检索结果-内蒙古大学图书馆

中华行为医学与脑科学杂志 2025年第2期34卷 131-137页

作者：卢艳梨王秀娟陈兆年苏玺刘松杨勇锋李文强新乡医学院第二附属医院河南省精神病医院精神九科新乡453002 濮阳市人民医院药剂科濮阳457000 新乡医学院第二附属医院河南省生物精神病学重点实验室河南省精神神经医学国际联合实验室精神心理疾病防治河南省协同创新中心新乡453002 新乡医学院第二附属医院河南省精神病医院物理治疗中心新乡453002

目的分析豫北汉族人群蛋白磷酸酶1调控亚基1B(PPP1R1B)基因的单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关联。方法在精神病学基因组学第三联盟(PGC3)数据库中筛选与精神分裂症显著关联的PPP1R1B基因的SNP,从豫北汉族人群中募集1721例精神分裂... 详细信息

目的分析豫北汉族人群蛋白磷酸酶1调控亚基1B(PPP1R1B)基因的单核苷酸多态性(SNP)与精神分裂症的关联。方法在精神病学基因组学第三联盟(PGC3)数据库中筛选与精神分裂症显著关联的PPP1R1B基因的SNP,从豫北汉族人群中募集1721例精神分裂症患者和6726名健康对照,对位于PPP1R1B基因的SNP rs907094进行验证,通过阳性与阴性症状量表(PANSS)评定其中386例精神分裂症患者的临床症状。采用PLINK v1.9、Genetic Power Calculator、SPSS 20.0软件进行统计分析。采用表达数量性状基因座(QTL)关联分析探讨rs907094位点多态性与PPP1R1B基因表达的关系。结果病例组与对照组SNP rs907094的基因型AA、AG、GG[病例组:AA,489(28.4%);AG,848(49.3%);GG,384(22.3%);对照组:AA,1450(21.6%);AG,3386(50.3%);GG,1890(28.1%),χ^(2)=45.418,P<0.05]和等位基因频率[病例组:A,1826(53.1%);G,1616(46.9%);对照组:A,6286(46.7%);G,7166(53.3%),χ^(2)=43.877,P<0.05]比较,均差异有统计学意义。等位基因A携带者患精神分裂症的风险高于等位基因G携带者(OR=1.288,95%CI=1.195~1.388)。另外,PPP1R1B基因型与精神分裂症的临床特征关联,rs907094的AA型与GG型患者的兴奋/敌对因子分[(13.62±5.65)分,(15.54±4.66)分]差异具有统计学意义(P<0.05),AA型与AG型的认知因子分[(17.76±5.58)分,(19.43±5.73)分]差异具有统计学意义(P<0.05)。结论豫北汉族人群PPP1R1B基因rs907094与精神分裂症关联,该位点可能与精神分裂症兴奋/敌对症状及认知功能障碍有关联。

关键词：精神分裂症蛋白磷酸酶1调控亚基1B 单核苷酸多态性关联分析临床症状

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血清缺氧诱导因子-1α浓度与脑微出血及认知功能障碍的相关性

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首都医科大学学报 2025年第2期46卷 216-227页

作者：李清赵潇雯任敬余淼崔瀚方丁芳园刘昊李琼王凡李青陈希妍路承彪李少敏赵建华新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复与蛋白修饰重点实验室河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室河南新乡453100 福建医科大学临床医学部福州350108 新乡医学院精神神经医学研究院河南省无创性神经调制国际联合实验室河南新乡453003 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心波士顿02115

目的探讨血清缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)及认知功能障碍的相关性,评估HIF-1α对脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)相关认知功能障碍的预测价值。方法纳入自2022年6月至2023年11月就诊于新乡医学院第一附属医院神经内科的CSVD患者104例,对入组患者进行基本资料统计、头颅核磁检查、认知功能评估、血清HIF-1α检测,统计入组患者CMBs的数量和部位,并进行分组,研究HIF-1α与认知功能和CMBs的相关性,分析CMBs、认知功能障碍的影响因素,评估HIF-1α对认知功能障碍发生的预测价值。结果不同CMBs严重程度在HIF-1α、认知功能的差异有统计学意义,血清HIF-1α浓度与视空间与执行功能、注意力、延迟回忆呈负相关,与CMBs数量呈正相关,HIF-1α可能是CMBs和CSVD相关认知功能障碍的危险因素,且对CSVD相关认知功能障碍具有潜在的预测价值。结论血清HIF-1α浓度与CMBs数量及CSVD相关认知功能障碍有关,血清HIF-1α浓度可能对CSVD相关认知功能障碍有一定的预测价值。

