检索结果-内蒙古大学图书馆

中国细胞生物学学报 2013年第2期35卷 134-140页

作者：李小曼徐红德蔺美娜宋晓宇冯艳玲羿菲刘爽曹流中国医科大学转化医学研究所教育部医学细胞生物学重点实验室沈阳110001

人类生存环境中的有害物质、机体正常代谢产生的氧化自由基、端粒缩短或端粒酶活性改变、原癌基因激活或抑癌基因失活等均可造成DNA损伤。通过启动DNA损伤修复反应,激活p53/p21或p16/Rb信号转导途径可以引发细胞周期阻滞,为修复破损的DN... 详细信息

人类生存环境中的有害物质、机体正常代谢产生的氧化自由基、端粒缩短或端粒酶活性改变、原癌基因激活或抑癌基因失活等均可造成DNA损伤。通过启动DNA损伤修复反应,激活p53/p21或p16/Rb信号转导途径可以引发细胞周期阻滞,为修复破损的DNA赢得时间,避免不完整的DNA信息继续传递下去。过度的细胞周期阻滞将引起不可逆的细胞增殖停滞并最终引起细胞衰老,而当损伤的DNA没有完全修复就无限制的进入细胞周期时,将会诱发肿瘤的形成。肿瘤和衰老的发生机制是相互对立、相互交织的,而DNA损伤修复反应是联系二者的纽带。

关键词： DNA损伤修复反应细胞周期阻滞凋亡肿瘤衰老

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PLK3在前列腺癌细胞中的表达与定位

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基因组学与应用生物学 2022年第4期41卷 912-918页

作者：张珺皙王春玉中国医科大学生命科学学院教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

据报道,Polo样蛋白激酶3(polo-like kinase 3,PLK3)具有促进前列腺癌细胞的生长增殖及迁移能力。本研究旨在构建pCDNA3-FLAG-PLK3真核表达质粒,初步探究其在前列腺癌细胞系内的表达与定位,并检测前列腺癌细胞系中的内源PLK3蛋白水平。根... 详细信息

据报道,Polo样蛋白激酶3(polo-like kinase 3,PLK3)具有促进前列腺癌细胞的生长增殖及迁移能力。本研究旨在构建pCDNA3-FLAG-PLK3真核表达质粒,初步探究其在前列腺癌细胞系内的表达与定位,并检测前列腺癌细胞系中的内源PLK3蛋白水平。根据PLK3蛋白的编码序列设计合成PLK3蛋白编码序列的引物,以含有PLK3蛋白编码序列的质粒作为模板,并通过PCR扩增目的片段,再用限制性内切酶EcoRⅠ和XhoⅠ进行双酶切、连接并转化后,挑取单克隆菌落扩增并提取质粒,进行双酶切鉴定以及测序比对。将序列比对正确的重组质粒转染至CWR22Rv1及LNCaP细胞中,利用Western Blot实验检测重组质粒在CWR22Rv1和LNCaP细胞中的表达;以免疫荧光染色实验检测外源的FLAG-PLK3蛋白在细胞中的定位。此外,利用Western Blot实验检测了在五种前列腺癌细胞系中内源PLK3蛋白水平。本研究经过以上实验构建出了FLAG-PLK3真核表达质粒,并且验证其能够在前列腺癌细胞中表达;通过免疫荧光确定FLAG-PLK3蛋白在细胞中主要分布在细胞膜中,少量分布在细胞质;在检测的五种前列腺癌细胞系中,DU145中PLK3蛋白水平最高,CWR22Rv1中PLK3蛋白水平最低。本研究为后续深入探究PLK3蛋白在前列腺癌细胞系中的功能与机制提供了科学依据。

关键词： PLK3 重组质粒构建蛋白表达亚细胞定位

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雌激素受体在甲状腺癌中的作用

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中国细胞生物学学报 2017年第9期39卷 1220-1227页

作者：贺小威赵越中国医科大学基础医学院教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

雌激素受体(estrogen receptor,ER)属于核受体超家族成员,主要通过与雌激素结合的方式诱导下游靶基因转录,从而发挥其重要的生物学功能。在此过程中,ER招募一系列辅调节因子参与其介导的基因转录调控。ER不仅在促进性器官成熟、副性征... 详细信息

