检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2016年第2期22卷 70-73页

作者：孙传鑫郭晶王秋红孟永海杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙... 详细信息

目的:制备川牛膝化学拆分组分,并研究川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对免疫调节的影响。方法:采用水煎煮、醇沉、大孔吸附树脂柱色谱分离技术的联合应用,将川牛膝水煎液的化学成分拆分为成分之间互不交叉的以下几部分:多糖组分,20%乙醇洗脱组分,甾酮组分和脂肪油组分,对其进行化学特征研究并运用HPLC对各化学拆分组分进行互不交叉性研究。考察川牛膝水煎液及其各化学拆分组分对小鼠碳粒廓清指数和免疫器官的影响及对小鼠血清溶血素抗体生成的影响。结果:建立的川牛膝化学成分拆分方法可行、稳定且重复性好,能够实现全成分拆分,各拆分组分间化学成分基本无交叉;川牛膝具有一定的免疫增强作用。结论:发挥免疫增强作用的药效物质基础为多糖组分和甾酮组分。

关键词：川牛膝化学拆分组分免疫调节作用

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防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其机制研究

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时珍国医国药 2016年第2期27卷 335-338页

作者：王蒙李静魏晴郭辰王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠... 详细信息

目的研究防己水煎液总生物碱的镇痛抗炎作用及其作用机制,为进一步明确防己水煎液中水溶性强、极性大的生物碱类成分的药理作用提供科学依据。方法采用732型阳离子树脂富集防己水煎液中总生物碱。通过醋酸致小鼠疼痛扭体法,热板致小鼠疼痛舔足法观察其镇痛作用。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察其抗炎作用。同时结合脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞模型探讨作用机制,采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量,观察释放炎症因子的变化。结果镇痛实验中总生物碱可有效减少小鼠疼痛扭体次数(P<0.01),可提高小鼠热痛舔足痛阈值(P<0.01)。抗炎实验中可减小耳廓肿胀度(P<0.01),减小足趾肿胀度(P<0.01),提高两者抑制率。RAW264.7细胞模型中可降低炎症因子NO、TNF-α、IL-6的释放(P<0.01)。结论防己水煎液总生物碱具有显著的镇痛抗炎作用,其机制可能与减少炎症因子释放有关。

关键词：防己水煎液总生物碱镇痛抗炎作用机制

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HPLC测定清肝疏郁颗粒剂中4种成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2016年第17期22卷 63-66页

作者：姜海张妍妍孟永海杨柳杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm... 详细信息

目的：建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法：超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil（2）-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm（胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ）,230 nm（芍药苷,芍药内酯苷）。结果：胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药苷,芍药内酯苷的线性范围分别为0.067 2-6.72μg（r=0.999 6）,0.017 4-17.4μg（r=0.999 8）,0.01-10.00μg（r=0.999 5）,0.06-6.00μg（r=0.999 1）。加样回收率分别为98.55%,100.95%,97.90%,97.90%;RSD分别为1.7%,2.4%,1.4%,1.7%。结论：该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了科学基础。

关键词：清肝疏郁颗粒胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 芍药苷芍药内酯苷

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基于对植物神经系统相关指标影响的洋金花各化学拆分组分的药性研究

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中国实验方剂学杂志 2016年第9期22卷 86-90页

作者：李振宇王秋红杨炳友舒尊鹏匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量... 详细信息

目的:进一步阐明洋金花化学拆分组分的药性归属,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:取雄性昆明种小鼠和Wistar大鼠,分别随机分为正常组,洋金花水煎液组,生物碱组分高、低剂量组,大孔树脂50%乙醇洗脱组分高、低剂量组。各组分别ig给药,正常组给同体积生理盐水,每天给药1次,连续10 d。观察洋金花及其化学拆分组分对植物神经系统相关的心率、呼吸频率、血压、唾液分泌量、体温指标的影响,作为洋金花药性评价系统的一部分,对洋金花及其化学拆分组分的药性做进一步评价。结果:与正常组比较,洋金花及生物碱组分明显使小鼠心率增加、大鼠呼吸频率加快、大鼠动脉平均血压升高、小鼠唾液分泌抑制、大鼠体温升高(P<0.05,P<0.01)。大孔树脂50%乙醇洗脱组分可促进小鼠唾液分泌,对小鼠心率减少、大鼠呼吸频率减缓有一定作用趋势(P<0.05,P<0.01),对大鼠动脉平均血压和体温无明显作用。大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分比较,对小鼠心率,大鼠呼吸频率、大鼠动脉平均血压、小鼠唾液分泌量、大鼠体温影响有一定差异或差异具统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:洋金花及生物碱组分药性为温,大孔树脂50%乙醇洗脱组分与生物碱组分药性不同,结合前期研究结果,可判定其药性为凉。

关键词：洋金花中药药性化学拆分组分植物神经系统

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川牛膝化学拆分组分性味药理学评价--川牛膝化学拆分组分降血脂作用研究

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辽宁中医药大学学报 2016年第7期18卷 16-19页

作者：郭晶孙传鑫王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:阐明川牛膝化学拆分组分的降血脂作用,为开展川牛膝性味的可拆分性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:饲喂高脂饲料创建SD大鼠高血脂动物模型,分别按人临床给... 详细信息