关键词：脑小血管病脑微出血缺氧诱导因子认知功能障碍生物标记

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宽带微量太赫兹辐射促进神经元生长发育

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物理学报 2022年第20期71卷 341-351页

作者：马少卿龚士香张微路承彪李小俚李英伟燕山大学信息科学与工程学院秦皇岛066004 河北省信息传输与信号处理重点实验室秦皇岛066004 新乡医学院河南省无创神经调控国际重点实验室新乡453000 北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室北京100875

太赫兹波位于氢键和范德瓦耳斯力作用能级范围内,可以直接与蛋白质耦合激发蛋白质的非线性共振效应,从而影响蛋白质的构象、神经元的结构和功能.基于此机制,体外培养SD大鼠原代皮层神经元,利用宽带微量太赫兹(0.3—3.0 THz,最大辐射功率... 详细信息

太赫兹波位于氢键和范德瓦耳斯力作用能级范围内,可以直接与蛋白质耦合激发蛋白质的非线性共振效应,从而影响蛋白质的构象、神经元的结构和功能.基于此机制,体外培养SD大鼠原代皮层神经元,利用宽带微量太赫兹(0.3—3.0 THz,最大辐射功率100μW)短时间累计辐射(3 min/d,共3 d)皮层神经元;记录皮层神经元的动态发育参数(胞体面积和突起总长度);并分析辐射结束后神经元受体相关蛋白(GluA1和GluN1)、突触素(SY-38)和突触后致密蛋白-95(PSD-95)的表达变化.太赫兹辐射1 d后,神经元胞体面积增长值提高了144.9%(P<0.05);太赫兹辐射的2 d和3 d后,神经元突起总长度增长值分别提高了65.1%(P<0.05)和109.4%(P<0.05);太赫兹辐射3 d后,GluA1和SY-38蛋白表达分别提高了38.1%(P<0.05)和19.2%(P<0.05).结果表明,宽带微量太赫兹短时累计辐射可以促进皮层神经元胞体和突起的生长,并且对神经元突起的促进作用存在累计效应;太赫兹辐射对神经元生长发育的促进作用可能与GluA1和SY-38蛋白表达相关.这些结果预示着特定频率和能量的太赫兹波可以发展为一种治疗或干预神经发育障碍等疾病的新型神经调控技术.

关键词：太赫兹神经元生长发育累计效应

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烟雾病易感因素研究进展

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中国脑血管病杂志 2019年第2期16卷 101-108页

作者：郭鹏宇张豪杰张增雨李怡萌范亚杰齐金博卢壮壮邱艳艳杨静怡邢红霞李超堃新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南省中英脑功能损伤国际联合实验室 453000 新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室

烟雾病是一种进行性脑血管病,具有种族易感性、家族聚集性特征。烟雾血管表现出内膜增厚,中膜变薄,内弹力板迂曲,伴有淋巴细胞浸润等特征性病理表现,其病因及发病机制尚未完全阐明,目前认为该病与内皮细胞、平滑肌细胞、细胞外基质的异... 详细信息

烟雾病是一种进行性脑血管病,具有种族易感性、家族聚集性特征。烟雾血管表现出内膜增厚,中膜变薄,内弹力板迂曲,伴有淋巴细胞浸润等特征性病理表现,其病因及发病机制尚未完全阐明,目前认为该病与内皮细胞、平滑肌细胞、细胞外基质的异常代谢和炎性反应相关。作者从遗传因素、机体内环境因素、免疫因素3个层面,阐述内皮细胞易感基因环指蛋白213、平滑肌细胞易感基因、细胞外基质代谢相关基因、血管生成相关因子以及免疫易感基因在烟雾病的发生、发展中所起的作用。

