检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2008年第3期31卷 351-353页

作者：刘孝华乔建坤熊国平汪琳武汉大学基础医学院组织学与胚胎学教研室武汉430071

目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR、Flt-1)在输卵管妊娠蜕膜组织的表达,探讨其在输卵管妊娠中的作用。方法:采用半定量RT-PCR方法,检测输卵管妊娠蜕膜组织中的VEGF、KDR、Flt-1 mRNA的表达,并与正常输卵管黏膜及正常宫内早... 详细信息

目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(KDR、Flt-1)在输卵管妊娠蜕膜组织的表达,探讨其在输卵管妊娠中的作用。方法:采用半定量RT-PCR方法,检测输卵管妊娠蜕膜组织中的VEGF、KDR、Flt-1 mRNA的表达,并与正常输卵管黏膜及正常宫内早孕子宫蜕膜组织比较。结果:半定量结果表明,VEGF、KDR、Flt-1 mRNA在输卵管妊娠蜕膜组织中的表达强于正常输卵管组织,但弱于正常宫内早孕蜕膜组织,差异均有显著性。结论:输卵管妊娠时,VEGF及其受体mRNA水平的增高是使滞留在输卵管的胚泡着床于输卵管的重要因素。

关键词：血管内皮生长因子 KDR Flt-1 输卵管妊娠蜕膜

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维甲酸对诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的影响

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吉林大学学报（医学版） 2008年第2期34卷 187-190,F0002页

作者：王秀力李忱刘佳梅陈东吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 吉林大学第一临床医学系广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023

目的:研究维甲酸(RA)诱导PC12细胞向神经元样细胞分化过程中的细胞直径和突起长度的变化情况以及诱导分化的PC12细胞MAP2的表达情况。方法:实验共分7组,分别为0.1、0.3、0.5、1.0、2.0及5.0mg.L-1RA组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度... 详细信息

目的:研究维甲酸(RA)诱导PC12细胞向神经元样细胞分化过程中的细胞直径和突起长度的变化情况以及诱导分化的PC12细胞MAP2的表达情况。方法:实验共分7组,分别为0.1、0.3、0.5、1.0、2.0及5.0mg.L-1RA组及含10%胎牛血清的对照组。不同浓度的RA组均诱导PC12细胞72h,在24、48和72h分别观察细胞的突起长度和细胞最大直径的变化情况;在诱导72h后利用免疫细胞化学技术,观察不同剂量RA作用后PC12细胞向MAP2阳性细胞分化的情况。结果:0.3、0.5、1.0、2.0mg.L-1RA组MAP2阳性细胞数与对照组比较明显增加,且以1.0mg.L-1组最为明显(P<0.05)。与对照组比较,加入RA组分化的细胞状态较好,且突起和细胞直径明显增长和增大,以1.0mg.L-1组最为明显(P<0.01)。但是随着诱导时间的延长,2.0mg.L-1浓度的RA即可导致细胞中黑色颗粒增多,胞体回缩,细胞老化,视野中多为细胞碎屑颗粒,有的细胞融合成片。结论:RA具有诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的趋势,且能促进分化细胞突起的生长和细胞直径的增大。1.0mg.L-1RA浓度是诱导PC12细胞向神经元样细胞分化的最适浓度。

关键词： PC12细胞维甲酸分化 MAP2

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七年制医学生组织学胚胎学双语教学的探讨

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解剖学杂志 2013年第4期36卷 867-868页

作者：杨继要刘国红丁一冯若郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

随着我国医学教育事业的发展和国际间医学交流的深入，医学界对高层次医学人才的需求愈加迫切。现在大部分医学院校已开始招收本硕连读的七年制医学生，对他们的医学课程讲授也提出更高的要求，部分院校开展了以英语和汉语相结合的双语... 详细信息

