检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖科学进展 2021年第2期27卷 194-197页

作者：郑敏黄蕾孙明立董丹沈阳二四二医院神经内科辽宁沈阳110034 中国医科大学药学院药理学教研室辽宁沈阳110122 中国医科大学基础医学院病理生理学教研室辽宁沈阳110122

目的研究姜黄素对缺氧诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制。方法采用CCK8法检测姜黄素对BV2小胶质细胞的作用浓度。利用转染试剂Lipofectamine 2000进行小胶质细胞的miR-182inhibitor转染,转染后24h通过氧糖剥夺处理模拟缺血缺... 详细信息

目的研究姜黄素对缺氧诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制。方法采用CCK8法检测姜黄素对BV2小胶质细胞的作用浓度。利用转染试剂Lipofectamine 2000进行小胶质细胞的miR-182inhibitor转染,转染后24h通过氧糖剥夺处理模拟缺血缺氧环境诱导BV-2小胶质细胞活化建立炎症模型,缺氧诱导前给予姜黄素(10μmol/L)干预2h。通过Western blot检测TLR4蛋白表达,RT-qPCR检测miR-182表达,ELISA法检测细胞培养上清液中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β水平。结果姜黄素显著抑制缺氧诱导BV-2小胶质细胞分泌炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β水平,促进miR-182表达,抑制TLR4表达;miR-182 inhibitor可部分逆转姜黄素对缺氧诱导BV-2小胶质细胞分泌炎症因子和TLR4表达的抑制作用。结论姜黄素通过miR-182-TLR4通路抑制缺氧诱导的小胶质细胞炎症反应。

关键词： miR-182 Toll样受体4 姜黄素小胶质细胞炎症反应

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黄精降低活性氧水平促进衰老内皮祖细胞功能的研究

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中国药理学通报 2019年第1期35卷 123-127页

作者：秦臻韦正新宰青青许键炜贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院组织工程与干细胞实验中心贵州贵阳550025

目的观察黄精在老年大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)传代培养衰老进程中对细胞功能及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响。方法分离培养大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药... 详细信息

目的观察黄精在老年大鼠内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)传代培养衰老进程中对细胞功能及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响。方法分离培养大鼠骨髓EPCs并鉴定,将培养至第2代的EPCs分为4组,分别用黄精含药血清和空白对照血清继续培养至第4、6、8代。β-半乳糖苷酶染色法检测细胞衰老程度;MTT法检测细胞增殖功能;Transwell小室检测迁移功能;体外成血管试剂盒检测成血管功能;流式细胞仪检测ROS水平。结果 EPCs在体外传代培养中,其衰老程度逐渐加重,并伴有增殖、迁移和成血管功能的明显减退,ROS水平急剧升高(P<0.05);经黄精干预后,EPCs衰老程度有所减轻,其功能有所增强,ROS水平明显降低(P<0.05)。结论黄精可能通过降低ROS水平来延缓传代培养EPCs的衰老进程,保护EPCs的功能。

关键词：黄精内皮祖细胞活性氧细胞衰老细胞功能老年大鼠

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miR-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞迁移和管形成的影响

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解剖科学进展 2020年第5期26卷 575-578页

作者：卞静喻俊吴冰薛一雪赵丽妮沈阳医学院基础医学院辽宁沈阳110034 沈阳医学院药学院辽宁沈阳110034 中国医科大学基础医学院神经生物学教研室辽宁沈阳110122 沈阳医学院药理学教研室辽宁沈阳110034

目的研究miR-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞迁移和管形成的影响。方法qRT-PCR方法检测miR-411-5p在正常脑微血管内皮细胞和胶质瘤微血管内皮细胞中的表达水平。在微血管内皮细胞中瞬时转染miR-411-5p agomir及NC、miR-411-5p antagomir... 详细信息

目的研究miR-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞迁移和管形成的影响。方法qRT-PCR方法检测miR-411-5p在正常脑微血管内皮细胞和胶质瘤微血管内皮细胞中的表达水平。在微血管内皮细胞中瞬时转染miR-411-5p agomir及NC、miR-411-5p antagomir及NC,采用qRT-PCR方法验证其转染效率。划痕实验检测miR-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞迁移能力的影响。Matrigel胶三维血管形成实验检测miR-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞管形成能力的影响。结果miR-411-5p在胶质瘤微血管内皮细胞中的表达水平显著低于在正常脑微血管内皮细胞中的表达。miR-411-5p agomir抑制胶质瘤微血管内皮细胞的迁移和管形成能力,miR-411-5p antagomir促进胶质瘤微血管内皮细胞的迁移和管形成能力。结论miR-411-5p在胶质瘤微血管内皮细胞中低表达,过表达miR-411-5p能够抑制胶质瘤微血管内皮细胞的迁移和管形成能力。

