检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2004年第5期30卷 809-810页

作者：于振香徐建国梁爽吉林大学第一医院呼吸内科吉林长春130021 吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021

目的 :分析老年患者院内克雷白杆菌感染的发病情况、预后及影响预后因素。方法 :回顾性分析 78例符合医院内克雷白杆菌感染患者的发病率、发病诱因和基础疾病、临床特点、耐药性及抗菌治疗。结果 :感染率为 3% ,发病时间超过 30 d最多 ,... 详细信息

目的 :分析老年患者院内克雷白杆菌感染的发病情况、预后及影响预后因素。方法 :回顾性分析 78例符合医院内克雷白杆菌感染患者的发病率、发病诱因和基础疾病、临床特点、耐药性及抗菌治疗。结果 :感染率为 3% ,发病时间超过 30 d最多 ,为 2 7例。其中基础疾病中慢性阻塞性肺病 (COPD)和 COPD并发呼吸衰竭为34例 ,冠心病、心肌梗塞及心功能不全 16例 ,脑血管疾病 7例。死亡 2 3例 ,其中导致死亡原因为多器官功能衰竭 15例 ,呼吸衰竭 8例。结论 :年龄大 ,基础疾病严重 ,住院时间长 ,广谱抗生素不合理应用 ,激素不规范应用及各种医院内有创性操作是医院内克雷白杆菌感染和影响预后的主要原因。

关键词：交叉感染肠杆菌产气老年人

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

光活化的金丝桃素对人前列腺癌细胞PC3M的生长抑制作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2004年第1期30卷 97-99页

作者：高丽芳孟艳赵雪俭刘兴吉吉林大学基础医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林大学第一医院神经外科吉林长春130021

目的 :探讨光活化的金丝桃素对人前列腺癌细胞 PC3M的抑癌作用。方法 :用生长抑制试验和流式细胞技术观察给予金丝桃素后 PC3M细胞的增殖、细胞周期和凋亡的变化。结果 :不同浓度的金丝桃素在体外可显著抑制 PC3M细胞增殖 (P<0 .0 5 ... 详细信息

目的 :探讨光活化的金丝桃素对人前列腺癌细胞 PC3M的抑癌作用。方法 :用生长抑制试验和流式细胞技术观察给予金丝桃素后 PC3M细胞的增殖、细胞周期和凋亡的变化。结果 :不同浓度的金丝桃素在体外可显著抑制 PC3M细胞增殖 (P<0 .0 5 ) ,药物浓度为 0 .5、 1 .0和 2 .0 m g· L- 1 时 ,抑制率分别为 2 1 %、 5 0 %和 91 % ;细胞周期出现 S期阻滞 ,由 S期进入 M2 期的比例为零 ,并诱导 PC3M细胞凋亡。结论

关键词：前列腺肿瘤/病理生理学金丝桃属/药理学细胞凋亡细胞分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲基莲心碱对长春新碱抗肿瘤作用的影响

引用

医学临床研究 2004年第8期21卷 858-861页

作者：王春燕史书红唐小卿曹建国涂玉林南华大学基础医学院病理生理教研室湖南衡阳421001 南华大学基础医学院肿瘤研究所湖南衡阳421001 南华大学基础医学院生理教研室湖南衡阳421001

【目的】观察甲基莲心碱 (Neferine ,Nef)在体外对长春新碱 (Vincristine,VCR)抗人胃癌细胞(SGC790 1)作用的影响以探讨其化疗增敏作用。【方法】MTT法检测药物的细胞毒性 ,PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。【结果】2 .5、5、10 μmol/L... 详细信息

【目的】观察甲基莲心碱 (Neferine ,Nef)在体外对长春新碱 (Vincristine,VCR)抗人胃癌细胞(SGC790 1)作用的影响以探讨其化疗增敏作用。【方法】MTT法检测药物的细胞毒性 ,PI染色流式细胞术检测细胞凋亡。【结果】2 .5、5、10 μmol/LNef对SGC790 1细胞无明显细胞毒性 ,但可使VCR对SGC790 1的IC50 从 0 .0 5 9μg/ml下降至 0 .0 36、0 .0 30、0 .0 14 μg/ml。流式细胞术显示SGC790 1细胞的自然凋亡率为3.1% ,10 μmol/LNef与SGC790 1细胞作用 2 4h后 ,细胞凋亡率为 3.2 % ,说明Nef并不显著诱导SGC790 1细胞凋亡。 0 .5、2、4 μg/mlVCR与SGC790 1细胞作用 2 4h后 ,细胞凋亡率分别为 5 .80 %、6 .5 9%、16 .4 % ,VCR可一定程度的诱导SGC790 1细胞凋亡 ;当与 10 μmol/LNef合用时 ,其凋亡率明显增加 ,分别为18.5 %、2 3.7%、35 .4 %。【结论】Nef能增强VCR的体外抗肿瘤作用 ,可能是一种化疗增敏剂。

