检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2018年第2期33卷 649-652页

作者：李晓亮匡海学孟永海王知斌王鹏程王艳红王秋红黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室.黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广州510006

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,... 详细信息

目的:研究商陆总皂苷对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将60只昆明小鼠按体质量随机分为6组,即正常组,模型组,商陆总皂苷低、中、高剂量(25、50、100mg/kg)组,水飞蓟素(100mg/kg)组。每天灌胃给药1次,连续给药7d,末次给药1h后,采用腹腔注射CCl4诱导建立小鼠急性肝损伤模型,测定商陆总皂苷对血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响;测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量变化;HE染色观察肝脏病理改变;免疫组化法检测Bax和Bcl-2表达。结果:与模型组比较,不同剂量商陆总皂苷均能显著降低血清中ALT、AST水平(P<0.01)。商陆总皂苷低剂量组肝匀浆CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.05,P<0.01),商陆总皂苷中、高剂量组肝匀浆SOD、CAT、GSH-Px活性显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.05,P<0.01);免疫组化结果显示商陆总皂苷能够减少促凋亡蛋白Bax的表达(P<0.01),增加抗凋亡基因Bcl-2的表达(P<0.01)。结论:商陆总皂苷对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用。

关键词：商陆总皂苷肝损伤四氯化碳

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枳壳多糖CALB-1的提取、分离纯化及免疫调节活性研究

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中草药 2015年第5期46卷 639-644页

作者：邢娜舒尊鹏徐炳清焦文娟王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 齐齐哈尔市中医医院黑龙江齐齐哈尔161000 江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222000

目的从枳壳粗多糖中分离纯化得到精制枳壳多糖(CALB-1),并对其结构和免疫调节活性进行研究。方法采用热水提取法提取获得枳壳粗多糖(CALB),通过阴阳离子交换树脂、离子交换琼脂糖凝胶等方法对CALB进行分离纯化,得到CALB-1。采用高效液... 详细信息

目的从枳壳粗多糖中分离纯化得到精制枳壳多糖(CALB-1),并对其结构和免疫调节活性进行研究。方法采用热水提取法提取获得枳壳粗多糖(CALB),通过阴阳离子交换树脂、离子交换琼脂糖凝胶等方法对CALB进行分离纯化,得到CALB-1。采用高效液相色谱法(HPLC)测定CALB-1的相对分子质量。综合运用红外(IR)光谱、高碘酸氧化、Smith氧化降解、甲基化、扫描式电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)等方法考察CALB-1的结构及分子形态。采用体外脾细胞增殖实验及在体对小鼠单核细胞吞噬作用的影响实验测定CALB-1的免疫调节活性。结果经HPLC测定CALB-1为均一多糖,其相对分子质量为3.28×107。综合化学手段和IR光谱分析得到CALB-1为多支结构的酸性多糖,其主链主要由阿拉伯糖(Ara)、甘露糖(Man)和半乳糖(Gal)构成,且主要以1→、1→4键型存在。分子形态考察结果显示CALB-1为非晶态固体。CALB-1具有促进小鼠脾细胞增殖的作用,并可提高免疫低下模型小鼠的廓清指数(K)值和吞噬指数(α)。结论 CALB-1为多支结构的均一相对分子质量的酸性多糖,且具有较好的免疫调节作用,为枳壳多糖进一步的深入研究奠定了理论基础。

关键词：枳壳多糖分离纯化结构鉴定免疫调节活性

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苍耳子中萜类化学成分的研究

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中成药 2018年第11期40卷 2461-2466页

作者：姜海杨柳邢绪东颜美玲郭新月苏晓琳孙延平杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractylige... 详细信息

