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肿瘤坏死因子α、核因子κB及iba-1在主动脉夹层模型小鼠海马组织中的表达及意义

中国组织工程研究 2026年第4期30卷 858-863页

作者：马红丁雪苓王琪侣慧阿斯亚·阿不得斯木程心怡马翔新疆医科大学基础医学院病理学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830017 新疆医科大学基础医学院法医学教研室新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830017 新疆医科大学第一附属医院心脏中心新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市830011

背景:目前主动脉夹层对海马损伤的研究甚少,而联合检测血清离子钙接头蛋白分子1、肿瘤坏死因子α和核因子κB在主动脉夹层中的表达未见报道。目的:观察主动脉夹层小鼠模型海马组织形态学变化,探讨主动脉夹层小鼠海马肿瘤坏死因子α、核... 详细信息

背景:目前主动脉夹层对海马损伤的研究甚少,而联合检测血清离子钙接头蛋白分子1、肿瘤坏死因子α和核因子κB在主动脉夹层中的表达未见报道。目的:观察主动脉夹层小鼠模型海马组织形态学变化,探讨主动脉夹层小鼠海马肿瘤坏死因子α、核因子κB及离子钙接头蛋白分子1的表达及意义。方法:选取16只3周龄健康雄性C57BL/6小鼠,随机分成对照组和主动脉夹层组,每组8只。主动脉夹层组小鼠在给予β-氨基丙腈饮水4周之后,埋入血管紧张素Ⅱ微渗透泵3 d,建立主动脉夹层小鼠模型;正常对照组小鼠保持正常的饮食和饮水。模型建立完成后,测量小鼠升主动脉最大直径,行主动脉组织苏木精-伊红染色、EVG染色评估成模率,采用酶联免疫吸附试验检测血清中炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6的水平;解剖取海马进行苏木精-伊红染色观察海马区域病理变化;Western blot检测海马中肿瘤坏死因子α、核因子κB以及小胶质细胞标志物离子钙接头蛋白分子1的蛋白表达。结果与结论:(1)与对照组相比,主动脉夹层组小鼠升主动脉最大直径明显增粗;(2)苏木精-伊红染色显示,主动脉夹层组小鼠主动脉中层明显增厚,主动脉壁结构破坏、紊乱;CA1和CA3区神经元排列疏松,体积缩小,核固缩深染;(3)主动脉夹层组血清中炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平较对照组升高(P<0.01);(4)主动脉夹层组海马肿瘤坏死因子α、核因子κB、磷酸化核因子κB、离子钙接头蛋白分子1蛋白表达较对照组增多(P<0.05);(5)结果表明,主动脉夹层模型小鼠海马神经元损伤,可能与小胶质细胞活化和肿瘤坏死因子α、核因子κB蛋白表达升高有关。

关键词：主动脉夹层海马神经元肿瘤坏死因子α Iba-1 工程化神经组织

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法医学专业课融合思政的学生评价与优化对策

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解剖学研究 2025年第2期47卷 178-181页

作者：霍志鑫内蒙古医科大学基础医学院法医学教研室内蒙古呼和浩特010050

目的为了解法医学专业学生对课程融入思政元素的认知程度和教学效果,以进一步深化思政融合提供对策。方法采用问卷星线上问卷调查的方法,收集154份法医学专业本科生关于专业课程思政融合的调查数据。结果83.12%的学生认同将思政元素融... 详细信息

目的为了解法医学专业学生对课程融入思政元素的认知程度和教学效果,以进一步深化思政融合提供对策。方法采用问卷星线上问卷调查的方法,收集154份法医学专业本科生关于专业课程思政融合的调查数据。结果83.12%的学生认同将思政元素融入课程的概念和目标,85.06%的学生认为课程成功融入了思政元素,87.66%的学生认为思政融入提升了职业道德意识,81.82%的学生表示课程思政教育影响了思想态度。结论法医学专业课程思政融合总体取得了较为显著成效,但学生学习收获感仍有一些不足。为了持续推进法医学专业课程思政建设,提出了深化融入内容和教学方式、加强师资队伍建设、建立科学评估体系等对策,以期进一步优化法医学专业课程思政融合提供参考依据。

关键词：法医学课程思政学生评价优化对策

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基于网络药理学和分子对接探讨香青兰总黄酮对脑缺血/再灌注损伤的作用机制

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实用中医内科杂志 2025年

作者：华志鹏杨占君贾建新杨志甫内蒙古科技大学包头医学院研究生院内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院神经内科三病区赤峰学院人体解剖学教研室内蒙古科技大学包头医学院基础医学与法医学院人体解剖学教研室

