检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2006年第15期41卷 1138-1141页

作者：刘芳曲极冰李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室长春130021

目的观察白藜芦醇的抗炎作用并对其抗炎机制进行初步探讨。方法采用切除双侧肾上腺大鼠足肿胀、冰醋酸致大鼠胸膜炎及角叉菜胶致大鼠气囊炎3种炎症模型,观察白藜芦醇对不同炎症模型的抗炎作用,并测量白细胞数量、蛋白质含量、前列腺素E2... 详细信息

目的观察白藜芦醇的抗炎作用并对其抗炎机制进行初步探讨。方法采用切除双侧肾上腺大鼠足肿胀、冰醋酸致大鼠胸膜炎及角叉菜胶致大鼠气囊炎3种炎症模型,观察白藜芦醇对不同炎症模型的抗炎作用,并测量白细胞数量、蛋白质含量、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、超氧阴离子(O2.-)含量变化。结果白藜芦醇高、中剂量组可减轻去双侧肾上腺大鼠足肿胀程度;减少了冰醋酸致大鼠胸膜炎渗出液量和蛋白质含量,使血清NO含量降低,SOD活性增强;抑制了角叉菜胶致大鼠气囊炎模型中白细胞游出及蛋白质渗出,降低PGE2,NO,MDA,O2.-生成量。结论白藜芦醇具有明显的抗炎作用,其抗炎作用不依赖于肾上腺的存在,可能与其降低血管通透性、抑制白细胞游出,抑制PGE2、NO等炎症介质产生及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化能力有关。

关键词：白藜芦醇抗炎前列腺素E2 一氧化氮

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BN3C对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用

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中国药理学通报 1999年第1期15卷 43-46页

作者：杨玉梅温淑荣北京医科大学基础医学院药理学系包头医学院药理学教研室

目的研究ＢＮ３Ｃ对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用。方法放射性配基结合实验。结果［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０在０．１～３．２ｎｍｏｌ·Ｌ－１范围与大鼠心肌细胞膜的特异性结合是可饱和的，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为０．８... 详细信息

目的研究ＢＮ３Ｃ对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用。方法放射性配基结合实验。结果［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０在０．１～３．２ｎｍｏｌ·Ｌ－１范围与大鼠心肌细胞膜的特异性结合是可饱和的，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为０．８２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０９．７２ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。当有１×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１ＢＮ３Ｃ存在时，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为２．０１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１１５．３１ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。ＢＮ３Ｃ、拉西地平、硝苯吡啶竞争性抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜结合的ＩＣ５０分别为２．４×１０－９，１．５×１０－８，１．９×１０－８ｎｍｏｌ·Ｌ－１；ＫＩ值分别为１．４９，９．２２和１１．６４ｎｍｏｌ·Ｌ－１。结论ＢＮ３Ｃ可特异性地作用于［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０的结合部位，竞争性地抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜的结合；ＢＮ３Ｃ与受体的亲和力强于拉西地平和硝苯吡啶。

关键词： BN3C 拉西地平心肌细胞膜二氧吡啶受体

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中药在心肌细胞离子通道方面的研究进展

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中草药 2007年第3期38卷 460-463页

作者：李涵怡成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

中医药学是我国的传统和特色医学,现今已有多种中药被用于临床心血管疾病的预防和治疗,而且也获得了很好的效果。现代研究认为,这些有心脏保护作用的中药其作用的靶点主要在心肌细胞膜的离子通道上,与第Ⅲ类抗心律失常药相比,其具有作... 详细信息

中医药学是我国的传统和特色医学,现今已有多种中药被用于临床心血管疾病的预防和治疗,而且也获得了很好的效果。现代研究认为,这些有心脏保护作用的中药其作用的靶点主要在心肌细胞膜的离子通道上,与第Ⅲ类抗心律失常药相比,其具有作用温和、易于组方调控的优点,且临床一直未发现有肺纤维化、甲状腺功能紊乱等副作用,因此具有进一步研究开发价值。

关键词：中药心肌细胞离子通道全细胞钳制技术抗心律失常

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互联网+BOPPPS教学模式在药理学课堂教学中的应用与总结

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中国医药导报 2025年第12期 93-97页

作者：温薇孙阳白云黑龙江中医药大学基础医学院药理学教研室黑龙江中医药大学基础医学院生物学教研室

课堂教学是实现教学目标、开展课程思政和培养创新型专业人才的基本途径。药理学作为高等医药院校一门重要的专业基础课程，需适应时代发展，优化课堂教学模式，以学生为中心，提升课堂教学质量。本教研室在总结目前教学痛点，充分分析... 详细信息

