检索结果-内蒙古大学图书馆

护理研究 2021年第20期35卷 3701-3704页

作者：刘真真张先红陶晓军陶映宇重庆医科大学附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆400014

目的:总结医联体模式下2111例危重新生儿转运处理及结局。方法:选取2017年—2019年重庆医科大学附属儿童医院转运的2111例危重新生儿进行回顾性分析。结果:按收治患儿的结局分为好转(n=1893)、非医嘱离院(n=207)、死亡(n=11)3组,3组在... 详细信息

目的:总结医联体模式下2111例危重新生儿转运处理及结局。方法:选取2017年—2019年重庆医科大学附属儿童医院转运的2111例危重新生儿进行回顾性分析。结果:按收治患儿的结局分为好转(n=1893)、非医嘱离院(n=207)、死亡(n=11)3组,3组在等待分娩、转运前气管插管、转运中使用呼吸机、转运时间、患儿转入后住院时间等方面比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:加强危重新生儿转运模式建设,优化转运流程,强化转运团队的人力资源配置,有助于改善危重新生儿的转运结局。

关键词：危重新生儿转运处理结局流程护理管理

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基于热红外图像的奶牛乳区温度分布与乳房炎识别方法

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农业工程学报 2022年第2期38卷 250-259页

作者：郭艳娇杨圣慧迟宇吴聪明许红岩沈建忠郑永军中国农业大学工学院北京100083 中国农业大学动物医学院动物源食品安全检测技术北京市重点实验室北京100193 内蒙古伊利实业集团股份有限公司呼和浩特010110 现代农业装备与设施教育部工程研究中心北京100083

乳房炎是影响奶牛健康与牛奶品质的主要疾病之一,是健康养殖的监控重点,该研究提出了一种基于热红外图像的奶牛乳区温度分布测量与乳房炎识别方法。通过现场采集的健康与患病共189头荷斯坦奶牛挤奶前后的后乳区热红外图像样本,提出了左... 详细信息

乳房炎是影响奶牛健康与牛奶品质的主要疾病之一,是健康养殖的监控重点,该研究提出了一种基于热红外图像的奶牛乳区温度分布测量与乳房炎识别方法。通过现场采集的健康与患病共189头荷斯坦奶牛挤奶前后的后乳区热红外图像样本,提出了左右后乳区自动识别方法,确定了后乳区的特征区域及识别乳房炎的数据最佳采集时间为挤奶前。通过线剖法获取奶牛特征区域内的温度值点,建立乳区温度分布拟合方程,经分析发现91.9%的健康奶牛乳区温度拟合线的斜率小于0,斜率范围为-0.083~-0.001;92.1%的患病奶牛乳区温度拟合线的斜率大于0,斜率范围为0.001~0.093,可根据温度拟合线斜率的正负实现奶牛乳房炎的自动识别。与加州乳房炎检测(California Mastitis Test,CMT)法对比试验,结果表明:健康奶牛左右后乳区的识别准确率均值为76%,患病奶牛的左右后乳区识别准确率均值为75%。该研究提出的方法可为牧场奶牛健康管理与乳房炎的快速在线识别提供参考。

关键词：图像识别温度红外热成像奶牛乳房炎温度分析

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鱼类Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因系统进化及其在有/无肌间骨代表鱼中的表达比较分析

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水生生物学报 2021年第2期45卷 318-326页

作者：廖青万世明王旭东高泽霞华中农业大学水产学院农业农村部淡水生物繁育重点实验室/农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室武汉430070 长江经济带大宗水生生物产业绿色发展教育部工程研究中心武汉430070 湖北省名优鱼育种与健康养殖工程技术研究中心武汉430070

研究在分析鱼类Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因系统进化基础上,以有肌间骨的团头鲂(Megalobrama amblycephala)和无肌间骨的尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)为研究对象,探究了Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因在二者不同发育阶段及不同部位肌肉组织... 详细信息

