检索结果-内蒙古大学图书馆

生物化学与生物物理进展 2005年第1期32卷 37-45页

作者：周继勇叶菊秀叶伟成陈庆新郑肖娟郭军庆浙江大学动物预防医学研究所国家濒危野生动植物种质基因保护中心教育部濒危野生动物保护遗传与繁殖生物学重点实验室杭州310029

用鸡胚成纤维细胞对来自野外的5个传染性法氏囊病毒株(IBDV-JD1、JD2、NB、HZ1、HZ2)进行分离,测定理化特性、致病性,同时进行血清亚型测定及A片段基因组的克隆分析.试验所用5个法氏囊组织悬液在鸡胚成纤维细胞盲传2～14代后适应细胞并... 详细信息

用鸡胚成纤维细胞对来自野外的5个传染性法氏囊病毒株(IBDV-JD1、JD2、NB、HZ1、HZ2)进行分离,测定理化特性、致病性,同时进行血清亚型测定及A片段基因组的克隆分析.试验所用5个法氏囊组织悬液在鸡胚成纤维细胞盲传2～14代后适应细胞并产生细胞病变.细胞适应的IBDV毒株的理化和形态特征与经典传染性法氏囊病毒株一致.除IBDV-HZ1、HZ2属经典IBDV血清型外,IBDV-JD1、JD2和NB毒株分属不同的血清亚型.人工感染实验结果显示,分离的IBDV毒株产生与野外病例相似的临床症状和病变,出现法氏囊滤泡髓质的淋巴细胞变性、坏死和消失.基因组序列分析显示,IBDV-NB毒株A片段由3 264个核苷酸组成,编码由145个氨基酸残基组成的VP5和由1 012个氨基酸残基组成的多聚蛋白.与来自GenBank的IBDV Ⅰ型毒株比较,NB毒株A片段编码的多聚蛋白与JD1毒株的同源性最高,达99.5%,VP2与JD1、CEF94、D78的同源性为99.8%,VP3与JD1的同源性为99.2%,VP4与JD1的同源性为100%,VP5与JD1,HZ2,P2,CEF94,CT,Cu-1和D78毒株的同源性为99.3%.NB毒株VP2蛋白的第253、280、284位氨基酸残基与IBDV变异毒株和经典毒株一致,但不同于IBDV超强毒株.这些结果暗示IBDV的抗原表位是构象依赖性表位,IBDV血清亚型的形成与IBDV弱毒疫苗病毒株密切相关.

关键词：传染性法氏囊病毒理化特性血清亚型基因组A片段

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非损伤性取样法在保护遗传学研究中的应用

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动物学报 2001年第3期47卷 338-342页

作者：李明魏辅文饶刚方盛国冯祚建中国科学院动物研究所北京100080 教育部濒危野生动物保护遗传学和繁殖生物学重点实验室

通过对非损伤性取样法的种类以及毛发的非损伤性取样分析方法、口腔脱落细胞的非损伤性取样分析方法、馆藏标本的非损伤性取样分析方法、粪便的非损伤性取样分析方法和其它样品的非损伤性取样分析方法的介绍 ,就非损伤取样法在保护遗传... 详细信息

通过对非损伤性取样法的种类以及毛发的非损伤性取样分析方法、口腔脱落细胞的非损伤性取样分析方法、馆藏标本的非损伤性取样分析方法、粪便的非损伤性取样分析方法和其它样品的非损伤性取样分析方法的介绍 ,就非损伤取样法在保护遗传学中的应用及其优点、局限性和应用前景作了介绍、分析和讨论。

关键词：非损伤取样法保护遗传学应用野生动物

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藏马鸡分类地位和马鸡属系统进化问题的探讨

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动物分类学报 2003年第2期28卷 173-179页

作者：仓决卓玛饶刚吉靳刚索腊次仁万秋红方盛国西藏自治区高原生物研究所拉萨 850001 教育部濒危野生动物保护遗传学与繁殖生物学重点实验室

藏马鸡的分类地位问题以及马鸡属内各物种的系统进化关系 ,一直存在着较大的争议。本文以线粒体DNA细胞色素b基因的部分序列作为遗传标记 ,对藏马鸡的分类地位和马鸡属的系统进化问题做了进一步探讨。结果表明 :藏马鸡更适合作为白马鸡... 详细信息

