检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症 2004年第11期23卷 1238-1243页

作者：周颖许望翔詹轶群李长燕徐诚望郑红李菲菲杨晓明汪思应安徽医科大学基础医学院病理生理学教研室安徽合肥230032 军事医学科学院放射医学研究所北京100850

背景与目的: EDAG-1(embryonic develop associated gene 1,EDAG-1)定位于9q22,在造血细胞特异表达,并与造血调控关系密切.本研究通过检测 EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞中的表达和编码区基因结构,探讨 EDAG-1与白血病和淋巴瘤发病的... 详细信息

背景与目的: EDAG-1(embryonic develop associated gene 1,EDAG-1)定位于9q22,在造血细胞特异表达,并与造血调控关系密切.本研究通过检测 EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞中的表达和编码区基因结构,探讨 EDAG-1与白血病和淋巴瘤发病的关系.方法:选用白血病或淋巴瘤细胞株共 15种,采用RT-PCR法检测表达EDAG-1基因的细胞株,并回收该基因cDNA编码区片段,构建相应的重组质粒并测序分析编码区突变情况.通过Northern blot和Western blot分别确证EDAG-1 mRNA 和蛋白在白血病和淋巴瘤细胞株中的表达情况,利用Southern blot检测EDAG-1在白血病细胞和淋巴瘤细胞株中基因重排和扩增情况.结果:红系(K-562、HEL)、巨核系(DAMI、MEG-01)、Jurkat细胞在mRNA、蛋白水平均高表达EDAG-1,但其编码区结构未发现异常,也没有EDAG-1基因组的扩增和重排.发现HL-60细胞缺失 EDAG-1,HuT-78 细胞EDAG-1发生重排.结论:EDAG-1可能与红系、巨核系白血病的发病机制有关,该基因激活的机制可能与编码区突变无关.

关键词：白血病淋巴瘤 EDAG-1 重排表达

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免疫佐剂分子CTB基因的克隆与表达

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生物医学工程学杂志 2004年第2期21卷 255-258页

作者：王涛陈建平张雷王玉芳马莹四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院病理生理学教研室成都610041

我们采用聚合酶链式反应从霍乱弧菌 5 6 9B和 M0 4 5中扩增得到霍乱弧菌 B亚基基因 ,导入载体p UC18,构建重组质粒 p CTB并转化大肠杆菌 JM10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳、We... 详细信息

我们采用聚合酶链式反应从霍乱弧菌 5 6 9B和 M0 4 5中扩增得到霍乱弧菌 B亚基基因 ,导入载体p UC18,构建重组质粒 p CTB并转化大肠杆菌 JM10 9,并用限制性酶切分析、聚合酶链式反应、序列分析、硫酸十二烷酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western印迹进行鉴定。实验结果表明我们成功地扩增出 376 bp的霍乱弧菌 B亚基基因 ;构建免疫佐剂分子的重组质粒 p CTB;并在原核系统中表达出 12 KD的霍乱弧菌 B亚基抗原区带。

关键词：免疫佐剂 CTB基因克隆技术基因表达聚合酶链式反应

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L-精氨酸诱导急性胰腺炎小鼠肺损伤的实验研究

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四川大学学报（医学版） 2004年第6期35卷 839-842页

作者：赵秋玲黄承钰黄英王俊芳刘静四川大学华西公共卫生学院营养与食品卫生学教研室四川大学基础医学与法医学院病理生理学教研室

目的　建立大剂量 L-精氨酸诱导急性胰腺炎并发肺损伤的小鼠模型 ,并探讨 TNF- α和 ICAM- 1对该模型小鼠肺损伤的作用。方法　给胰腺炎组小鼠腹腔注射 L-精氨酸 (2 g/ kg) ,间隔 1h后同量再注射 1次 ,末次注射后 12 h采用比色法检测小... 详细信息

