检索结果-内蒙古大学图书馆

基于iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS研究黄连对CYP450同工酶表达的影响

中国中药杂志 2016年第4期41卷 731-736页

作者：杨欣王秋红王蒙王悦杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速... 详细信息

黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速离心法分离肝微粒体,BCA(bicinchoninic acid)蛋白定量,应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合2D-LC-MS/MS筛选差异蛋白。黄连一共鉴定出30个CYP450同工酶,7个表达上调,8个表达下调,15个没有发生变化。iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS可以全面研究CYP450酶,但黄连有必要进一步在体外水平对其进行评价,预防潜在的临床药物相互作用。

关键词：黄连同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ) CYP45同工酶 2D-LC-MS/MS 蛋白质组学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芩与黄柏协同保护黄药子致肝毒性的实验研究

引用

中国中药杂志 2016年第5期41卷 898-903页

作者：王秋红杨欣王蒙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各... 详细信息

黄药子是临床常用中药之一,临床作用广泛,但是黄药子有毒,容易引起药源性肝损伤。观察黄芩、黄柏及其配伍与黄药子合用时,对黄药子所致肝毒性的缓解作用。该实验采用SD雌性大鼠,黄药子9 g·kg-1连续灌胃28 d造成肝毒性模型,观察各组大鼠肝脏组织学,评估转氨酶及抗氧化酶的活性。形态学和生化指标评估表明,黄药子致大鼠肝毒性模型成功,肝细胞溶解、肿胀、脂肪变性,间隙有炎性细胞,肝组织可见局部点状、片状水肿变性,部分坏死。肝功能相关指标(ALT,AST,ALP)显著升高,具有显著差异(P<0.05或P<0.01)。黄芩、黄柏及其配伍对黄药子引起的肝毒性具有保护作用,其中黄芩配伍黄柏对黄药子引起的肝毒性产生强大的保护作用。能使血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性显著降低(P<0.05或P<0.01),肝组织MDA含量显著降低(P<0.001)和GSH含量显著提高(P<0.001),肝组织细胞的病变程度得到明显改善。黄芩和黄柏及其配伍是通过提高肝脏的GSH和抗氧化水平,降低血清ALT,ALP和AST水平,减轻肝组织细胞的损伤,达到保肝的效果。

关键词：黄芩黄柏黄药子肝毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

尖叶假龙胆中酮类成分的分离与鉴定

引用

中国中药杂志 2016年第12期41卷 2280-2283页

作者：匡海学吴高松刘华于莹吴琼王秋红杨炳友王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β... 详细信息

采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC等色谱技术从尖叶假龙胆乙醇提取物中分离得到12个酮类成分,经MS和NMR等波谱技术分别鉴定为1,7-二羟基-3-甲氧基酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,紫药苷（2）,1,3,8-三羟基-4,5-二甲氧基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基（6→1）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,1,3,7,8-四羟基酮-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,1,3,5,8-四羟基-5,6,7,8-四羟基酮（6）,1,3,5-三羟基酮（7）,1,3,5,8-四羟基酮（8）,1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基酮（9）,雏菊叶龙胆酮（10）,芒果苷（11）,当药醇苷（12）。化合物1~9均为首次从假龙胆属中分离得到。

关键词：尖叶假龙胆 酮类结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

和厚朴酚脂质体的制备及其体内外抗乳腺癌作用研究

引用

药物评价研究 2017年第1期40卷 48-53页

作者：国瑞琪王秋红王向涛匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础重点实验室黑龙江哈尔滨150040 北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室北京100193