目的：基于网络药理学方法挖掘香青兰总黄酮治疗脑缺血/再灌注损伤（CIRI）的中药活性成分及其作用的主要靶点，运用分子对接探究活性成分与靶蛋白的结合能力，以期寻找高特异性的靶向改善CIRI的小分子药物。方法：依据TCMSP、HERB数据... 详细信息

目的：基于网络药理学方法挖掘香青兰总黄酮治疗脑缺血/再灌注损伤（CIRI）的中药活性成分及其作用的主要靶点，运用分子对接探究活性成分与靶蛋白的结合能力，以期寻找高特异性的靶向改善CIRI的小分子药物。方法：依据TCMSP、HERB数据库及相关文献结合Pubchem、Swiss Institute of Bioinformatics筛选香青兰总黄酮主要活性成分的单体；GeneCards、OMIM及DisGeNET数据库筛选CIRI的相关靶点；运用jvenn筛选交集基因并绘制Venn图，STRING数据库绘制蛋白互作网络图；运用微生信平台及Metacape数据将交集基因进行GO、KEGG富集分析；将活性单体成分与核心基因进行分子对接。结果：香青兰总黄酮中筛选出活性单体成分20个，预测改善CIRI相关靶点2053个，GO及KEGG富集分析显示，香青兰总黄酮活性单体成分改善CIRI机制主要涉及对缺氧的反应、凋亡过程负向调控、炎症反应等生物过程，所涉及的通路包括氧化应激、细胞凋亡、PI3K-Akt等。结论：香青兰总黄酮改善CIRI具有多成分、多靶点的作用效果，其主要活性单体成分对不同靶点具有不同的结合能力，故提取高纯度的高特异性的活性单体成分可能提高香青兰总黄酮靶向改善CIRI的能力。

关键词：香青兰总黄酮脑缺血/再灌注损伤网络药理学分子对接机制

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基于知识图谱-AI赋能药理学课程建设的实践与探索

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四川生理科学杂志 2025年第4期47卷 940-941,944页

作者：朱玲万莉红熊文碧周黎明彭勇蒋维易智慧孙晓东田汉文四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041 四川大学华西第一附属医院四川成都610041

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建... 详细信息

随着人工智能技术的快速发展以及知识图谱的广泛应用,基于知识图谱的智能信息整合和数据关系的可视化能力,为医学知识的系统化传授、个性化教育等提供了新途径。本课程开展了基于知识图谱-AI赋能在药理学教育中的实践与探索,且对课程建设、应用效果等进行梳理,讨论其优势、存在的问题等,为医学教育中AI及知识图谱的应用提供实践依据。

关键词：知识图谱人工智能医学教育数据整合

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B7-H3在结肠腺癌中的作用研究

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胃肠病学和肝病学杂志 2025年第1期34卷 31-39页

作者：康莹莹王萍邓子刚张笑笑李奕冰张英剑河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院消化内科河南洛阳471003 河南科技大学基础医学与法医学院预防医学教研室河南科技大学第一附属医院消化内科

目的探讨B7-H3及其相关基因在结肠腺癌(colon adenocarcinoma,COAD)中的预后价值。方法从TCGA数据库下载COAD患者的基因表达谱数据和临床数据作为训练集,从GEO数据库下载GSE17537的基因表达数据作为验证集,对B7-H3高、低表达组样本进行... 详细信息

目的探讨B7-H3及其相关基因在结肠腺癌(colon adenocarcinoma,COAD)中的预后价值。方法从TCGA数据库下载COAD患者的基因表达谱数据和临床数据作为训练集,从GEO数据库下载GSE17537的基因表达数据作为验证集,对B7-H3高、低表达组样本进行生存分析。然后基于WGCNA,筛选出与COAD生存相关的基因,构建COAD预后模型并通过验证集验证。最后,选取河南科技大学第一附属医院2023年1月至2023年6月行COAD手术患者的癌组织及癌旁组织各25例,通过PCR及免疫组化实验检测组织中B7-H3的表达量。结果通过差异表达分析找出COAD组织与正常组织之间以及B7-H3高、低表达组之间的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),分析发现B7-H3基因高、低表达组在生存预后方面有显著性差异。WGCNA分析筛选出了与B7-H3基因相关性最高的3个模块。与DEGs取交集后,得到21个交集基因,筛选出3个预后基因(NGFR、CILP2、CALB2)并构建预后模型,验证集验证结果表明模型对患者预后预测有效。PCR结果显示,B7-H3在COAD组织与癌旁组织的相对表达量比较,差异有统计学意义(P=0.0175)。免疫组化结果显示,B7-H3在COAD组织与癌旁组织的光密度值比较,差异有统计学意义(P=0.006)。结论B7-H3与COAD预后密切相关,我们筛选出3个预后基因并构建有效的预后模型可用于临床实践,为进一步研究COAD的发生发展的分子机制奠定基础。