研究在分析鱼类Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因系统进化基础上,以有肌间骨的团头鲂(Megalobrama amblycephala)和无肌间骨的尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)为研究对象,探究了Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因在二者不同发育阶段及不同部位肌肉组织中的表达模式。系统进化分析结果显示,胶原蛋白基因col1a1、col1a2和col2a1在有刺鱼和无刺鱼中均各自聚为一支,团头鲂和罗非鱼3个基因的氨基酸同源性都在90%以下。不同部位肌肉组织(背部上方、尾部上方和尾部下方)的基因表达结果显示,团头鲂col1a1a和col1a1b基因与罗非鱼该同源基因col1a1在不同肌肉组织中的表达模式存在明显差异。在团头鲂中,Ⅰ型与Ⅱ型胶原蛋白基因在背上肌肉中的表达量高于尾部;而在罗非鱼中,其表达模式则相反。团头鲂和罗非鱼不同发育时期的基因定量结果显示:团头鲂col1a1a和col2a1b基因的表达在肌间骨出现以前(15 dph)和基本出现之后(50 dph)显著(P<0.01)增加,且Ⅰ型胶原蛋白基因和col2a1b的相对表达量在不同时期差异明显,其中col1a1a基因在50 dph的表达丰度极高;与团头鲂相比,罗非鱼中相应基因的表达量变化较小,整体波动不大。研究揭示了Ⅰ型和Ⅱ型胶原蛋白在有刺鱼与无刺鱼肌肉中的表达模式,结果表明col1a1在团头鲂和尼罗罗非鱼两种鱼类中表达模式显著不同(P<0.01),推测其与肌间骨发育潜在相关。

关键词：肌间骨团头鲂罗非鱼胶原蛋白基因基因进化表达分析

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NF-κB相关信号通路在胃炎-癌疾病链中的作用机制

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世界华人消化杂志 2022年第6期30卷 255-259页

作者：谢咚孙明瑜上海中医药大学附属曙光医院上海中医药大学肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室上海中医药大学上海市201203

胃癌(gastric cancer,GC)作为全球重大的公共卫生问题,浅表性胃炎-慢性萎缩性胃炎-肠上皮化生-异型增生-胃癌”的发病模式在胃疾病中常见.作为参与机体应激、炎症反应及细胞凋亡等过程中的关键因子,NF-κB相关的炎症反应和细胞凋亡调控... 详细信息

胃癌(gastric cancer,GC)作为全球重大的公共卫生问题,浅表性胃炎-慢性萎缩性胃炎-肠上皮化生-异型增生-胃癌”的发病模式在胃疾病中常见.作为参与机体应激、炎症反应及细胞凋亡等过程中的关键因子,NF-κB相关的炎症反应和细胞凋亡调控是炎-癌进展疾病链的必要环节,在大多数实体肿瘤和淋巴瘤中,NF-κB均有激活.在各种病因诱发的胃炎致胃癌的关键节点机制中,细胞长期在炎症反应的微环境中,NF-κB信号通路上下游分子发生改变,最终导致其促癌潜能的发挥.本篇论述了NF-κB在胃炎癌转变进展中的关键机制.

关键词： NF-κB 慢性胃炎胃不典型增生胃癌信号通路

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支气管扩张症患者气道廓清技术的最佳证据总结

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护士进修杂志 2024年第8期39卷 824-830页

作者：魏红雨刘玉琳杨姝晖王紫娟刘曦璇重庆医科大学附属儿童医院呼吸科儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿童感染与免疫罕见病重庆市重点实验室重庆401120 四川大学华西医院神经外科四川成都610041

目的检索、评价并整合支气管扩张症患者气道廓清技术(ACT)的最佳证据。方法采用PIPOST模式构建循证问题,按照“6S”金字塔证据模型,系统检索国内外数据库及专业协会网站中关于支气管扩张症患者ACT的指南、临床实践、专家共识、证据总结... 详细信息

目的检索、评价并整合支气管扩张症患者气道廓清技术(ACT)的最佳证据。方法采用PIPOST模式构建循证问题,按照“6S”金字塔证据模型,系统检索国内外数据库及专业协会网站中关于支气管扩张症患者ACT的指南、临床实践、专家共识、证据总结和系统评价,检索时限为建库至2023年5月1日。结果共纳入14篇文献,包括指南5篇、临床实践2篇、专家共识2篇和系统评价5篇。从评估、干预措施、时间和频率、注意事项、自我管理5个方面,共总结出21条最佳证据。结论医护人员可基于我国国情,考虑患者现状、结合实际临床情境及支气管扩张症患者ACT的最佳证据,制定支气管扩张症患者ACT方案,改善其临床结局,提高生活质量。