关键词：胃肿瘤/药物疗法长春新碱/治疗应用生物碱类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“双击”大鼠脾脏IκBα和TLR4基因表达及参麦注射液对其影响

引用

吉林医学 2004年第6期25卷 16-18页

作者：袁兆新季东平李金成刘潇王志李扬孙连坤吉林大学基础医学院病理生理教研室吉林长春130021

目的通过观察“双击”(失血性休克+内毒素)大鼠脾脏中IκBα和TLR4mRNA表达及参麦注射液对其的影响,探讨参麦注射液抗休克的分子机制。方法大鼠随机分为单纯失血性休克(HS)组、“双击”(HS+LPS)组、地塞米松(HS+LPS+DEX)组和参麦注射液(... 详细信息

目的通过观察“双击”(失血性休克+内毒素)大鼠脾脏中IκBα和TLR4mRNA表达及参麦注射液对其的影响,探讨参麦注射液抗休克的分子机制。方法大鼠随机分为单纯失血性休克(HS)组、“双击”(HS+LPS)组、地塞米松(HS+LPS+DEX)组和参麦注射液(HS+LPS+SM)组。大鼠第一次打击为失血性休克(MBP维持在5.3kPa),第二次打击舌下静脉LPS注射(1.5mg/kg),舌下静脉给予参麦注射液(28.8mg/kg)、地塞米松(2mg/kg)。4h后测定脾脏组织中IκBα和TLR4mRNA表达。结果HS+LPS+DEX组和HS+LPS+SM组TLR4mRNA表达高于HS、HS+LPS组;HS+LPS+Dex组和HS+LPS+SM组IκBαmRNA表达低于HS、HS+LPS组。结论参麦注射液能够下调脾脏组织中TLR4mRNA表达,同时上调脾脏组织中IκBα的表达,提示参麦可能通过调节NF-κB信号转导途径抑制炎症反应来对机体细胞起保护作用。

关键词：内毒素参麦注射液地塞米松双击 TLR4 IκBα

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

热休克蛋白与肿瘤的关系

引用

国际检验医学杂志 2004年第5期26卷 420-422页

作者：罗红霞邓华瑜重庆医科大学基础医学院病理生理教研室 400016

热休克蛋白 (HSP)是生物进化过程中高度保守的一个蛋白家族 ,参与了多种生理过程 ,具有重要的生理作用。近年来又发现它与肿瘤的发生、发展及预后等方面有着密切的关系。现概述HSP与肿瘤之间的关系。

关键词：热休克蛋白肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄素联合木黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901的作用

引用

天津医药 2004年第12期32卷 749-751页

作者：张俊文段红王丕龙重庆医科大学附属第一医院消化内科 400016 重庆医科大学基础医学院病理生理教研室

目的 :体外观察姜黄素及木黄酮对人胃癌细胞株 (SGC - 790 1)的联合作用。方法 :采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物效应 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :两药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ,呈剂量 -效应关系 ;... 详细信息

目的 :体外观察姜黄素及木黄酮对人胃癌细胞株 (SGC - 790 1)的联合作用。方法 :采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物效应 ,利用中效原理判定两药合用的效果。结果 :两药单独应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加 ,呈剂量 -效应关系 ;两药合用时合用指数CI<1。结论 :姜黄素联合木黄酮对人胃癌细胞株SGC - 790 1的作用是协同作用。

关键词：姜黄素联合用药木黄酮胃癌肿瘤细胞株 SGC-7901

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雄激素受体mRNA在鼻息肉组织中的表达

引用

临床耳鼻咽喉科杂志 2004年第5期18卷 299-300页

作者：朱建国赵小冬赵丹董震吉林大学中日联谊医院耳鼻咽喉头颈外科长春130031 吉林大学基础医学院病理生理学教研室

多年来对鼻息肉(nasal ployps,NP)的病因研究以感染及变态反应较为深入,新近有报道认为雌二醇受体对NP的发生有一定作用[1].考虑到雄激素受体(androgen receptor,AR)与雌二醇受体同属性激素类固醇受体,因此对AR的检测亦属必要.本文应用N... 详细信息

多年来对鼻息肉(nasal ployps,NP)的病因研究以感染及变态反应较为深入,新近有报道认为雌二醇受体对NP的发生有一定作用[1].考虑到雄激素受体(androgen receptor,AR)与雌二醇受体同属性激素类固醇受体,因此对AR的检测亦属必要.本文应用Northern blot杂交技术,对NP组织进行AR mRNA基因的检测,旨在探讨AR在NP发生过程中的作用机制.