目的研究苍耳子Xanthium strumarium L.的萜类成分。方法苍耳子70%乙醇提取物采用硅胶色谱柱、ODS反相柱色谱与半制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为atractyligenin (1)、2-O-β-D-glucopyranosyl-atractyligenin (2)、junipeionoloside (3)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 11-O-β-D-glucopyranoside (4)、(1R,6R,9S)-6,9,11-trihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (5)、(1S,5R,6R,9R)-megastigman-3-on-5,12-epoxy-9-ol (6)、vervenone-10-O-β-Dapiofuranosyl-(1″-6')-β-D-glucopyranoside (7)、11β,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (8)、11α,13-dihydro-4H-xanthalongin 4-O-β-D-glucopyranoside (9)、 anhydrodehydroivalbin (10)、 4-O-dihydroinusoniolide (11)、lasidiol p-methoxybenzoate (12)、sibiriolide C (13)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：苍耳子萜类化学成分分离鉴定

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基于代谢组学技术的中药复方研究近况

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中国实验方剂学杂志 2017年第1期23卷 213-219页

作者：郭慧崔扬王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广东药科大学广州510006

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思路与中医的整体观和辨证论治特点相似。因此,将代谢组学技术应用于中药复方研究具有重要意义。本文通过对代谢组学技术的简述,以及代谢组学技术在中药复方的药效及作用机制研究、安全性... 详细信息

代谢组学作为系统生物学的重要组成部分,其研究思路与中医的整体观和辨证论治特点相似。因此,将代谢组学技术应用于中药复方研究具有重要意义。本文通过对代谢组学技术的简述,以及代谢组学技术在中药复方的药效及作用机制研究、安全性评价研究、配伍研究等方面的应用进行阐述,初步分析并总结了近几年代谢组学技术应用于中药复方研究的概况;指出了其在应用过程中存在的问题,如技术操作不规范、药理研究与临床应用衔接薄弱等;同时认为代谢组学技术必将得到发展与完善,从而更好地为中药复方研究服务。

关键词：代谢组学中药复方药效及作用机制安全性配伍质量控制

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双苯吡酮类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展

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中国药房 2021年第24期32卷 3049-3053页

作者：潘美崧王知斌孙延平杨炳友匡海学黑龙江中医药大学省部共建教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江中医药大学药学院哈尔滨150040

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在... 详细信息

目的:了解双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的作用机制,为促进其临床应用提供参考。方法:查询近年来双苯吡酮类化合物抗心肌缺血的相关文献,对该类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展进行归纳总结。结果与结论:双苯吡酮类化合物是广泛存在于龙胆科、远志科、藤黄科等中药材中的天然产物,其主要是通过抗氧化应激(如减少氧自由基、增加超氧化物歧化酶活性等)、抑制心肌细胞凋亡(如抑制氧化诱导和调控Bcl-2、p53基因表达等)、促进线粒体自噬(如调节人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因诱导的蛋白激酶1/Parkin途径等)、抗炎(如抑制环氧合酶2、肿瘤坏死因子α表达等)和舒张血管(如抑制钙离子内流等)等途径发挥抗心肌缺血的作用。

关键词：双苯吡酮类化合物心肌缺血作用机制

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盐炙关黄柏拆分组分对佐剂型关节炎大鼠的影响研究

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时珍国医国药 2017年第7期28卷 1577-1580页

作者：张宏伟王嘉琪张婕薛娟匡海学王秋红教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510224

目的通过检测佐剂型关节炎大鼠一般药效学指标、血清TNF-α和IL-1β水平,探讨盐炙关黄柏多糖组分、生物碱组分、非生物碱组分及乙酸乙酯组分对佐剂性关节炎的治疗作用。方法采用完全弗氏佐剂复制佐剂型关节炎大鼠模型并随机分组,分为空... 详细信息

目的通过检测佐剂型关节炎大鼠一般药效学指标、血清TNF-α和IL-1β水平,探讨盐炙关黄柏多糖组分、生物碱组分、非生物碱组分及乙酸乙酯组分对佐剂性关节炎的治疗作用。方法采用完全弗氏佐剂复制佐剂型关节炎大鼠模型并随机分组,分为空白对照组,模型组,雷公藤多苷组、盐关黄柏多糖组、盐关黄柏生物碱组、盐关黄柏非生物碱组、盐关黄柏乙酸乙酯组,连续给药16天。观察大鼠行为活动,测定体重、关节肿胀度、关节炎指数及血清TNF-α和IL-1β的表达水平。结果与模型组比较,盐关黄柏多糖组分、生物碱组分及乙酸乙酯组分具有抑制佐剂型关节炎模型大鼠足肿胀,改善造模大鼠关节炎症状,降低大鼠血清炎性细胞因子TNF-α和IL-1β水平作用。结论盐关黄柏多糖组分、生物碱组分及乙酸乙酯组分对大鼠佐剂型关节炎具有一定的治疗作用,作用机制可能与其降低佐剂型关节炎大鼠外周血TNF-α和IL-1β水平有关。

