检索结果-内蒙古大学图书馆

环境与健康杂志 2012年第7期29卷 629-631页

作者：石修权刘丹王海燕王克跃邹焰遵义医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室贵州遵义563099 遵义医学院公共卫生学院卫生毒理学教研室

目的探讨多重对应分析(multiple correspondence analysis,MCA)方法在评价氟暴露与男性不育关系中的应用。方法 2010—2011年调查贵州省208例农村男性居民的用煤情况、氟斑牙情况及生育情况,整理成三维列联表,采用MCA分析其生育情况及... 详细信息

目的探讨多重对应分析(multiple correspondence analysis,MCA)方法在评价氟暴露与男性不育关系中的应用。方法 2010—2011年调查贵州省208例农村男性居民的用煤情况、氟斑牙情况及生育情况,整理成三维列联表,采用MCA分析其生育情况及用煤情况、炉灶改良、氟斑牙程度等之间的关系。结果 MAC关联图显示,牙齿正常、不常用煤同在第一象限且距离很近,即在很少用煤的家庭也很少见到氟斑牙,说明该地氟斑牙与燃煤型氟暴露有关;已生育且曾流产独在第二象限;常用煤但炉灶改良、轻度及以下氟斑牙、已生育且无流产同在第三象限,说明氟暴露较轻的人群生育能力一般改变不明显,流产的可能性也较低;中度重度氟斑牙、从未妊娠过、常用煤且炉灶未改良、未生育但曾妊娠同在第四象限且相隔较近,反映出氟暴露严重的人群生育不正常甚至不育的可能性更高。结论该省部分男性村民的生育情况与其用煤情况、氟斑牙程度等因素有较强的对应关系,提示高氟暴露为男性不育的危险因素。MCA能直观展示氟暴露与生育情况等变量间的联系,可作为病因探索的重要工具。

关键词：多重对应分析不育氟暴露关联性

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兰州地区伤害患者损伤部位对预后的影响分析

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中国卫生统计 2005年第4期22卷 227-229页

作者：白亚娜胡晓斌屈燕赵迟裴泓波马娟周丹兰州医学院流行病学与卫生统计学教研室 730000 兰州医学院公共卫生学院

伤害是严重威胁人类健康与生命的主要公共卫生问题，也是世界各国的主要死因之一。在我国每年有至少2000万人因伤害需要住院治疗，有75万人致死与致残。为了解兰州市伤害住院病人损伤部位及其对预后的危害程度，为制定相应预防措施提供... 详细信息

伤害是严重威胁人类健康与生命的主要公共卫生问题，也是世界各国的主要死因之一。在我国每年有至少2000万人因伤害需要住院治疗，有75万人致死与致残。为了解兰州市伤害住院病人损伤部位及其对预后的危害程度，为制定相应预防措施提供科学数据。我们对兰州市两家省级综合医院及甘肃省急救中心1994～2001年伤害住院病人，进行了流行病学调查，现将结果报告如下。

关键词：兰州市伤害损伤部位预后流行病学调查

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错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究

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中华疾病控制杂志 2014年第5期18卷 401-404页

作者：谭盛葵余红平王志刚庞伟毅韦茜茜韦佳如仇小强桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541001 广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021

目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率... 详细信息

目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果病例组MLH1基因位点AA、AG和GG各基因型频率分别为37.09%、48.57%和14.35%,对照组中基因型频率分别为32.89%、47.46%和19.65%,差异无统计学意义(P=0.085)。多因素Logistic回归分析表明,与AA基因型相比,AG或者GG基因型的个体罹患HCC的风险OR值分别为1.102和1.544。病例组等位基因(A)频率(61.37%)较对照组(56.62%)增高(2=4.22,P=0.040),A等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是G等位基因携带者的1.217倍。交互作用分析结果表明MLH1基因多态性与肿瘤家族史、乙型肝炎病毒表面抗原(epatitis B surface antigen,HBsAg)阳性之间均存在交互作用(P<0.001),OR值分别为4.763和16.967。结论 MLH1基因可能是广西人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险。

关键词：癌肝细胞病例对照研究基因多态性

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广西人群DNA修复途径部分基因多态性与肝癌临床病理特征的关联研究

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中华疾病控制杂志 2013年第3期17卷 200-203页

作者：潘冬香仇小强刘顺谭超黄慧广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西南宁530021 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2007年2月～2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液D... 详细信息

