检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学杂志 2012年第3期35卷 289-292页

作者：张金华周巍高敏蔡新华刘红燕新乡医学院护理学院新乡453003 新乡医学院组织学与胚胎学教研室新乡453003

目的：观察利百素凝胶对静脉留置针输注高渗溶液血管的损伤及其超微结构影响。方法：成年新西兰兔的耳缘静脉随机分为对照组、凝胶组和凝胶加温组。3组均静脉推注20％甘露醇溶液。凝胶组在穿刺点近心端涂利百素凝胶；凝胶加温组在凝胶... 详细信息

目的：观察利百素凝胶对静脉留置针输注高渗溶液血管的损伤及其超微结构影响。方法：成年新西兰兔的耳缘静脉随机分为对照组、凝胶组和凝胶加温组。3组均静脉推注20％甘露醇溶液。凝胶组在穿刺点近心端涂利百素凝胶；凝胶加温组在凝胶组的基础上将液体加温至35℃～37℃。用药2d后观察输液部位，并留取3组静脉标本，观察其形态学和超微结构变化。结果：凝胶组和凝胶加温组静脉损伤程度差异无统计学意义，但两者较对照组差异有统计学意义。电镜下观察对照组血管内皮细胞胞膜脱落，线粒体水肿、空泡化。凝胶组血管内皮层缺失，部分线粒体模糊，细胞间质轻度水肿。凝胶加温组线粒体嵴清晰，细胞问质轻度水肿，吞噬小泡功能完整。结论：利百素凝胶外用可预防或减轻静脉炎的发生；将甘露醇溶液加温并外涂利百素凝胶联合干预效果更佳。

关键词：高渗药物利百素凝胶静脉炎静脉留置针超微结构

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大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶蛋白的表达

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郑州大学学报（医学版） 2010年第6期45卷 962-965页

作者：王杰玉杨杰李勇莉王国栋侯锐高建凯高福莲新乡医学院新乡453003 新乡医学院组织学与胚胎学教研室新乡453003

目的:检测大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)蛋白的表达。方法:分别取6只SD大鼠和7只昆明小鼠,取空肠、肝及肾组织,常规石蜡切片,采用免疫组化法检测ATP7B蛋白的表达。结果:大、小鼠空肠绒毛上皮的纹状缘和近基底部、小... 详细信息

目的:检测大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)蛋白的表达。方法:分别取6只SD大鼠和7只昆明小鼠,取空肠、肝及肾组织,常规石蜡切片,采用免疫组化法检测ATP7B蛋白的表达。结果:大、小鼠空肠绒毛上皮的纹状缘和近基底部、小肠腺、肾小管和肝细胞中均有不同程度的ATP7B蛋白表达。大鼠空肠、肝及肾组织ATP7B的积分光密度分别为(224474.380±228536.513)、(94116.484±45821.113)和(118128.741±41046.629),小鼠上述3种组织中ATP7B的积分光密度分别为(129023.602±87570.591)、(150614.511±52981.792)和(118403.634±53656.681),大、小鼠同一组织器官ATP7B的积分光密度相比,差异均无统计学意义(t=1.239、1.355、0.009,P均>0.05)。结论:ATP7B蛋白在大、小鼠空肠、肝及肾组织中均有表达,其表达量的高低与动物种属关系不大。

关键词： P型铜转运ATP酶空肠肝肾大鼠小鼠

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脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞和血糖含量的变化

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解剖学杂志 2003年第3期26卷 292-293页

作者：武俊芳李艳萍唐军民唐岩新乡医学院组织学与胚胎学教研室新乡453003 北京大学医学部组织学与胚胎学系

脑损伤后高血糖现象愈来愈受到人们的重视。Sarrat提出海马与胰岛之间存在密切的关系。但脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化尚未见报道。本实验通过脑损伤大鼠模型，观察脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化，旨在探讨脑损伤对胰岛B、D细胞分... 详细信息

脑损伤后高血糖现象愈来愈受到人们的重视。Sarrat提出海马与胰岛之间存在密切的关系。但脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化尚未见报道。本实验通过脑损伤大鼠模型，观察脑损伤后大鼠胰岛B、D细胞的变化，旨在探讨脑损伤对胰岛B、D细胞分泌的影响。……

