检索结果-内蒙古大学图书馆

科技风 2025年第7期 26-28页

作者：张越杨艳艳何芳李倩倩杨新瑞皖南医学院法医学院法医物证学教研室安徽芜湖241002

“法医物证学”是法医学专业的主干核心课程,该课程不仅具备多学科融合性、知识点抽象性的理论学科属性,还兼有实操性多、实务性广的实践学科特点。在教学实践中,其理论学习内容繁杂、实践操作困难,如何兼顾理论与实践教学、提高教学成... 详细信息

“法医物证学”是法医学专业的主干核心课程,该课程不仅具备多学科融合性、知识点抽象性的理论学科属性,还兼有实操性多、实务性广的实践学科特点。在教学实践中,其理论学习内容繁杂、实践操作困难,如何兼顾理论与实践教学、提高教学成效一直是法医学教学探索的重点和难点。本文以近两学年理实一体化教学模式在“法医物证学”课程改革中的探索与应用成果,在课程理实一体化的教改目标、整体原则、教学流程、实施成效等方面进行了重点阐述,以期为“法医物证学”教学改革和课程建设提供全新思路与探索方向。

关键词：法医物证学理实一体化教学改革

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多元化教学模式在法医物证学教学中的实践与探索

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中国科技经济新闻数据库教育 2025年第1期 190-193页

作者：李泽琴张更谦山西医科大学法医学院物证教研室山西太原030001

多元化教学模式作为一种新型教学方式,近年来在高校教学中受到追捧。本文首次将多元化教学模式引入法医物证学理论教学中,设计并开展了三次培养学生多方面能力的结合小班化教学、案例教学法、PBL、TBL等多种教学方式的教学实践。教学成... 详细信息

多元化教学模式作为一种新型教学方式,近年来在高校教学中受到追捧。本文首次将多元化教学模式引入法医物证学理论教学中,设计并开展了三次培养学生多方面能力的结合小班化教学、案例教学法、PBL、TBL等多种教学方式的教学实践。教学成效显著,反响好,学生能力得到很大的提升。在经过适当的调整和改进之后,可将该教学模式长期运用于日后的法医物证学教学中。

关键词：法医物证学多元化教学模式大班授课小班讨论 PBL TBL 案例教学法教学改革

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人工智能背景下VR在法医教学中的应用探索

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基础医学教育 2025年第04期 356-360页

作者：肖世维范帆叶懿钱小钦梁伟波四川大学华西基础医学与法医学院教学科成都泰盟科技有限公司四川大学华西基础医学与法医学院法医物证教研室

随着人工智能(AI)和虚拟仿真技术(VR)的迅猛发展，法医学教育迎来了新的挑战与机遇。依托虚拟仿真技术，课程团队构建了虚拟犯罪现场，开展法医现场教学。文章通过调研问卷，分析了现阶段虚拟仿真技术在法医学课程改革应用的效果，总结... 详细信息

随着人工智能(AI)和虚拟仿真技术(VR)的迅猛发展，法医学教育迎来了新的挑战与机遇。依托虚拟仿真技术，课程团队构建了虚拟犯罪现场，开展法医现场教学。文章通过调研问卷，分析了现阶段虚拟仿真技术在法医学课程改革应用的效果，总结了结合新技术发展趋势，探索人工智能赋能虚拟仿真在法医学人才培养上的应用新途径，为面向未来需求的法医学卓越人才培养提供强有力的保障。

关键词：法医学教学改革人工智能虚拟仿真人才培养

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河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因突变检测

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中华医学遗传学杂志 2016年第5期33卷 653-656页

作者：黄艳梅郭利伟王东浩杨明娟杨保胜新乡医学院法医物证学教研室河南453003 新乡医学院基础医学院河南453003

目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系... 详细信息

目的对河南汉族一个成骨不全家系的COL1A1基因进行分析，寻找其致病突变位点。方法采用PCR和DNA直接测序法分析该家系患者COL1A1基因所有的外显子及内含子序列，并与该家系的正常个体、50名健康个体及GenBank的序列进行比较。结果该家系COL1A1基因共发现15个突变位点，包括1个错义突变、1个同义突变及13个内含子变异。所有患者均检出COL1A1基因第50外显子的杂合性错义突变c．4193T〉G，该突变导致P．11398S（异亮氨酸变为丝氨酸），先证者的父亲也存在此突变但表型正常，在家系的其他健康成员及50名健康对照者中则未发现该突变。结论该家系的成骨不全疾病类型可能为与COL1A1基因相关的常染色体显性遗传伴外显不全或常染色体隐性遗传。

