检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药师 2016年第3期19卷 460-463页

作者：孟永海王欣慰吴琼吴高松姜海翟春梅杨春娟宋洋王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个... 详细信息

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为22-α-hydroxychiisanogenin(1),chiisanogenin(2),3-oxo-24-methylenecycloartan(3),mangiferonic acid(4),isomangiferolic acid(5),齐墩果酸(6),白桦脂醇(7),白桦脂酸(8)。结论:化合物3、4、5为首次从五加属中分离得到。

关键词：短梗五加果分离鉴定化学成分

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狼毒大戟中松香烷型二萜内酯的抗肿瘤活性研究

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中国药师 2015年第8期18卷 1260-1262页

作者：王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化学成分进行分离和结构鉴定,将得到的单体化合物与6种不同的人肿瘤细胞株相互作用探讨其抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、ODS等柱色谱与1D、2D-NMR波谱学测试技术结合,从狼毒大戟中分离并确定4个松香... 详细信息

目的:对狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化学成分进行分离和结构鉴定,将得到的单体化合物与6种不同的人肿瘤细胞株相互作用探讨其抗肿瘤活性。方法:通过硅胶、ODS等柱色谱与1D、2D-NMR波谱学测试技术结合,从狼毒大戟中分离并确定4个松香烷型二萜内酯类化合物:jolkinolide A(1)、jolkinolide B(2)、17-hydroxyjolkinolide A(3)、17-hydroxyjolkinolide B(4)。采用噻唑蓝比色法(MTT法)分别测定其与6种人肿瘤细胞株:肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7、胃癌SGC-7901、胃癌BGC-823、胃癌MGC-803、宫颈癌Hela相互作用结果,并计算抑制率与半抑制率(IC_50)。结果:化合物2对肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7、宫颈癌Hela细胞的增殖有显著得抑制作用IC50均<25μmol·L^-1,化合物4对乳腺癌MCF-7细胞的增殖有显著抑制作用IC50<30μmol·L^-1。结论:狼毒大戟中松香烷型二萜内酯类化合物具有显著的抗肿瘤活性。

关键词：狼毒大戟松香烷型二萜内酯噻唑蓝比色法抗肿瘤

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接骨木总苷片的制剂工艺研究

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中国药师 2013年第8期16卷 1108-1111页

作者：韩华杨炳友杨柳夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:考察接骨木总苷片的制剂工艺。方法:通过对吸湿性、颗粒外观、崩解时间、脆碎度、休止角的考察,确定接骨木总苷片的制剂工艺,同时进行了3批工艺验证试验。结果:确定了接骨木总苷片的制剂工艺。结论:该制剂工艺处方设计合理,工艺稳定。

关键词：接骨木总苷片制剂工艺

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接骨木根皮促进骨折愈合的初步药理机制研究

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中国药师 2013年第4期16卷 482-485页

作者：韩华杨炳友夏永刚王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:观察接骨木根皮促进骨折愈合的作用机制。方法:采用家兔桡骨骨折模型,观察接骨木对骨折区骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)及骨痂面积(Area)及血清钙、磷的影响。结果:同模型组比较,接骨木各剂量组骨折区BMD、BMC和Area均处于较高水平,... 详细信息

目的:观察接骨木根皮促进骨折愈合的作用机制。方法:采用家兔桡骨骨折模型,观察接骨木对骨折区骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)及骨痂面积(Area)及血清钙、磷的影响。结果:同模型组比较,接骨木各剂量组骨折区BMD、BMC和Area均处于较高水平,其中接骨木中剂量组BMC和Area与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);接骨木中剂量组骨化的成骨细胞胞核大而圆,内有丰富的粗面内质网和线粒体。给药24和36 d,接骨木各组血清钙水平与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);用药24 d,接骨木中剂量组血清磷与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);接骨木各剂量组血清钙磷乘积与模型组比较,差异均无统计学意义。结论:接骨木通过促进胶原合成和无机盐的沉积,提高骨痂质量,达到促进骨折愈合的作用。

关键词：接骨木骨密度骨矿含量骨痂面积钙磷

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知母及其药对研究进展

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中华中医药学刊 2023年第10期41卷 98-101页

作者：张子东白浩东曾元宁匡海学王秋红广州大学生命科学学院广东广州510006 黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学中药学院广东广州510006

知母作为一味中国传统中药,具有抗炎、降血糖、退热等药理作用,有着悠久的应用历史,且知母也常与黄柏、石膏、百合等药物以药对形式应用于临床。重点对知母的药理作用及常用知母药对的临床应用与药理作用进行综述,并对它们的作用机制进... 详细信息

知母作为一味中国传统中药,具有抗炎、降血糖、退热等药理作用,有着悠久的应用历史,且知母也常与黄柏、石膏、百合等药物以药对形式应用于临床。重点对知母的药理作用及常用知母药对的临床应用与药理作用进行综述,并对它们的作用机制进行探讨,深入研究知母药对使用规律、配伍理论,为更好地开发利用知母药对提供参考。

关键词：知母药对药理作用配伍理论

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八仙花叶中酚酸类化合物的分离和结构鉴定

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中医药信息 2017年第1期34卷 10-13页

作者：陈亚军于莹高岩笔雪艳匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:对八仙花叶的酚酸类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别为:vanilloloside(1),5-羟甲... 详细信息