关键词：脑损伤大鼠胰岛B 胰岛D细胞血糖免疫组织化学

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组织学理论与实习一体化教学模式的探讨与实践

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解剖学杂志 2008年第5期31卷 733-734页

作者：周艳李淑波张媛潘安娜鞠文博李大宁北华大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林132013

组织学是一门形态学,是研究正常机体微细结构及其相关功能的科学,是一门重要的医学基础课程。在以往的传统教学中,往往把组织学教学分为理论讲授和实习观察两个部分,这种理论知识与实习内容的先后实施,影响了组织学理论知识与实习内容... 详细信息

组织学是一门形态学,是研究正常机体微细结构及其相关功能的科学,是一门重要的医学基础课程。在以往的传统教学中,往往把组织学教学分为理论讲授和实习观察两个部分,这种理论知识与实习内容的先后实施,影响了组织学理论知识与实习内容的高度统一性,不利于学生对组织学的学习兴趣的培养和对知识结构的掌握。因此,近两年来,我教研室根据组织学的特点,采用理论与实习一体化的教学模式,每次课既有理论,又有实践,真正实现了理论与实践的有机结合,取得了良好的教学效果。[第一段]

关键词：实习内容教学模式组织学一体化医学基础课程微细结构传统教学知识结构

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酪氨酸激酶受体KIT在小鼠结肠黏膜上皮的表达及其功能

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解剖学报 2013年第3期44卷 393-396页

作者：康倩薛红孙海梅李小双张国权梁元晶周德山首都医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室北京100069

目的探讨酪氨酸激酶受体KIT在小鼠结肠黏膜上皮的表达及作用。方法应用Western blotting和RT-PCR技术检测c-kit基因及KIT蛋白在野生型C57BL/6小鼠结肠黏膜上皮的表达;用免疫荧光染色显示野生型C57BL/6小鼠以及乙基亚硝酸钠(ENU)诱变的c-... 详细信息

目的探讨酪氨酸激酶受体KIT在小鼠结肠黏膜上皮的表达及作用。方法应用Western blotting和RT-PCR技术检测c-kit基因及KIT蛋白在野生型C57BL/6小鼠结肠黏膜上皮的表达;用免疫荧光染色显示野生型C57BL/6小鼠以及乙基亚硝酸钠(ENU)诱变的c-kit基因点突变纯合子小鼠(Wadsm/m)结肠黏膜上皮KIT阳性细胞的部位;腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)(30 mg/kg)观察对比野生型以及Wadsm/m小鼠结肠黏膜上皮BrdU掺入情况及动态变化,分析KIT在结肠黏膜上皮更新过程的作用。结果 RT-PCR检测结果表明,在野生型小鼠结肠黏膜组织表达c-kit基因,Western blotting证明在肠黏膜组织存在KIT蛋白;免疫荧光染色显示,KIT阳性细胞位于结肠黏膜上皮,主要位于肠腺隐窝基底部,但是Wadsm/m小鼠KIT阳性细胞数以及KIT蛋白表达量较野生型小鼠明显减少;BrdU掺入实验发现,Wadsm/m小鼠远端结肠黏膜上皮BrdU摄入和更新速度较野生型小鼠明显减慢。结论结肠黏膜上皮表达KIT蛋白与结肠黏膜上皮的更新密切相关。

关键词： KIT 肠上皮更新结肠黏膜免疫印迹法小鼠

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人同源异形盒基因HOXB9多克隆抗体的制备和活性鉴定

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解剖学报 2013年第4期44卷 468-474页

作者：牛苗苗马博唐岩李枫战军张宏权北京大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100191

目的制备兔抗人同源异形盒基因HOXB9的多克隆抗体,为后续深入研究HOXB9蛋白的功能提供工具。方法采用聚合酶链反应(PCR)和DNA重组技术,构建HOXB9基因5'端7-458碱基片段到原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x中,热休克法转化及异丙基-β... 详细信息

