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重庆医科大学学报 2015年第11期40卷 1476-1480页

作者：徐吕子万立华吕宙唐瑞沈厉重庆医科大学基础医学院法医学教研室重庆400016 重庆医科大学附属大学城医院眼科重庆400016

目的:对颅骨11项骨性标志点对称性进行研究,确定其偏移范围。方法:采用颅像重合仪采集已标定骨性标志点的84枚男性颅骨、21枚女性颅骨图像,并制作所有图像的水平反转像。将原始像与反转像以颅骨中线为基准进行重合,测量反转像与原始像... 详细信息

目的:对颅骨11项骨性标志点对称性进行研究,确定其偏移范围。方法:采用颅像重合仪采集已标定骨性标志点的84枚男性颅骨、21枚女性颅骨图像,并制作所有图像的水平反转像。将原始像与反转像以颅骨中线为基准进行重合,测量反转像与原始像骨性标志点之间的距离。结果:在11项骨性标志点中,额颞点、眶额颧点、颞额颧点、眶外结节对称性最好,偏移范围在1 mm左右,是对破碎或残缺不全颅骨修复的优秀标志点。结论:额颞点、眶额颧点、颞额颧点、眶外结节对称性好,可以用于对破碎或残缺不全颅骨的颅像重合,是对颅骨进行修复及校正良好指标。

关键词：颅像重合破碎颅骨残缺不全颅骨颅骨修复与校正

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重组幽门螺杆菌多表位疫苗工程菌株的构建及其微生物学特性研究

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四川大学学报（医学版） 2015年第3期46卷 354-358页

作者：王保宁潘兴黄筱钧周永君祝捷高礼珍牛晓娟李婉宜李明远王红仁四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室成都610041 四川万可泰生物技术有限责任公司成都610041

目的构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureB)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内... 详细信息

目的构建含有幽门螺杆菌尿素酶(ureI、ureB)及霍乱毒素B亚单位(ctB)融合片段的多表位疫苗工程菌,并研究其微生物学特性。方法通过生物信息学方法从ureI和ureB基因中筛选出T细胞和B细胞优势表位,通过柔性Linker相连,并在其N端加入分子内佐剂序列ctB,按照大肠杆菌BL21(DE3)的密码子偏好性进行密码子优化,即为BIB序列。人工合成之后,插入原核表达质粒pET28a(+)中,构建pET28a(+)/ctB-ureI-ureB〔pET28a(+)/BIB〕重组质粒。经限制性内切酶酶切鉴定及DNA测序鉴定正确后,将质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中。BIB工程菌经乳糖诱导表达后,SDS-PAGE检测重组蛋白BIB的表达情况,并对其N端氨基酸序列和相对分子质量进行测定,Western blot对其进行抗原性鉴定。结果原核表达质粒pET28a(+)/BIB经双酶切和测序鉴定构建正确,SDS-PAGE电泳显示在相对分子质量33×103处有一条明显条带,其N端氨基酸序列和相对分子质量与设计序列100%一致,Western blot结果显示BIB可以与抗幽门螺杆菌悉尼株(SS1株)小鼠血清及鼠抗CTB单抗产生特异性反应。结论成功构建了幽门螺杆菌多表位重组原核表达工程菌,该工程菌表达的BIB蛋白抗原性良好。

关键词：幽门螺杆菌多表位疫苗尿素酶B亚单位尿素酶I亚单位霍乱毒素B亚单位

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虚拟实验室教学模式在《病原生物学》实验教学中的应用探索

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重庆医学 2015年第10期44卷 1425-1426页

作者：石新丽秦臻于琨刘景利河北中医学院基础医学院免疫学与病原生物学教研室河北石家庄050200 四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 白求恩医务士官学校医学技术系河北石家庄050081

《病原生物学》是一门重要的基础医学学科,是生命科学的重要组成部分。《病原生物学》的实践性较强,实验室教学一直是该学科的重要部分。随着信息技术的高速发展,虚拟现实技术（virtual reality technology,VRT）的出现为《病原生物学... 详细信息

《病原生物学》是一门重要的基础医学学科,是生命科学的重要组成部分。《病原生物学》的实践性较强,实验室教学一直是该学科的重要部分。随着信息技术的高速发展,虚拟现实技术（virtual reality technology,VRT）的出现为《病原生物学》的实验教学提供了一条新的教学模式。