随着我国医学教育事业的发展和国际间医学交流的深入，医学界对高层次医学人才的需求愈加迫切。现在大部分医学院校已开始招收本硕连读的七年制医学生，对他们的医学课程讲授也提出更高的要求，部分院校开展了以英语和汉语相结合的双语教学（bilingualeducation）。即在教学过程中，使用两种语言进行课堂活动。旨在使学生在掌握专业知识的同时，熟知英语专业词汇和提高英语表达交流能力。为他们以后更好地融入国际医学交流环境打下坚实的基础。笔者已从事医学生七年制的双语教学若干年，总结了几点对该教学模式的认识和体会。

关键词：七年制医学生双语教学胚胎学组织学国际医学交流高层次医学人才医学教育事业本硕连读

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海马神经元突触可塑性在抑郁症发病机制中的研究

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中华行为医学与脑科学杂志 2015年第5期24卷 423-426页

作者：刘聪韩金红王长虹新乡医学院第二附属医院新乡市453002 新乡医学院基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的本文基于目前抑郁症发病机制中海马神经元突触可塑性的研究结果归纳总结,期望为抑郁症的临床和动物实验等研究提供参考和依据.方法 2014年4月在Pubmed、中国知网、万方数据知识服务平台以“抑郁”、“抗抑郁”、“丰富环境”、“... 详细信息

目的本文基于目前抑郁症发病机制中海马神经元突触可塑性的研究结果归纳总结,期望为抑郁症的临床和动物实验等研究提供参考和依据.方法 2014年4月在Pubmed、中国知网、万方数据知识服务平台以“抑郁”、“抗抑郁”、“丰富环境”、“慢性不可预见性刺激”、“海马”、“突触”、“可塑性”、“突触素（SYN-1）”、“微管相关蛋白-2（MAP-2）”、“突触结合蛋白-1（SYT-1）”、“突触后致密物-95（PSD-95）”等作为检索词,分析国内外相关研究结果中抑郁与海马神经元突触可塑性、抗抑郁与海马神经元突触可塑性等的关系,总结海马神经元突触可塑性在抑郁症发病过程中的作用.结果检索文献679篇,最终纳入分析37篇,结果显示抑郁症的发病多伴有海马神经元突触可塑性的损伤,一些抗抑郁的治疗过程常伴随海马神经元突触可塑性的恢复.结论海马神经元突触可塑性降低或损伤可能是抑郁症发病的机制所在,可表现为SYN-1、MAP-2、SYT-1、PSD-95等突触相关蛋白功能或表达的改变.同时,利用丰富环境治疗抑郁症的研究也从另一方面证明了抑郁症的发病很可能与海马神经元突触可塑性降低或损伤相关.而抑郁症神经元突触可塑性降低或损伤表现在哪些蛋白的怎样的改变还不十分清楚,未来丰富环境治疗抑郁症的内部设置等仍需进一步研究.

关键词：抑郁海马神经元突触可塑性

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雷公藤甲素通过诱导细胞自噬促进结肠癌CT26细胞死亡

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解剖学报 2016年第6期47卷 774-778页

作者：张天娇韩森张玮赵福建李健北京中医药大学基础医学院组织学胚胎学教研室北京100029

目的探讨雷公藤甲素诱导结肠癌CT26细胞自噬与细胞死亡之间的关系。方法体外培养小鼠结肠癌CT26细胞,应用免疫荧光、荧光双标自噬腺病毒载体(Ad-mRFP-GFP-LC3)技术,在激光扫描共焦显微镜下观察LC3的表达轮廓及水平,并结合免疫印迹法对LC... 详细信息

目的探讨雷公藤甲素诱导结肠癌CT26细胞自噬与细胞死亡之间的关系。方法体外培养小鼠结肠癌CT26细胞,应用免疫荧光、荧光双标自噬腺病毒载体(Ad-mRFP-GFP-LC3)技术,在激光扫描共焦显微镜下观察LC3的表达轮廓及水平,并结合免疫印迹法对LC3蛋白、P62蛋白做半定量分析;进而用单溶液细胞增殖检测(MTS)试剂测定CT26细胞增殖抑制率;用Annexin V-FITC/PI双染、流式细胞术检测细胞凋亡/死亡率。结果雷公藤甲素能诱导CT26细胞出现明确的自噬流;激活细胞自噬可提高CT26细胞的晚期凋亡率。与雷公藤甲素组比较,雷帕霉素与其联用能显著增强CT26细胞死亡。结论自噬可能介导了雷公藤甲素诱导CT26细胞死亡的过程。