关键词： miR-411-5p 胶质瘤微血管内皮细胞迁移管形成

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利用CRISPR/Cas9系统建立叉头框G1基因敲除的人胚胎干细胞系

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第二军医大学学报 2020年第5期41卷 513-519页

作者：袁媛张冠宇孙平新章越凡李铁军李文林安徽中医药大学研究生院药学系合肥230012 海军军医大学(第二军医大学)药学院药理学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)基础医学院细胞生物学教研室上海200433

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个... 详细信息

目的采用成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建叉头框G1(FOXG1)基因敲除的人胚胎干细胞系,研究FOXG1基因在人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的作用。方法利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,通过转染2个向导RNA(gRNA)诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除,经单克隆筛选、测序分析和蛋白质印迹分析验证获得FOXG1基因敲除的人胚胎干细胞;通过细胞免疫荧光染色、qRT-PCR检测FOXG1基因敲除前后细胞在早期神经诱导过程中关键标志物配对框基因6(PAX6)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)和正小齿同源物2(OTX2)的表达。结果利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功获得FOXG1基因大片段缺失的人胚胎干细胞,细胞免疫荧光染色、qRT-PCR结果均显示人胚胎干细胞早期神经诱导过程中的关键标志物PAX6、SOX2和OTX2的表达并未受FOXG1缺失的影响。结论通过2个gRNA共转染可以快捷地诱导人胚胎干细胞FOXG1基因的大片段敲除。FOXG1基因缺失并不影响人胚胎干细胞的早期神经诱导。

关键词： CRISPR/Cas9基因编辑叉头框蛋白G1 基因敲除人胚胎干细胞

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铝暴露对HT22海马神经元细胞中miR-132和BDNF-TrkB通路的影响

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环境与健康杂志 2020年第9期37卷 757-761页

作者：张丹丹张华包美玲吴春美张玥殷明月谢春贵州医科大学公共卫生学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室贵州贵阳550025 贵州医科大学基础医学院药理学教研室

目的探讨铝暴露状态下HT22海马神经元细胞中miR-132和脑源性神经营养因子-酪氨酸激酶受体B信号(BDNF-TrkB)通路的变化情况.方法将HT22细胞分别暴露于0(对照)、100、200、400 mg/L三氯化铝(AlCl3)24 h,以CCK-8法检测HT22细胞活性、以qR... 详细信息

目的探讨铝暴露状态下HT22海马神经元细胞中miR-132和脑源性神经营养因子-酪氨酸激酶受体B信号(BDNF-TrkB)通路的变化情况.方法将HT22细胞分别暴露于0(对照)、100、200、400 mg/L三氯化铝(AlCl3)24 h,以CCK-8法检测HT22细胞活性、以qRT-PCR检测细胞中miR-132、BDNF、TrkB基因的表达,以Western blot法检测细胞中miR-132、BDNF、TrkB蛋白表达.结果与对照组比较,随着染毒浓度的升高,各浓度AlCl3染毒组细胞活性降低,BDNF及TrkB mRNA和蛋白表达均降低,200、400 mg/L AlCl3染毒组miR-132表达升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).相关分析结果显示,AlCl3染毒浓度与细胞活力、BDNF mRNA、TrkB mRNA、BDNF蛋白、TrkB蛋白表达呈负相关(P＜0.01),miR-132表达与细胞活力、BDNF mRNA、TrkB mRNA、BDNF蛋白、TrkB蛋白表达呈负相关(P＜0.05或P＜0.01);AlCl3染毒浓度与miR-132呈正相关(P＜0.01),BDNF mRNA与TrkB mRNA、BDNF蛋白、TrkB蛋白表达呈正相关(P＜0.01),TrkB mRNA与BDNF蛋白、TrkB蛋白表达呈正相关(P＜0.0l),细胞活力与BDNF mRNA、TrkB mRNA表达呈正相关(P＜0.01).结论铝能抑制HT22海马神经元细胞活性,其机制可能与铝促进miR-132过表达后抑制BDNF-TrkB信号通路有关.