目的:对八仙花叶的酚酸类化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,MS等谱学技术确定结构。结果:从八仙花叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别为:vanilloloside(1),5-羟甲基-2-甲氧基-苯酚-β-D-葡萄糖苷(2),4-甲氧基-苯甲醛-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),tachioside(4),isotachioside(5),阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),咖啡酸(7),对羟基苯丙酸甲酯(8)。结论:化合物1~3,6~8为八仙花属中首次分离。

关键词：八仙花分离纯化结构鉴定酚酸

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麻黄总多糖可见分光光度法定量方法考察及HPLC-ELSD法测定均多糖ESP-B4含量

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中医药学报 2013年第5期41卷 10-13页

作者：冯健王秋红匡海学夏永刚黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立麻黄总多糖及均多糖ESP-B4的含量测定方法,为有效的控制麻黄多糖质量提供科学有效依据。方法:采用可见分光光度法测定麻黄总多糖含量,检测波长:490nm。采用HPLC-ELSD法测定均多糖ESP-B4的含量,使用日本ShodexTMsugar KS-805+K... 详细信息

目的:建立麻黄总多糖及均多糖ESP-B4的含量测定方法,为有效的控制麻黄多糖质量提供科学有效依据。方法:采用可见分光光度法测定麻黄总多糖含量,检测波长:490nm。采用HPLC-ELSD法测定均多糖ESP-B4的含量,使用日本ShodexTMsugar KS-805+KS-G色谱柱,流动相:超纯水,柱温25℃,流速0.5mL/min,蒸发光检测器参数为漂移管温度116℃,载气流速3.3L/min。结果:麻黄总多糖及均多糖ESP-B4分别在6.25～100μg(r=0.999 8,n=5),2～12μg(r=0.999 8,n=6)范围内具有良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为101.68%(RSD=1.73%),99.655%(RSD=2.9%)。结论:本实验采用的方法简便,精密度高,结果准确可靠,为麻黄总多糖中均多糖ESP-B4含量测定提供了一个新的定量方法,同时为麻黄药材的质量控制提供了科学可靠的参考依据。

关键词：麻黄多糖含量测定 HPLC-ELSD 可见分光光度法

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刺五加叶中酚酸类化合物的结构鉴定

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中医药信息 2015年第1期32卷 24-26页

作者：吴琼王知斌郭江涛王秋红杨炳友匡海学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:分离、鉴定刺五加叶提取物中的酚酸类化合物。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对刺五加叶提取物进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学分析确定结构。结果与讨论:从刺五加叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定... 详细信息

目的:分离、鉴定刺五加叶提取物中的酚酸类化合物。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对刺五加叶提取物进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学分析确定结构。结果与讨论:从刺五加叶提取物中分离得到8个酚酸类化合物,分别鉴定为咖啡酸(1),阿魏酸(2),原儿茶酸甲酯(3),原儿茶酸(4),对羟基苯甲酸(5),丁香酸(6),绿原酸(7),松柏苷(8)。其中化合物2、3、5为首次从该种植物中分离得到,化合物1、4、7、8为首次从该植物的叶中分离得到。

关键词：刺五加叶化学成分酚酸类化合物结构鉴定

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HPLC-ELSD同时测定知母药材中3种主要皂苷含量

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化学工程师 2018年第2期32卷 32-34,48页

作者：朱岩黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:首次建立同时测定知母药材中3种主要皂苷含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(250×4.6mm,5um),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0m L·min^(-1);柱温30℃;蒸发光散射检测器雾化器流速2.0L·min^(-... 详细信息

目的:首次建立同时测定知母药材中3种主要皂苷含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(250×4.6mm,5um),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0m L·min^(-1);柱温30℃;蒸发光散射检测器雾化器流速2.0L·min^(-1);漂移管温度50℃;进样量10u L。结果:知母皂苷O、知母皂苷BII、知母皂苷BI浓度分别在64.13~1026μg·mL^(-1)(r=0.9989)、57.15~1028μg·mL^(-1)(r=0.9965)、67.32~1077μg·mL^(-1)(r=0.9998)的范围内呈良好的线性关系。加样回收率平均值为99.43%~102.8%,RSD为1.78%~2.58%。结论:该含量测定方法简便,准确,可靠,能同时测定知母皂苷O、知母皂苷BII、知母皂苷BI 3种有效成分含量。

关键词：知母总皂苷知母皂苷O 知母皂苷BII 知母皂苷BI HPLC-ELSD

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RP-HPLC法同时测定防己中3种生物碱类成分的含量

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化学工程师 2019年第2期33卷 24-26,12页

作者：马悦李凯崔娜刘华王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge^(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min^(-1),检测波长245 nm,进样量10μL... 详细信息

目的:建立同时测定防己药材中3种生物碱类成分含量的HPLC。方法:采用高效液相色谱法,Xbridge^(TM)BEH300 C_(18)色谱柱(4.6×150mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.015%二乙胺水(B),流速1.0mL·min^(-1),检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:在40min内3种生物碱成分完全分离,呈现良好的线性关系(r=0.9997-0.9999);平均加样回收率在93.03%～97.56%;不同产地的药材中3种成分含量有明显差异,陕西防己中汉防己甲素、汉防己丙素含量最高,江西防己中的汉防己乙素含量最高。结论:建立的多成分含量测定方法可用于防己药材的质量控制。

关键词：防己生物碱含量测定 HPLC

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