关键词：雷公藤甲素 CT-26 结肠癌自噬免疫荧光免疫印迹法流式细胞术小鼠

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^(60)Co照射诱导胸腺哺育细胞内胸腺细胞凋亡的形态学观察

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解剖学杂志 2001年第3期24卷 253-255页

作者：杨宁尹兰珍晋光荣缪继武东南大学基础医学院组织学与胚胎学教研室南京210009

目的 :研究6 0 Co照射是否会诱导胸腺哺育细胞内的胸腺细胞 (thymocytewithinthymicnursecell,TNC T)凋亡 ,并探讨胸腺哺育细胞 (thymicnursecell,TNC)与TNC T凋亡的关系。方法 :BALB/C小鼠全身非致死量6 0 Co照射 ,照射后 6、1 2、2 4... 详细信息

目的 :研究6 0 Co照射是否会诱导胸腺哺育细胞内的胸腺细胞 (thymocytewithinthymicnursecell,TNC T)凋亡 ,并探讨胸腺哺育细胞 (thymicnursecell,TNC)与TNC T凋亡的关系。方法 :BALB/C小鼠全身非致死量6 0 Co照射 ,照射后 6、1 2、2 4、3 6小时 ,采用透射电镜 ,对胸腺悬液中的TNC及TNC T进行观察 ,结果 :6 0 Co照射后 6小时 ,少数TNC T呈现凋亡细胞的形态学改变。随着照射后时间的延长 ,大多数TNC T发生凋亡 ,并逐渐消失 ,在TNC胞质内留下大小不等的空泡。同时TNC胞质内溶酶体增多、体积增大。结论 :大多数TNC T对6 0 Co照射敏感 ,发生凋亡。TNC能消化和清除凋亡的TNC T。

关键词：胸腺胸腺哺育细胞细胞凋亡小鼠钴60 形态学观察

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衰老相关-β-半乳糖苷酶和P16在老年大鼠脾内的表达及意义

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解剖学杂志 2008年第4期31卷 486-488页

作者：邢文英金辉丁一郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的:研究衰老相关-β-半乳糖苷酶和P16在老年大鼠脾内的表达及意义。方法:采用组织化学及SABC免疫组织化学检测成年及老年Wistar大鼠脾组织内衰老相关-β-半乳糖甘酶及P16蛋白的表达。结果:衰老相关-β-半乳糖苷酶阳性细胞主要分布于... 详细信息

目的:研究衰老相关-β-半乳糖苷酶和P16在老年大鼠脾内的表达及意义。方法:采用组织化学及SABC免疫组织化学检测成年及老年Wistar大鼠脾组织内衰老相关-β-半乳糖甘酶及P16蛋白的表达。结果:衰老相关-β-半乳糖苷酶阳性细胞主要分布于脾内的边缘区及脾索,老年大鼠较成年大鼠阳性细胞数量显著增多。P16阳性细胞也主要分布于脾内的边缘区及脾索;与成年鼠相比,老年大鼠P16阳性细胞显著增多。结论:P16和衰老相关-β-半乳糖苷酶在大鼠脾内高表达,可能与脾的衰老相关。

关键词：衰老相关-β-半乳糖苷酶 P16 脾大鼠

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RegⅠ-shRNA载体对胃泌素促胃癌细胞BGC823增殖作用的影响