课堂教学是实现教学目标、开展课程思政和培养创新型专业人才的基本途径。药理学作为高等医药院校一门重要的专业基础课程，需适应时代发展，优化课堂教学模式，以学生为中心，提升课堂教学质量。本教研室在总结目前教学痛点，充分分析并调研的前提下，以原有讲授式教学为基础，依托学习通网络教学平台开展导言-目标-前测-参与式学习-后测-总结教学模式的探索性应用，促进课堂参与度和学生自主学习能力的提高，总结不足并提出解决方案，以期为下一步工作和本科教学改革提供借鉴。

关键词：药理学导言-目标-前测-参与式学习-后测-总结本科教学改革

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SUMO化修饰对人源胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结构影响及活性调控

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上海交通大学学报（医学版） 2018年第1期38卷 24-29页

作者：付天然张良上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

目的·研究SUMO化修饰对胸腺嘧啶DNA糖基化酶(thymine DNA glycosylase,TDG)蛋白的结构、稳定性及活性的影响。方法·建立体外表达纯化体系,获取可用于晶体筛选及活性检测的SUMO-1-TDG蛋白。通过晶体筛选、衍射数据收集及结构解... 详细信息

目的·研究SUMO化修饰对胸腺嘧啶DNA糖基化酶(thymine DNA glycosylase,TDG)蛋白的结构、稳定性及活性的影响。方法·建立体外表达纯化体系,获取可用于晶体筛选及活性检测的SUMO-1-TDG蛋白。通过晶体筛选、衍射数据收集及结构解析,分析SUMO-1-TDG的分子结构。利用蛋白热稳定性实验检测在SUMO化修饰前后TDG稳定性的变化。建立TDG活性测试体系,探讨SUMO化修饰对TDG活性产生的影响。结果·通过结构解析得到SUMO-1-TDG分子结构。稳定性、活性实验检测发现TDG蛋白熔解温度(Tm)值提高约16℃,催化活性提升约9.70%。结论·SUMO-1分子结合TDG对其进行修饰使得结合位点附近氨基酸形成分子间相互作用,并进一步参与调控TDG蛋白的稳定性及催化活性。

关键词：胸腺嘧啶DNA糖基化酶 SUMO化晶体结构稳定性实验活性检测

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基于替代分析物的亲水作用色谱串联质谱法定量检测细胞培养液中酪氨酸含量

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上海交通大学学报（医学版） 2016年第7期36卷 949-955页

作者：李文彬董江锴孟爽雷绘敏王聪慧沈瑛唐亚斌朱亮上海交通大学基础医学院药理学教研室上海200025

目的通过准确测定细胞培养液中酪氨酸含量，无损地动态监测肺癌细胞系相较于非肿瘤细胞系的异常酪氨酸代谢。方法收集16HBE、PC9和HCC827各细胞系培养24、48和72h后的细胞培养液样本，通过建立基于酪氨酸替代分析物的HILIC-MS／MS方法... 详细信息

目的通过准确测定细胞培养液中酪氨酸含量，无损地动态监测肺癌细胞系相较于非肿瘤细胞系的异常酪氨酸代谢。方法收集16HBE、PC9和HCC827各细胞系培养24、48和72h后的细胞培养液样本，通过建立基于酪氨酸替代分析物的HILIC-MS／MS方法，定量检测不同时间点各细胞培养液中的酪氨酸含量。结果该方法在1—40μg／mL的范围内表现出良好的线性关系（R=0．9999），相对回收率为93．02％～102．53％，重复性好（3．91％～8．69％）。结论该方法适用于细胞培养液中酪氨酸的测定，可用于观察肺癌细胞系的特异性酪氨酸代谢。

关键词：酪氨酸替代分析物亲水作用色谱串联质谱法细胞培养液

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丙氨瑞林对子宫内膜异位症兔子宫内膜雌激素受体含量的影响

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中国药理学通报 2001年第3期17卷 354-355页

