检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药信息 2018年第5期35卷 103-109页

作者：颜美玲杨柳侯阿娇郭新月满文静邢绪东韩华黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

柴胡为伞科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根,为常用解表药,性味苦、微寒,归肝、胆经。广泛分布于东北、华北、西北、华东等地,主产于辽宁、河北、山西、河南、陕西及甘肃等地。柴胡化学成分复杂,其中皂苷类、挥发油类、黄酮类,多糖类为柴胡... 详细信息

柴胡为伞科植物柴胡或狭叶柴胡的干燥根,为常用解表药,性味苦、微寒,归肝、胆经。广泛分布于东北、华北、西北、华东等地,主产于辽宁、河北、山西、河南、陕西及甘肃等地。柴胡化学成分复杂,其中皂苷类、挥发油类、黄酮类,多糖类为柴胡的主要活性成分,具有免疫调节、抗抑郁、保肝、抗肿瘤、解热抗炎等药理作用。针对柴胡的化学成分和药理作用进行综述,对已有柴胡各种性状进行归纳总结,为柴胡的进一步研究提动参考,并为柴胡的临床合理应用奠定基础。

关键词：柴胡化学成分药理作用

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HPLC-ELSD同时测定知母药材中3种主要皂苷含量

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化学工程师 2018年第2期32卷 32-34,48页

作者：朱岩黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:首次建立同时测定知母药材中3种主要皂苷含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(250×4.6mm,5um),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0m L·min^(-1);柱温30℃;蒸发光散射检测器雾化器流速2.0L·min^(-... 详细信息

目的:首次建立同时测定知母药材中3种主要皂苷含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil C18(2)柱(250×4.6mm,5um),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0m L·min^(-1);柱温30℃;蒸发光散射检测器雾化器流速2.0L·min^(-1);漂移管温度50℃;进样量10u L。结果:知母皂苷O、知母皂苷BII、知母皂苷BI浓度分别在64.13~1026μg·mL^(-1)(r=0.9989)、57.15~1028μg·mL^(-1)(r=0.9965)、67.32~1077μg·mL^(-1)(r=0.9998)的范围内呈良好的线性关系。加样回收率平均值为99.43%~102.8%,RSD为1.78%~2.58%。结论:该含量测定方法简便,准确,可靠,能同时测定知母皂苷O、知母皂苷BII、知母皂苷BI 3种有效成分含量。

关键词：知母总皂苷知母皂苷O 知母皂苷BII 知母皂苷BI HPLC-ELSD

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刺玫果不同提取方式对小鼠抗疲劳抗衰老的实验研究

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中医药信息 2018年第4期35卷 17-20页

作者：怀雪孟永海吴丽红马智超孟祥瑛王艳艳黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究刺玫果水煎煮提取法、刺玫果水煎液以80%乙醇沉淀提取法(分别收集沉淀和上清液)、80%乙醇回流提取法不同提取方式对小鼠抗疲劳和抗衰老的影响。方法:抗疲劳实验小鼠50只,分为对照组、水煎液组、醇沉组、上清组、回流组,通过连... 详细信息

目的:研究刺玫果水煎煮提取法、刺玫果水煎液以80%乙醇沉淀提取法(分别收集沉淀和上清液)、80%乙醇回流提取法不同提取方式对小鼠抗疲劳和抗衰老的影响。方法:抗疲劳实验小鼠50只,分为对照组、水煎液组、醇沉组、上清组、回流组,通过连续10天给予一定剂量的不同提取物后力竭游泳实验,检测肝肌糖原含量,脾脏胸腺重量。抗衰老实验选择正常小鼠10只和老龄小鼠50只,分为青年组、老年组、老年水煎液组、老年醇沉组、老年上清组、老年回流组。给药30天后测其丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平。结果:抗疲劳实验中,上清组和回流组分的脾脏和胸腺重量平均值明显高于对照组,水煎液组力竭游泳时间(P<0.05)、肌糖原和肝糖原含量(P<0.01)明显高于对照组;上清组肝糖原含量明显高于对照组(P<0.05);回流组力竭游泳时间(P<0.01)、肌糖原和肝糖原含量(P<0.05)明显高于对照组。抗衰老实验中,青年组和老年组的MDA,SOD和GSH值比较有显著性差异(P<0.01);老年水煎液组和老年回流组MDA值明显低于老年组(P<0.05);老年水煎液组和老年醇沉组SOD值明显高于老年组(P<0.01);老年水煎液组和老年上清组GSH明显高于老年组(P<0.01)。结论:刺玫果对抗疲劳和衰老有一定的效果,同等剂量下水提方式效果最佳。