目的　建立大剂量 L-精氨酸诱导急性胰腺炎并发肺损伤的小鼠模型 ,并探讨 TNF- α和 ICAM- 1对该模型小鼠肺损伤的作用。方法　给胰腺炎组小鼠腹腔注射 L-精氨酸 (2 g/ kg) ,间隔 1h后同量再注射 1次 ,末次注射后 12 h采用比色法检测小鼠血清淀粉酶活性、放射免疫法测定肺组织 TNF- α的含量 ;2 4 h观察胰腺和肺组织病理变化并采用免疫组织化学染色法检测肺组织 ICAM- 1的蛋白表达。结果　胰腺炎组小鼠血清淀粉酶活性、肺组织 TNF- α的含量、ICAM- 1的表达均高于对照组 ,且差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;胰腺组织和肺组织 HE染色可见典型的炎性改变。结论　大剂量 L-精氨酸可成功诱导急性胰腺炎并发肺损伤的小鼠模型 ,TNF- α和 ICAM- 1可能参与了 L-精氨酸诱导的 AP小鼠的肺损伤机制。

关键词： L-精氨酸急性胰腺炎肺损伤细胞因子动物模型肿瘤坏死因子细胞间粘附分子1

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丁酸钠对前列腺癌PC-3M细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用

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吉林大学学报（医学版） 2004年第5期30卷 710-712页

作者：狄茜李扬赵雪俭宫城妙子吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 日本宫城县癌中心

目的 :研究丁酸钠对前列腺癌 PC- 3M细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 :前列腺癌 PC- 3M细胞经不同剂量丁酸钠作用后 ,相差显微镜观察细胞形态变化 ,MTT测定丁酸钠对 PC- 3M细胞的增殖抑制率 ,吖啶橙 /溴化乙锭染色检测凋亡细胞 ,... 详细信息

目的 :研究丁酸钠对前列腺癌 PC- 3M细胞株的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 :前列腺癌 PC- 3M细胞经不同剂量丁酸钠作用后 ,相差显微镜观察细胞形态变化 ,MTT测定丁酸钠对 PC- 3M细胞的增殖抑制率 ,吖啶橙 /溴化乙锭染色检测凋亡细胞 ,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡峰。结果 :丁酸钠对 PC- 3M细胞有显著的增殖抑制作用 ,呈时间剂量依赖性 ;并使 PC- 3M细胞产生凋亡形态学变化 ;细胞周期被阻滞于 G1 / G0 期和 G2 / M期 ,S期细胞减少 ,有亚 G1 峰出现。结论 :丁酸钠对 PC- 3M细胞具有抑制增殖和诱导凋亡作用。

关键词：前列腺肿瘤前列腺癌细胞株PC-3M 丁酸钠细胞凋亡

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悬浮生长的人脐血细胞中Nestin及MAP_2 mRNA的表达

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郑州大学学报（医学版） 2004年第4期39卷 592-595页

作者：鄢文海刘计荣王建枝邢莹许燕韩雪飞曹孟德华中科技大学同济医学院病理生理学教研室武汉430030 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450052 郑州大学医学院干细胞研究中心郑州450052

目的 :探讨悬浮生长的人脐血细胞中神经元特有标志物的表达特性 ,进一步阐明脐血单个核细胞(MNCs)向神经细胞分化的条件和机制。方法 :取健康自然分娩产妇脐血 ,密度梯度离心法分离单个核细胞 ,以 1×1 0 6ml-1 细胞密度接种于含体... 详细信息

目的 :探讨悬浮生长的人脐血细胞中神经元特有标志物的表达特性 ,进一步阐明脐血单个核细胞(MNCs)向神经细胞分化的条件和机制。方法 :取健康自然分娩产妇脐血 ,密度梯度离心法分离单个核细胞 ,以 1×1 0 6ml-1 细胞密度接种于含体积分数为 2 0 %胎牛血清的DMEM培养瓶内 ,置 37℃、体积分数为 5 %CO2 、饱和湿度的培养箱内培养 ,倒置显微镜下观察细胞形态变化。收集培养第 1d、3d、5d、7d、1 0d悬浮生长的细胞 ,用RT PCR法检测培养前后MNCs神经元特有标志物Nestin和MAP2 的mRNA的表达。结果 :培养前MNCs呈小圆形 ,Nestin、MAP2mRNA均表达阳性。培养后细胞体积增大 ,部分细胞贴壁生长 ,部分细胞呈悬浮生长。收集悬浮生长细胞 ,第 1d、3dNestinmRNA的表达升高 ,随后降低直至转阴 ,而MAP2 mRNA的表达随培养时间的延长而增强。结论 :悬浮生长的脐血细胞表达神经元特有标志物Nestin和MAP2 mRNA 。

