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中华超声影像学杂志 2008年第6期17卷 490-493页

作者：李少华巩会平蒋桂花方宁宁张运张薇教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科济南250012

目的应用组织多普勒技术评价代谢综合征（metabolic syndrome，MS）患者左心室的同步性。方法研究对象为22例MS伴左室肥厚患者（MS—LVH组）、69例MS不伴左室肥厚患者（MS-NLVH组）和33例正常人（对照组）。测量左心室6个壁12个节段... 详细信息

目的应用组织多普勒技术评价代谢综合征（metabolic syndrome，MS）患者左心室的同步性。方法研究对象为22例MS伴左室肥厚患者（MS—LVH组）、69例MS不伴左室肥厚患者（MS-NLVH组）和33例正常人（对照组）。测量左心室6个壁12个节段心肌收缩速度和舒张速度达峰时间（Ts，Te），应用12个节段Ts、Te最大值与最小值之差（Ts—diff，Te-diff）及标准差（Ts—SD，Te—SD）来评价左室收缩和舒张同步性。结果与对照组相比，MS—NLVH组和MS—LVH组Ts-diff、Ts—SD、Te—diff、Te—SD均显著增大，与MS-NLVH组相比，MS-LVH组Te-diff和Te—SD增大更加明显。结论MS患者存在左室收缩和舒张同步性的异常，左室肥厚对舒张同步性的影响更加显著。

关键词：超声心动描记术代谢综合征X 心室功能,左

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八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对改善左心室内膜边界显影作用的研究

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山东大学学报（医学版） 2008年第1期46卷 97-99页

作者：王志蕴陈良张梅蒋桂花姚桂华卜培莉季晓平张运教育部和卫生部心血管重构和功能重点实验室山东大学齐鲁医院心内科济南250012

目的应用超声技术观察第2代声学造影剂八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对心内膜临床使用的有效性和安全性。方法将45例透声较差、心内膜显示不清的患者,分别静脉注射八氟丙烷人血白蛋白微球注射液0.01mL/Kg进行实时声学造影,评价心内膜缘... 详细信息

目的应用超声技术观察第2代声学造影剂八氟丙烷人血白蛋白微球注射液对心内膜临床使用的有效性和安全性。方法将45例透声较差、心内膜显示不清的患者,分别静脉注射八氟丙烷人血白蛋白微球注射液0.01mL/Kg进行实时声学造影,评价心内膜缘显影改善情况。结果内膜显影改善率为96.9%,且对心电图、血压、呼吸、心率、血常规、尿常规、肝、肾功能等均无影响。结论八氟丙烷人血白蛋白微球注射液,能够明显地改善心内膜边缘显像。

关键词：心内膜缘声学造影剂八氟丙烷人血白蛋白微球注射液

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糖尿病对老年急性心肌梗死患者住院病死率的影响

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中国老年学杂志 2008年第14期28卷 1409-1411页

作者：蒋世亮季晓平王勇王晓荣张澄张运山东大学附属省立医院心内科山东济南250012 山东大学齐鲁医院心内科教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室

目的探讨糖尿病是否为影响老年急性心肌梗死(AMI)患者住院病死率的独立危险因素。方法回顾分析1414例老年AMI患者,根据是否合并糖尿病分为两组,比较两组患者的临床特征、住院治疗和并发症发生率,并对可能影响老年AMI患者住院病死率的因... 详细信息

目的探讨糖尿病是否为影响老年急性心肌梗死(AMI)患者住院病死率的独立危险因素。方法回顾分析1414例老年AMI患者,根据是否合并糖尿病分为两组,比较两组患者的临床特征、住院治疗和并发症发生率,并对可能影响老年AMI患者住院病死率的因素进行多因素回归分析。结果糖尿病组患者女性较多,多伴有高血压和高脂血症,心功能≥KillipⅢ级者较多,急性期再灌注治疗率较低。糖尿病组患者住院病死率显著高于非糖尿病组(16.5%vs8.6%,P<0.001)。多因素回归分析显示高血压、糖尿病、心功能Killip分级、再灌注治疗均为影响AMI患者住院病死率的独立危险因素。结论糖尿病是影响AMI患者住院病死率的独立危险因素。