目的:阐明川牛膝化学拆分组分的降血脂作用,为开展川牛膝性味的可拆分性研究,进而为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:饲喂高脂饲料创建SD大鼠高血脂动物模型,分别按人临床给药6倍剂量和大鼠等效剂量折算给药水煎液组1.83 g/(kg·d)、多糖组1.12 g/(kg·d)、20%乙醇洗脱部位组0.54 g/(kg·d)、甾酮组0.04 g/(kg·d)、脂肪酸酯组0.01 g/(kg·d),8周后考察大鼠的体重、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量;肝组织匀浆中的MDA水平以及SOD活性。结果:川牛膝水煎液、20%乙醇洗脱部位组和甾酮组能够降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST值,升高HDL-C值,降低肝脏组织MDA水平,升高SOD水平。结论:川牛膝对高血脂症大鼠具有降血脂作用,物质基础为20%乙醇洗脱部位组分和甾酮组分。

关键词：川牛膝降血脂作用性味药理学化学拆分组分

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葡聚糖凝胶SephadexLH-20在天然产物分离纯化中的应用

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化学工程师 2016年第8期30卷 53-55,80页

作者：陈亚军高岩杨春娟苏晓琳王蒙王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

凝胶过滤色谱法是分离纯化天然产物的有效方法之一,Sephadex LH-20是最常用的一种葡聚糖凝胶填料,具有操作简便、分离纯度高,适用于多种有机溶剂等优点,可用于分离纯化苯丙素、黄酮、醌类、生物碱和萜类等天然产物。本文对Sephadex LH-2... 详细信息

凝胶过滤色谱法是分离纯化天然产物的有效方法之一,Sephadex LH-20是最常用的一种葡聚糖凝胶填料,具有操作简便、分离纯度高,适用于多种有机溶剂等优点,可用于分离纯化苯丙素、黄酮、醌类、生物碱和萜类等天然产物。本文对Sephadex LH-20的分离原理和特性及在天然产物分离纯化中的应用方面进行系统综述,为相关的分离纯化研究和实际生产提供了重要的参考依据。

关键词： SephadexLH-20 苯丙素酉昆类黄酮生物碱萜类

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RP-HPLC法同时检测短梗五加果中4个有效成分的含量

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化学工程师 2016年第5期30卷 27-29页

作者：孟永海王欣慰吴高松翟春梅杨春娟宋洋王知斌教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:建立反相高效液相色谱-紫外法测定短梗五加果中4个有效成分含量。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:短梗五加果中4个有... 详细信息

目的:建立反相高效液相色谱-紫外法测定短梗五加果中4个有效成分含量。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1mL·min^(-1),检测波长为210nm,柱温为25℃。结果:短梗五加果中4个有效成分的分离度良好,标准曲线在检测范围内均呈良好线性,r=0.9997~0.9999,平均回收率95.6%~101.6%,RSD为2.4%~3.3%。结论:该方法简便可靠,精密度高,重复性好,适用于短梗五加果有效成分含量测定方法。

关键词：短梗五加果有效成分高效液相色谱法

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短梗五加果中的三萜类化合物分离与鉴定

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中国药师 2016年第3期19卷 460-463页

作者：孟永海王欣慰吴琼吴高松姜海翟春梅杨春娟宋洋王知斌黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室哈尔滨150040

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个... 详细信息

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中的三萜类化合物。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果提取物中分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为22-α-hydroxychiisanogenin(1),chiisanogenin(2),3-oxo-24-methylenecycloartan(3),mangiferonic acid(4),isomangiferolic acid(5),齐墩果酸(6),白桦脂醇(7),白桦脂酸(8)。结论:化合物3、4、5为首次从五加属中分离得到。

关键词：短梗五加果分离鉴定化学成分

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短梗五加果中木脂素类成分的分离和鉴定

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中医药信息 2016年第2期33卷 1-4页

作者：孟永海王欣慰翟春梅郭江涛姜海杨春娟宋洋王知斌教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中木脂素类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对短梗五加果提取物中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果:从短梗五加叶提取物中分离得到7个木脂素... 详细信息

目的:分离和鉴定短梗五加果提取物中木脂素类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等方法对短梗五加果提取物中的化学成分进行分离纯化,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。结果:从短梗五加叶提取物中分离得到7个木脂素类化合物,分别鉴定为丁香树脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),短梗五加苷E(2),杜仲树脂醇双吡喃葡萄糖苷(3),松脂醇二吡喃葡萄糖苷(4),松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(7S,8R)-urolignoside(6),新短梗五加酚(7)。结论:化合物3、5、6为首次从五加属中分离得到。

关键词：短梗五加果化学成分木脂素类化合物结构鉴定

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基于氨基苯甲酸衍生化HPLC-FLD分析中药多糖单糖组成

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中医药学报 2016年第6期44卷 13-15页

作者：梁军夏永刚杨炳友王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立对氨基苯甲酸衍生化（p-AMBA）法高效液相色谱荧光检测多糖单糖组成。方法：采用高效液相色谱荧光检测（HPLC-FLD）方法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和Waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）串联,流速... 详细信息

目的：建立对氨基苯甲酸衍生化（p-AMBA）法高效液相色谱荧光检测多糖单糖组成。方法：采用高效液相色谱荧光检测（HPLC-FLD）方法,色谱柱：Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）和Waters C18（4.6 mm×150 mm,5μm）串联,流速：0.6 m L/min,柱温：35℃,流动相A为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（p H 2.54）,含20 mmol/L四丁基硫酸氢铵;流动相B为流动相A和甲醇按1∶1的体积比混合所得;梯度洗脱,0~12 min,2%~5%B;12~50 min,5%~8%B;50~55 min,8%~20%B,激发波长：313nm,发射波长：358 nm。结果：酸浆多糖含有Gal、Glc、Ara、Gal UA、Glc UA及Rha等6种单糖,其摩尔比为7.26∶6.57∶6.46∶14.04∶20.38∶1.00。结论：该方法灵敏度高、选择性好,可为中药多糖类物质分析提供理论依据。

关键词：多糖高效液相色谱-荧光检测对氨基苯甲酸衍生单糖组成

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