关键词：脐血细胞神经干细胞 Nestin 微管相关蛋白-2

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人生长激素真核细胞瞬时表达及活性鉴定

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实用儿科临床杂志 2004年第3期19卷 210-211页

作者：宋向凤田中伟王辉石太新杨现军新乡医学院微生物免疫学教研室河南新乡453003 新乡医学院病理生理学教研室河南新乡453003 新乡医学院第一附属医院河南新乡453003 新乡医学院分子生物学研究室河南新乡453003

目的　研究人生长激素真核细胞表达质粒在COS 1细胞的瞬时表达及活性鉴定。方法　将重组pcDNA3 GHcDNA用脂质体转染COS 1细胞 ,用免疫组织化学和ELISA法分别检测细胞和培养上清中生长激素(GH)的表达情况 ,用Jurkat细胞增殖法测定其生... 详细信息

目的　研究人生长激素真核细胞表达质粒在COS 1细胞的瞬时表达及活性鉴定。方法　将重组pcDNA3 GHcDNA用脂质体转染COS 1细胞 ,用免疫组织化学和ELISA法分别检测细胞和培养上清中生长激素(GH)的表达情况 ,用Jurkat细胞增殖法测定其生物活性。结果　重组真核细胞表达质粒pcDNA3 GHcDNA转染的COS 1细胞分泌高浓度GH ,且具有明显的促进Jurkat细胞增殖能力。结论　pcDNA3 GHcDNA能够高效表达有活性的GH 。

关键词：人生长激素真核细胞表达活性鉴定免疫功能基因治疗 Jurkat细胞增殖法

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细胞因子浓度改变在高压氧抗小鼠急性移植物抗宿主病中的作用

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中国医科大学学报 2004年第4期33卷 289-290页

作者：赵成海王东宁张海鹏中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110001 沈阳医学院附属第二医院放射科

目的 :观察高压氧 (HBO)对异基因骨髓移植小鼠血清IL 2 ,TNF α ,IL 4及IL 10浓度的影响 ,探讨HBO防治急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的机制。方法 :受鼠移植前接受高强度预处理。HBO组移植前 3d及移植后 2周接受高压氧处理。 2周后用ELIS... 详细信息

目的 :观察高压氧 (HBO)对异基因骨髓移植小鼠血清IL 2 ,TNF α ,IL 4及IL 10浓度的影响 ,探讨HBO防治急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的机制。方法 :受鼠移植前接受高强度预处理。HBO组移植前 3d及移植后 2周接受高压氧处理。 2周后用ELISA法检测受鼠血清细胞因子的浓度。结果 :对照组均出现aGVHD ,而HBO组没有出现aGVHD。HBO组血清IL 2和TNF α浓度均明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;而IL 4和IL 10则明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :HBO可有效预防异基因骨髓移植小鼠出现aGVHD ,其机制可能与HBO显著降低受鼠血清IL 2和TNF α浓度及升高IL 4和IL 10浓度有关。

关键词：高压氧急性移植物抗宿主病骨髓移植细胞因子

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高压氧对aGVHD小鼠皮肤、肺、肠组织中T淋巴细胞及其亚群浸润和黏附分子表达的作用

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中国医科大学学报 2004年第5期33卷 385-387页

作者：王娟孙鲁宁于艳秋段忠辉张海鹏中国医科大学高职学院医学基础教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室

目的 :观察高压氧对骨髓移植时急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的作用机制。方法 :应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后 ,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液 ,复制aGVHD模型。应用免疫荧光电镜检测经高压氧、环孢素A(CsA)、氨甲喋呤 ... 详细信息