目的制备兔抗人同源异形盒基因HOXB9的多克隆抗体,为后续深入研究HOXB9蛋白的功能提供工具。方法采用聚合酶链反应(PCR)和DNA重组技术,构建HOXB9基因5'端7-458碱基片段到原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x中,热休克法转化及异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达谷胱甘肽转移酶标签的HOXB9 N端融合蛋白和麦芽糖结合蛋白标签的HOXB9 N端融合蛋白。纯化GST-HOXB9 N端融合蛋白免疫新西兰白兔,ELISA鉴定效价后,颈动脉放血,收集血清,纯化抗体。免疫印迹法及免疫沉淀法鉴定抗体有效性及特异性。结果本实验制备的抗体能够特异识别目标分子的单一条带,并且具有较强的免疫沉淀天然构象的HOXB9蛋白的能力;采用所制备的抗体检测发现,HOXB9蛋白在小鼠免疫器官、胰脏、结肠、肺、小脑、雌性生殖系统及睾丸中表达较高,其他器官表达较低或无表达。结论成功制备了特异而有效的兔抗人HOXB9蛋白多克隆抗体,此多克隆抗体可用于免疫印迹法分析及免疫沉淀实验。

关键词： HOXB9 纯化蛋白多克隆抗体免疫印迹法新西兰白兔

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大鼠下丘脑室旁核内AVP mRNA表达动物模型的建立

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四川大学学报（医学版） 2003年第1期34卷 43-46页

作者：朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼四川大学华西基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室成都610041

目的　建立免疫增强 /免疫抑制动物模型 ,以研究免疫应答不同时期大鼠下丘脑室旁核内精氨酸加压素神经元基因表达的动态变化。方法　采用多点、多部位、多方式注射牛血清白蛋白建立免疫增强动物模型 ;低剂量、隔日腹腔注射环磷酰胺 (CY... 详细信息

目的　建立免疫增强 /免疫抑制动物模型 ,以研究免疫应答不同时期大鼠下丘脑室旁核内精氨酸加压素神经元基因表达的动态变化。方法　采用多点、多部位、多方式注射牛血清白蛋白建立免疫增强动物模型 ;低剂量、隔日腹腔注射环磷酰胺 (CY)建立免疫抑制动物模型 ,并在不同时间点同时取动物的血清进行研究。结果　1初次抗原刺激后第 6 d血清 Ig G及 IL - 2的含量开始升高 ,再次刺激后第 6 d(实验的第 16 d)血清 Ig G及 IL - 2的含量达峰值 ;2第 1、2次腹腔注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量开始降低 ,4次注射 CY后血清 Ig G及 IL - 2的含量降至最低。结论　牛血清白蛋白和 CY是建立免疫增强和免疫抑制动物模型的较好试剂 ,牛血清白蛋白可同时直接增强体液免疫和细胞免疫功能 ,CY直接抑制细胞免疫功能。

关键词：大鼠免疫增强免疫抑制动物模型神经免疫调节

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化学去细胞肌肉组织工程支架与大鼠脊髓的生物相容性

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吉林大学学报（医学版） 2009年第5期35卷 801-804,F0002,I0001页

作者：薛辉陈东张秀英刘颖吉林大学基础医学院组织学与胚胎学教研室吉林长春130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室广东湛江524023 吉林大学护理学院基础护理教研室吉林长春130021

目的:探讨化学去细胞肌肉支架与大鼠脊髓的生物相容性,阐明化学去细胞肌肉作为神经组织工程支架治疗脊髓损伤的优势。方法:将36只成年雄性大鼠随机分成2组:植入组和空白对照组。制备脊髓半横断损伤模型后,造模成功大鼠分别于脊髓缺损处... 详细信息

目的:探讨化学去细胞肌肉支架与大鼠脊髓的生物相容性,阐明化学去细胞肌肉作为神经组织工程支架治疗脊髓损伤的优势。方法:将36只成年雄性大鼠随机分成2组:植入组和空白对照组。制备脊髓半横断损伤模型后,造模成功大鼠分别于脊髓缺损处植入化学去细胞肌肉或不做处理。每组6只分别于术后1、2和4周处死取材。免疫组织化学染色观察不同时间点损伤脊髓处的ED-1阳性巨噬细胞。取术后4周切片,Holmes镀银染色观察损伤脊髓的再生轴突,免疫组织化学染色观察损伤脊髓的GFAP阳性星形胶质细胞,碱性磷酸酶组织化学染色观察支架中的再生血管。计数ED-1阳性细胞和再生轴突。结果:空白对照组损伤处无轴突再生;其炎症反应在术后1周时最强,之后逐渐减弱;星形胶质细胞在损伤处或空洞周围呈密集多层排列。而植入组化学去细胞肌肉中再生轴突数为613.17±154.96,再生轴突排列方式规则;其炎症反应趋势与空白组相同,未见异物排斥反应;星形胶质细胞成排平行长入支架;化学去细胞肌肉中血管再生良好。结论:化学去细胞肌肉支架与脊髓具有良好的生物相容性,提示化学去细胞肌肉可作为治疗脊髓损伤的组织工程支架。