关键词：结肠腺癌 B7-H3 WGCNA 风险评分预后

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转录组测序分析GATAD2A在食管鳞状细胞癌中的作用机制

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中华实用诊断与治疗杂志 2025年第1期39卷 1-8页

作者：李强明白玉张静姚文健王建军魏立河南省人民医院胸外科郑州大学人民医院河南郑州450003 新乡医学院基础医学院病理学教研室河南新乡453000 郑州大学第一附属医院中心手术部河南郑州450003

目的采用生物信息学方法筛选GATAD2A调控食管鳞状细胞癌(ESCC)的关键基因和通路,探讨GATAD2A在ESCC中作用的分子机制。方法取对数生长期ESCC细胞株KYSE-150,分为敲低组(转染GATAD2A-siRNA)和对照组(转染NC-siRNA)。转染60 h取2组细胞... 详细信息

目的采用生物信息学方法筛选GATAD2A调控食管鳞状细胞癌(ESCC)的关键基因和通路,探讨GATAD2A在ESCC中作用的分子机制。方法取对数生长期ESCC细胞株KYSE-150,分为敲低组(转染GATAD2A-siRNA)和对照组(转染NC-siRNA)。转染60 h取2组细胞,采用Trizol法提取总RNA,采用转录组测序(RNA-Seq)技术检测mRNA表达,应用R软件DEGseq包筛选差异表达基因,应用R软件的clusterProfiler包对差异表达基因进行基因本体(GO)功能注释分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析、基因集富集分析(GSEA)。应用STRING 12.0在线软件构建差异表达基因的蛋白互作网络(PPI),使用Cytoscape软件的MCODE插件对PPI网络进行聚类分析,筛选出得分最高的关键子网络,使用CytoHubba插件对关键子网络中的基因进行节点度计算,筛选PPI网络核心位置的节点基因,并对节点基因进行GO/KEGG分析。自TCGA数据库收集82例ESCC患者癌组织PPI分析中节点度≥10的基因表达以及预后数据,以基因表达的中位数为阈值将ESCC患者分为高、低表达组,比较高表达组与低表达组的总生存期,筛选出影响预后的基因作为关键基因。自TCGA数据库选取ESCC患者癌组织GATAD2A及关键基因的表达数据,采用Spearman法分析GATAD2A与关键基因表达的相关性。自GTEx数据库收集正常食管组织关键基因的表达数据,与ESCC组织进行比较。结果 (1)敲低组与对照组差异表达基因有888个。与对照组比较,敲低组表达上调基因275个,表达下调基因613个。(2)GO功能注释分析结果显示,前10个差异表达的基因主要参与细胞外刺激反应、细胞因子生成的正向调控、上皮细胞增殖等生物学过程。KEGG富集分析结果显示,前10个差异表达的基因主要在人乳头瘤病毒感染、PI3K/Akt信号通路、癌症相关miRNA等通路中富集。GSEA分析结果显示,差异表达基因主要在DNA合成与复制、细胞周期相关通路中富集。(3)PPI网络分析结果显示,差异表达基因共包括1 903条边缘数和486个节点基因。关键子网络包括160条边缘数和35个节点基因。GO/KEEG分析发现,节点基因主要在细胞周期调控、缺氧反应、细胞黏附等生物学过程相关。(4)PPI关键子网络筛选出13个节点度≥10的基因,Kaplan-Meier生存分析显示EGFR低表达组(EGFR表达<6.98)中位总生存期(3.99年)长于EGFR高表达组(EGFR表达≥6.98)(2.09年)(P=0.047),mTOR低表达组(mTOR表达<3.21)中位总生存期(3.73年)长于mTOR高表达组(mTOR表达≥3.21)(1.78年)(P=0.022)。ESCC组织EGFR、mTOR表达[5.30(4.47,6.38)、4.45(4.12,4.78)]均高于正常食管组织[4.44(4.14,4.70)、4.39(4.05,4.64)](U=31 720.00、52 290.00,P均<0.05)。ESCC组织GATAD2A表达为5.93(5.55,6.38),与EGFR、mTOR表达均呈正相关(r=0.295,P=0.007;r=0.398,P<0.001)。结论 GATAD2A调控ESCC的机制可能与激活EGFR和PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。

关键词：食管鳞状细胞癌 KYSE-150细胞 GATAD2A 转录组测序信号通路

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HLA-DQA1及DIS80基因分型在亲子鉴定中的应用

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复旦学报（医学版） 2001年第2期28卷 172-179页