目的 :观察高压氧对骨髓移植时急性移植物抗宿主病 (aGVHD)的作用机制。方法 :应用直线加速器排空C57BL/6小鼠骨髓后 ,注入BALB/C小鼠骨髓与脾淋巴细胞的混合液 ,复制aGVHD模型。应用免疫荧光电镜检测经高压氧、环孢素A(CsA)、氨甲喋呤 (MTX)处理后 ,小鼠皮肤、肺、肠组织T淋巴细胞 (CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 细胞 )及表达黏附分子CD11a、CD18的细胞浸润情况。结果 :高压氧组小鼠 11d的生存率 (9/10 )高于异基因骨髓移植组 (8/19) ;高压氧组小鼠T细胞及其亚群的数量降低 ,黏附分子CD11a、CD18的表达降低。结论 :高压氧可能通过降低T细胞及其亚群的数量并降低黏附分子CD11a、CD18的表达。

关键词：高压氧急性移植物抗宿主病 T细胞及其亚群黏附分子

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大鼠睾丸AQP7、AQP8表达随龄变化及人参二醇皂苷对其表达的影响

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吉林大学学报（医学版） 2004年第6期30卷 893-896页

作者：杜建时赵丹狄茜杨宝学赵雪俭吉林大学中日联谊医院血管外科吉林大学基础医学院病理生理学教研室美国加利福尼亚大学旧金山医学院CA 94122

目的 :探讨水通道蛋白 7和 8(aquaporin 7,AQP7;aquaporin 8,AQP8)的表达与睾丸生精功能的关系 ,以及人参二醇皂苷 (PDS)对睾丸水通道蛋白表达的影响。方法 :4、 12周龄 Wistar大鼠分为盐水对照组(Con组 ) (n=6 )和 PDS腹腔注射组 (PDS... 详细信息

目的 :探讨水通道蛋白 7和 8(aquaporin 7,AQP7;aquaporin 8,AQP8)的表达与睾丸生精功能的关系 ,以及人参二醇皂苷 (PDS)对睾丸水通道蛋白表达的影响。方法 :4、 12周龄 Wistar大鼠分为盐水对照组(Con组 ) (n=6 )和 PDS腹腔注射组 (PDS组 ) (n=6 )。PDS组每日给予 PDS腹腔注射 (2 5 mg· kg- 1 · d- 1 ,1m L ) ,Con组注射等体积生理盐水 ,给药 2周。采用半定量 RT- PCR和 Western blotting比较睾丸 AQP7与 AQP8的m RNA和蛋白质表达水平。结果 :随增龄睾丸 AQP7和 AQP8m RNA和蛋白表达明显增高 ;4周龄大鼠 PDS腹腔注射 2周后睾丸 AQP7和 AQP8表达增强 ,PDS对 4周龄大鼠睾丸 AQP7蛋白质表达有明显的上调作用 ,12周龄大鼠接受 14 d PDS腹腔注射后其 AQP8蛋白质表达水平略有下降。结论 :睾丸 AQP7和 AQP8的表达随性成熟明显增高 ;PDS对睾丸水通道表达有明显的调节作用。

关键词：水孔蛋白类逆转录聚合酶链反应人参二醇药理学人参皂甙大鼠 Wistar

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氢化可的松抑制Jurkat细胞的调节性体积减小

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中国临床药理学与治疗学 2004年第6期9卷 615-618页

作者：康劲松姜平冯娟张海龙李志昌汤富磊范少光祝世功宋德懋吉林大学基础医学院病理生理教研室北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100083 北京大学医学部

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松... 详细信息

目的 :研究氢化可的松对Jurkat细胞调节性体积减小 (regulatoryvolumedecrease ,RVD)的影响及可能的机制。方法 :通过MoticImagesAdvanced 3.1软件系统实时监测细胞体积的变化 ,并通过3 H掺入实验观察Jurkat细胞增殖。结果 :氢化可的松对Jur kat细胞RVD具有剂量依赖性的抑制作用 ,在 10 -4和 10 -3 mol·L-1时可以明显抑制Jurkat细胞的RVD ,而在 10 -9、10 -7和 10 -5mol·L-1时对Jurkat细胞的RVD没有明显影响。钾通道阻断剂奎宁 (quinine)亦可以抑制Jurkat细胞的RVD。氢化可的松和奎宁在10 -3 mol·L-1均可明显抑制Jurkat的增殖 (包括自然增殖和ConA诱导增殖 )。结论 :氢化可的松对Jur

关键词：氢化可的松 Jurkat细胞细胞体积调节性减小钾通道阻断剂淋巴细胞转化

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