方法:淡豆豉80%乙醇提取物用适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部分及水层,利用体外抗菌法筛选和追踪抗菌活性部分,采用硅胶柱色谱等方法及制备HPLC对抗菌活性最强部分进行分离纯化,得单体化合物,并根据化合物的理化性质和1H-NMR,13C-NMR,MS等波谱数据鉴定其结构。结果:淡豆豉80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分显示最强的抗菌活性,该有效部分对呼吸道致病菌及其他常见致病菌均显示较强的抗菌活性,正丁醇萃取部分和石油醚萃取部分次之。从乙酸乙酯萃取部分分离得到18个化合物,鉴定了其中11个化合物的化学结构,分别为大豆素(1),大豆苷(2),染料木素(3),染料木苷(4),黄豆黄素(5),黄豆黄苷(6),胡萝卜苷(7),胸腺嘧啶(8),腺嘌呤(9),尿嘧啶(10),尿苷(11)。结论:淡豆豉80%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分抗菌效果明显。化合物1～6为异黄酮类;化合物7～11为首次从该药材中分离得到。

关键词：淡豆豉抗菌活性化学成分异黄酮

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西瓜霜抗菌有效部位的化学成分研究

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中药材 2014年第4期37卷 621-624页

作者：匡海学杨欣辛萍王知斌苏阳李斌王秋红黑龙江中医药大学省部共建北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对西瓜霜抗菌有效部位的化学成分进行研究。方法:西瓜霜抗菌有效部位通过硅胶、ODS等柱色谱和制备HPLC等分离手段,分离得到化合物,采用1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC和HMBC等波谱学测试方法,结合ESI-MS,鉴定出化合物的结构。结... 详细信息

目的:对西瓜霜抗菌有效部位的化学成分进行研究。方法:西瓜霜抗菌有效部位通过硅胶、ODS等柱色谱和制备HPLC等分离手段,分离得到化合物,采用1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC和HMBC等波谱学测试方法,结合ESI-MS,鉴定出化合物的结构。结果:共分离得到8个化合物,分别鉴定为:(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(1)、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(2)、(9E)-1,3,4-trihydroxy-2-(2'-hydroxy-tetracosanoylamino)-9-octadecene(3)、丁香苷(4)、松柏苷(5)、豆甾-7-烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、β-谷甾醇(7)、腺苷(8)。结论:以上8个化合物均为首次从西瓜霜中分离得到。

关键词：西瓜霜抗菌有效部位化学成分

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酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用研究及机制探讨

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中药新药与临床药理 2020年第5期31卷 495-501页

作者：钟宇晨匡海学王秋红广东药科大学广东广州510006 黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用,探讨其可能的机制。方法将SD大鼠随机分为空白组,模型组,复方丹参滴丸组(72.9 mg·kg^-1·d^-1),生当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),酒当归多糖低、高剂量... 详细信息

目的研究酒炙前后当归多糖对血瘀证大鼠的作用,探讨其可能的机制。方法将SD大鼠随机分为空白组,模型组,复方丹参滴丸组(72.9 mg·kg^-1·d^-1),生当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),酒当归多糖低、高剂量组(400、800 mg·kg^-1·d^-1),连续灌胃15 d后,采用皮下注射盐酸肾上腺素和冰水浴共同复制急性血瘀大鼠模型,通过自动血流变检测仪测定全血黏度(WBV)和血浆黏度(PV),检测大鼠血液流变学指标的变化;通过全自动血凝仪测定血浆的凝血四项,即凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),检测大鼠凝血功能的变化;HE染色法观察大鼠心、肺组织病理情况;测定血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,检测大鼠氧化应激水平的变化。结果与模型组比较,生当归多糖高剂量组和酒当归多糖低、高剂量组均能降低WBV和PV水平,降低血浆中FIB和MDA含量,延长血浆的PT、APTT和TT值,增强血浆中SOD和GSH-Px的活性(P <0.05,P <0.01),改善心肌细胞加宽、心肌细胞核变圆、肺泡壁增厚、肺间质水肿和肺出血等现象。与复方丹参滴丸组比较,生当归多糖组改善大鼠血液流变性和凝血系统功能的效果均与之接近,差异无统计学意义(P> 0.05),而酒当归多糖高剂量组的效果均优于复方丹参滴丸组(P <0.05)。结论生当归多糖及酒当归多糖均可改善急性血瘀大鼠的血液流变性、凝血系统功能和病理损伤程度,其中酒当归多糖的作用优于生当归多糖,其机制可能与改善大鼠氧化应激水平有关。

