检索结果-内蒙古大学图书馆

中医药信息 2015年第6期32卷 16-19页

作者：杨柳张颖刘季田媛姜海杨炳友王秋红肖洪彬匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:建立牛膝各拆分组分HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,以Ultimate XB-C18色谱柱,乙腈-水-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃。结果:在牛膝甾酮组分中建立了由19个指纹峰和8个共有峰组分的HPL... 详细信息

目的:建立牛膝各拆分组分HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,以Ultimate XB-C18色谱柱,乙腈-水-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃。结果:在牛膝甾酮组分中建立了由19个指纹峰和8个共有峰组分的HPLC指纹图谱,在牛膝皂苷组分中建立了由25个指纹峰和12个共有峰组分的HPLC指纹图谱,同时对6批河南产牛膝药材进行了两类拆分组分指纹图谱的相似度比较。结论:建立了牛膝甾酮组分和皂苷组分HPLC指纹图谱的分析方法,方法准确可靠,重现性良好,可用于牛膝总甾酮和总皂苷的质量评价。

关键词：怀牛膝甾酮皂苷 HPLC 指纹图谱

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HPLC同时测定连翘药材中5种特征性成分

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中医药学报 2015年第1期43卷 47-49页

作者：张宇梁军夏永刚王秋红王杰姝匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立连翘药材中连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷和连翘脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）,采用Welch Ultimate C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为水（A）-... 详细信息

目的：建立连翘药材中连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷和连翘脂素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-二极管阵列检测法（HPLC-DAD）,采用Welch Ultimate C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱,流速1m L/min,柱温25℃。结果：连翘新苷A、连翘酯苷A、松脂醇β-D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素进样浓度分别在7.81~500.00μg/m L,2.42~620.00μg/m L,1.21~620.00μg/m L,2.27~580.00μg/m L,0.59~600.00μg/m L之间有良好的线性关系。平均回收率分别为99.93%、99.95%、99.65%、99.52%、99.74%,RSD分别为2.09%、1.93%、1.17%、1.76%、0.88%。结论：该方法稳定性好,精密度高,重复性好,对于连翘药材的质量控制提供了理论依据。

关键词：高效液相色谱-二极管阵列检测法连翘新苷A 连翘酯苷A 松脂醇β-D葡萄糖苷连翘苷连翘脂素

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黑龙江和河北地区大青叶蛋白SDS-PAGE分析

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中国中医药信息杂志 2015年第9期22卷 76-78页

作者：史连宏杨欣翟春梅孟永海黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的建立黑龙江和河北地区大青叶蛋白指纹图谱,为不同地区大青叶的鉴别和质量评价提供依据。方法采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对黑龙江和河北地区的大青叶样品进行鉴别。结果河北大青叶蛋白亚基的最大分子质量... 详细信息

目的建立黑龙江和河北地区大青叶蛋白指纹图谱,为不同地区大青叶的鉴别和质量评价提供依据。方法采用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,对黑龙江和河北地区的大青叶样品进行鉴别。结果河北大青叶蛋白亚基的最大分子质量为168.2kD,最小为19.8kD,亚基1、6含量最高;黑龙江大庆大青叶蛋白亚基的最大分子质量为175kD,最小为24.4kD,亚基1、2、4含量最高;黑龙江哈尔滨大青叶蛋白亚基的最大分子质量为175kD,最小为27.7kD,亚基1、3含量最高。结论 SDS-PAGE技术可以用于鉴别不同地区大青叶。

关键词：大青叶鉴别十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳

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石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1A2和CYP2E1的影响

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中医药信息 2015年第4期32卷 25-28页

作者：孟永海史连宏王欣慰盖应丽翟春梅黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:研究石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响,指导临床合理用药。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究。结果:与空白对照组比较,石膏水煎液对大鼠... 详细信息

目的:研究石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1活性的影响,指导临床合理用药。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)对肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2E1进行了初步研究。结果:与空白对照组比较,石膏水煎液对大鼠肝脏中的CYP1A2含量有降低的趋势,对CYP2E1的含量没有显著影响。结论:石膏对大鼠肝微粒体CYP1A2活性有抑制作用,临床上当与经过CYP1A2代谢的药物合用时应适当调整药量。

关键词：石膏抗体夹心酶联免疫吸附法 CYP450酶 CYP1A2 CYP2E1

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牛膝补肾壮骨有效部位抗炎、镇痛作用研究

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中医药学报 2015年第6期43卷 25-28页

目的:观察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎、镇痛作用。方法:建立大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,考察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法镇痛实验,考察牛膝补肾壮骨有效部位的镇痛作用。结果:牛膝补肾壮骨有... 详细信息

目的:观察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎、镇痛作用。方法:建立大鼠足肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型,考察牛膝补肾壮骨有效部位的抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法镇痛实验,考察牛膝补肾壮骨有效部位的镇痛作用。结果:牛膝补肾壮骨有效部位可明显抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和棉球引起的肉芽肿胀,抑制炎症反应;但对于热板所引起的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠疼痛无镇痛作用。结论:牛膝补肾壮骨有效部位具有明显的抗炎作用而不具有镇痛作用。