关键词：关黄柏拆分组分佐剂型关节炎 TNF-α IL-1β

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痛泻要方对IBS模型血清内源性物质代谢干预的实验研究

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中国中药杂志 2017年第5期42卷 970-981页

作者：历凯匡海学殷越张洁玉王智张秋樾旺建伟黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨市食品药品监督管理局黑龙江哈尔滨150036 黑龙江中医药大学省部共建北药基础与应用研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150040 黑龙江中医药大学附属第二医院黑龙江哈尔滨150001

通过代谢组学评价痛泻要方对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型血清内源性物质代谢干预效应,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,探讨痛泻要方的作用机制及病证模型的证候本质。将40只Wistar大鼠复制为IBS模型,随... 详细信息

通过代谢组学评价痛泻要方对肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)大鼠模型血清内源性物质代谢干预效应,寻找潜在的生物标志物并分析其代谢途径,探讨痛泻要方的作用机制及病证模型的证候本质。将40只Wistar大鼠复制为IBS模型,随机分为模型对照组和痛泻要方给药组4组,另设空白对照组10只。痛泻要方(低、中、高)组分别灌胃剂量为0.203,0.406,0.812 g·m L^(-1)的痛泻要方,空白对照组及模型对照组给予等体积的生理盐水,每日1次,连续2周。各组大鼠于灌胃第0,15天采集血清,经处理后供UPLC-Q-TOF-MS进行代谢组学分析。鉴定出8个潜在生物标志物,分析出8条主要代谢通路,其与IBS疾病的神经递质代谢、炎性免疫、脑神经功能及能量代谢等有关,痛泻要方对IBS疾病的作用机制可能涉及血清素突触和色氨酸代谢、半胱氨酸和甲硫氨酸代谢、甘油磷脂代谢、烟酸和烟酰胺代谢等过程,其可能是IBS模型肝旺脾虚证的生物学基础。

关键词：痛泻要方肠易激综合征肝旺脾虚内源性代谢物代谢组学

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基于指纹图谱和化学模式识别分析的车前子与炒车前子质量评价

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中国药房 2022年第14期33卷 1700-1705页

作者：何子骥伍斌玺李雨昕沈志滨刘奇越王秋红广东药科大学中药学院广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 广州采芝林药业有限公司广州510145

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学... 详细信息

目的建立评价车前子与炒车前子质量的方法。方法采用高效液相色谱法建立15批车前子与15批炒车前子的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》确定共有峰,并进行相似度评价。采用SPSS 25.0、SIMCA-P 14.1软件进行化学模式识别分析(包括聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘回归分析),以变量重要性投影(VIP)值大于1为标准,筛选影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。结果15批车前子有18个共有峰,15批炒车前子有13个共有峰,两者共有8个共有峰,相似度均大于0.920;共指认了2个共有峰,分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷。聚类分析结果显示,当欧氏距离为10时,30批样品可聚为3类,其中S1~S5为一类,S16~S20为一类,S6~S15、S21~S30为一类。主成分分析结果显示,前2个主成分的累计方差贡献率为82.575%。正交偏最小二乘回归分析结果显示,有3个共有峰的VIP值大于1,分别为峰E(毛蕊花糖苷)、峰D(京尼平苷酸)、峰G。结论所建指纹图谱稳定、简便快速,结合化学模式识别分析可用于评价车前子与炒车前子的质量。毛蕊花糖苷、京尼平苷酸和峰G所代表的成分可能是影响车前子与炒车前子质量差异的标志性成分。