关键词：脑底异常血管网病遗传学细胞内环境免疫发病机制综述

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基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2020年第7期38卷 485-489页

作者：张帆曾皎李文强韩永凯张萍王旭生顾家鹏顾仁骏新乡医学院第二附属医院 453002 河南省生物精神病学重点实验室河南省精神神经医学国际联合实验室新乡453002

目的探讨含WW结构域的E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)基因的2个单核苷酸多态性位点(rs3790088、rs4247109)与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)潜在的关联性,探寻引起DEACMP的遗传易感基因。方法选择2006年11月至2017年12月就诊的急性一... 详细信息

目的探讨含WW结构域的E3泛素蛋白连接酶2(WWP2)基因的2个单核苷酸多态性位点(rs3790088、rs4247109)与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病(DEACMP)潜在的关联性,探寻引起DEACMP的遗传易感基因。方法选择2006年11月至2017年12月就诊的急性一氧化碳中毒(ACMP)昏迷抢救成功患者,共235例DEACMP患者和429例ACMP患者,ACMP患者均随访90 d以上且未发生DEACMP。采用血液基因组DNA提取试剂盒进行外周血DNA提取;运用Sequenom分型检测技术分析WWP2基因多态性与DEACMP的遗传易感性。DEACMP患者入院后每3 d评估一次《长谷川痴呆量表》(HDS)和《日常生活能力量表》(ADL),评估患者智力和生活能力受损程度。基因型分布是否符合Hardy-Weinderg平衡定律用拟合优度χ^2检验,两组患者基因关联性分析采用2×2四格表或2×3列联表χ^2检验,共显性遗传模式用2×3列联表χ^2检验。结果rs3790088位点包含226例DEACMP患者和414例ACMP患者,rs4247109位点包含234例DEACMP患者和428例ACMP患者。DEACMP和ACMP患者各基因型Hardy-Weinberg平衡检验差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP与ACMP患者rs3790088和rs4247109位点基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。按性别分组后,DEACMP与ACMP患者rs3790088和rs4247109位点基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。三种遗传模式(共显性遗传、显性遗传、隐性遗传)下rs3790088和rs4247109位点基因型与DEACMP发病无关联(P>0.05)。结论WWP2基因的2个单核苷酸多态性位点(rs3790088、rs4247109)和DEACMP的发病尚无法确定存在遗传相关性。

关键词：一氧化碳中毒迟发性脑病多态性,单核苷酸含WW结构域的E3泛素蛋白连接酶2

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脑小血管病患者血清GDNF水平与神经影像学改变、认知功能障碍的相关性

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中华行为医学与脑科学杂志 2023年第9期32卷 809-815页

作者：杨方利刘昊王凡李青陈希妍蔡瑞艳吴清武张健吉四辈路承彪李少敏赵建华新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复重点实验室河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室新乡453100 新乡医学院第一附属医院影像科新乡453100 新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南省无创性神经调制国际联合实验室新乡453003 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心波士顿02115

目的探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)患者血清胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)水平与其神经影像学改变及认知功能障碍的相关性。方法通过神经影像学筛查,招募2021年9月至... 详细信息

目的探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)患者血清胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)水平与其神经影像学改变及认知功能障碍的相关性。方法通过神经影像学筛查,招募2021年9月至2022年7月来新乡医学院第一附属医院神经内科住院的CSVD患者135名,进行了基本资料统计、头颅多模态磁共振检查及蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA),并通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测所有入组患者的血清GDNF浓度,通过入组患者GDNF浓度的中位数将入组人群分为低GDNF组及高GDNF组,通过Mann-WhitneyU检验、卡方检验、Logistic回归、Kruskal-WallisH检验和Jonckheere-Terpstra趋势检验等比较两组患者的基线资料、MoCA评分及各影像标记物,并分析脑小血管病患者血清GDNF水平与各影像标记物及认知功能的相关性。结果所有CSVD患者血清GDNF浓度的中位数为16.66 pg/mL。多因素logistic回归分析表明,低血清GDNF水平是CSVD患者脑白质高信号及影像总负荷的危险因素;多元logistic回归分析显示,血清GDNF水平是CSVD认知功能障碍保护性因素,血清GDNF水平预测CSVD患者认知功能障碍ROC曲线分析的曲线下面积为0.735,敏感度为66.4%,特异度为71.4%,且血清GDNF水平与视空间与执行功能、注意力和计算力、延迟回忆、定向力呈正相关(r=0.267,0.187,0.219,0.215,均P<0.05)。结论 CSVD患者血清GDNF水平与脑白质高信号、影像总负荷及认知功能障碍相关,血清GDNF水平对CSVD及其导致的认知功能障碍起到预测作用。