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定... 详细信息

目的制备和厚朴酚脂质体(HK-Lipsomes),探讨其对小鼠乳腺癌细胞(4T1细胞)的体内外生长抑制作用。方法将蛋黄卵磷脂、胆固醇、m PEG2000-DSPE2000、和厚朴酚按照质量比3:1:1:1,以注入法制备成和厚朴酚脂质体。通过Zetasizer nano ZS测定和厚朴酚脂质体的粒径,透射电镜观察和厚朴酚脂质体的形态。用噻唑蓝(MTT)比色法评价和厚朴酚脂质体对4T1细胞的细胞毒性。建立小鼠4T1乳腺癌肿瘤模型,以紫杉醇注射液为阳性对照,考察腹腔给药后和厚朴酚脂质体对肿瘤的抑制作用。结果制备得到的和厚朴酚脂质体的平均粒径为(113.8±0.2)nm,多分散指数(0.209±0.005),电位为(-30.7±2.4)m V,透射电镜观察和厚朴酚脂质体为球型。和厚朴酚溶液和脂质体对4T1细胞的IC50值分别为(43.74±2.38)μg/m L和(12.52±2.24)μg/m L。和厚朴酚脂质体高(60 mg/kg)、中(40 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为85.19%、60.95%和37.83%,呈剂量相关性。结论实验使用较为简便的制备方法成功制备粒径较小、包封率高的和厚朴酚脂质体。荷瘤小鼠体内实验显示抑瘤效果良好。

关键词：和厚朴酚脂质体肿瘤乳腺癌细胞 4T1细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黑水缬草抗老年痴呆活性成分研究

引用

中国中药杂志 2016年第9期41卷 1649-1653页

作者：万莹莹王长福王秋红肖阳王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础研究与应用研究重点实验室黑龙江中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

该实验基于前期黑水缬草抗老年痴呆（AD）的作用,对其有效部位进行化学成分研究,采用75%乙醇加热回流的方法对黑水缬草药材进行提取,提取物经萃取和大孔吸附树脂柱色谱分离得到其抗AD的有效部位,采用硅胶、ODS柱色谱以及制备型HPLC等色... 详细信息

该实验基于前期黑水缬草抗老年痴呆（AD）的作用,对其有效部位进行化学成分研究,采用75%乙醇加热回流的方法对黑水缬草药材进行提取,提取物经萃取和大孔吸附树脂柱色谱分离得到其抗AD的有效部位,采用硅胶、ODS柱色谱以及制备型HPLC等色谱法分离该有效部位并得到9个化合物（1-9）,结合质谱及核磁等波谱技术,分别鉴定为6-hydroxy-7-（hydroxymethyl）-4-methy-lenehexahydrocyclopenta[c]pyran-1（3H）-one（1）,suspensolide F（2）,马钱子苷（3）,α-莫诺苷（4）,β-莫诺苷（5）,patrinovalerosidate（6）,野花椒苷A（7）,（-）-angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside（8）和citroside A（9）,其中化合物6-9为首次从缬草属植物中分离得到,进一步对化合物1-9进行体外抗AD活性研究发现化合物2和6对PC12神经元细胞损伤具有显著的保护作用。

关键词：黑水缬草老年痴呆活性成分结构鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GC-MS联用法分析紫锥菊地上部分挥发油的化学成分

引用

化学工程师 2017年第7期31卷 19-22页

作者：王知斌宋朦朦刘华朱岩高岩甘春丽黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药物化学与天然药物化学教研室黑龙江哈尔滨150081

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学... 详细信息

研究紫锥菊地上部分挥发油的化学成分并将其分类,并列举出其主要类别化合物。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫锥菊挥发油,GC毛细管柱色谱法分析并以峰面积归一化法检测化学成分的相对含量,以气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分。结果:在挥发油中检出47个化合物,鉴定出22个化合物,用面积归一法计算各个成分的百分含量。鉴定出的挥发油占挥发油总量的27.366%,其中萜类化合物占12种,芳香族类化合物3种,烯烃类5种,酯类2种,分别占17.861%、2.477%、5.854%、1.174%。结论:紫锥菊挥发性成分较复杂,本文通过对紫锥菊挥发油成分的分析及其主成分化合物的总结,为其质量控制及标准制定提供科学依据。