关键词：病原生物学虚拟实验室实验教学实验室教学虚拟现实技术 reality 医学学科教学效果医学实验生命科学

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形态学实验教学系统的整合和应用

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解剖科学进展 2015年第6期21卷 679-680页

作者：贺帅宋芳刘万珍黄世琪郝奋韩丽莎包头医学院基础医学与法医学院病理学教研室内蒙古包头014060 包头医学院基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室内蒙古包头014060 包头医学院基础医学与法医学院形态学实验室内蒙古包头014060

形态学课程包括解剖学、组织学与胚胎学和病理学等医学基础学科,都具有很强的理论性和实践[1]性,但在实验教学中,由于形态学知识的抽象性和不同步性、大体标本局限性及玻璃切片参差不齐等主客观因素,使学生在学习的过程中遇到很大的阻碍... 详细信息

形态学课程包括解剖学、组织学与胚胎学和病理学等医学基础学科,都具有很强的理论性和实践[1]性,但在实验教学中,由于形态学知识的抽象性和不同步性、大体标本局限性及玻璃切片参差不齐等主客观因素,使学生在学习的过程中遇到很大的阻碍,降低了学习积极性。因此,我们将病理学总论部分大体标本和解剖学大体标本整合为大体标本数据库;同样,将总论部分病理切片和组织学切片整合为组织切片数据库;之后将大体标本数据库和组织切片数据库融合成一套电子版的实验指导教材，在此基础上将三者整合成形态学实验教学系统的一部分，应用于2013级护理本科4班的病理学实验教学，以提问及阶段性考核的方式，评估学生对知识的掌握程度。

关键词：实验教学系统形态学应用大体标本学习积极性组织学切片医学基础学科组织切片

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他汀类药物对肿瘤作用机制的研究进展

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四川生理科学杂志 2015年第3期37卷 142-146页

作者：贺巾钊李琼唐飞羽王静李珊尤茹朱玲四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

他汀类药物是HMG-CoA还原酶抑制剂,能够减少体内胆固醇合成,主要用于降脂,对心血管作用尤为重要。近年来发现,他汀类药物在治疗肿瘤方面可通过作用于多个位点,干预多种途径来抑制肿瘤的生长。因而,他汀类药物的抗肿瘤作用也得到了广泛... 详细信息

他汀类药物是HMG-CoA还原酶抑制剂,能够减少体内胆固醇合成,主要用于降脂,对心血管作用尤为重要。近年来发现,他汀类药物在治疗肿瘤方面可通过作用于多个位点,干预多种途径来抑制肿瘤的生长。因而,他汀类药物的抗肿瘤作用也得到了广泛关注。本篇就他汀类药物的抗肿瘤机制研究进行综述。

关键词：他汀类药物机制肿瘤

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单克隆抗体治疗肿瘤的研究进展

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四川生理科学杂志 2015年第2期37卷 99-103页

作者：詹臖斯张媛媛四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

单克隆抗体抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥重要作用,并显示出良好的应用前景。抗肿瘤抗体药物可分为抗肿瘤抗体和抗肿瘤抗体偶联物,具体可根据作用靶点不同而分类。本文将就目前在临床上使用的单克隆抗体治... 详细信息

单克隆抗体抗肿瘤药物有独特的靶向抗肿瘤作用,在当前临床治疗中已发挥重要作用,并显示出良好的应用前景。抗肿瘤抗体药物可分为抗肿瘤抗体和抗肿瘤抗体偶联物,具体可根据作用靶点不同而分类。本文将就目前在临床上使用的单克隆抗体治疗肿瘤的研究作相应的综述。

关键词：抗体单克隆抗肿瘤药

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迷迭香酸抗恶性肿瘤作用研究进展

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四川生理科学杂志 2015年第3期37卷 132-135页

作者：冯茹黄雯雯蒙宁赵真艺王雨昕张媛媛四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

迷迭香酸是一种在自然界广泛分布的多酚羟基化合物,是多种中草药的活性成分,具有抗炎、镇痛、免疫调节等多种药理作用。近年来许多报道表明,迷迭香酸有显著的抗肿瘤活性,是一种非常有前景的抗肿瘤药物。此文通过对近年来国内外文献的调... 详细信息

