检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：程金科上海交通大学医学院教育部细胞分化与凋亡重点实验室

SUMO 修饰是一个动态的过程,需由特异性连接酶所修饰;其逆反应去 SUMO 化则由一组 SUMO 特异性蛋白酶(SUMO-specific proteases,sentrin/SENPs)所催化。但至今为止,SUMO 修饰和去 SUMO 化的生理意义仍未完全阐明。我们通过研究 SENP1基... 详细信息

SUMO 修饰是一个动态的过程,需由特异性连接酶所修饰;其逆反应去 SUMO 化则由一组 SUMO 特异性蛋白酶(SUMO-specific proteases,sentrin/SENPs)所催化。但至今为止,SUMO 修饰和去 SUMO 化的生理意义仍未完全阐明。我们通过研究 SENP1基因剔除小鼠的表型发现,SENP1剔除的小鼠胚胎由于

关键词： SENP1 缺氧条件

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SUMO2/3特异蛋白酶SENP3介导细胞对氧化应激的适应性反应

SUMO2/3特异蛋白酶SENP3介导细胞对氧化应激的适应性反应

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中国细胞生物学学会第九次会员代表大会暨青年学术大会

作者：黄超韩艳王毓美易静上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室

与严重的氧化应激导致细胞凋亡或坏死相反,轻度的氧化应激往往促进细胞增殖,但是,细胞对轻度氧化应激的这种适应性变化是由什么机制介导的并不清楚。

关键词：氧化应激 SUMO SENP3 细胞增殖

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蛋白激酶Cδ与细胞凋亡

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国际检验医学杂志 2007年第5期28卷 429-432页

作者：王颖超（综述）李稻（审校）上海交通大学医学院病理生理学教研室、细胞分化与凋亡教育部重点实验室 200025

蛋白激酶Cδ（PKCδ）是细胞内重要的信号转导分子,参与细胞增殖、分化和凋亡过程。在介导细胞凋亡过程中,PKCδ先通过别构效应、磷酸化和剪切等步骤进行激活。活化的PKCδ可启动下游信号通路系统,使c-Abl、P73、DNA-PK、JNK、核纤层蛋... 详细信息

蛋白激酶Cδ（PKCδ）是细胞内重要的信号转导分子,参与细胞增殖、分化和凋亡过程。在介导细胞凋亡过程中,PKCδ先通过别构效应、磷酸化和剪切等步骤进行激活。活化的PKCδ可启动下游信号通路系统,使c-Abl、P73、DNA-PK、JNK、核纤层蛋白B、NF-κB等促凋亡相关的调控因子活化,促进细胞凋亡。同时,PKCδ也具有抗凋亡的调控功能。现就PKCδ的结构、活化,以及介导细胞凋亡与抗凋亡过程中调控的相关因子作一综述。

关键词：蛋白激酶C 细胞凋亡

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信号配体诱导的活性氧生成

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细胞生物学杂志 2006年第5期28卷 656-660页

作者：周崧易静上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海200025

活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)是生物体内一类活性含氧化合物的总称,主要包括超氧阴离子、羟自由基和过氧化氢等。细胞内有多种部位能生成ROS,主要包括线粒体、内质网、NADPH氧化酶复合体、脂氧合酶系、环氧合酶系等。静息条件下,... 详细信息

活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)是生物体内一类活性含氧化合物的总称,主要包括超氧阴离子、羟自由基和过氧化氢等。细胞内有多种部位能生成ROS,主要包括线粒体、内质网、NADPH氧化酶复合体、脂氧合酶系、环氧合酶系等。静息条件下,细胞内ROS的水平被控制在很低的范围。而在细胞受到各种生理或病理因素作用时,当多种细胞外信号分子作用于其膜受体,ROS生成可以受到受体活化的诱导而“有目的”地快速增加,从而作为细胞内信号分子参与细胞增殖,分化和凋亡等各种细胞行为。

关键词：活性氧 NADPH氧化酶受体信号转导

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低氧诱导因子和白血病细胞分化(英文)

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生理学报 2006年第1期58卷 5-13页

作者：陈国强彭镇刚刘玮宋利平蒋益黄莺赵倩上海交通大学医学院病理生理学教研室细胞分化与凋亡教育部重点实验室中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所

三氧化二砷(As2O3,ATO)是一种新发现的有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的药物。研究发现,该药物在体外诱导细胞分化的能力不如体内明显。以此为基础,最近我们意外地发现模拟低氧化合物和中度低氧环境... 详细信息

三氧化二砷(As2O3,ATO)是一种新发现的有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的药物。研究发现,该药物在体外诱导细胞分化的能力不如体内明显。以此为基础,最近我们意外地发现模拟低氧化合物和中度低氧环境能够直接在体外诱导急性髓系白血病细胞分化,也选择性地加强三氧化二砷诱导的APL细胞分化。进一步地,间歇性低氧能够显著延长移植的白血病小鼠生存时间,并且抑制白血病细胞浸润并诱导其分化。以这些工作为基础,我们就低氧诱导白血病细胞分化的分子机制进行了深入研究。本文将就相关工作作一综述, 并讨论有侍进一步研究的问题。