关键词：紫锥菊挥发油气相色谱-质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NF-κB信号介导的慢性炎症与癌症形成的关系

引用

实用药物与临床 2017年第2期20卷 221-223页

作者：刘华杨春娟吴高松王秋红杨炳友王知斌匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040 哈尔滨医科大学药学院药物分析与分析化学教研室哈尔滨150081

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和... 详细信息

潜在的炎症或炎症形成中微环境的恶性发展致使NF-κB通路激活,激活的NF-κB能够促进细胞因子(IL-6、IL-8、IL-12、IL-17、IL-22、TNF-α、i NOS、COX-2)表达,进而引发结肠癌、前列腺癌、肝癌、淋巴癌等肿瘤形成,表明NF-κB通路在炎症和癌症之间起到了重要的桥梁作用。为明确NF-κB通路在炎症和癌症之间的关系,笔者对相关文献进行综述。

关键词： NF-κB 慢性炎症癌症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

粉防己多糖与汉中防己多糖间结构特征及抗氧化活性的比较研究

引用

中华中医药杂志 2016年第5期31卷 1674-1678页

作者：王蒙魏晴李静王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-... 详细信息

目的:对粉防己多糖(FDT)与汉中防己多糖(HDT)进行比较研究,明确其化学结构与抗氧化活性的异同。方法:采用比色法和气质联用法,对多糖结构进行研究。通过DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基清除实验,探讨其体外抗氧化作用。通过D-半乳糖诱导小鼠衰老模型,以超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)在血清、肝、脑、心中表达为指标,配合肝脏病理切片探讨体内抗氧化作用。结果:FDT与HDT的组成成分与单糖组成存在差异,体外抗氧化实验FDT强于HDT,体内实验FDT与HDT在血清、脏、脑、心中对SOD、MDA、CAT及GSH-Px具有不同影响(P<0.01,P<0.05)。结论:FDT与HDT存在结构差异,FDT抗氧化作用强于HDT。

关键词：粉防己汉中防己多糖抗氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝靛果不同提取部位花青素、多酚类的含量测定及体外抗氧化活性

引用

中国实验方剂学杂志 2016年第1期22卷 48-52页

作者：陈智力王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位... 详细信息

目的:考察4种不同方法测定蓝靛果95%乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取部位的花青素含量并测定其抗氧化活性。方法:以95%乙醇提取蓝靛果,回收溶剂后用水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,获得蓝靛果4个提取部位。分别用色价法、消光系数法、p H示差法和Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法测定花青素、多酚类的含量,并利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼测定4个提取部位的抗氧化的能力,检测波长517 nm。结果:采用色价法、消光系数法和p H示差法测得正丁醇层中花青素含量最高;而以Na NO2-Al(NO_3)_3-Na OH比色法结果可知,在乙酸乙酯层中多酚类含量最高为29.45%。体外抗氧化活性以乙酸乙酯层最强,正丁醇层和水层抗氧化活性接近,石油醚层抗氧化活性最弱。结论:蓝靛果中不仅花青素有一定的抗氧化活性,多酚类也表现出较强的抗氧化活性。

关键词：蓝靛果花青素多酚类抗氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

川牛膝化学拆分组分的制备及其免疫调节作用

引用

中国实验方剂学杂志 2016年第2期22卷 70-73页

作者：孙传鑫郭晶王秋红孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙... 详细信息

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙醇洗脱组分,甾酮组分和脂肪油组分,对其进行化学特征研究并运用HPLC对各化学拆分组分进行互不交叉性研究。考察川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对小鼠碳粒廓清指数和免疫器官的影响及对小鼠血清溶血素抗体生成的影响。结果:建立的川牛膝化学成分拆分方法可行、稳定且重复性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉;川牛膝具有一定的免疫增强作用。结论:发挥免疫增强作用的药效物质基础为多糖组分和甾酮组分。

关键词：川牛膝化学拆分组分免疫调节作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：