雌激素受体(estrogen receptor,ER)属于核受体超家族成员,主要通过与雌激素结合的方式诱导下游靶基因转录,从而发挥其重要的生物学功能。在此过程中,ER招募一系列辅调节因子参与其介导的基因转录调控。ER不仅在促进性器官成熟、副性征发育及维持性功能中起重要作用,在多种性激素受体相关癌症的发生发展中也扮演着重要角色。其中,甲状腺癌的发生女性比男性更普遍,是一种有性别倾向的肿瘤,并与性激素受体功能有相关性。研究证实,ER辅调节因子通过参与ER下游靶基因的转录调控,在雌激素受体相关肿瘤中发挥不可或缺的作用,另外,各种环境刺激和细胞活动也参与了ER对肿瘤的调控。该文主要对近年来雌激素受体在甲状腺癌中的作用及机制进行综述,试图为甲状腺癌的治疗和预防提供新思路和新靶点。

关键词：雌激素受体甲状腺癌基因转录辅调节因子

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雌激素受体在甲状腺癌中作用的研究进展

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生命科学 2017年第5期29卷 489-494页

作者：宋诗平赵越王春玉中国医科大学七年制沈阳110122 中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

近年来,越来越多的研究报道了雌激素受体在甲状腺癌发生发展过程中的作用。与正常甲状腺组织和结节性增生组织相比,不同亚型的雌激素受体在甲状腺癌中的表达有不同的改变:乳头状甲状腺癌中雌激素受体的表达与Ki67、突变型P53和VEGF这些... 详细信息

近年来,越来越多的研究报道了雌激素受体在甲状腺癌发生发展过程中的作用。与正常甲状腺组织和结节性增生组织相比,不同亚型的雌激素受体在甲状腺癌中的表达有不同的改变:乳头状甲状腺癌中雌激素受体的表达与Ki67、突变型P53和VEGF这些重要肿瘤标志物有关;ERα与IQGAP1相互作用促进甲状腺癌进展;ERα在甲状腺癌中上调Hsp27表达,等等。这些研究结果确定了雌激素受体对甲状腺癌增殖、侵袭和转移等病理过程的影响,但不同亚型的雌激素受体对甲状腺癌影响尚不完全明确。现就雌激素受体在甲状腺癌中的相关研究进行综述。

关键词：甲状腺癌雌激素受体肿瘤生长肿瘤转移

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PPARα在肝脏相关疾病中作用的研究进展

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生命科学 2017年第5期29卷 479-484页

作者：朱书彤赵越中国医科大学七年制沈阳110122 中国医科大学基础医学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

过氧化物酶体增殖物激活受体α(perixisome proliferation-activated receptor alpha,PPARα)是核受体超家族成员,是参与肝脏β氧化的主要调控蛋白,通过诱导下游靶基因转录,从而发挥其重要的生物学功能。近年来,肝脏相关疾病的研究备受... 详细信息

过氧化物酶体增殖物激活受体α(perixisome proliferation-activated receptor alpha,PPARα)是核受体超家族成员,是参与肝脏β氧化的主要调控蛋白,通过诱导下游靶基因转录,从而发挥其重要的生物学功能。近年来,肝脏相关疾病的研究备受关注,肝癌(主要以肝细胞性肝癌为主)也呈年轻化趋势。PPARα的活化能够降低高脂喂养小鼠肝脏中甘油三酯的含量或脂肪的生成量。此外,PPARα通过调控细胞增殖与凋亡进程等多种机制参与肝癌进程。现综述PPARα在非酒精性脂肪肝、酒精性脂肪肝和肝细胞性肝癌进程中的作用。

关键词： PPARα 转录调控非酒精性脂肪肝酒精性脂肪肝肝细胞性肝癌

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肝癌HepG2和Hep3B细胞系SNF5表达及定位

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中华肿瘤防治杂志 2018年第14期25卷 985-989页