关键词：铝 HT22细胞 miR-132 脑源性神经营养因子酪氨酸激酶受体B

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牛蒡苷元对血小板体外聚集作用的影响及机制

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贵州医科大学学报 2021年第4期46卷 436-439页

作者：潘彩燕张蓉林晓坚袁兆伟刘刚谢娟贵州医科大学基础医学院药理学教研室贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州贵阳550025 贵州省人民医院药剂科贵州贵阳550002

目的观察牛蒡苷元(Arc-G)对血小板体外聚集作用的影响,并初步探讨其作用机制。方法制备小鼠洗涤血小板,分为模型组、替罗非班组(0.5 g/L)、Arc-G低剂量组(3.125μmol/L)及Arc-G高剂量组(12.5μmol/L),采用比浊法测定凝血酶(250 U/L)、胶... 详细信息

目的观察牛蒡苷元(Arc-G)对血小板体外聚集作用的影响,并初步探讨其作用机制。方法制备小鼠洗涤血小板,分为模型组、替罗非班组(0.5 g/L)、Arc-G低剂量组(3.125μmol/L)及Arc-G高剂量组(12.5μmol/L),采用比浊法测定凝血酶(250 U/L)、胶原(0.5 mg/L)及二磷酸腺苷(ADP,0.25μmol/L)诱导的血小板聚集率;将洗涤血小板分为模型组、PGE 1组(前列腺素E 1,1μmol/L)或替罗非班组(0.5 g/L)、Arc-G低剂量组、Arc-G高剂量组,采用ELISA实验方法测定凝血酶诱导聚集下血小板内环磷酸腺苷(cAMP)、血栓素B 2(TXB 2)的含量。结果与模型组比较,Arc-G高剂量能明显抑制凝血酶、ADP诱导的血小板聚集,差异有统计学意义(P<0.05),但不能抑制胶原诱导的血小板聚集;与模型组比较,Arc-G低剂量、Arc-G高剂量可明显升高血小板内cAMP的水平、降低TXB 2的含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Arc-G可明显抑制凝血酶和ADP诱导的血小板聚集,其作用可能与升高血小板内cAMP的水平、降低血小板TXB 2的水平有关。

关键词：血小板聚集凝血酶牛蒡苷元环磷酸腺苷血栓素B 2

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ctDNA在结直肠癌诊断中的应用进展

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四川生理科学杂志 2020年第3期42卷 362-365,309页

作者：于恒响周黎明四川大学华西基础医学与法医学院四川成都610041 四川大学华西基础医学与法医学院药理学教研室四川成都610041

结直肠癌是世界范围内最为常见的恶性肿瘤之一,早期诊断对于结直肠癌治疗具有重要意义。目前结直肠癌筛查的主要方法包括直肠指检,肠镜和粪便隐血试验等,但这些检测方法具有一定的缺点,基于血液样本的液体活检方法逐渐受到关注。循环肿... 详细信息

结直肠癌是世界范围内最为常见的恶性肿瘤之一,早期诊断对于结直肠癌治疗具有重要意义。目前结直肠癌筛查的主要方法包括直肠指检,肠镜和粪便隐血试验等,但这些检测方法具有一定的缺点,基于血液样本的液体活检方法逐渐受到关注。循环肿瘤DNA(Circulatingtumor DNA,ctDNA)因其独特生物学特性成为结直肠癌患者潜在的血循环生物标记物,本文将关注ctDNA在结直肠癌诊断方面的应用。

关键词：结直肠癌循环肿瘤DNA 筛查诊断液体活检

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论医学专业“课程思政”中的载体创新

论医学专业“课程思政”中的载体创新

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第四届江浙沪皖医学教育年会暨2020年浙江省医学会医学教育学术大会

作者：俞朝阳夏瑞明绍兴文理学院医学院基础医学部药理学教研室绍兴文理学院医学院党委

当前,习近平总书记对"课程思政"十分重视,强调要用好课堂教学这个主渠道,思想政治理论课要坚持在改进中加强,其他各门课程都要守好一段渠、种好责任田。使命在肩,每一位高校教师在专业课程中都需要选用合适的载体与思想政治... 详细信息