关键词：心肌梗死糖尿病老年患者病死率

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动脉粥样硬化斑块的形态学研究及识别

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中国科学（G辑） 2008年第5期38卷 618-624页

作者：苏海军张鹏飞陈文强张梅张运山东大学数学学院济南250100 山东大学齐鲁医院教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室济南250012

从形态学角度理论上研究了斑块几何尺寸与其稳定性之间的联系,证明了斑块沿动脉管腔的伸长通常导致其稳定性降低,斑块的适当增厚则有可能增加其稳定性.提出了识别不稳定斑块的新方法,动物实验研究及临床检测结果进一步证实了该方法的有... 详细信息

从形态学角度理论上研究了斑块几何尺寸与其稳定性之间的联系,证明了斑块沿动脉管腔的伸长通常导致其稳定性降低,斑块的适当增厚则有可能增加其稳定性.提出了识别不稳定斑块的新方法,动物实验研究及临床检测结果进一步证实了该方法的有效性.

关键词：长度厚度形态学指标识别临界值

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腺病毒介导的mPPARγ1基因转染抑制IFN-γ诱导ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达

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中国病理生理杂志 2008年第2期24卷 279-284页

作者：胡琴张宪军蒋桂花张运山东大学齐鲁医院心内科国家教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东济南250012 山东大学齐鲁医院皮肤科山东济南250012

目的:观察腺病毒介导的mPPARγ1转染抑制IFN-γ诱导ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达。方法:构建表达小鼠PPARγ1基因的复制缺陷型腺病毒表达载体;将融合80%的ECV304细胞给予不同刺激量(1×104U/L、5×104U/L、1×105U/L... 详细信息

目的:观察腺病毒介导的mPPARγ1转染抑制IFN-γ诱导ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达。方法:构建表达小鼠PPARγ1基因的复制缺陷型腺病毒表达载体;将融合80%的ECV304细胞给予不同刺激量(1×104U/L、5×104U/L、1×105U/L和2×105U/L)的IFN-γ干预;将IFN-γ(1×105U/L)预刺激并孵育24 h的ECV304细胞分成对照组(C)、PPARγ基因过度表达组(P)、PPARγ活化剂曲格列酮干预组(T)以及PPARγ基因过度表达和曲格列酮共刺激组(PT)进行干预,观察不同剂量IFN-γ对ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达的作用,以及PPARγ基因过度表达和/或活化对上述作用的影响。结果:正常ECV304细胞galectin-9基因表达弱。IFNγ孵育24 h后,ECV304细胞galectin-9基因和蛋白表达增加,且galectin-9表达与IFN-γ具有量效关系。PPARγ1基因转染抑制IFN-γ诱导galectin-9基因/蛋白表达,曲格列酮对上述作用无影响;PPARγ1基因转染和曲格列酮共刺激抑制IFN-γ诱导galectin-9基因/蛋白表达与单一PPARγ1基因转染效应相似。正常ECV304细胞PPARγ表达量低,而PPARγ基因过表达和活化不影响内源性PPARγ基因表达。结论:PPARγ1基因转染抑制IFN-γ诱导ECV304细胞galectin-9基因/蛋白表达可能是PPARγ基因发挥免疫调控作用的一个重要机制。

关键词：过氧化物酶体增剂活化受体γ 动脉硬化 Galectin-9

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特异性针对小鼠VEGFa基因的siRNA慢病毒载体的构建

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山东大学学报（医学版） 2008年第12期46卷 1153-1157页

作者：周炜冯进波王旭平姜虹刘春喜王荣丁士芳山东大学齐鲁医院放射科济南250012 教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室济南250012 山东大学齐鲁医院ICU 济南250012

目的以小鼠VEGFa基因为靶基因,构建携带短发夹状干扰RNA(siRNA)的慢病毒载体。方法设计并合成三对包含靶序列和一对针对无关序列的互补寡核苷酸链,克隆到pRNAT-U6.2/Lenti质粒;从小鼠NIH/3T3细胞扩增、纯化VEGFa cDNA,构建pCDNA-VEGF质... 详细信息