作者：尹中波霍云龙王春玉赵越江苏省南通市第六人民医院病理科江苏南通226011 中国医科大学盛京医院病理科辽宁沈阳110011 中国医科大学基础医学院染色质生物学研究室.教育部医学细胞生物学重点实验室.卫生部细胞生物学重点实验室辽宁沈阳110001

目的染色质重塑因子SNF5在肝细胞肝癌中的生物学功能仍有待深入研究,本研究检测SNF5在HepG2和Hep3B肝癌细胞系中的表达及亚细胞定位,并构建Flag-SNF5真核表达质粒。方法提取HepG2和Hep3B两种肝癌细胞系的总蛋白,蛋白质印迹法检测SNF5内... 详细信息

目的染色质重塑因子SNF5在肝细胞肝癌中的生物学功能仍有待深入研究,本研究检测SNF5在HepG2和Hep3B肝癌细胞系中的表达及亚细胞定位,并构建Flag-SNF5真核表达质粒。方法提取HepG2和Hep3B两种肝癌细胞系的总蛋白,蛋白质印迹法检测SNF5内源性表达;应用共聚焦激光扫描显微镜观察Hep3B细胞SNF5蛋白定位;提取HepG2总RNA,反转录为cDNA,PCR扩增SNF5全长编码序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中;将构建的重组质粒测序并转染到Hep3B细胞中,提取细胞蛋白进行蛋白质印迹检测,验证其表达情况;使用免疫沉淀的方法纯化Flag-SNF5融合蛋白。结果在HepG2及Hep3B两种肝癌细胞系中,均检测到了SNF5蛋白的内源性表达。在Hep3B细胞中,SNF5主要定位于细胞核。将SNF5蛋白全长编码区成功克隆到pcDNA3-Flag载体中。重组质粒转染入Hep3B细胞后,检测到融合蛋白Flag-SNF5的表达,相对分子质量约为39×103,并对Flag-SNF5融合蛋白进行了纯化。结论 SNF5蛋白在HepG2及Hep3B两种肝癌细胞系中均有表达,且在Hep3B细胞中主要定位于细胞核。成功地构建了Flag-SNF5的真核表达质粒,验证了重组质粒的表达,并纯化了该融合蛋白。

关键词：肝细胞癌重组质粒蛋白质印迹法 SNF5

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雌激素受体在卵巢癌中作用的研究进展

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生命科学 2024年第8期36卷 1049-1056页

作者：应桃赵越中国医科大学第一临床学院沈阳110001 中国医科大学生命科学学院卫生部细胞生物学重点实验室教育部医学细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

雌激素受体(estrogen receptor,ER)是核受体超家族的重要成员,主要以雌激素依赖的方式介导下游靶基因的表达,并受到辅助调节因子和非编码RNA等的调控。诸多研究揭示,ERs介导的基因表达调控在上皮性卵巢癌和卵巢颗粒细胞瘤的发生与发展... 详细信息

雌激素受体(estrogen receptor,ER)是核受体超家族的重要成员,主要以雌激素依赖的方式介导下游靶基因的表达,并受到辅助调节因子和非编码RNA等的调控。诸多研究揭示,ERs介导的基因表达调控在上皮性卵巢癌和卵巢颗粒细胞瘤的发生与发展中起到重要作用,特别是子宫内膜样卵巢癌。本文主要综述了近年来新发现的辅助调节因子与非编码RNA在ERs介导转录调控中的作用、ERs的靶基因以及ERs在子宫内膜异位症向其相关卵巢癌进展过程中的作用。本文旨在进一步总结ERs的生物学功能及其在上述类型的卵巢癌发病机制中的作用,并为开发新的内分泌治疗策略提供思路与启示。

关键词：雌激素受体卵巢癌基因转录调控辅助调节因子

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MARCKS基因在前列腺癌细胞中的表达、蛋白亚细胞定位及其对PC-3细胞迁移的影响

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基因组学与应用生物学 2023年第2期42卷 113-120页