作者：周月琴刘志萍吴文庆复旦大学基础医学院法医学教研室上海200032

No abstract available

关键词：人类白细胞抗原亲子鉴定 HLA-DQA1 DIS80基因基因分型

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食管黏液表皮样癌86例临床病理特征及预后

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郑州大学学报(医学版) 2025年第1期60卷 21-24页

作者：赵若华宋昕赵学科秦富强李爱丽王献增王五洲郭威李吉林马磊徐全晓孙慧蒋宁宁丁倩倩朱佳仪李秀敏鲍启德库建伟张冬云纪爱芳王立东郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室代谢紊乱与食管癌防治全国重点实验室郑州450052 郑州大学医学科学院郑州450052 林州市肿瘤医院眼科河南林州456550 林州市肿瘤医院肿瘤科河南林州456550 林州市人民医院胸外科河南林州456550 林州市人民医院神经内科河南林州456550 林州市人民医院病理科河南林州456550 南阳市第一人民医院河南省肿瘤分子生物学医学重点实验室河南南阳473000 新乡医学院新乡市肿瘤分子治疗重点实验室河南新乡453003 安阳地区医院肿瘤内科河南安阳455000 南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤科河南南阳473003 南阳医学高等专科学校基础医学部病理教研室河南南阳473000 长治医学院附属和平医院检验科山西长治046000

目的:探讨食管黏液表皮样癌(EMEC)患者的临床病理特征及预后。方法:选择郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室70万例食管癌患者临床病理和随访(1973至今)大资料库中2001年1月至2020年12月确诊的86例原发性EMEC患者,男60例,... 详细信息

目的:探讨食管黏液表皮样癌(EMEC)患者的临床病理特征及预后。方法:选择郑州大学第一附属医院河南省食管癌重点开放实验室70万例食管癌患者临床病理和随访(1973至今)大资料库中2001年1月至2020年12月确诊的86例原发性EMEC患者,男60例,女26例,年龄44~78岁。采用Kaplan-Meier法生存曲线并行Log-rank检验;采用Cox回归分析EMEC预后的影响因素。结果:有、无淋巴结转移患者,年龄≥65岁和<65岁患者生存曲线的差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox回归结果显示年龄≥65岁[HR(95%CI)为2.357(1.300~4.274)]和有淋巴结转移[HR(95%CI)为2.262(1.275~4.012)]是EMEC患者预后的危险因素。结论:年龄和淋巴结转移是EMEC预后的影响因素。

关键词：食管黏液表皮样癌临床病理特征预后

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河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因突变检测

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中华医学遗传学杂志 2016年第5期33卷 653-656页

作者：黄艳梅郭利伟王东浩杨明娟杨保胜新乡医学院法医物证学教研室河南453003 新乡医学院基础医学院河南453003

目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系... 详细信息

目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系COL1A1基因共发现15个突变位点，包括1个错义突变、1个同义突变及13个内含子变异。所有患者均检出COL1A1基因第50外显子的杂合性错义突变c．4193T〉G，该突变导致P．11398S（异亮氨酸变为丝氨酸），先证者的父亲也存在此突变但表型正常，在家系的其他健康成员及50名健康对照者中则未发现该突变。结论该家系的成骨不全疾病类型可能为与COL1A1基因相关的常染色体显性遗传伴外显不全或常染色体隐性遗传。

关键词：成骨不全 COL1A1基因突变外显不全常染色体隐性遗传

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小鼠肝组织GAPDH mRNA降解与死亡时间关系

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法医学杂志 2010年第6期26卷 425-427页

作者：武红艳王克杰张林郭利伟郭娟宁樊爱英新乡医学院基础医学院法医学教研室河南新乡453003

目的探讨小鼠在不同的死亡方式下肝组织管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)mRNA降解与死亡时间(postmortem interval,PMI)的关系。方法将60只NIH小鼠分别采用窒息法和断颈法处死,分别置于10℃和25℃温控系统内,利用两步法RT-PCR技术和核酸蛋白测定仪检测小鼠肝组织中GAPDH mRNA在死后0～48h的降解情况。结果在10℃温控系统内的小鼠死后0～48h及25℃温控系统内的小鼠死后0～36h肝组织均可检测到GAPDH mRNA,且其扩增产物呈规律性下降趋势。结论小鼠死亡后肝组织GAPDH mRNA降解与PMI呈负相关,可为PMI推断提供一种新的观测指标。

关键词：法医病理学甘油醛-3-磷酸脱氢酶类肝逆转录聚合酶链反应死亡时间小鼠

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