关键词：成骨不全 COL1A1基因突变外显不全常染色体隐性遗传

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一显性营养不良型大疱性表皮松懈症家系COL7A1基因突变分析

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郑州大学学报（医学版） 2018年第3期53卷 370-373页

作者：黄艳梅董双双曹靓磊郭利伟张咏鹤李茜杨保胜新乡医学院法医学院法医物证学教研室河南新乡453003

目的:检测一常染色体显性遗传营养不良型大疱性表皮松懈症(DEB)家系的COL7A1基因突变情况。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系成员COL7A1基因全部外显子及内含子序列,并与50名健康个体及Gen Bank数据库中序列进行比较分析,筛选有... 详细信息

目的:检测一常染色体显性遗传营养不良型大疱性表皮松懈症(DEB)家系的COL7A1基因突变情况。方法:采用PCR技术和直接测序法分析该家系成员COL7A1基因全部外显子及内含子序列,并与50名健康个体及Gen Bank数据库中序列进行比较分析,筛选有意义突变。结果:在该家系COL7A1基因上共发现了5个突变位点,包括1个插入突变、1个错义突变和3个同义突变。COL7A1基因第13号外显子上存在1个插入突变c.1731_1732ins A,造成编码区阅读框架的移位,最终导致蛋白终止密码的产生。COL7A1基因第73号外显子上第6 016位的G错义突变为A,即c.6016G→A(p.G2006S)。其余3个同义突变分别为COL7A1基因上的c.1641G→T、c.5451A→G和c.5508G→C。结论:COL7A1基因的插入突变c.1731_1732ins A和错义突变c.6016G→A(p.G2006S)可能是该DEB家系患者临床表型的病因,其中c.1731_1732ins A为新发突变。

关键词：营养不良型大疱性表皮松懈症突变类型 COL7A1基因

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通路抑制剂对Tax诱导的Bcl-3的影响及其在NF-κB激活中作用的研究

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中国免疫学杂志 2012年第4期28卷 291-294页

作者：黄艳梅张莉莉王金恒吕壮伟张新宁王辉新乡医学院医学检验系新乡453003 新乡医学院三全学院新乡453003 新乡医学院法医物证学教研室新乡453003

目的:通过研究不同通路的抑制剂在TaxP细胞(稳定表达Tax的Jurkat亚细胞系)中对Bcl-3(Human B-cellleukemia protein 3)表达的影响和shRNA Bcl-3对NF-κB转录激活作用的影响,探讨Tax阳性细胞中调控Bcl-3的通路及Bcl-3在NF-κB通路中的作... 详细信息

目的:通过研究不同通路的抑制剂在TaxP细胞(稳定表达Tax的Jurkat亚细胞系)中对Bcl-3(Human B-cellleukemia protein 3)表达的影响和shRNA Bcl-3对NF-κB转录激活作用的影响,探讨Tax阳性细胞中调控Bcl-3的通路及Bcl-3在NF-κB通路中的作用。方法:将TaxP细胞分别用NF-κB(Nuclear factor-κB)抑制剂、GSK(Glycogen synthase kinase)抑制剂和蛋白酶抑制剂处理后,Western blot检测Bcl-3蛋白的表达情况;将Bcl-3的shRNA质粒转入TaxP细胞中,RT-PCR检测Bcl-3mRNA的表达抑制情况;共转染Bcl-3的shRNA和pNF-κB-luc质粒至Jurkat和TaxP细胞中,检测抑制Bcl-3表达后对NF-κB转录活性的影响。结果:Bcl-3的表达不受GSK抑制剂的影响,但在蛋白酶抑制后有明显的升高;RT-PCR的结果表明,在转染Bcl-3 shRNA质粒后,Bcl-3的mRNA表达有明显的下降,荧光素酶活性结果显示Bcl-3在Jurkat和TaxP细胞中被抑制后NF-κB的转录活性明显下降(P<0.05)。结论:Tax诱导的Bcl-3表达不依赖于GSK通路,而NF-κB通路参与了Bcl-3的调控,说明Bcl-3在NF-κB的激活中发挥着促进作用。