藏马鸡的分类地位问题以及马鸡属内各物种的系统进化关系 ,一直存在着较大的争议。本文以线粒体DNA细胞色素b基因的部分序列作为遗传标记 ,对藏马鸡的分类地位和马鸡属的系统进化问题做了进一步探讨。结果表明 :藏马鸡更适合作为白马鸡的一个亚种 ;蓝马鸡与褐马鸡亲缘关系相对较近 ,而与白马鸡较远 ;

关键词：藏马鸡分类地位马鸡属系统进化鸡形目

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豫医无毛小鼠皮肤形态及超微结构观察

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浙江大学学报（理学版） 2005年第6期32卷 678-684页

作者：章金涛方盛国浙江大学生命科学学院濒危野生动物保护遗传学及繁殖生物学教育部重点实验室

对豫医无毛小鼠及对照的有毛小鼠皮肤形态及超微结构进行了对比观察,结果发现豫医无毛小鼠出生后被毛状态正常,但是在12日龄前后开始从上眼睑脱毛,接着向头部、尾部扩展,整个脱毛过程约持续2周时间,结果除胡须外全部脱净,并终生不再生.... 详细信息

对豫医无毛小鼠及对照的有毛小鼠皮肤形态及超微结构进行了对比观察,结果发现豫医无毛小鼠出生后被毛状态正常,但是在12日龄前后开始从上眼睑脱毛,接着向头部、尾部扩展,整个脱毛过程约持续2周时间,结果除胡须外全部脱净,并终生不再生.脱毛后的豫医无毛小鼠内脏可视,随年龄的增长,皮肤角化程度和厚度增加,体表面积扩大,形成犀牛状褶痕;指甲过度生长,呈螺旋状弯曲,皮肤表面有淡黄色蜡样粘性物,而且随年龄增长,皮肤表面出现小的丘疹,胡须变得短而稀疏.电镜扫描发现脱毛前毛囊上部的毛管先变大,然后再脱毛,2月龄无毛小鼠皮肤表面有许多形状、大小不规则的泡沬样物质,沿着皮肤沟排列,无毛小鼠毛囊漏斗部极度扩张,内含一些角化样碎片,形成较大的椭圆囊,在真皮及皮下组织出现大小不等的包囊.至8月龄时,无毛小鼠皮肤表面为鳞片状角化物,真皮及皮下组织退化,弹性纤维排列凌乱,真皮及皮下组织几乎全部被几层大的真皮包囊充填.

关键词：无毛小鼠皮肤形态超微结构

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中国鸟类生态学的发展与现状

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动物学杂志 2002年第3期37卷 71-78页

作者：丁平浙江大学生命科学学院濒危野生动物保护遗传学与繁殖生物学教育部重点实验室杭州310029

中国鸟类生态学的发展可分三个阶段 :2 0世纪 3 0年代至 5 0年代末的萌芽期 ;60年代初至 70年代末的成长期 ;80年代以来的蓬勃发展期。 1 990年以来 ,繁殖是我国鸟类生态学的最主要研究内容 ,论文数量比例占 2 3 5 3 % ;行为、栖息地... 详细信息

中国鸟类生态学的发展可分三个阶段 :2 0世纪 3 0年代至 5 0年代末的萌芽期 ;60年代初至 70年代末的成长期 ;80年代以来的蓬勃发展期。 1 990年以来 ,繁殖是我国鸟类生态学的最主要研究内容 ,论文数量比例占 2 3 5 3 % ;行为、栖息地、群落和迁徙等方面的研究有明显增长 ;鸟类食性研究的关注程度下降。本文对繁殖、行为、栖息地、种群和群落内容研究现状进行详细分析。

关键词：中国鸟类生态学发展史研究现状

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邛崃和相岭山系小熊猫种群的遗传结构

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兽类学报 2002年第4期22卷 241-247页

作者：魏辅文饶刚李明冯祚建中国科学院动物研究所北京 310012 杭州教育部濒危野生动物保护遗传学及繁殖生物学重点实验室中国科学院动物研究所 100080

测定了来自小熊猫主要分布的两大山系———相岭和邛崃的 2 3只小熊猫样品的mtDNA控制区 5’端 5 69bp序列 ,共发现 2 3个变异位点 ,定义了 8种单元型 ,其中邛崃山系 5种 ,相岭山系 3种。分析结果表明 ,两山系均表现出较低的核苷酸多态... 详细信息