关键词：刺玫果抗疲劳抗衰老

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生麦芽和炒麦芽对高脂血症大鼠的降血脂作用研究

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辽宁中医杂志 2018年第7期45卷 1538-1542,I0009页

作者：魏晴匡海学王秋红黑龙江中医药大学教育部北药基础研究与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510000

目的：研究生麦芽和炒麦芽对高脂血症大鼠的降血脂作用,比较生麦芽和炒麦芽降血脂作用的差异。方法：饲喂高脂饲料及灌服脂肪乳4周建立高脂血症大鼠模型,分别给予不同剂量的生麦芽和炒麦芽水煎液灌胃干预4周。造模4周后通过眼眶取血,生... 详细信息

目的：研究生麦芽和炒麦芽对高脂血症大鼠的降血脂作用,比较生麦芽和炒麦芽降血脂作用的差异。方法：饲喂高脂饲料及灌服脂肪乳4周建立高脂血症大鼠模型,分别给予不同剂量的生麦芽和炒麦芽水煎液灌胃干预4周。造模4周后通过眼眶取血,生化法检测血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）的含量。灌胃4周后,称量大鼠体质量及肝脏重量,检测血清TG、TC、LDL-C、HDL-C含量,计算动脉硬化指数（AI）,比色法检测肝组织匀浆中的丙二醛（MDA）水平以及超氧化物歧化酶（SOD）活性。HE染色观察肝组织病理学变化。结果：造模4周后,与正常对照组比较,模型对照组大鼠的TG、TC、LDL-C、AI水平升高、HDL-C水平降低。灌胃4周后,与模型对照组比较,辛伐他汀组、生麦芽和炒麦芽水煎液组对大鼠体质量无明显影响,辛伐他汀组、生麦芽和炒麦芽能够显著降低肝指数（P〈0.05或P〈0.01）,辛伐他汀组、生麦芽和炒麦芽都能够降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C、AI值（P〈0.05或P〈0.01）,升高HDL-C值（P〈0.05或P〈0.01）,降低肝脏组织MDA水平（P〈0.05或P〈0.01）,升高SOD水平（P〈0.05）。结论：生麦芽和炒麦芽对高脂血症大鼠具有降血脂作用,且生麦芽效果强于炒麦芽。

关键词：生麦芽炒麦芽高脂血症降血脂作用

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中药广藿香有效成分及药理作用研究进展

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化学工程师 2018年第2期32卷 49-50,56页

作者：齐乐辉王知斌孟永海姜海匡海学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江中医药大学黑龙江哈尔滨150040

广藿香在中药方剂中应用广泛,其药理作用也有很多种类型。广藿香有效成分的研究备受关注。本文从广藿香的有效成分、抗菌活性成分、调节肠道等药理作用以及应用前景等方面展开综述,以期对广藿香的成分提取及作用机制的深入研究提供一定... 详细信息

广藿香在中药方剂中应用广泛,其药理作用也有很多种类型。广藿香有效成分的研究备受关注。本文从广藿香的有效成分、抗菌活性成分、调节肠道等药理作用以及应用前景等方面展开综述,以期对广藿香的成分提取及作用机制的深入研究提供一定的参考。

关键词：广藿香有效成分药理作用研究进展

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毛酸浆的研究进展

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中草药 2017年第14期48卷 2979-2988页

作者：杨炳友李晓毛刘艳匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

毛酸浆Physalis pubescens作为药食两用植物,已有1 200多年的悠久历史。目前研究发现,毛酸浆主要含黄酮类、甾体类、苯丙素类、生物碱类、脂肪酸类等多种化学成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、利尿、免疫抑制等多种药理活性。查阅近30年... 详细信息

毛酸浆Physalis pubescens作为药食两用植物,已有1 200多年的悠久历史。目前研究发现,毛酸浆主要含黄酮类、甾体类、苯丙素类、生物碱类、脂肪酸类等多种化学成分,具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、利尿、免疫抑制等多种药理活性。查阅近30年国内外文献,针对毛酸浆的化学成分、药理作用等方面进行综述,并对毛酸浆的开发利用前景进行展望,为进一步合理开发和综合利用毛酸浆的药用资源提供参考。

关键词：茄科毛酸浆黄酮类醉茄内酯类抗肿瘤抗菌食品开发

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北青龙衣抗肿瘤化学成分研究

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中医药学报 2018年第1期46卷 8-10页

作者：周媛媛郭爽王莹刘雨新付蕾孙延平黑龙江中医药大学药学院教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究北青龙衣抗肿瘤的化学成分。方法:使用95%乙醇回流提取,大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等分离;1H-NMR,13C-NMR,MS鉴定结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为熊果酸乙酯(1),20(R)-24β-羟基-20,25-环氧-达玛烷-3-酮(2),... 详细信息

