检索结果-内蒙古大学图书馆

动脉粥样硬化是众多心血管疾病共同的病理基础.动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成引发的急性心血管事件是患者致死、致残的主要原因.由于动脉粥样硬化的致病机制尚未完全清楚,因此,探索能够有效治疗动脉粥样硬化的方法成了医学界亟待解决的问题.但由于受人体研究的限制,动脉粥样硬化动物模型的应用对于明确该病的作用机制意义重大.目前动物实验所得到结果往往不能很好的应用于临床,究其原因,除却动物模型本身的不足外,不科学的实验设计、实施及报告也一直备受诟病.

关键词：指南动脉粥样硬化动物实验标准

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2015年山东部分地区食用植物油中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮污染状况调查

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食品安全质量检测学报 2018年第1期9卷 198-203页

作者：李昕秦泽明张维嘉苏祥刘建伟郑雯杨奕温红玲赵丽山东大学公共卫生学院济南250012 山东省滕州人民医院检验科滕州277500 山东大学齐鲁医院卫计委和教育部心血管重构与功能研究重点实验室转译心血管医学国家和山东省联合重点实验室济南250012

目的了解山东省部分地区食用植物油中黄曲霉毒素B_1和玉米赤霉烯酮的污染状况,为食品安全监督管理提供科学依据。方法在山东省部分市/县采集256份食用植物油,酶联免疫吸附法检测AFB_1和ZEN的含量,并根据食品安全国家标准食品中真菌毒素... 详细信息

目的了解山东省部分地区食用植物油中黄曲霉毒素B_1和玉米赤霉烯酮的污染状况,为食品安全监督管理提供科学依据。方法在山东省部分市/县采集256份食用植物油,酶联免疫吸附法检测AFB_1和ZEN的含量,并根据食品安全国家标准食品中真菌毒素限量分析植物油中的AFB_1和ZEN污染状况。结果 256份样品中,AFB_1和ZEN检出率分别为44.5%、72.1%,超标率分别为7.2%、6.0%,中位数分别为0.0、4.9μg/kg。定型包装和散装油中,AFB_1超标率分别为0.0%、9.2%,差异有统计学意义(χ~2=4.55,P<0.05),中位数分别为0.6μg/kg、0.0μg/kg;ZEN超标率分别为10.2%、4.9%,中位数分别为5.1μg/kg、4.8μg/kg。各城市间AFB_1总体来说差异有统计学意义(χ~2=32.31,P<0.05);ZEN在不同地区间差异无统计学意义(χ~2=16.06,P>0.05)。花生油和大豆油中AFB_1超标率分别为16.2%、2.6%,差异有统计学意义(χ~2=8.93,P<0.05),其他种类植物油中未发现超标;花生油、大豆油、玉米胚芽油、香油、调和油ZEN的超标率分别为1%、1.3%、100.0%、8.7%、20.0%,各类食用油中ZEN超标率差异有统计学意义(P<0.05)。结论山东部分地区食用植物油中AFB_1和ZEN污染严重,其中以散装油污染最为严重。花生油中AFB_1、玉米油中ZEN污染严重,建议相关部门加强市场散装油的监管。

关键词：黄曲霉毒素B1 玉米赤霉烯酮酶联免疫吸附试验食用油

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经胸心脏超声引导的经导管封堵房顶-前缘不足型房间隔缺损的可行性及安全性

经胸心脏超声引导的经导管封堵房顶-前缘不足型房间隔缺损的可行...

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中华医学会第二十次全国心血管年会暨第十二届钱江国际心血管病会议

作者：李贵双山东大学教育部和卫生部心血管重构与功能研究重点实验室心血管疾病转换医学省部共建国家重点实验室山东大学齐鲁医院心内科

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原发性高血压患者转化生长因子β1与心房颤动的关系

原发性高血压患者转化生长因子β1与心房颤动的关系

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中华医学会第二十次全国心血管年会暨第十二届钱江国际心血管病会议

作者：林宪如吴娜史悦王守东谭凯沈毅戴红艳钟敬泉山东大学齐鲁医院心血管重构与功能研究教育部重点实验室青岛大学医学院附属青岛市立医院心内科青岛大学医学院附属青岛市立医院心内科山东大学齐鲁医院心血管重构与功能研究教育部重点实验室

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TACE基因沉默增强动脉粥样硬化斑块稳定性和改善血管重塑

TACE基因沉默增强动脉粥样硬化斑块稳定性和改善血管重塑

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中华医学会第二十次全国心血管年会暨第十二届钱江国际心血管病会议

作者：赵学强孔静赵玉霞王旭平卜培莉张澄张运教育部卫生部心血管重建与功能研究重点实验室山东大学国家齐鲁医院共建转化心血管内科重点实验室济南山东省千佛山医院心血管内科教育部卫生部心血管重建与功能研究重点实验室山东大学国家齐鲁医院共建转化心血管内科重点实验室山东大学齐鲁医院中医系

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G蛋白偶联受体40激动剂TAK-875亚砜类似物的合成、绝对构型确证及生物活性研究

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有机化学 2017年第4期37卷 858-865页

作者：闫玉刚陈雪英杨新颖徐文方张颖杰山东大学药学院药物化学研究所济南250012 山东大学齐鲁医院教育部卫生部心血管重构与功能研究重点实验室济南250012 山东大学药学院药物分析研究所济南250012

G蛋白偶联受体40(GPR40)是治疗二型糖尿病的潜在靶点.本研究首先合成TAK-875(1)作为检测GPR40激动活性的对照药物.进一步合成化合物1的亚砜类似物11.手性制备HPLC分离化合物11得到光学纯化合物12(S,S,100.0%de)和13(R,S,100.0%de).其绝... 详细信息

G蛋白偶联受体40(GPR40)是治疗二型糖尿病的潜在靶点.本研究首先合成TAK-875(1)作为检测GPR40激动活性的对照药物.进一步合成化合物1的亚砜类似物11.手性制备HPLC分离化合物11得到光学纯化合物12(S,S,100.0%de)和13(R,S,100.0%de).其绝对构型通过圆二色谱确证.评价化合物1(EC_(50)=84.3 nmol·L^(-1)),11(EC_(50)=77.5nmol·L^(-1)),12(EC_(50)=76.1 nmol·L^(-1)),13(EC_(50)=114.0 nmol·L^(-1))对GPR40的激动活性,发现所合成的化合物体外保持了对照药物的活性.并通过计算机模拟对接的方法对活性保持的原因进行了解释.鉴于化合物12和13的良好活性与绝对构型的差别,下一步可分别对它们的成药性进行评价.

关键词：手性 G蛋白偶联受体40 亚砜圆二色谱

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