测定了来自小熊猫主要分布的两大山系———相岭和邛崃的 2 3只小熊猫样品的mtDNA控制区 5’端 5 69bp序列 ,共发现 2 3个变异位点 ,定义了 8种单元型 ,其中邛崃山系 5种 ,相岭山系 3种。分析结果表明 ,两山系均表现出较低的核苷酸多态性 ;单元型多态性差异明显 ,其中邛崃山系高于相岭山系。分子变异分析表明 ,两山系的小熊猫种群间具有较高的基因流 (Nm =2 95 ) ,两种群遗传分化不明显 (ΦST=0 1 45 ,P >0 0 5 )。结合细胞色素b序列分析 ,认为两种群可能是从经历了近期瓶颈效应的同一祖先群衍生而来 ,并且可将两山系的小熊猫种群作为一个管理单元进行保护和管理

关键词：小熊猫 mtDNA 控制区遗传结构保护

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大熊猫神经营养素-4基因在大肠杆菌中的表达(英文)

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兽类学报 2004年第1期24卷 13-18页

作者：饶刚,方盛国,Tsutomu Fujihara,魏辅文浙江大学生命科学学院国家濒危野生动植物种质基因保护中心教育部濒危野生动物保护遗传学与繁殖生物学重点实验室浙江大学生命科学学院国家濒危野生动植物种质基因保护中心教育部濒危野生动物保护遗传学与繁殖生物学重点实验室岛根大学生命与环境科学系动物科学实验室中国科学院动物研究所杭州 310029 杭州 310029 松江 690-0823 日本北京 100080

本文通过PCR技术,直接从大熊猫基因组DNA上克隆得到其神经营养素-4的成熟肽编码序列,通过序列分析发现,该基因在进化上具有较高的保守性。将神经营养素-4成熟肽完整编码序列克隆至pGEX-4T-3表达载体,并经IPTG诱导在大肠杆菌中进行原核... 详细信息

本文通过PCR技术,直接从大熊猫基因组DNA上克隆得到其神经营养素-4的成熟肽编码序列,通过序列分析发现,该基因在进化上具有较高的保守性。将神经营养素-4成熟肽完整编码序列克隆至pGEX-4T-3表达载体,并经IPTG诱导在大肠杆菌中进行原核生物表达,获得了大熊猫重组蛋白神经营养素-4。重组表达蛋白经纯化后,进行大鼠肾上腺嗜铬瘤细胞神经营养因子的活性鉴定,发现其能够诱导神经细胞分化产生突触,具有预期的生物学活性。对大熊猫神经营养素-4的基因工程研究,为大熊猫癫痫的基因治疗奠定了基础。

关键词：癫痫神经营养素-4 基因表达纯化大熊猫

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分子粪便学及其应用——可靠性、局限性和展望

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兽类学报 2001年第2期21卷 143-152+160页

作者：魏辅文饶刚李明方盛国冯祚建 100080 浙江大学生命科学学院教育部濒危野生动物保护遗传学及繁殖生物学重点实验室杭州 370012 中国科学院动物研究所!北京

由于珍稀濒危动物的种群生存状况相当脆弱 ,已不允许进行破坏性的取样活动 ,因而长期以来 ,对这些动物的遗传结构及遗传多样性现状的研究一直都很薄弱。而近年来以分子粪便学为基础的粪便取样分析方法 ,在很大程度上解决了这一问题。传... 详细信息

由于珍稀濒危动物的种群生存状况相当脆弱 ,已不允许进行破坏性的取样活动 ,因而长期以来 ,对这些动物的遗传结构及遗传多样性现状的研究一直都很薄弱。而近年来以分子粪便学为基础的粪便取样分析方法 ,在很大程度上解决了这一问题。传统的粪便分析方法与分子生物学技术相结合 ,在不干扰野生动物正常活动的情况下 ,可对这些物种进行物种识别、性别确定、数量调查、遗传多样性、行为生态学、系统地理学、食性及疾病、巢域及分布区范围等多方面的深入研究。虽然分子粪便学由于粪便样品质量问题而具有一定的局限 ,从而导致其研究结果曾受到怀疑 ,但是该方法在近 10年的发展应用中 ,其局限性已逐渐被克服而日趋完善 ,研究结果也得到了国际上的认同。因此 ,今后该研究方法在珍稀濒危动物行为生态学和保护生物学等研究领域中将具有很大的发展潜力 ,越来越多的有关珍稀濒危动物保护遗传学的研究将采用该方法进行。