关键词：支气管扩张症气道廓清技术证据总结循证护理

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疾病风险动态预测模型方法前沿进展与精准预防

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科技导报 2024年第12期42卷 75-91页

作者：宋雨昕叶倩赵盟生张隆垚魏永越北京大学公众健康与重大疫情防控战略研究中心北京100191 南京医科大学公共卫生学院生物统计学系南京211166 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系北京100191 重大疾病流行病学教育部重点实验室(北京大学) 北京100191

动态疾病风险预测模型将是精确预防策略的核心,在过去20年中,以精准预防为目的的疾病风险预测模型研究呈现快速增长的态势。目前广泛应用的模型未能充分考虑预测因子随时间变化对疾病风险的影响(静态模型),校准漂移不可避免。综述了动... 详细信息

动态疾病风险预测模型将是精确预防策略的核心,在过去20年中,以精准预防为目的的疾病风险预测模型研究呈现快速增长的态势。目前广泛应用的模型未能充分考虑预测因子随时间变化对疾病风险的影响(静态模型),校准漂移不可避免。综述了动态风险预测模型建模方法,得出如下认识:随着医疗健康大数据的互联互通和共享共用的不断推进,统计学和人工智能新方法的不断涌现,如何挖掘出更丰富的预测因子、识别出更准确的作用模式、开发更符合生物医学背景和实际场景的具有可解释性的疾病风险预测模型,赋能共病共防、异病同防,最终实现个体化多疾病谱的精准预防,将是未来的预测模型方法学研究的重点方向。

关键词：预测模型静态模型动态预测精准预防

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草鱼褪黑激素受体Mtnr1基因克隆及组织表达分析

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渔业科学进展 2022年第1期43卷 141-152页

作者：胡伟吴慧袁汉文郜卫华陈敦学郭利伟许巧情长江大学湿地生态与农业利用教育部工程研究中心湖北荆州434023 湖南师范大学省部共建淡水鱼类发育生物国家重点实验室湖南长沙410081 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

为了探究褪黑激素受体(melatonin receptor,Mtnr1)基因在草鱼(Ctenopharyngodon idella)中的表达模式和功能,采用RACE技术从草鱼组织中克隆获得Mtnr1基因的6个亚型(Mtnr1Aa、Mtnr1Ab、Mtnr1Alike、Mtnr1Ba、Mtnr1Bb和Mtnr1C)的cDNA序列,采用ProtParam、TMpred、NetPhos、NetNGlyc、Singal4.1及Phyre2等在线软件对Mtnr1基因的6种亚型进行生物信息学分析。同时,通过实时荧光定量PCR检测6种亚型在不同组织中的表达。结果显示,Mtnr1基因6个亚型cDNA全长分别为2045、2036、2031、2799、2535和2477 bp,分别编码350、351、344、356、347和361个氨基酸。6种亚型均由7个跨膜结构域、NRY结构域、CYICHS结构域和NAXXY结构域及G蛋白偶联受体结合位点组成,同时含有多个磷酸化位点和糖基化位点。Mtnr1基因6个亚型蛋白均由20种氨基酸组成,均属于稳定的亲水性蛋白。氨基酸序列比较分析发现,6种亚型与其他鱼对应的亚型同源性很高,分别为93.1%~99.4%、84.8%~95.2%、82.8%~96.8%、90.1%~97.5%、79.7%~98.3%和90.6%~95.6%。邻接法构建系统进化树显示,6种亚型均与鲤科(Cyprinidae)鱼类聚为一支,与鲤鱼(Cyprinus carpio)、鲫鱼(Carassius auratus)和斑马鱼(Danio rerio)亲缘关系最近。此外,6种亚型mRNA在草鱼肝脏、心脏、鳃、脑、肌肉、前肠、中肠、后肠和肾脏9个组织中均有表达,其中,Mtnr1Aa和Mtnr1Ba基因分别在脑和肾脏中表达量最高,表明Mtnr1Aa和Mtnr1Ba可能在草鱼的神经调节和免疫反应中发挥重要作用。

关键词：褪黑激素受体草鱼分子克隆组织表达

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间充质干细胞囊泡治疗支气管肺发育不良的动物实验研究进展

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中华实用儿科临床杂志 2021年第16期36卷 1277-1280页