关键词： Tax Bcl-3 NF-κB转录活性抑制剂

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过氧化物酶体膜蛋白4通过细胞外信号调节激酶1/2信号通路促进肝细胞癌细胞的上皮间质转化

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第8期31卷 786-795页

作者：李巍徐梓山马柯张静雨胡晓云贺国洋新乡医学院法医学院法医物证学教研室河南新乡453003 新乡医学院基础医学院病理学系河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院病理科河南新乡453003

目的:探讨过氧化物酶体膜蛋白4(PXMP4)对肝细胞癌(HCC)细胞迁移和侵袭及上皮间质转化(EMT)进程的影响。方法:采用生物信息学和免疫组织化学方法分析HCC组织中PXMP4的表达,分析其与患者临床病理特征的相关性。在HCCLM3和MHCC97H细胞中干... 详细信息

目的:探讨过氧化物酶体膜蛋白4(PXMP4)对肝细胞癌(HCC)细胞迁移和侵袭及上皮间质转化(EMT)进程的影响。方法:采用生物信息学和免疫组织化学方法分析HCC组织中PXMP4的表达,分析其与患者临床病理特征的相关性。在HCCLM3和MHCC97H细胞中干扰PXMP4,在Huh7和MHCC97L细胞中过表达PXMP4,利用WB和qPCR法验证干扰/过表达效率。利用CCK-8、划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测干扰/过表达PXMP4对HCC细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,采用WB法检测干扰/过表达PXMP4或0、5、10和20μmol/L U0126处理对HCC细胞中N-cadherin、E-cadherin、vimentin、细胞外信号调节激酶(ERK)、p-ERK表达的影响。结果:生物信息学和免疫组织化学分析显示,HCC组织中PXMP4呈高表达(P<0.05)。临床病理分析发现,PXMP4的表达与肿瘤分化程度有关联(P<0.05)。在HCC细胞中,干扰PXMP4后抑制细胞增殖、侵袭和EMT进程(P<0.05);反之,过表达PXMP4后促进HCC细胞增殖、侵袭及EMT进程(P<0.05)。此外,PXMP4通过激活ERK1/2信号通路促进HCC细胞EMT进程,U0126处理同样能够抑制HCC细胞EMT进程。结论:PXMP4在HCC组织中呈高表达且与HCC细胞分化有关联,PXMP4通过激活ERK1/2信号通路促进HCC细胞EMT进程。

关键词：肝细胞癌过氧化物酶体膜蛋白4 细胞外信号调节激酶迁移侵袭上皮间质转化

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细胞骨架调节蛋白3促进食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭

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中国生物化学与分子生物学报 2021年第12期37卷 1648-1657页

作者：贺国洋邓美静陈庆庆王贝玺王永霞朱会芳李健李娜宋书豪千新来李巍新乡医学院病理学系河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院病理科河南新乡453003 新乡市中心医院病理科河南新乡453003 新乡医学院法医病理学教研室河南新乡453003 新乡医学院法医物证教研室河南新乡453003

细胞骨架调节蛋白3(diaphanous related formin3,DIAPH3)参与肌动蛋白重塑和调节细胞的运动和黏附,在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,但其在食管鳞状细胞癌(简称:食管鳞癌)中作用尚未见报道。本研究探究DIAPH3在食管鳞癌中的作用及其... 详细信息