关键词：牛膝补肾壮骨抗炎镇痛

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HPLC-FLD法同时测定连翘不同部位中5种活性成分

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中医药学报 2015年第2期43卷 18-22页

作者：梁军张宇夏永刚杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－... 详细信息

目的：建立测定连翘不同部位中松脂醇β－D葡萄糖苷、表松脂醇β－D葡萄糖苷、连翘苷、连翘脂素和连翘酯苷5种成分的高效液相荧光定量方法（ HPLC －FLD ）。方法：采用色谱柱 Dima C18（4.6mm ×250mm，5μm），流动相甲醇（A）－水（B）梯度洗脱系统，流速1．0mL／min。木脂素类成分荧光检测激发波长为270nm，发射波长为340nm；咖啡酸苯乙醇苷类成分激发波长为320nm，发射波长为460 nm。结果：5种成分均达到基线分离，各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系（ r＞0．998）；回收率在95．68％～102．59％。结论：连翘不同部位中5种成分的定性定量测定方法准确、灵敏、实用，为连翘的质量评价提供理论依据。

关键词：连翘高效液相色谱荧光检测木脂素咖啡酸苯乙醇苷

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青龙衣中的醌类成分研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 8-10页

作者：周媛媛刘雨新孟颖蒋艳秋刘兆熙杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘... 详细信息

目的：研究青龙衣中的醌类成分。方法：初步采用大孔树脂富集后结合多种色谱技术进行分离，依据主要理化性质特征和波谱数据鉴定化合物的结构。结果：从青龙衣中分离得到8个醌类化合物，分别鉴定为胡桃醌（1）、5，8－二羟基－1，4－萘醌（2）、1，3－二羟基－2－甲氧基蒽醌（3）、1－羟基－2－甲基－4－甲氧基蒽醌（4）、2，6－二甲氧基对苯醌（5）、1－甲基－3，8－二羟基－6－甲氧基蒽醌（6）、1，3二羟基蒽醌（7）、2－羟基－3－甲基蒽醌（8）。结论：化合物3～8为首次从胡桃属植物中分离得到。

关键词：青龙衣醌类成分结构鉴定

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护肝片中5种木脂素成分的高效液相-荧光检测研究

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中医药学报 2015年第3期43卷 13-16页

作者：孙黎明梁军王杰姝郭信东夏永刚匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min... 详细信息

目的：建立同时测定护肝片中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量的HPLC－FLD方法。方法：用Cosmosil C18（4．6mm ×250mm，5μm）色谱柱，甲醇（A）－水（B）（85：15）等度洗脱；流速：0．6mL／min；柱温：35℃；进样量5μL，检测波长：254nm和330nm分别为激发波长和发射波长。结果：5个活性成分分离度良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（R2≥0．9990）；加样回收率在84．21％～105．04％范围内；RSD值在1．17％～2．18％范围内。结论：本研究建立的方法简单可靠，具有良好的精密度、重现性和稳定性，可用于护肝片中主要活性成分的同时定量分析，为不同产地、不同批次的护肝片的质量评价和质量控制提供了科学有效的依据。

关键词：护肝片荧光检测器联苯环辛二烯型木脂素

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酸性染料比色法测定雅连中总生物碱的含量

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化学工程师 2015年第12期29卷 29-31页

作者：李雪磊米盈盈王秋红匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与... 详细信息

目的:测定雅连中总生物碱的含量,为其质量的控制提供实验依据。方法:以盐酸小檗碱为标准品,采用酸性染料比色法测定雅连总生物碱的含量。结果:盐酸小檗碱在44.7~178.8μg·m L^(-1)内,回归方程为Y=1.7765x+0.124,r=0.9991,吸光度与浓度具有良好的线性关系,平均回收率分别为100.35%,RSD=1.02%。结论:该方法准确度好,有一定的专属性,为雅连质量的控制提供实验依据。

关键词：雅连总生物碱酸性染料比色法

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防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响

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中医药学报 2015年第4期43卷 33-36页

作者：郭辰王蒙李静魏晴王秋红杨炳友匡海学黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,... 详细信息

目的:观察防己水煎液及其不同拆分部位对脂多糖(LPS)诱导下RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT法)测定防己水煎液及其不同拆分部位对RAW264.7细胞的毒性作用,格里斯氏试剂(Griess法)测定细胞炎症反应产生的NO含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)的含量。结果:防己水煎液及其生物碱拆分组分可抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放细胞炎症因子NO(P<0.01),TNF-α(P<0.01),IL-6(P<0.01),其他组分无明显效果。结论:防己水煎液及其不同拆分部位在浓度小于312.50mg/L的范围内对RAW264.7细胞无显著毒性。防己水煎液及其生物碱拆分组分可能通过抑制细胞因子NO,TNF-α,IL-6的释放发挥其抗炎作用。

关键词：防己炎症小鼠巨噬细胞酶联免疫吸附试验细胞因子

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