当前,习近平总书记对"课程思政"十分重视,强调要用好课堂教学这个主渠道,思想政治理论课要坚持在改进中加强,其他各门课程都要守好一段渠、种好责任田。使命在肩,每一位高校教师在专业课程中都需要选用合适的载体与思想政治理论课程结合起来,促进学生全面成长成才。而在现实教学中,尤其是医学专业"课程思政"还比较薄弱、比较生硬,难以与思想政治课程同向同行。鉴于此,根据医学专业的特点,为达到润物无声的效果,笔者将"课程思政"元素融入医学专业的载体进行思考,选用医疗事故、新药发现、案例、核心问题等情景作为载体设法去感染学生,将社会主义核心价值观和德育人文元素之"盐",融入到医学专业课程各种载体的"汤"里,形成"大思政"教育格局,从而提高人才培养的质量。

关键词：医学专业课程思政载体思想政治教育同向同行

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丝素蛋白材料对成神经分化人脐带间充质干细胞生长的影响

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癫痫与神经电生理学杂志 2022年第4期31卷 197-202页

作者：许键炜解小芬匡涛胡光线王道勇冉渺杨小军伍徐娴贵州医科大学细胞工程生物医药技术国家地方联合工程实验室组织工程与干细胞实验中心贵州省再生医学重点实验室贵州贵阳550004 贵州医科大学基础医学院药理学教研室遵义医科大学第二附属医院神经外科贵州医科大学药学院纳雍国华一心医院黔南民族医学高等专科学校生理学教研室

目的研究成神经分化的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)在丝素蛋白(SF)材料上的生长发育,明确细胞与SF膜材料的生物相容性。方法从新生儿脐带分离培养hUC-MSC,接种在家蚕SF膜材料上,并诱导其向神经样细胞分化,作为实验组。同时在常规培养... 详细信息

目的研究成神经分化的人脐带间充质干细胞(hUC-MSC)在丝素蛋白(SF)材料上的生长发育,明确细胞与SF膜材料的生物相容性。方法从新生儿脐带分离培养hUC-MSC,接种在家蚕SF膜材料上,并诱导其向神经样细胞分化,作为实验组。同时在常规培养基上培养hUC-MSC作为对照组。对不同时间段的细胞进行β-Ⅲ-tubulin特异性免疫荧光染色,并通过CCK-8及流式细胞术等对细胞增殖及存活率等生物学性状进行分析。结果经过诱导,hUC-MSC逐渐向成神经元样细胞分化,神经细胞特异性标志物Nestin和NSE呈阳性表达。SF薄膜能较好地支持成神经样分化hUC-MSC的生长。CCK-8及流式细胞检测表明SF膜能促进细胞的增殖并提高成活率。结论 SF膜具有良好的生物相容性,能有效支持成神经分化hUC-MSC的生长。

关键词：人脐带间充质干细胞(hUC-MSC) 成神经分化丝素蛋白(SF) 生物相容性神经损伤修复

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基于网络药理学平台的蒙药额力根-7抗肝纤维化作用的机制研究

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中国民族医药杂志 2020年第3期26卷 36-39页

作者：谭真真马月宏马丽杰内蒙古医科大学基础医学院药理学教研室内蒙古呼和浩特010110

目的:探讨额力根-7抗肝纤维化的作用机制.方法:通过网络药理学平台(TCMSP)对额力根-7的化学成分及作用靶点进行检索,并通过Uniprot、Genecards数据库确定基因,采用Cytoscape3.7.1软件构建成分-靶点网络.通过OMIM数据库查询与肝纤维化相... 详细信息

目的:探讨额力根-7抗肝纤维化的作用机制.方法:通过网络药理学平台(TCMSP)对额力根-7的化学成分及作用靶点进行检索,并通过Uniprot、Genecards数据库确定基因,采用Cytoscape3.7.1软件构建成分-靶点网络.通过OMIM数据库查询与肝纤维化相关的靶点,通过蛋白质相互作用(PPI),获得核心靶点,通过生物信息注释数据库(DAVID)进行基因本体(GO)功能富集和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:PPI核心网络有19个节点,关键蛋白涉及IGF1、EGFR、TNF、TGFB1等.GO功能富集分析按P<0.05筛选到GO条目110个,KEGG通路富集分析按P<0.05筛选到通路30条.结论:初步探索了额力根-7抗肝纤维化可能的作用机制,为额力根-7进一步的研究提供参考.

关键词：网络药理学七味清肝散肝纤维化靶点信号通路

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