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广东医学 2012年第1期33卷 65-67页

作者：程珊丁一张钦宪新乡医学院基础医学院组织胚胎学教研室河南新乡453003 郑州大学基础医学院组织胚胎学教研室郑州450052

目的探讨再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)在胃泌素刺激胃癌细胞增殖通路中的作用。方法构建3个RegⅠ-shRNA表达载体:pSUPER-EGFP-REG/1、pSUPER-EGFP-REG/2和pSUPER-EGFP-REG/3。分别转染胃癌细胞BGC823,G418筛选。RT-PCR检测RegⅠmRNA的转录水平,建立RegⅠ基因表达抑制胃癌细胞系。MTT法检测胃泌素孵育对胃癌细胞增殖的效应。结果 pSUPER-EGFP-REG/1可有效抑制RegⅠmRNA在胃癌细胞BGC823中的表达。胃泌素孵育前,RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞增殖能力较无基因表达抑制的胃癌细胞明显降低(P<0.05);胃泌素孵育后,胃癌细胞的增殖能力明显增加(P<0.05),而RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞增殖能力无明显改变(P>0.05)。结论成功建立了RegⅠ基因表达抑制的胃癌细胞系,RegⅠ基因可能对胃泌素促胃癌细胞的增殖有促进的作用。

关键词： RegⅠ基因胃泌素 RNA干扰

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胚胎小肠杯状细胞偶氮卡红染色

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解剖学杂志 2008年第4期31卷 598-599页

作者：杨开明杨勇琴大理学院基础医学院组织学与胚胎学教研室大理671000

近几年的研究表明，杯状细胞的数量、分泌性质、形态和分布的改变与许多疾病的发生有关，越来越引起人们的关注。目前较多采用印迹细胞学方法研究杯状细胞的形态和数量变化，PAS加苏木精染色可显示杯状细胞所含的黏蛋白及所有细胞的细... 详细信息

近几年的研究表明，杯状细胞的数量、分泌性质、形态和分布的改变与许多疾病的发生有关，越来越引起人们的关注。目前较多采用印迹细胞学方法研究杯状细胞的形态和数量变化，PAS加苏木精染色可显示杯状细胞所含的黏蛋白及所有细胞的细胞核。然而传统的H—E染色观察杯状细胞时主要是凭细胞形态似高脚杯来判断.

关键词：杯状细胞卡红染色偶氮小肠胚胎细胞形态细胞学方法苏木精染色

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创伤后应激障碍模型大鼠内侧前额皮质磷酸化细胞外信号调节激酶1/2及c-fos的变化

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解剖学报 2010年第2期41卷 197-200页

作者：王海涛韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室沈阳110001

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠内侧前额皮质(mPFC)磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERK1/2)和c-fos的表达变化。方法将30只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组(15只)和PTSD模型组(15只),采用无连续单一应激(SPS)方法制备PTSD... 详细信息

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)模型大鼠内侧前额皮质(mPFC)磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(pERK1/2)和c-fos的表达变化。方法将30只成年健康雄性Wistar大鼠随机分为对照组(15只)和PTSD模型组(15只),采用无连续单一应激(SPS)方法制备PTSD模型。用免疫组织化学和免疫印迹法检测mPFCpERK1/2的表达变化,RT-PCR检测c-fosmRNA表达变化。结果免疫组织化学分析显示,对照组和模型组pERK1/2阳性细胞数分别为10.4±2.07、48.8±10.08,阳性信号吸光度值分别为24.955±3.691、110.810±10.643,差异有统计学意义(P<0.01);免疫印迹分析显示,对照组和模型组pERK/2相对表达量分别为0.510±0.052和1.109±0.106,差异有统计学意义(P<0.01);RT-PCR分析结果显示,对照组和模型组c-fosmRNA相对表达分别为0.267±0.067和1.049±0.131,差异有统计学意义(P<0.01)。结论mPFCpERK1/2和c-fos表达增高,可能参与了PTSD模型大鼠的病理生理过程。

关键词：创伤后应激障碍内侧前额皮质细胞外信号调节激酶 c-fos 免疫组织化学免疫印迹法反转录-聚合酶链式反应大鼠

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