迷迭香酸是一种在自然界广泛分布的多酚羟基化合物,是多种中草药的活性成分,具有抗炎、镇痛、免疫调节等多种药理作用。近年来许多报道表明,迷迭香酸有显著的抗肿瘤活性,是一种非常有前景的抗肿瘤药物。此文通过对近年来国内外文献的调研,分析和总结了迷迭香酸的抗肿瘤作用和机制,综述了迷迭香酸在该领域的最新研究进展。

关键词：迷迭香酸恶性肿瘤药理作用

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辛伐他汀和阿托伐他汀对人结肠癌和肺癌细胞株作用的探究

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四川生理科学杂志 2015年第4期37卷 163-165页

作者：谢亚磊贺巾钊李琼朱玲四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

目的:初步探究他汀类药物对人结肠癌和肺癌细胞株的毒性作用。方法:以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定辛伐他汀(Simvastatin,SV)和阿托伐他汀(Atorvastatin,AV)对结肠癌细胞株HCT116、肺癌细胞株A549的细胞毒作用,计算两种药物对不同肿... 详细信息

目的:初步探究他汀类药物对人结肠癌和肺癌细胞株的毒性作用。方法:以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定辛伐他汀(Simvastatin,SV)和阿托伐他汀(Atorvastatin,AV)对结肠癌细胞株HCT116、肺癌细胞株A549的细胞毒作用,计算两种药物对不同肿瘤细胞的半数抑制浓度(Half maximal inhibitory concentration,IC50)。结果:SV、AV对HCT116的IC50分别为42.992μmol·L^(-1)、47.845μmol·L^(-1),SV、AV对A549的IC50分别为41.50μmol·L^(-1)、50.06μmol·L^(-1)。结论:SV、AV对两种肿瘤细胞均有抑制作用,抑制率大小呈剂量依赖性,不同他汀类药物对肿瘤细胞的抑制作用存在差异。

关键词：辛伐他汀阿托伐他汀结肠癌细胞肺癌细胞半数抑制浓度

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他汀类药物治疗结肠癌的研究进展

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四川生理科学杂志 2015年第1期37卷 26-28页

作者：谢亚磊蒲聪颖李珊朱玲四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

他汀类药物是一种羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,对调血脂具有明显的疗效。近年来的研究又发现他汀类药物和肿瘤尤其是结肠癌的防治有一定的关系,可能成为临床化学治疗结肠癌的新药物。本文就他汀类药物阻滞细胞增殖、促进肿瘤细... 详细信息

他汀类药物是一种羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,对调血脂具有明显的疗效。近年来的研究又发现他汀类药物和肿瘤尤其是结肠癌的防治有一定的关系,可能成为临床化学治疗结肠癌的新药物。本文就他汀类药物阻滞细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、抗侵袭转移和抑制肿瘤血管形成等四个方面防治结肠癌的作用机制及其研究进展进行探讨。

关键词：他汀类结肠癌治疗

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肿瘤耐药性产生的分子机制研究进展

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四川生理科学杂志 2015年第2期37卷 89-93页

作者：蒲聪颖李珊张媛媛四川大学华西基础医学与法医学院四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室四川成都610041

化学治疗(化疗)被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其对晚期及转移性癌症患者具有有不可替代的作用。但越来越严重的耐药性的产生,常使肿瘤失去对化疗药物的敏感性,导致化疗的失败。耐药性是肿瘤的临床治疗的最大障碍之一,目前亦尚缺乏克... 详细信息

化学治疗(化疗)被广泛用于多种恶性肿瘤的治疗,尤其对晚期及转移性癌症患者具有有不可替代的作用。但越来越严重的耐药性的产生,常使肿瘤失去对化疗药物的敏感性,导致化疗的失败。耐药性是肿瘤的临床治疗的最大障碍之一,目前亦尚缺乏克服耐药性的有效途径。充分认识肿瘤耐药性产生的分子机制有助于为临床克服肿瘤耐药性、增强化疗药效提供必要的提示和可能的思路。本文综述了近年来肿瘤耐药性分子机制的国内外研究现状,对其产生的多种可能机制展开详细讨论。

关键词：肿瘤化疗耐药性

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