关键词：白血病低氧诱导因子-1 CCAAT/增强了结合蛋白三氧化二砷细胞分化

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低氧诱导因子-1α的翻译后化学修饰及其对活性的调控作用

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生命科学 2006年第4期18卷 385-390页

作者：康迅雷易静上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海200025

低氧诱导因子-1(hypoxiainduciblefactor-1,HIF-1)是参与调节机体氧平衡的重要转录因子。作为一种蛋白质,它的主要亚基HIF-1α受到多种翻译后的化学修饰,如泛素化、羟基化、乙酰化、类泛素化、磷酸化、巯基化等的影响,从而使其蛋白的稳... 详细信息

低氧诱导因子-1(hypoxiainduciblefactor-1,HIF-1)是参与调节机体氧平衡的重要转录因子。作为一种蛋白质,它的主要亚基HIF-1α受到多种翻译后的化学修饰,如泛素化、羟基化、乙酰化、类泛素化、磷酸化、巯基化等的影响,从而使其蛋白的稳定性、入核以及对下游基因的促转录活性受到调节。因此,研究HIF-1α的翻译后修饰,不仅有助于我们加深对HIF-1作为一个多种疾病的治疗靶标的认识,更能为我们理解类似转录因子自身的调控提供思路。

关键词：低氧诱导因子-1 化学修饰翻译后修饰

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JNK介导的信号转导途径以及活性氧在其中的作用

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生命科学 2006年第4期18卷 361-367页

作者：汪劼易静上海交通大学医学院细胞生物学教研室教育部细胞分化与凋亡重点实验室上海200025

JNK是一个受外界应激因素调控的信号分子,调节包括凋亡在内的一系列细胞内的反应,但目前越来越多的报道证实了JNK信号途径具有促凋亡和抗凋亡的双重功能,这种双重功能受到细胞类型、刺激物的种类、剂量和持续时间以及胞内其他信号途径... 详细信息

JNK是一个受外界应激因素调控的信号分子,调节包括凋亡在内的一系列细胞内的反应,但目前越来越多的报道证实了JNK信号途径具有促凋亡和抗凋亡的双重功能,这种双重功能受到细胞类型、刺激物的种类、剂量和持续时间以及胞内其他信号途径的影响。活性氧作为一种常见的外界应激因素也部分参与了JNK信号途径的激活,对细胞的生死产生了重要的影响。本文将主要总结JNK介导的信号转导途径及活性氧在这一途径中所发挥的作用。

关键词： JNK 活性氧凋亡

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早幼粒细胞白血病蛋白及其细胞调控机制研究进展

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国际肿瘤学杂志 2006年第9期33卷 641-643页

作者：项秉钢左勇易静高飞上海交通大学医学院细胞生物学教研室细胞分化与凋亡教育部重点实验室 200025

早幼粒细胞白血病(PML)蛋白能调控细胞的多种生物学行为。现综述近年来PML蛋白在细胞中的作用及其作用机制的研究进展。

关键词：白血病,早幼粒细胞,急性肿瘤蛋白质类细胞增殖细胞凋亡

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磷脂爬行酶1(英文)

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生理学报 2006年第6期58卷 501-510页

作者：黄莹赵倩陈国强上海交通大学医学院病理生理学教研室细胞分化与凋亡教育部重点实验室上海交通大学医学院/中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所上海200025

磷脂爬行酶1(phospholipidscramblase1,PLSCR1)属于Ca2+结合的棕榈酰化II型膜蛋白,而非棕榈酰化的PLSCR1蛋白可定位于细胞核内,并与基因组DNA序列结合。最初的研究显示,PLSCR1参与细胞膜磷脂跨膜活动。随后的研究发现多种细胞因子如干... 详细信息

磷脂爬行酶1(phospholipidscramblase1,PLSCR1)属于Ca2+结合的棕榈酰化II型膜蛋白,而非棕榈酰化的PLSCR1蛋白可定位于细胞核内,并与基因组DNA序列结合。最初的研究显示,PLSCR1参与细胞膜磷脂跨膜活动。随后的研究发现多种细胞因子如干扰素、表皮生长因子等和白血病细胞分化诱导剂如全反式维甲酸(all-transretinoicacid,ATRA)、佛波酯(phorbol12-myristate13-acetate,PMA)等也能够调节PLSCR1的表达。尤其重要的是,PLSCR1蛋白可与多种蛋白如c-Abl、EGFR、c-Src、PKCδ和onzin等相互作用,提示PLSCR1在细胞信号传递中的作用。越来越多的证据表明PLSCR1的确参与细胞生长、分化、凋亡过程,并可能与肿瘤尤其与白血病发病学存在关系。

关键词：磷脂爬行酶1 白血病

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间隙连接蛋白-43的表达调控及其功能

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国际病理科学与临床杂志 2005年第6期25卷 477-480页

作者：徐娅蓓陈国强上海交通大学医学院病理生理学教研室细胞分化与凋亡教育部重点实验室上海200025

细胞间间隙连接通讯(G JIC)是相邻细胞之间的信息和能量物质交换的重要基础。作为G JIC重要成员之一的connexin43(Cx43)基因在转录和翻译水平受到机体的严密调控。相应地,除了调节G JIC外,Cx43也通过影响细胞增殖、分化和凋亡过程参与... 详细信息

细胞间间隙连接通讯(G JIC)是相邻细胞之间的信息和能量物质交换的重要基础。作为G JIC重要成员之一的connexin43(Cx43)基因在转录和翻译水平受到机体的严密调控。相应地,除了调节G JIC外,Cx43也通过影响细胞增殖、分化和凋亡过程参与多种疾病尤其是肿瘤的发生和发展过程。

关键词： connexin43 间隙连接功能调节抑癌基因

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