关键词：脊髓损伤去细胞肌肉移植组织工程大鼠,Wistar

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精氨酸血管加压素mRNA在不同免疫应答期大鼠下丘脑室旁核的表达变化

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四川大学学报（医学版） 2004年第1期35卷 11-14页

作者：朱家媛欧可群王蕾陈文玉马玉琼四川大学华西基础医学与法医学院组织学与胚胎学教研室成都610044

目的　研究大鼠下丘脑室旁核 (PVN)内精氨酸血管加压素 (AVP) m RNA的表达与免疫应答反应间的动态关系。方法　建立免疫增强及免疫抑制大鼠模型 ,应用原位杂交组织化学及图像分析技术检测免疫反应不同时期大鼠 PVN内 AVP m RNA的动态变... 详细信息

目的　研究大鼠下丘脑室旁核 (PVN)内精氨酸血管加压素 (AVP) m RNA的表达与免疫应答反应间的动态关系。方法　建立免疫增强及免疫抑制大鼠模型 ,应用原位杂交组织化学及图像分析技术检测免疫反应不同时期大鼠 PVN内 AVP m RNA的动态变化。结果　 1免疫抑制组大鼠 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均面积明显低于免疫增强组及对照组 (P<0 .0 5 )。 2 PVN单个细胞内 AVP m RNA阳性杂交信号的平均灰度值在免疫反应高峰时显著低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。 3AVP m RNA阳性杂交信号在 PVN内所占的总面积在免疫反应高峰时显著大于免疫反应开始增强时和对照组 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时则明显小于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。4 AVP m RNA阳性杂交信号在整个 PVN内的平均灰度值在免疫反应高峰时明显低于免疫反应开始增强时 (P<0 .0 5 ) ,在免疫抑制最低时却明显高于免疫反应开始受抑制时 (P<0 .0 5 )。结论　 PVN内 AVP m RNA的含量与免疫应答反应的强度成正比 ,AVP基因的转录随免疫应答反应的变化而变化。

关键词：免疫应答精氨酸血管加压素下丘脑室旁核原位杂交大鼠

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以转染白血病抑制因子基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞

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解剖学报 2007年第3期38卷 310-314页

作者：李芳菲刘永刚王建伟王莎莉王亚平重庆医科大学基础医学院组织学胚胎学教研室重庆400016

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LI... 详细信息

目的以转染白血病抑制因子(LIF)基因的人胚肺成纤维细胞为饲养层培养人胚胎生殖细胞,为建立无动物成分污染的人胚胎生殖细胞培养体系奠定基础。方法将LIF真核表达载体pcDNA3.1(+)-LIF转染到人胚肺成纤维细胞中,通过筛选和鉴定获得表达LIF的阳性细胞。将原始生殖细胞(PGCs)种植到转染后细胞制备而成的饲养层上,在不添加外源性LIF的条件下培养,并对PGCs来源的细胞集落进行鉴定。结果经RT-PCR及Western blotting鉴定证实,转染pcDNA3.1(+)-LIF的人胚肺成纤维细胞表达LIF基因。在转染后人胚肺成纤维细胞上生长的PGCs可形成典型的鸟巢状集落,经检测集落碱性磷酸酶活性呈强阳性,表达胚胎阶段特异性抗原SSEA-1、SSEA-4、TRA-1-60、TRA-1-81,及未分化标志Oct-4。结论用转染LIF基因后的人胚肺成纤维细胞作为饲养层能支持PGCs来源人胚胎生殖细胞的生长,维持自我更新。

关键词：人胚肺成纤维细胞白血病抑制因子饲养层逆转录聚合酶链反应免疫印迹法人胚胎生殖细胞

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