关键词：当归多糖酒炙炮制转化多糖急性血瘀模型血液流变学凝血功能氧化应激水平大鼠

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二氢槲皮素固体分散体片的制备及体外溶出度的研究

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中成药 2011年第10期33卷 1692-1695页

作者：王秋红匡海学吴伦王知斌黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的应用固体分散技术,提高二氢槲皮素及其片剂的体外溶出度。方法以PEG-4000、PEG-6000和PVP-K30为载体,采用溶剂-熔融法制备了二氢槲皮素固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。同时制得二氢槲皮素固体分散体片,并着重考... 详细信息

目的应用固体分散技术,提高二氢槲皮素及其片剂的体外溶出度。方法以PEG-4000、PEG-6000和PVP-K30为载体,采用溶剂-熔融法制备了二氢槲皮素固体分散体,考察不同载体对固体分散体溶出度的影响。同时制得二氢槲皮素固体分散体片,并着重考察了片剂的体外溶出度。结果以亲水性PVP-K30为载体制备的固体分散体能够显著的提高二氢槲皮素的体外溶出度,制成固体分散片剂后,二氢槲皮素固体分散体片的溶出度可达86.8%。结论以PVP-K30为载体的固体分散体片可提高二氢槲皮素的溶解度,制备二氢槲皮素固体分散片达到设计要求,且制法简便可行。

关键词：二氢槲皮素固体分散体片剂溶出度

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辽东楤木叶有效部位中楤木皂苷Ⅴ、Ⅵ及总皂苷质量控制

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中成药 2013年第9期35卷 1950-1953页

作者：王秋红王琦王知斌杨炳友肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学省部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的建立HPLC-ELSD法测定辽东楤木叶中楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ量及可见分光光度法测定辽东楤木叶总皂苷量的方法。方法采用HPLC-ELSD法测定楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ,Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,体积流量0.7 mL/min,柱... 详细信息

目的建立HPLC-ELSD法测定辽东楤木叶中楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ量及可见分光光度法测定辽东楤木叶总皂苷量的方法。方法采用HPLC-ELSD法测定楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ,Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,体积流量0.7 mL/min,柱温35℃,漂移管温度115℃,载气体积流量3.2 L/min。采用可见分光光度法测定辽东楤木叶总皂苷量,检测波长550 nm。结果楤木皂苷Ⅴ、Ⅵ、辽东楤木叶总皂苷分别在1.253～8.768μg(r=0.999 7),1.251～8.767μg(r=0.999 7),0.1549～1.549 mg(r=0.999 8)呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.67%(RSD为1.30%),99.17%(RSD为0.97%),99.57%(RSD为0.53%)。结论本实验采用的方法简便快速、准确、重复性好,可用于辽东楤木叶有效部位中皂苷类成分的质量控制。

关键词：辽东楤木叶楤木皂苷Ⅴ 楤木皂苷Ⅵ HPLC-ELSD 可见分光光度法

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大蒜地上部分中1个新的酚苷类化合物

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中国实验方剂学杂志 2019年第22期25卷 121-125页

作者：胡斌匡海学辛运杰王秋红黑龙江中医药大学黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室教育部北药基础与应用研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究大蒜Allium sativum地上部分正丁醇萃取部位的化学成分。方法:大蒜地上部分用70%乙醇加热回流提取,合并提取液减压回收溶剂得总提取物,总提取物稠膏以适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚萃取... 详细信息

目的:研究大蒜Allium sativum地上部分正丁醇萃取部位的化学成分。方法:大蒜地上部分用70%乙醇加热回流提取,合并提取液减压回收溶剂得总提取物,总提取物稠膏以适量蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯及水饱和正丁醇萃取,得石油醚萃取部位、乙酸乙酯萃取部位和正丁醇萃取部位,对正丁醇萃取部位采用正相硅胶柱色谱,ODS柱色谱及制备HPLC等手段进行分离纯化,并根据所得化合物的理化性质和1H-NMR,13C-NMR,DEPT,HMBC及HR-ESI-MS等波谱数据鉴定其结构。结果:从大蒜地上部分正丁醇萃取部位分离得到7个化合物,分别鉴定为2-甲氧基-苯酚-1-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),苯乙醇-4-O-β-D-木糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(2),反式白藜芦醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),豆甾醇(4),β-谷甾醇(5),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),胡萝卜苷(7)。结论:化合物1属于酚苷类的新化合物,并将其命名为大蒜新苷J;化合物2~7属于首次从该植物中发现。