目的探讨广西地区人群DNA修复途径基因XRCC1、APE1、hOGG1、XPC、XPD、XPG、XRCC3多态性与肝癌临床病理特征的关系。方法收集2007年2月～2008年10月在广西医科大学第一附属医院就诊和治疗的共257例广西肝癌新发病例临床病理资料、血液DNA,应用荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantita-tive polymerase chain reaction,RT-PCR)技术对XPC499、XPC939、XPD312、XPG1104、XRCC1-194、XRCC1-280、XRCC1-399、APE1-148、hOGG1-326、XRCC3-241 10个位点进行基因分型。基因多态性与临床病理特征的关系采用2检验和非条件Logistic回归模型进行分析。结果 XRCC1-399多态与肝癌门静脉癌栓相关(P=0.036),hOOG1-326多态与包膜侵犯相关(P=0.036),XPC499多态与大体分型相关(P=0.047)。分层分析显示,在发病年龄<47岁组,XPD312基因多态与肿瘤个数有关(P=0.025)。在发病年龄≥47岁组,XPD312多态与肿瘤直径大小相关(P=0.009),XRCC1-280多态与门静脉癌栓(P=0.024)、病理分期(P=0.050)相关;不同修复途径基因多态联合作用基因型分布频率与肝癌子灶差异有统计学意义(P=0.037)。APE1-148、XPC939、XPG1104、XRCC3-241位点多态性与原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)临床病理特征差异均无统计学意义(均有P>0.05)。结论 XRCC1-280、XRCC1-399、hOGG1-326和XPC499、XPD312基因多态性可能与肝癌相关生物学行为相关。

关键词：肝肿瘤靶基因修复广西

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广西桂林地区2015-2019年19482名孕妇地中海贫血基因携带情况分析

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中国实验血液学杂志 2021年第6期29卷 1892-1895页

作者：郑海青于祥远曾丹冯乔朱春江桂林医学院附属医院遗传与精准医学实验室广西桂林541001 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541001

目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布。方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法... 详细信息

目的:探讨广西壮族自治区桂林地区孕期女性地中海贫血基因携带类型及频率分布。方法:收集2015年1月-2019年12月在桂林医学院附属医院产科门诊及优生遗传门诊就诊的孕妇血液样本,采用Gap-PCR法检测缺失型α地中海贫血基因突变,PCR-RDB法检测非缺失型α地中海贫血及点突变型β地中海贫血基因突变,罕见地中海贫血基因突变则采用多重连接探针扩增技术或者DNA测序,统计分析基因携带类型及频率。结果:共收集19 482例样本,地中海贫血基因携带者3 801例(19.51%)。α地中海贫血基因突变共检出7种类型,携带率为15.43%,以--^(SEA)缺失(7.32%)、-α^(3.7)缺失(3.97%)和-α^(4.2)缺失(1.4%)最常见;检出12种β地中海贫血突变类型,携带率为5.02%,以CD41-42(-TCTT)(2.32%)、CD17(AAG>TAG)(1.23%)以及IVS-Ⅱ-654(C>T)(0.55%)最常见。同时发现107例少见地中海贫血基因突变和异常血红蛋白。结论:广西桂林地区属于地中海贫血高发区,α地中海贫血以--^(SEA)缺失、-α^(3.7)缺失和-α^(4.2)缺失为主,β地中海贫血则以CD41-42(-TCTT)、CD17(AAG>TAG)和IVS-Ⅱ-654(C>T)为主。

关键词：桂林地区地中海贫血基因型频率

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血清镁浓度与中国成人肥胖的关系

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卫生研究 2018年第6期47卷 1002-1007页

作者：裴晓婷孙盼盼蔡亚宁郭雅欣徐亦平刘莉平智广郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的了解中国居民血清镁浓度与超重肥胖和腹型肥胖的关系。方法对中国健康与营养调查(CHNS) 2009年的调查数据进行分析,采用秩相关分析、单因素分析和Logistic回归分析比较不同血清镁浓度、省份和性别对超重肥胖和腹型肥胖患病率的影响... 详细信息

目的了解中国居民血清镁浓度与超重肥胖和腹型肥胖的关系。方法对中国健康与营养调查(CHNS) 2009年的调查数据进行分析,采用秩相关分析、单因素分析和Logistic回归分析比较不同血清镁浓度、省份和性别对超重肥胖和腹型肥胖患病率的影响。结果超重肥胖率为40. 2%,其血清镁浓度高于非超重人群(0. 95mmol/L vs. 0. 93 mmol/L,t=7. 021,P <0. 001),腹型肥胖率为33. 2%,其血清镁浓度高于非腹型肥胖人群(0. 95 mmol/L vs. 0. 93 mmol/L,t=5. 712,P <0. 001)。富镁省份人群中平均血清镁浓度、超重肥胖率和腹型肥胖率均高于非富镁省份,差异有统计学意义(血清镁浓度:t=8. 012,P <0. 001;超重肥胖:χ~2=138. 252,P <0. 001;腹型肥胖:χ~2=134. 999,P <0. 001)。血清镁浓度与超重肥胖率和腹型肥胖率的秩相关系数在男性中分别为0. 952和0. 796,女性中分别为0. 794和0. 903。血清镁浓度按四分位数分为四个等级时,每增加一个等级,发生超重肥胖的危险增加为1. 207倍(95%CI 1. 138～1. 281),发生腹型肥胖的危险增加为原来的1. 187倍(95%CI 1. 114～1. 266)。结论血清镁浓度升高可能是中国成人超重肥胖和腹型肥胖的危险因素,血清镁浓度与肥胖率呈中度甚至高度相关,且这种相关性存在性别差异。