关键词：脑小血管病胶质细胞源性神经营养因子认知功能障碍磁共振成像影像总负荷

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中国汉族人群吲哚胺2,3-双加氧酶基因多态性与精神分裂症病例对照关联研究

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中华精神科杂志 2024年第11期57卷 748-754页

作者：刘松陈兆年王秀娟郭晓歌史晗张露文苏玺吕路线李文强杨勇锋新乡医学院第二附属医院、河南省精神病医院精神科新乡453002 河南省生物精神病学重点实验室、河南省精神神经医学国际联合实验室、精神心理疾病防治河南省协同创新中心新乡453002

目的探讨中国汉族人群中吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症的关联。方法采用病例对照研究方法,纳入2010年1月至2021年12月在新乡医学院第二附... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症的关联。方法采用病例对照研究方法,纳入2010年1月至2021年12月在新乡医学院第二附属医院住院的精神分裂症患者3700例(患者组),并于同期在新乡市及周边社区招募健康对照者8580名(对照组)。采集所有受试者空腹外周血并提取基因组DNA,采用基因芯片和突变扩增系统方法进行DNA基因分型。使用SHEsis在线软件分析IDO基因SNP基因型和等位基因频率,2组间差异比较采用卡方检验。通过Haploview v4.2软件进行连锁不平衡分析和单体型分析。采用多因子降维法分析SNP之间的相互作用。结果患者组和对照组IDO基因的4个SNP位点中,rs9657182位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(χ^(2)=11.81,P=0.003;χ^(2)=5.54,P=0.019);经过Bonferroni校正后,rs9657182位点基因型差异仍具有统计学意义(P=0.011)。rs7820268、rs4503083和rs10109853的SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。进一步按照男女性别分层,rs9657182位点的基因型频率2组性别差异无统计学意义。单体型分析显示由rs9657182和rs7820268组成的单体型CC和TC在2组间差异具有统计学意义(χ^(2)=3.93、4.78,P=0.048、0.029)。结论IDO基因rs9657182位点可能是精神分裂症的易感基因位点,单体型CC和TC可能与精神分裂症的发病相关。

关键词：精神分裂症吲哚胺2,3-双加氧酶单核苷酸多态性单元型病例对照研究

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脑白质高信号患者血清CX3CL1水平与认知功能障碍的关系

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首都医科大学学报 2023年第1期44卷 6-12页

作者：李琼赵建华刘昊王凡李青陈希妍蔡瑞艳吴清武张健吉四辈路承彪李少敏新乡医学院第一附属医院神经内科、河南省神经修复重点实验室、河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室河南新乡453000 新乡医学院第一附属医院影像科河南新乡453000 新乡医学院生理学与神经生物学教研室河南省无创性神经调制国际联合实验室河南新乡453000 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心美国波士顿02115

目的探究脑白质高信号(white matter hyperintensity,WMH)患者血清趋化因子C-X3-C配体1(chemokine C-X3-C-motif ligand 1,CX3CL1),也被称作分形趋化因子(fractalkine,Fkn)的水平与认知功能障碍的相关性。方法纳入2020年3月至2022年8月于新乡医学院第一附属医院神经内科影像学表现有WMH的脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)住院患者,收集患者一般临床资料、头颅核磁常规序列、生化指标,测定CX3CL1水平及评估简易认知量表(Mini-mental State Examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA),分析血清CX3CL1水平与WMH及认知功能的相关性。结果共纳入152例受试者,根据MMSE结果分为认知功能正常组(77例)及认知功能障碍组(75例),平均年龄分别为(59.60±8.84)岁和(62.91±7.99)岁。相关性分析结果显示CX3CL1水平与视空间与执行功能、注意力、定向力分别呈负相关性(r=-0.227,P=0.008、r=-0.186,P=0.030、r=-0.172,P=0.046)。回归分析结果显示CX3CL1水平、白质高信号严重程度及深部白质病变是认知功能障碍的危险因素。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析提示CX3CL1水平对认知障碍可能具有潜在的预测价值。结论血清CX3CL1水平、WMH与认知功能具有相关性,且血清CX3CL1水平升高是认知功能障碍发生的危险因素。