关键词：分子粪便学濒危动物保护遗传学非损伤性取样法

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小熊猫种内遗传及亚种分化研究(食肉目:浣熊科)

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动物分类学报 2002年第2期27卷 403-408页

作者：魏辅文李明方盛国饶刚冯祚建中国科学院动物研究所北京100080 教育部濒危野生动物保护遗传学及繁殖生物学重点实验室浙江大学生命科学学院杭州370012

到目前为止 ,多数学者认为小熊猫种内已分化为指名亚种A .f .fulgens和川西亚种A .***。然而 ,由于其个体毛色变异较大 ,一些学者对其亚种分化问题提出质疑。本文采用DNA指纹方法 ,对小熊猫的种内遗传和亚种分化进行了研究 ,结果表明 ,... 详细信息

到目前为止 ,多数学者认为小熊猫种内已分化为指名亚种A .f .fulgens和川西亚种A .***。然而 ,由于其个体毛色变异较大 ,一些学者对其亚种分化问题提出质疑。本文采用DNA指纹方法 ,对小熊猫的种内遗传和亚种分化进行了研究 ,结果表明 ,川西亚种所有个体在分子量约为 8 4kb处均有一条指名亚种不具有的共有谱带 ,指名亚种所有个体则在分子量约为 1 8kb处具有另外一条川西亚种不具有的共有谱带 ,且这两条谱带可通过双亲遗传给子代 ,说明此共有谱带可分别作为区分小熊猫川西亚种和指名亚种的特征带。另外 ,种内的遗传分化研究表明 ,川西亚种基因组的多态性强于指名亚种 ,且川西亚种内各个体之间的遗传变异高于指名亚种 ,说明小熊猫种内已形成遗传分化。因此 ,笔者认为以上研究结果从基因水平上进一步证明小熊猫种内已产生遗传分化 ,并形成两独立亚种 ,目前的亚种地位成立。

关键词：食肉目浣熊科小熊猫亚种分化遗传分化 DNA指纹种内遗传

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小熊猫种群遗传结构和地理分化

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动物学报 2002年第4期48卷 480-486页

作者：李明饶刚魏辅文方盛国汤纯香玉手英利中国科学院动物研究所北京100080 教育部濒危野生动物保护遗传学及繁殖生物学重点实验室卧龙国家级自然保护区四川汶川623000 石卷专修大学生命理工学部

本文采用分子系统地理学的研究方法 ,对我国小熊猫 (Ailurusfulgens)地理分布格局的形成原因进行了探讨。我们从四个地理单元的 32号样品中成功地扩增出了 371bp的线粒体DNA控制区片段 ,在所有可比较的 35 7bp的序列中 ,发现 2 9个变异... 详细信息

本文采用分子系统地理学的研究方法 ,对我国小熊猫 (Ailurusfulgens)地理分布格局的形成原因进行了探讨。我们从四个地理单元的 32号样品中成功地扩增出了 371bp的线粒体DNA控制区片段 ,在所有可比较的 35 7bp的序列中 ,发现 2 9个变异位点 ,其中转换和颠换分别为 2 1和 8,没有插入 /缺失。在四个地理单元中 ,共有 16种线粒体DNA单倍型 ,且在各地理单元中都具有较高的单倍型的多态性。进一步分析表明 ,各单倍型之间的遗传距离平均为 1 6 0 % ,76 5 9%的遗传差异发生在地理单元间 ,仅 2 3 4 1%发生在单元内。分子变异分析和系统重建结果也表明 ,各地理单元之间不存在共享的单倍型 ,YN (云南地理单元 )与XL (相岭地理单元 )和QL (邛崃地理单元 )之间存在着显著的遗传分化 ,FST分别为 0 336和 0 35 1(P <0 0 0 1) ,其余地理种群之间分化不明显 (P >0 0 5 ) ,单倍型缺乏比较明显的地理分布格局 ,各地理单元中的单倍型相互散布在不同的分布群中。经Fs检验 (Fs=- 10 12 1) ,并结合化石资料 ,我们认为由于受第四纪气候和环境变化的影响 ,小熊猫种群在进化过程中曾经历种群暴发而不断扩散 ,从而形成今天的分布格局。

关键词：小熊猫种群遗传结构地理分化系统地理学线粒体DNA控制区

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