作者：李娟高允生朱玉云周美华泰山医学院药理学教研室泰安271000 上海医科大学基础医学院药理学教研室上海200032

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降... 详细信息

丙氨瑞林〔(ＤＡｌａ6,ｐｒｏ9ＮＨＥｔ)ＬＨＲＨ ,Ａｌａ〕是治疗子宫内膜异位症的一种ＬＨＲＨ类似物。已知该药通过抑制下丘脑垂体性腺轴 ,降低血雌二醇 (ｅｓｔｒａｄｉｏｌ,Ｅ2 )水平而使异位子宫内膜萎缩[1] 。但体内雌二醇降低后通过何种机制抑制异位内膜生长目前还不清楚。本文采用异位内膜病理模型 ,研究了Ａｌａ对兔正位和异位子宫内膜ＥＲ含量的影响 ,旨在为该药治疗子宫内膜异位症的机制提供新的实验依据。1　材料与方法1.1　试剂　Ａｌａ由上海丽珠东风生物技术有限公司提供 ;[3 Ｈ]Ｅ2 购于上海原子核研究所 ;己烯雌酚为Ｓｉｇｍａ公司产品 ;ＥＲ抗血清 ,华美生物工程公司 ;ＡＢＣ药盒 ,Ｖｅｃｔｏｒ公司。1.2　动物　未孕健康♀新西兰大白兔 (2 5～ 3 5ｋｇ)由上海医科大学实验动物中心提供。1.3　方法1.3.1　兔正位、异位子宫内膜的制备　取兔 30只 ,以文献报道方法[1] 制备异位子宫内膜模型。 4ｗｋ后将兔分为 5组(ｎ =6 ) :对照组、Ａｌａ治疗组 (10 ,30 ,10 0 μｇ·ｋｇ-1·ｄ-1,ｉｍ)以及双侧去卵巢 (ｂｉｌａｔｅｒａｌｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｙ ,...

关键词：再氨瑞林子宫内膜异位症雌激素受体实验研究

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影响他汀类药物降脂治疗的相关基因的多态性及其与高脂血症的关系

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中国新药与临床杂志 2008年第8期27卷 570-575页

作者：韦侃侃贾敏付强高远杨万雷张莉蓉郑州大学基础医学院药理学教研室

目的观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CYP3A4*1G、CYP3A 5*3、MDRl C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP7Al A-204C及ABCG8 T400K在河南地区的分布及其与高脂血症的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(... 详细信息

目的观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CYP3A4*1G、CYP3A 5*3、MDRl C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP7Al A-204C及ABCG8 T400K在河南地区的分布及其与高脂血症的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性-聚合酶链式反应(AS-PCR)技术对400名高脂血症病人和320名正常对照者进行基因分型。结果等位基因SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1 C3435T、CYP7A1 A-204C及ABCG8 400K的分布频率在高脂血症病人中分别为72.1%、16.2%、27.9%、73.7%、39.9%、34.7%和12.8%,在正常对照组中分别为71.5%、16.1%、27.4%、74.5%、39.4%、33.3%和7.4%;ABCG8 400K等位基因携带者患高脂血症的风险显著增加(OR=1.870,CI:1.259-2.777,P=0.002)。结论CYP3A5*3、MDR1 C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C和ABCG8 T400K基因多态性分布可能存在地区或种族差异,ABCG8 400K等位基因是高脂血症的高风险因素。

关键词：基因多态性,单核苷酸高脂血症他汀类

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大肠杆菌、金黄色葡萄球菌对利福定耐药与包膜屏障改变的关系

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华西医科大学学报 1989年第3期20卷 281-284页

作者：张欣凤王浴生赵淑琴华西医大基础医学院药理学教研室

选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌敏感株,经药物梯度平皿筛选得到耐药性突变株,测定细菌生长浊度变化。以利福定(RFD)或EDTA分别作用时,耐药菌的生长曲线不受影响,RFD和EDTA合用,则耐药菌的生长曲线受到明显抑制。以~3H-RFD分别... 详细信息

选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及变形杆菌敏感株,经药物梯度平皿筛选得到耐药性突变株,测定细菌生长浊度变化。以利福定(RFD)或EDTA分别作用时,耐药菌的生长曲线不受影响,RFD和EDTA合用,则耐药菌的生长曲线受到明显抑制。以~3H-RFD分别掺入敏感菌及耐药菌,前者的药物掺入量明显高于后者。电镜观察见耐药菌菌体变得粗短,表面粗糙,外膜增厚,膜皱折增多。以上结果提示,细菌包膜屏障在耐药性产生中具有重要作用。

关键词：利福定抗药性大肠杆菌包膜屏障

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~3H-米托蒽醌在动物体内的药代动力学研究

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华西医科大学学报 1990年第4期21卷 406-409页

作者：方治平包定元孔古娅华西医大基础医学院药理学教研室

作者用3H-米托蒽醌给大鼠和小鼠作静脉和肌肉注射。按二室模型计算该药在其体内的药代谢动力学参数。结果表明:该药肌肉注射吸收迅速而完全,组织分布广,以肝脏分布最高,其次,依次为肠、肾、肺、心脏、肌肉及脑。该药排泄缓慢,T1/2为42.5... 详细信息

作者用3H-米托蒽醌给大鼠和小鼠作静脉和肌肉注射。按二室模型计算该药在其体内的药代谢动力学参数。结果表明:该药肌肉注射吸收迅速而完全,组织分布广,以肝脏分布最高,其次,依次为肠、肾、肺、心脏、肌肉及脑。该药排泄缓慢,T1/2为42.56小时。在给药72小时内,从尿中排出约为给药量的7％,主要是该药的代谢产物。从粪便中排出为给药量的43％。

关键词：米托蒽醌药代动力学吸收排泄

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