关键词：大蒜地上部分酚苷类大蒜新苷J 植物甾醇类

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麻黄性味的考证研究

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中药材 2011年第12期34卷 1958-1961页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部重点实验室北药基础与应用研究实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:为进一步用现代科学方法合理诠释麻黄性味的科学内涵,并为正确指导临床实践和科学研究提供理论依据。方法:通过历代本草著作对麻黄的记载对麻黄的性味进行了考证。结果:经考证理清了麻黄的性味经历了由"单味"到"复... 详细信息

目的:为进一步用现代科学方法合理诠释麻黄性味的科学内涵,并为正确指导临床实践和科学研究提供理论依据。方法:通过历代本草著作对麻黄的记载对麻黄的性味进行了考证。结果:经考证理清了麻黄的性味经历了由"单味"到"复合药味",由"苦,温"到"苦、甘,温",再到"辛、微苦,温"的发展演变过程和各个时期对其性味内涵的认识以及标定性味原则的衍变,并推测其性味或可能存在"寒性"。结论:可为麻黄的性味研究、创新药物的研制开发以及深入探索临床应用等提供重要的参考。

关键词：麻黄性味考证

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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价--麻黄化学拆分组分的免疫抑制作用研究

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中成药 2011年第12期33卷 2044-2047页

作者：王艳宏王秋红夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室、黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的通过研究麻黄化学拆分组分与免疫抑制作用的关系,寻找麻黄性味及其物质基础的对应关系。方法考察了麻黄水煎液及其化学拆分组分(生物碱组分、挥发油组分、多糖组分、酚酸组分)对小鼠溶血素抗体生成、对正常小鼠单核细胞吞噬作用及... 详细信息

目的通过研究麻黄化学拆分组分与免疫抑制作用的关系,寻找麻黄性味及其物质基础的对应关系。方法考察了麻黄水煎液及其化学拆分组分(生物碱组分、挥发油组分、多糖组分、酚酸组分)对小鼠溶血素抗体生成、对正常小鼠单核细胞吞噬作用及免疫器官及对补体活性的影响。结果与模型对照组比较,挥发油组和多糖组对绵羊红细胞所致溶血素生成具有极显著性差异(P<0.01);与空白对照组比较,水煎液组、挥发油组和多糖组对正常小鼠单核细胞吞噬作用α值差异显著(P<0.05);水煎液、多糖组分、酚酸组分具有补体抑制作用。结论麻黄具有显著的免疫抑制作用,其对脾脏指数、单核巨噬细胞的吞噬系数α及补体活性具有抑制作用;麻黄的免疫抑制作用可能是其"味苦性凉(寒)"的功能体现,物质基础为麻黄化学拆分组分中的挥发油组分、多糖组分、酚酸组分。

关键词：麻黄性味药理学化学拆分组分免疫抑制作用

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茄根含氮类成分及其抗炎活性

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中成药 2021年第3期43卷 660-664页

作者：刘艳殷鑫潘娟管伟杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究茄Solanum melongena L.根中含氮类成分及其抗炎活性。方法茄根70%乙醇提取物采用MCI、硅胶、ODS、Sephadex LH⁃20及HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导RAW264􀆰7细胞模型评... 详细信息

目的研究茄Solanum melongena L.根中含氮类成分及其抗炎活性。方法茄根70%乙醇提取物采用MCI、硅胶、ODS、Sephadex LH⁃20及HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用LPS诱导RAW264􀆰7细胞模型评价其抗炎活性。结果从中分离得到12个含氮类化合物,分别鉴定为N⁃acetyltyramine(1)、N⁃(2⁃phenylethyl)acetamide(2)、3⁃(4⁃aminophenyl)⁃prop⁃2⁃enoic acid(3)、callyspongi⁃dipeptide A(4)、pistaciamide(5)、tatarine C(6)、thymidine(7)、butyl⁃2⁃pyrrolidone⁃5⁃carboxylate(8)、indazole(9)、cyclo⁃[(S)⁃pro⁃(R)⁃leu](10)、seco⁃[(S)⁃pro⁃(R)⁃val](11)、(L)⁃pro⁃(L)⁃phe(12)。化合物4、8、10~12对LPS诱导RAW264.7产生NO具有良好的抑制作用,其IC50值分别为(33.7±1.4)、(59.1±4.6)、(28.6±2.1)、(44.7±3.1)、(52.8±3.8)μmol/L。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,且化合物4、8、10~12具有潜在的抗炎活性。

关键词：茄根含氮类成分分离鉴定抗炎活性

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