目的以小鼠VEGFa基因为靶基因,构建携带短发夹状干扰RNA(siRNA)的慢病毒载体。方法设计并合成三对包含靶序列和一对针对无关序列的互补寡核苷酸链,克隆到pRNAT-U6.2/Lenti质粒;从小鼠NIH/3T3细胞扩增、纯化VEGFa cDNA,构建pCDNA-VEGF质粒;实验分6组,pCDNA-VEGF质粒或/和siRNA慢病毒质粒共转染NIH/3T3细胞,筛选最有效siRNA慢病毒表达质粒;将筛选siRNA慢病毒表达质粒和pRNAT-Negative质粒与慢病毒包装质粒混合物混合,共转染293T细胞,48 h后收集上清。结果成功构建针对小鼠VEGFa基因的siRNA慢病毒质粒和质粒pCDNA-VEGF;慢病毒质粒有效抑制pCDNA-VEGF质粒增加NIH/3T3细胞VEGFa表达水平,pRNAT-siR-NA3抑制作用最明显,VEGFa mRNA和蛋白表达分别下降80.0%和66.3%;纯化慢病毒滴度均为1×108ifu/mL。结论成功设计、筛选、生产针对小鼠VEGFa基因沉默的特异性siRNA慢病毒。

关键词：血管内皮生长因子 RNA干扰短发夹RNA 慢病毒属

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RNA干扰靶向沉默FLIP基因对卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用

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山东大学学报（医学版） 2008年第2期46卷 154-158页

作者：王毓刘培淑毛洪鸾周黎光孙玉兰姜虹王荣山东大学齐鲁医院妇产科济南250012 新泰市人民医院产科山东泰安271200 教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室济南250012

目的探讨靶向FLIP基因的小干扰RNA(siRNA)对人卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Wester... 详细信息

目的探讨靶向FLIP基因的小干扰RNA(siRNA)对人卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA,在脂质体(LipofectamineTM2000)介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP-siRNAs转染前后A2780细胞FLIP基因mRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Annexin-V-PI双染法流式细胞术(FCM)分别检测FLIP-siRNA转染对A2780细胞的生长抑制作用和对凋亡的影响。结果特异性FLIP-siRNAs片段能有效降低A2780细胞中FLIP的mRNA和蛋白水平(P<0.01),最大抑制率分别为77.4%和66.1%;转染FLIP-siRNA后,A2780细胞的生长活力明显下降(P<0.05),RNA干扰组的细胞凋亡也显著增加(P<0.05)。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP基因表达;并可抑制卵巢癌A2780细胞生长,促进其凋亡。

关键词： RNA干扰双链RNA 基因,FHP 卵巢肿瘤

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Tribbles在人单核源性巨噬细胞中的表达及氧化低密度脂蛋白对其的调节作用

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山东大学学报（医学版） 2008年第9期46卷 833-836页

作者：尚嫄嫄张薇张立平邓景惕唐梦熊钟明张运教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科山东大学医学院解剖学教研室济南250012

目的探讨人单核源性巨噬细胞中Tribbles(TRBs)的表达及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对TRBs(TRB1、TRB2、TRB3)表达的调节。方法体外培养人单核源性巨噬细胞,应用ox-LDL处理自然分化的人单核源性巨噬细胞,采用Real-Time PCR检测人单核源性... 详细信息

目的探讨人单核源性巨噬细胞中Tribbles(TRBs)的表达及氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对TRBs(TRB1、TRB2、TRB3)表达的调节。方法体外培养人单核源性巨噬细胞,应用ox-LDL处理自然分化的人单核源性巨噬细胞,采用Real-Time PCR检测人单核源性巨噬细胞TRBs mRNA的表达情况及其不同浓度的ox-LDL、低密度脂蛋白(LDL)处理不同的时间后三种TRBs mRNA的表达。结果人单核源性巨噬细胞中TRBs的表达以TRB3为主,TRB1、TRB2微量表达;ox-LDL能促进TRB2和TRB3表达,减低TRB1表达。与LDL对照组相比,50μg/mL ox-LDL刺激巨噬细胞后,TRB1 mRNA的表达减少70%(P<0.01),TRB2 mRNA的表达增加5.2倍(P<0.01),TRB3 mRNA增加3.5倍(P<0.05),并且这种调节作用均呈剂量和时间依赖性。结论本研究证实了TRBs基因在人单核源性巨噬细胞中有表达,ox-LDL能调节巨噬细胞TRBs mRNA的表达,推测TRBs特别是TRB3可能参与了ox-LDL诱导的巨噬细胞凋亡过程。