关键词：超重肥胖腹型肥胖血清镁横断面研究成人

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混合模型在临床试验重复测量资料中的应用

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中国卫生统计 2007年第2期24卷 140-142页

作者：施红英沈毅温州医学院环境与公共卫生学院 325035 浙江大学流行病与卫生统计学教研室

目的探讨临床试验重复测量资料的统计分析方法。方法通过实例说明并比较各种固定效应模型和混合模型的优缺点。结果临床试验研究资料常为重复测量资料,比较各处理组的测量值差别是否有显著性,可以采用传统的统计方法如t检验、方差分析... 详细信息

目的探讨临床试验重复测量资料的统计分析方法。方法通过实例说明并比较各种固定效应模型和混合模型的优缺点。结果临床试验研究资料常为重复测量资料,比较各处理组的测量值差别是否有显著性,可以采用传统的统计方法如t检验、方差分析和协方差分析等;也可以采用混合模型对整个研究过程中所有时点的测量值进行分析。结论由于在重复测量资料中,同一受试者的不同观测值之间具有相关性特点,故对其指定协方差结构尤其重要。Mixed过程提供了丰富的协方差结构,可以充分利用重复测量资料的信息,又能处理缺失值,是重复测量资料最优的统计分析方法。

关键词：临床试验重复测量混合模型

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新一代测序数据的罕见遗传变异关联性统计方法

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中国卫生统计 2015年第6期32卷 1091-1096页

作者：曾平赵杨陈峰南京医科大学公共卫生学院生物统计学系 210029 徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 221004

通过在基因组水平上对成千上万的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）进行系统性检测和分析,全基因组关联性研究（genome-wide association study,GWAS）发现了一系列与人类复杂性状和疾病（比如,身高、恶性肿瘤、糖... 详细信息

通过在基因组水平上对成千上万的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）进行系统性检测和分析,全基因组关联性研究（genome-wide association study,GWAS）发现了一系列与人类复杂性状和疾病（比如,身高、恶性肿瘤、糖尿病和高血压）相关的常见遗传变异位点[1-3]。

关键词：统计方法遗传变异基因组水平主成分法遗传基础测序技术检验方法单核苷酸多态性假设检验混合分布

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抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析

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中国公共卫生 2015年第3期31卷 369-372页

作者：修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林广东医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808

目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725... 详细信息

目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。

关键词： 2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性

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濮阳市首例发热伴血小板减少综合征病例流行病学调查及基因组特征分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2023年第8期43卷 627-633页

作者：陈泽倩李懿王笑阳裴书君索文帅贺志权尤爱国郝义彬黄学勇郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室郑州450001 河南省疾病预防控制中心传染病预防控制所郑州450016 新乡医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新乡453003 河南省疾病预防控制中心寄生虫病所郑州450016

目的:报告濮阳市首例发热伴血小板减少综合征病例,通过流行病学调查和基因测序了解其流行病学特点并分析濮阳市首例新型布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)分离株S、M、L片段分子特征。方法:采用流... 详细信息

目的:报告濮阳市首例发热伴血小板减少综合征病例,通过流行病学调查和基因测序了解其流行病学特点并分析濮阳市首例新型布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)分离株S、M、L片段分子特征。方法:采用流行病学调查方法,分析流行病学特点,用Vero细胞分离病毒,提取SFTSV核酸,实时荧光定量PCR进行检测;构建多重PCR法对病毒核苷酸序列进行特异性扩增,利用二代测序仪进行全基因组测序,DNAStar、MEGA11等生物信息软件进行同源性分析,构建系统进化树。结果:流行病学调查结果显示,患者及其密切接触者14 d内均无旅居史,有野外作业史,无蜱虫叮咬史;血液样本检测SFTSV核酸阳性;SFTSV基因型为E型,其S、M、L片段基因均为E型,与GenBank中已知的SFTSV核苷酸序列进行比对,核苷酸序列同源性分别为94.8%~99.9%、94.0%~99.8%、95.7%~99.7%。结论:该患者确诊为濮阳市首例SFTSV感染引起的发热伴血小板减少综合征,与河南近年来分离株基因分型差异较大,与国内分离株亲缘关系近,考虑病毒存在从河南省内其他地方及湖北等地输入的情况,需加强监测和宣教,同时关注病毒的进化与变异。

关键词：发热伴血小板减少综合征新型布尼亚病毒基因测序同源性

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