关键词：鼻息肉雄激素受体基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MUC1与人乳腺癌细胞粘附能力关系的体外研究

引用

重庆医科大学学报 2004年第6期29卷 742-744页

作者：鲁藜邓华瑜郑维萍段红重庆医科大学基础医学院病理生理教研室重庆400016

目的 :研究粘蛋白 1(MUC1)与人乳腺癌细胞粘附能力的关系。方法 :用苯甲基 -α -N -乙酰半乳糖胺处理人乳腺癌MDA -MB - 2 31高转移细胞株 ,免疫细胞化学法检测MUC1在处理前后的表达 ,以噻唑蓝比色法 (MTT)法研究MUC1与肿瘤细胞的粘附... 详细信息

目的 :研究粘蛋白 1(MUC1)与人乳腺癌细胞粘附能力的关系。方法 :用苯甲基 -α -N -乙酰半乳糖胺处理人乳腺癌MDA -MB - 2 31高转移细胞株 ,免疫细胞化学法检测MUC1在处理前后的表达 ,以噻唑蓝比色法 (MTT)法研究MUC1与肿瘤细胞的粘附能力的关系。结果 :苯甲基 -α -N -乙酰半乳糖胺能显著抑制肿瘤细胞MUC1表达而影响肿瘤细胞对Ma trigel的粘附 (P <0 .0 1)。结论 :MUC1与肿瘤细胞的粘附能力密切相关 ,MUC1表达降低削弱肿瘤细胞的粘附能力。

关键词：粘蛋白1 糖基化苯甲基-α-N-乙酰半乳糖胺乳腺癌细胞株粘附

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚与EGCG对人乳癌细胞株侵袭影响的研究

引用

重庆医科大学学报 2004年第4期29卷 441-443页

作者：鲁藜邓华瑜重庆医科大学基础医学院病理生理教研室重庆400016

目的 :观察茶多酚和EGCG[(- ) -epigallocatechin - 3- gallate表没食子儿茶素没食子酸酯 ]对人乳腺癌细胞株MDA -MB - 2 31粘附和侵袭运动能力的影响。方法 :用 12 5 μg/ml茶多酚、EGCG处理后人乳腺癌MDA -MB - 2 31高转移细胞株 ,分... 详细信息

目的 :观察茶多酚和EGCG[(- ) -epigallocatechin - 3- gallate表没食子儿茶素没食子酸酯 ]对人乳腺癌细胞株MDA -MB - 2 31粘附和侵袭运动能力的影响。方法 :用 12 5 μg/ml茶多酚、EGCG处理后人乳腺癌MDA -MB - 2 31高转移细胞株 ,分别用MTT法、Transwell侵袭运动实验来研究茶多酚、EGCG对细胞的粘附和侵袭运动能力的影响。结果 :经茶多酚、EGCG处理后 ,MDA -MB - 2 31对细胞外基质成分的粘附能力降低 ,同时侵袭能力降低。结论 :茶多酚和EGCG可能通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭运动能力来发押预防肿瘤侵袭的作用。

关键词：茶多酚 EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯) 人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 粘附肿瘤侵袭 MTT

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

莪术对人子宫内膜癌作用的光镜及超微结构研究

引用

重庆医科大学学报 2004年第2期29卷 176-180页

作者：赵华骆云鹏重庆医科大学基础医学院病理生理教研室重庆400016

目的 :研究莪术油注射液在体外对人子宫内膜癌细胞株RL - 95 2生长的抑制作用及其可能机制。方法 :通过MTT法实验观察莪术油注射液在体外对RL - 95 2的抑制作用 ;光镜及透射电镜观察癌细胞的形态学改变。结果 :莪术油注射液对RL - 95 2... 详细信息

目的 :研究莪术油注射液在体外对人子宫内膜癌细胞株RL - 95 2生长的抑制作用及其可能机制。方法 :通过MTT法实验观察莪术油注射液在体外对RL - 95 2的抑制作用 ;光镜及透射电镜观察癌细胞的形态学改变。结果 :莪术油注射液对RL - 95 2的抑制率呈时间 -剂量依赖性。光镜下见 :癌细胞核固缩 ,胞浆有大量的空泡出现 ;透射电镜见 :细胞浆内细胞器明显肿胀 ,线粒体嵴增粗 ;细胞染色质断裂、凝集。结论 :莪术油注射液在体外作用于人子宫内膜癌细胞株RL - 95 2 。

关键词：莪术人子宫内膜癌细胞株RL-952 坏死细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：