关键词：基因 Tribbles 巨噬细胞氧化低密度脂蛋白

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血脂康对心肌梗死患者多个动脉弹性指标的作用

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山东大学学报（医学版） 2008年第4期46卷 389-391页

作者：杜孝芝黎莉王秀荣蒋桂花王媛媛周风华孟晓教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室山东大学齐鲁医院心内科济南250012 济南市槐荫区人民医院急诊科济南250021

目的探讨长期（3-6年）服用血脂康对陈旧性心肌梗死患者多个动脉弹性指标的影响。方法选取25例长期服用血脂康的陈旧性心肌梗死患者作为血脂康组，选取25例从未用过调脂药物的陈旧性心肌梗死患者作为未用血脂康组，20例健康人作对照组... 详细信息

目的探讨长期（3-6年）服用血脂康对陈旧性心肌梗死患者多个动脉弹性指标的影响。方法选取25例长期服用血脂康的陈旧性心肌梗死患者作为血脂康组，选取25例从未用过调脂药物的陈旧性心肌梗死患者作为未用血脂康组，20例健康人作对照组，利用高频超声检测肱动脉内膜-中层厚度（IMT），平均血管壁紧张度（MCWT）。平均血流速度（Vm），平均剪切率（MSR），内皮依赖性血管舒张功能（FMD），利用动脉硬化诊断仪检测脉搏波速度（PWV）。结果与未服用血脂康组相比，血脂康组治疗后肱动脉IMT、MCWT、PWV明显减低；Vm、MSR、FMD明显增加（P〈0．05）。结论陈旧性心肌梗死患者长期应用血脂康可以改善动脉内皮舒张功能，改善动脉弹性。

关键词：心肌梗塞动脉硬化肱动脉血管舒张血脂康

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HBV适应性杂交细胞株的建立和初步研究

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山东大学学报（医学版） 2008年第4期46卷 374-378页

作者：王爱华马立宪江渊邵丽华王刚陈丰哲王旭平山东大学齐鲁医院感染病科济南250012 山东大学公共卫生学院教学实验室济南250012 山东大学教育部和卫生部心血管重构和功能研究重点实验室济南250012

目的建立不同于HepG2细胞及人原代肝细胞的新型杂交细胞株,使该细胞株既能长期携带HBV又能体外传代培养。方法诱导HepG2细胞产生HGPRT基因突变,将筛选出的HGPRT阴性的HepG2细胞与携带HBV的人原代肝细胞进行融合得杂交细胞,用HAT培养基... 详细信息

目的建立不同于HepG2细胞及人原代肝细胞的新型杂交细胞株,使该细胞株既能长期携带HBV又能体外传代培养。方法诱导HepG2细胞产生HGPRT基因突变,将筛选出的HGPRT阴性的HepG2细胞与携带HBV的人原代肝细胞进行融合得杂交细胞,用HAT培养基筛选出异核体杂交细胞,再利用有限稀释法进行克隆,通过核型分析方法鉴定所得细胞。对所得杂交细胞及培养上清液进行HBV DNA和HBsAg、HBeAg的检测。实验同时,用未杂交的HepG2和人原代肝细胞作对照。结果经筛选后,有一杂交细胞株(HepCHLine3)克隆成功。HepCHLine3在形态学上与HGPRT-HepG2细胞相似,能体外传代培养,染色体核型分析示HepCHLine3杂交细胞染色体众数为99条,证明为融合细胞株,含所有来自HepG2和人原代肝细胞的基因数。传代培养的Hep-CHLine3和其培养上清液用巢式PCR分别可检测到HBV DNA,培养上清液内检测到HBsAg和HBeAg。对照组的HepG2和人原代肝细胞相应结果为阴性。提示该细胞携带并分泌HBV DNA。结论该杂交细胞兼具HepG2细胞体外传代和人原代肝细胞对HBV易感的特性,是一新型杂交细胞系,为进一步建立新型HBV感染细胞模型奠定了基础。

关键词： HepG2细胞 HGPRT突变人原代肝细胞细胞融合杂交细胞

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