作者：颜密李渠北重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所儿童发育疾病研究教育部重点实验室国家儿童健康与疾病临床医学研究中心儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室重庆市400014

支气管肺发育不良(BPD)是一种常见于需要机械通气和氧疗的早产儿慢性肺部疾病。BPD通常长期预后差,目前尚无有效的预防和治疗方法,是亟待解决的医学难题之一。基于许多动物实验结果证实,间充质干细胞细胞外囊泡(MSC-EVs)可替代间充质干... 详细信息

支气管肺发育不良(BPD)是一种常见于需要机械通气和氧疗的早产儿慢性肺部疾病。BPD通常长期预后差,目前尚无有效的预防和治疗方法,是亟待解决的医学难题之一。基于许多动物实验结果证实,间充质干细胞细胞外囊泡(MSC-EVs)可替代间充质干细胞作为BPD的有效治疗策略,具有很大的应用前景。目前对MSC-EVs治疗作用的研究逐渐深入到分子机制,并已取得成果。现对近年来在MSC-EVs治疗BPD的作用机制方面取得的进展进行综述,以探讨MSC-EVs治疗BPD的价值。

关键词：间充质干细胞细胞外囊泡外泌体支气管肺发育不良儿童

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先天性低促性腺激素性性腺功能减退症遗传咨询及生殖相关建议专家共识

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中华儿科杂志 2023年第6期61卷 491-498页

作者：中国医师协会青春期健康与医学专业委员会中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组中国医师协会儿科内分泌遗传代谢学组巩纯秀罗小平张学王毅高媛不详国家儿童医学中心、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科儿科重大疾病研究教育部重点实验室出生缺陷遗传研究北京市重点实验室北京100045 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030 中国医学科学院基础医学研究所北京100005 首都医科大学附属北京儿童医院山东大学附属生殖医院生殖医学研究中心山东省生殖健康技术创新中心

先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)是一类罕见的影响青春期发育和成年期生育的遗传性疾病,根据是否合并嗅觉异常分为嗅觉异常的卡尔曼综合征和嗅觉正常的CHH。超过50个基因参与CHH发病,遗传模式包括X连锁隐性、常染色体隐性和常... 详细信息

先天性低促性腺激素性性腺功能减退症(CHH)是一类罕见的影响青春期发育和成年期生育的遗传性疾病,根据是否合并嗅觉异常分为嗅觉异常的卡尔曼综合征和嗅觉正常的CHH。超过50个基因参与CHH发病,遗传模式包括X连锁隐性、常染色体隐性和常染色体显性遗传,至少20%呈寡基因遗传。该类患者及其家庭的遗传咨询成为疾病诊疗中不可或缺的重要部分。

关键词：遗传性疾病遗传模式遗传咨询青春期发育疾病诊疗寡基因常染色体隐性嗅觉异常

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儿童安宁疗护共同决策的本土化临床实践

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医学与哲学 2024年第12期45卷 34-38页

作者：蔡思雨郭巧红王瑞欣周翾首都医科大学附属北京儿童医院/国家儿童医学中心临床流行病与循证医学中心北京100045 首都医科大学护理学院北京100069 首都医科大学附属北京儿童医院/国家儿童医学中心血液病中心/儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室/儿科学国家重点学科/儿科重大疾病研究教育部重点实验室北京100045

通过对儿童安宁疗护医务人员实践经验进行总结,以及对国内外相关文献进行分析和梳理,阐明儿童安宁疗护共同决策实践需要实现本土化的原因,并详细论述我国本土化实践的关键策略。儿童安宁疗护共同决策的实践之所以需要实现本土化,其原因... 详细信息

通过对儿童安宁疗护医务人员实践经验进行总结,以及对国内外相关文献进行分析和梳理,阐明儿童安宁疗护共同决策实践需要实现本土化的原因,并详细论述我国本土化实践的关键策略。儿童安宁疗护共同决策的实践之所以需要实现本土化,其原因在于:决策模式、患儿病情告知与死亡沟通、文化因素、医疗体系因素。本土化实践的关键策略在于:营造以患儿和家属为中心的人文环境;建立多学科安宁疗护团队及跨专业合作模式;构建本土化共同决策干预模式。

关键词：安宁疗护儿童共同决策

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