检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2013年第4期19卷 311-315页

作者：刘丽波孟繁杰李帅薛一雪刘云会中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学病理生理学研究所辽宁沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院神经外科辽宁沈阳110001

目的研究小剂量内皮-单核细胞激活多肽(EMAP-II)对人U251胶质瘤细胞凋亡和自噬的影响。方法培养人U251胶质瘤细胞,给予小剂量EMAP-II,或者给予自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和广谱caspase抑制剂zVAD-fmk预处理后再给予小剂量EMAP-II,应... 详细信息

目的研究小剂量内皮-单核细胞激活多肽(EMAP-II)对人U251胶质瘤细胞凋亡和自噬的影响。方法培养人U251胶质瘤细胞,给予小剂量EMAP-II,或者给予自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)和广谱caspase抑制剂zVAD-fmk预处理后再给予小剂量EMAP-II,应用MTT法检测细胞活力;小剂量EMAP-II作用不同时间后,应用Hoechst33342染色观察U251细胞的凋亡程度;应用免疫荧光法检测微管相关蛋白轻链-3(LC3)在U251细胞的分布;Western blot方法检测bcl-2、bax和LC3-Ⅱ的蛋白表达水平。结果与对照组相比,小剂量EMAP-II显著抑制了人U251胶质瘤细胞的活力,在EMAP-II作用0.5h时效果最显著;然而,3-MA和zVAD-fmk均能显著增强U251细胞活力,二者联合应用后细胞活力恢复至对照组水平;EMAP-II作用后可见U251胶质瘤细胞核染色质凝聚、边缘化;同时伴有bcl-2蛋白表达的显著降低和bax蛋白表达的显著增强;自噬标记物LC3在胞浆内呈点状分布,荧光表达显著增强,并且LC3-II的蛋白表达水平显著上调。结论小剂量EMAP-II能够显著抑制人U251胶质瘤细胞活力,诱导人U251胶质瘤细胞的凋亡和自噬性死亡。

关键词：内皮-单核细胞激活多肽人U251胶质瘤细胞凋亡自噬

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自身免疫性肝病和其他肝病的电镜鉴别诊断

自身免疫性肝病和其他肝病的电镜鉴别诊断

引用

2015年全国电子显微学学术会议

作者：黄晓峰韩英王文勇李增山刘莹莹第四军医大学基础医学院中心实验室陕西西安 710032 第四军医大学西京消化病医院陕西西安 710032 第四军医大学第四军医大学基础部病理学与病理生理学教研室陕西西安 710032 第四军医大学基础医学院神经生物学教研室陕西西安 710032

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人巨细胞病毒感染血管内皮细胞诱导其肾素基因表达的意义

人巨细胞病毒感染血管内皮细胞诱导其肾素基因表达的意义

引用

第五届中美临床微生物年会暨艾滋病机会感染研讨会

作者：程远李多多程计林程新刘宝玲王海滨金壮张杰林 Crumpacker Clyde 上海市复旦大学附属公共卫生临床中心河南省新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南省新乡医学院第一附属医院小儿内一科上海市复旦大学附属公共卫生临床中心 The Division of Infectious Disease，Beth Israel Deaconess Medical Center，Harvard Me Worcest Polytechnic Institute in USA Massachusetts General Hospital，Harvard Medical School，Harvard University，USA

目的:探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)是否感染血管内皮细胞及肾素基因的变化。方法:1)用107pfu(空斑形成单位)/ml CMV临床分离株BI-5和实验室型CMV AD169分别与106腹主动脉内皮细胞和人脐静脉内皮细胞共同孵育，在23小时后、... 详细信息

目的:探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)是否感染血管内皮细胞及肾素基因的变化。方法:1)用107pfu(空斑形成单位)/ml CMV临床分离株BI-5和实验室型CMV AD169分别与106腹主动脉内皮细胞和人脐静脉内皮细胞共同孵育，在23小时后、第3天、第7天、第10天和第14天分别收集培养上清200μl，第14天用PBS缓冲液洗细胞3次，收获细胞。每组实验均设培养液代替病毒液的无感染对照。2)COBAS定量PCR检测培养上清中CMV DNA拷贝数。3)PCR检测感染细胞中CMV pol基因。4)RT-PCR、Real time RT-PCR和Western blot检测肾素在感染细胞内的表达。结果:1)BI-5和AD169感染静脉和动脉细胞后，其形态学变化相似，无细胞裂解病理效应;2)AD169感染细胞不同时间培养上清中CMVDNA拷贝数无明显增加，BI-5呈增殖趋势;3)BI-5感染动脉细胞CMV DNA拷贝数和肾素表达量均大于静脉细胞。结论:临床分离株CMV以非裂解形式在血管内皮细胞持续存在并诱导肾素基因表达，血管内皮细胞分泌肾素可能是CMV感染引起心血管疾病的新机制。

关键词：巨细胞病毒感染血管内皮细胞肾素基因表达心血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：