细胞骨架调节蛋白3(diaphanous related formin3,DIAPH3)参与肌动蛋白重塑和调节细胞的运动和黏附,在多种肿瘤发生发展中发挥重要作用,但其在食管鳞状细胞癌(简称:食管鳞癌)中作用尚未见报道。本研究探究DIAPH3在食管鳞癌中的作用及其分子机制。首先,基因表达谱交互分析(gene expression profiling interactive analysis,GEPIA)数据库和免疫组织化学染色法,用于分析食管鳞癌组织中DIAPH3在转录水平和蛋白质水平的表达。结果显示,食管鳞癌组织中DIAPH3mRNA和蛋白质的表达高于癌旁组织,其与肿瘤分化和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。利用Western印迹检测食管鳞癌组织中DIAPH3蛋白的表达量。结果表明:与癌旁组织相比,食管鳞癌组织中蛋白质的表达量升高(P<0.05)。再利用CCK-8、划痕愈合实验和Transwell侵袭实验,分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力。实验结果显示:与对照组相比,干扰DIAPH3组细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降(P<0.05),而过表达DIAPH3组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。最后,利用Western印迹检测过表达/干扰DIAPH3细胞中的细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、E-钙黏着蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达。Western印迹结果显示:与对照组相比,干扰DIAPH3组细胞中,E-钙黏着蛋白表达增加,且波形蛋白和细胞周期蛋白D1表达减少(P<0.05),而过表达DIAPH3组细胞中,E-钙黏着蛋白表达减少,且波形蛋白和细胞周期蛋白D1表达增加(P<0.05)。这些研究表明,DIAPH3促进食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。其结果为食管鳞癌的诊治提供了新思路。

关键词：食管鳞癌细胞骨架调节蛋白3 增殖迁移侵袭

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Rh血型系统的分子遗传学及其医学应用

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中华医学遗传学杂志 2002年第3期19卷 246-249页

作者：张健侯一平唐剑频四川大学基础医学与法医学院物证教研室

Rh血型系统是人类较为复杂和重要的血型系统。它有两个同源结构基因串联排列在1p34 .3- 36 .1,编码的 Rh蛋白为有 12个跨膜域的红细胞膜蛋白。Rh抗原有很多变异体 ;Rh D阴性个体存在 3种遗传多态性。Rh血型系统在临床输血及新生儿溶血病... 详细信息

Rh血型系统是人类较为复杂和重要的血型系统。它有两个同源结构基因串联排列在1p34 .3- 36 .1,编码的 Rh蛋白为有 12个跨膜域的红细胞膜蛋白。Rh抗原有很多变异体 ;Rh D阴性个体存在 3种遗传多态性。Rh血型系统在临床输血及新生儿溶血病 (hemolytic disease of the newborn,HDN)中意义重大 ,可利用 PCR进行 Rh基因分型方法对胎儿进行产前诊断 ,但此方法仍有一定缺陷。需要对 Rh血型系统进行更深入的认识 ,以解决这一问题。

关键词： Rh血型系统分子遗传学遗传多态性新生儿溶血病产前诊断基因分型

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TNF及TNFR基因多态性与寻常性银屑病的相关性

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中国皮肤性病学杂志 2013年第5期27卷 461-464页

作者：武红艳郭娟宁樊爱英邢雪琨新乡医学院法医物证学教研室河南新乡453003 新乡医学院法医临床学教研室河南新乡453003 新乡医学院生命科学技术学院河南新乡453003

目的研究TNF及TNFR基因多态性与中国豫北地区汉族人银屑病易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测107例中国豫北地区汉族寻常性银屑病患者(病例组)和110名健康对照者(对照组)TNFα-308,-238... 详细信息

目的研究TNF及TNFR基因多态性与中国豫北地区汉族人银屑病易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测107例中国豫北地区汉族寻常性银屑病患者(病例组)和110名健康对照者(对照组)TNFα-308,-238基因座多态性,TNFβ+252基因座多态性,以及TNFR1-329,TNFR2+676基因座多态性,用SPSS11.5软件分析这5个基因座多态性与银屑病遗传易感性的关系。结果 TNFα-238基因座、TNFβ+252和TNFR2+676基因座的基因型频率和等位基因频率分布在病例组和对照组间的差异有统计学意义(P<0.05);TNFα-308基因座和TNFR1-329基因座的基因型以及等位基因频率分布在两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国豫北地区汉族人群中TNFα-238,TNFβ+252和TNFR2+676基因座多态性与汉族人银屑病易感性相关。

关键词：肿瘤坏死因子寻常性银屑病基因多态性

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