目的:研究北青龙衣抗肿瘤的化学成分。方法:使用95%乙醇回流提取,大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20等分离;1H-NMR,13C-NMR,MS鉴定结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为熊果酸乙酯(1),20(R)-24β-羟基-20,25-环氧-达玛烷-3-酮(2),1,7-二羟基-3,6-二甲氧基蒽醌(3),反式邻羟基肉桂酸(4),4-羟甲基-2-甲氧基苯酚(5),没食子酸甲酯(6),4-甲氧基-5-羟基-1-四氢萘酮(7)。结论:化合物1~4为首次从该属中分离得到。

关键词：北青龙衣成分研究抗肿瘤结构鉴定

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八仙花叶中环烯醚萜类化合物的结构鉴定

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中草药 2017年第2期48卷 232-235页

作者：陈亚军王知斌于莹高岩杨春娟笔雪艳匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的对八仙花Hydrangea macrophylla叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术确定化合物结构。结果从八仙花叶提取物中分离得到11个环烯醚萜类化合物,分... 详细信息

目的对八仙花Hydrangea macrophylla叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱学技术确定化合物结构。结果从八仙花叶提取物中分离得到11个环烯醚萜类化合物,分别鉴定为断马钱子苷乙基甲基缩醛(1)、断马钱子苷二甲基缩醛(2)、断氧化马钱子苷(3)、7-去氧马钱子酸(4)、马钱子酸(5)、8-表马钱子苷(6)、马钱子苷(7)、7-脱氢马钱子苷(8)、獐牙菜苷(9)、表断马钱子苷半缩醛内酯(10)、断马钱子苷半缩醛内酯(11)。结论化合物1为新化合物,命名为八仙花叶苷。化合物3、8为八仙花属植物中首次分离得到。

关键词：八仙花环烯醚萜断马钱子苷乙基甲基缩醛八仙花叶苷断氧化马钱子苷 7-脱氢马钱子苷

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黄芪中黄酮类化合物药理作用研究进展

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中医药信息 2018年第2期35卷 104-108页

作者：于玲王知斌王秋红匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040 广东药科大学广东广州510006

黄芪为我国常用补气中药,药用价值以蒙古黄芪为最佳,黄酮类成分为其重要的化学组成之一。近年来药理研究表明黄芪中黄酮类成分具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗癌、抗病毒、神经保护、降血糖、抑制黑色素生成等。为了对黄芪中黄酮类... 详细信息

黄芪为我国常用补气中药,药用价值以蒙古黄芪为最佳,黄酮类成分为其重要的化学组成之一。近年来药理研究表明黄芪中黄酮类成分具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗癌、抗病毒、神经保护、降血糖、抑制黑色素生成等。为了对黄芪中黄酮类成分进一步综合开发,查阅近20年的相关资料文献,对黄芪中黄酮类成分的药理作用进行综述,以期为黄芪中黄酮类化合物的进一步研究提供基础。

关键词：黄芪黄酮类药理作用研究进展

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超高效液相色谱-高分辨质谱法同时测定类叶牡丹中9种三萜皂苷类成分

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中草药 2017年第20期48卷 4323-4327页

作者：梁军夏永刚郭信东王天龙匡海学黑龙江中医药大学教育部北药基础与应用研究重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的建立超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-FT/MS)同时测定类叶牡丹Cauorlhyllum robustum中9种三萜皂苷类成分的方法。方法采用正离子模式;色谱柱:ACE Excel 3 C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.0μm);保护柱:ACE Excel 3C_(18)(12.5 mm&#... 详细信息

目的建立超高效液相色谱-高分辨质谱法(UPLC-FT/MS)同时测定类叶牡丹Cauorlhyllum robustum中9种三萜皂苷类成分的方法。方法采用正离子模式;色谱柱:ACE Excel 3 C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.0μm);保护柱:ACE Excel 3C_(18)(12.5 mm×4.6 mm,3.0μm);流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液,梯度洗脱,体积流量0.40 m L/min,柱温35℃。结果定量分析的类叶牡丹中三萜皂苷类成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.996);加样回收率和RSD分别在98.49%~107.03%和1.00%~3.33%。结论本研究建立的同时测定类叶牡丹中9种三萜皂苷类成分的UPLC-FT/MS定量分析方法灵敏度高、分辨率高、质量稳定并且简便、准确,可为综合评价类叶牡丹的质量提供参考。

关键词：类叶牡丹超高效液相色谱-高分辨质谱法三萜皂苷质量控制葳严仙皂苷H 葳严仙皂苷G 葳严仙皂苷B 葳严仙皂苷C

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