关键词：趋化因子C-X3-C配体1 脑白质高信号认知功能脑小血管病

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白藜芦醇衍生物作为新型LSD1/HDAC双靶点抑制剂的计算模拟研究

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化学研究与应用 2024年第3期36卷 572-580页

作者：鲁文凤路嘉瑞韩迪高云龙徐永涛新乡医学院医学工程学院河南新乡453003 新乡市生物医学信息研究重点实验室河南新乡453003 河南省神经信息分析与药物智能设计国际联合实验室河南新乡453003

本研究选择前期设计出来的6个白藜芦醇衍生物LSD1抑制剂R1~R6,通过分子对接、分子动力学模拟、分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)等计算模拟方法探索了这些衍生物与HDAC8的相互作用模式以及结合自由能。以HDAC8的共晶配体CRA-A作为参考... 详细信息

本研究选择前期设计出来的6个白藜芦醇衍生物LSD1抑制剂R1~R6,通过分子对接、分子动力学模拟、分子力学/广义玻恩表面积(MM/GBSA)等计算模拟方法探索了这些衍生物与HDAC8的相互作用模式以及结合自由能。以HDAC8的共晶配体CRA-A作为参考,结果显示,白藜芦醇衍生物R1~R6均能以双齿配位的形式与Zn^(2+)结合,与HDAC8有效结合。在分子动力学模拟的过程中,小分子的羟肟酸基团的两个氧原子始终与Zn^(2+)双齿配位,且6个白藜芦醇衍生物始终在HDAC8的疏水腔内。R1~R6与HDAC8的结合自由能计算结果表明,R1和R3与HDAC8的结合能力最强(分别为-200.00 kcal·mol^(-1)和-202.62 kcal·mol^(-1)),和其与LSD1的结合能力一致。其中,静电相互作用是主要的稳定因素。能量分解结果揭示ASP164、ASP253和HIS166是小分子与HDAC8结合过程中的关键氨基酸。

关键词：组蛋白去乙酰化酶白藜芦醇衍生物分子对接分子动力学模拟双靶点抑制剂

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溶瘤腺病毒靶向治疗脑胶质瘤的研究现状及进展

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临床与实验病理学杂志 2023年第6期39卷 717-719页

作者：张俊河肖云喜张洁秦川新乡医学院第一附属医院/河南省神经修复重点实验室/河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室卫辉453100 新乡医学院健康中原研究院项目管理办新乡453003

脑胶质瘤是常见的颅内恶性肿瘤之一,手术治疗及术后放、化疗仍是其主要的治疗手段,因其术后复发率高、放化疗副作用及耐药性等问题,无法达到令人满意的治疗效果。基因治疗作为目前发展迅速的精准治疗措施之一,递送载体是其发挥治疗作用... 详细信息

脑胶质瘤是常见的颅内恶性肿瘤之一,手术治疗及术后放、化疗仍是其主要的治疗手段,因其术后复发率高、放化疗副作用及耐药性等问题,无法达到令人满意的治疗效果。基因治疗作为目前发展迅速的精准治疗措施之一,递送载体是其发挥治疗作用的关键因素,溶瘤腺病毒因其特异性、高效性及安全性等优势,使其在多种肿瘤的基础研究及临床应用中被作为基因递送的载体。该文主要介绍了溶瘤腺病毒在脑胶质瘤中的研究现状,联合治疗的策略及临床应用最新进展,以期为溶瘤腺病毒在脑胶质瘤的靶向治疗中提供一定的理论依据。

关键词：胶质瘤溶瘤腺病毒基因治疗联合治疗文献综述

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