关键词：车前子炒车前子高效液相色谱法指纹图谱化学模式识别分析质量评价

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基于网络药理学的商陆及其拆分组分的作用机制研究

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中国中药杂志 2021年第10期46卷 2434-2442页

作者：李彪林晗唐照琦王长福苏慧琳王宇星匡海学王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广东广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分... 详细信息

通过网络药理学的方法探讨商陆拆分组分的作用机制。基于中药性味理论假说,利用TCMSP和TCMID数据库结合相关文献补充筛选商陆拆分组分的化学成分。通过PubChem和SwissTargetPrediction数据库进行相关靶点分析,通过GeneCards挖掘各拆分组分对应病症的靶点,通过对目标化合物靶点集合与疾病靶点映射获得相应潜在靶点,借助DAVID数据库对映射靶点进行GO分析与KEGG通路注释分析。通过Cytoscape软件并结合相应功效,构建"药材-拆分组分-化合物-靶点-通路"网络,探讨商陆拆分组分发挥不同药效的作用机制。其中,首次将泻下与利尿映射靶点集合作为传统功效"通利二便"的作用靶点。该研究获得商陆皂苷组分、脂肪油组分、酚酸组分共30个目标化合物及相应靶点301个,涉及"抗炎"相关44个、"免疫调节"相关50个、"通利二便"相关52个、"抗菌作用"相关28个、"抗病毒作用"相关28个、"抗肿瘤作用"相关29个潜在作用靶点。拓扑分析得到MAPK8,MAPK14,EGFR,PTGS2等14个关键基因靶点。生物信息学富集分析共获得684个GO条目,235条KEGG通路,主要涉及TNF信号通路,NF-kappaB信号通路、MAPK信号通路等。该研究揭示商陆拆分组分多成分、多靶点、多通路的作用机制,为下一步通过系统生物学的方法阐明商陆拆分组分提供一定的依据,为性味理论的研究注入了新的内容和意义。

关键词：商陆网络药理学中药性味理论拆分组分作用机制

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中药单体抗胰腺癌研究进展

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中国实验方剂学杂志 2023年第10期29卷 245-253页

作者：李慧敏李艳陈洁欣赵雨晴王秋红广东药科大学中药学院广东省中药饮片规范化炮制工程技术研究中心广州510006 黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,其5年生存率不超过10%,且每年死亡率明显升高。胰腺癌常见发病因素多为家族遗传、饮食、胰腺炎、肥胖等,其中,胰腺癌家族遗传是其主要原因,有7%~10%的患者具有家族遗传史。手术治疗是治疗胰腺癌患者和提... 详细信息

胰腺癌是一种致死率很高的疾病,其5年生存率不超过10%,且每年死亡率明显升高。胰腺癌常见发病因素多为家族遗传、饮食、胰腺炎、肥胖等,其中,胰腺癌家族遗传是其主要原因,有7%~10%的患者具有家族遗传史。手术治疗是治疗胰腺癌患者和提高其生存率的有效方法,但大多数人确诊时已是中晚期,由于病变位置无法进行切除,失去了手术治疗的最佳时机。故而临床多使用放射治疗、介入治疗、支持治疗、免疫治疗等治疗方法从多方面缓解患者症状,延长生存期。临床常用药物为吉西他滨,但吉西他滨抑制肿瘤生长缓解病情的同时易产生骨髓抑制、皮疹、消化道不良反应、耐药等问题。这些不良反应对于人体的损害是全身性的,而中药既可单独入药也可联合其他治疗手段应用,降低化疗不良反应,恢复患者的体能,减轻其相关并发症。中药含有大量的活性成分,包括生物碱类、黄酮类、皂苷类、酚酸类、有机酸类等有效成分,具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤等疗效。中医许多肿瘤临床研究验证了中医药在肿瘤防治中起到积极作用,尤其是在改善和控制临床症状,对放化疗也起到很好的解毒作用,在改善骨髓抑制、提高免疫力、提高生存质量、延长生存期等各个方面,都取得了良好的效果。该文通过检索国内外文献对中药单体抗胰腺癌机制综述,旨在为胰腺癌的治疗提供新的潜在药物候选。

关键词：中药胰腺癌通路机制研究进展

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