作者：尹洪保王春玉中国医科大学生命科学学院医学细胞生物学教育部重点实验室染色质生物学研究室沈阳110122

本研究旨在检测前列腺癌细胞系中MARCKS基因表达的水平,构建MARCKS基因的表达载体并明确其在细胞中的表达和外源蛋白的亚细胞定位,检测MARCKS基因过表达对PC-3细胞迁移能力的影响。利用Western blot检测MARCKS蛋白在多种前列腺癌细胞系... 详细信息

本研究旨在检测前列腺癌细胞系中MARCKS基因表达的水平,构建MARCKS基因的表达载体并明确其在细胞中的表达和外源蛋白的亚细胞定位,检测MARCKS基因过表达对PC-3细胞迁移能力的影响。利用Western blot检测MARCKS蛋白在多种前列腺癌细胞系内的水平。根据MARCKS蛋白序列设计合成带有N末端或C末端HA标签的引物,用PCR扩增目的片段并与载体进行连接,进行酶切鉴定及测序比对。将序列正确的质粒转染至PC-3细胞中,采用Western blot检测N-HA-MARCKS和C-HA-MARCKS蛋白并利用免疫荧光染色检测外源蛋白在细胞中的定位。通过Transwell实验检测N-HA-MARCKS和C-HA-MARCKS对PC-3细胞迁移能力的影响。本研究构建了带有不同标签位置的MARCKS基因的表达载体,其中C-HA-MARCKS蛋白分子的质量更高,且C-HA-MARCKS蛋白在细胞膜上定位更明显。N-HA-MARCKS和C-HA-MARCKS均增强PC-3细胞的迁移能力。本研究结果为MARCKS基因在前列腺癌中的作用及其分子机制的深入解析提供了实验基础。

关键词： MARCKS基因质粒构建前列腺癌亚细胞定位

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雄激素受体及其辅调节因子在肥胖及胰岛素抵抗中作用的研究进展

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生命科学 2015年第4期27卷 453-461页

作者：贺小威韩丽炘赵越中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室卫生部细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110001

雄激素受体(androgen receptor,AR)是核受体超家族的成员,主要通过与配体(雄激素)结合的方式发挥其生物学功能。AR在调节男性精子生成和发育,维持男性第二性征等方面起重要作用。此外,AR在前列腺癌、肝癌等疾病的发生发展中起重要作用... 详细信息

雄激素受体(androgen receptor,AR)是核受体超家族的成员,主要通过与配体(雄激素)结合的方式发挥其生物学功能。AR在调节男性精子生成和发育,维持男性第二性征等方面起重要作用。此外,AR在前列腺癌、肝癌等疾病的发生发展中起重要作用。更有趣的是,近来研究发现,AR及其介导的靶基因转录在抵抗肥胖,抑制机体产生胰岛素抵抗中也发挥着不可忽视的作用。AR的辅助调节因子参与调控AR介导的基因转录,通过不同的分子机制影响着AR的活性,并且影响机体能量代谢活动。现就AR结构与功能、AR的辅助调节因子的作用机制及其对脂代谢、胰岛素抵抗等影响进行综述。

关键词：雄激素受体辅助调节因子胰岛素抵抗肥胖糖尿病

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PPARγ辅调节因子与脂代谢关系的研究进展

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生命科学 2012年第10期24卷 1151-1156页

作者：齐美玲赵越中国医科大学教育部医学细胞生物学重点实验室暨卫生部细胞生物学重点实验室染色质生物学研究室沈阳110001

代谢综合征包括脂代谢异常、向心性肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等多种代谢异常疾病,严重威胁着人们的健康和生活质量。PPARγ的辅调节因子通过调控PPARγ介导的基因转录参与脂代谢调节,其中PGC-1α通过调控PPARγ介导的下游靶基因的转... 详细信息

代谢综合征包括脂代谢异常、向心性肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等多种代谢异常疾病,严重威胁着人们的健康和生活质量。PPARγ的辅调节因子通过调控PPARγ介导的基因转录参与脂代谢调节,其中PGC-1α通过调控PPARγ介导的下游靶基因的转录等环节,参与调节多种脂代谢通路;SMRT、TRAP和JHDM2a也通过不同的机制调节PPARγ介导的基因转录,参与脂代谢调节。

关键词： PPARγ 辅调节因子转录调控脂代谢异常

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