检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物医学工程学报 2023年第3期42卷 321-327页

作者：胡丹慧潘玉雪王鹏焦振娜万国运王海蛟随俊慧唐红波陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院河南新乡453003 首都医科大学附属北京妇产医院北京100026

利用血小板膜(PM)包覆聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(PLGA NPs),制备成血小板膜仿生纳米粒(P-PLGA NPs)作为药物载体,评价载体的体外跨胎盘屏障转运效率。分别通过超声复合法、物理共挤法和共价连接法制备P-PLGA NPs。利用粒径仪、透射... 详细信息

利用血小板膜(PM)包覆聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(PLGA NPs),制备成血小板膜仿生纳米粒(P-PLGA NPs)作为药物载体,评价载体的体外跨胎盘屏障转运效率。分别通过超声复合法、物理共挤法和共价连接法制备P-PLGA NPs。利用粒径仪、透射电镜、能谱仪、SDS-PAGE和Elisa对P-PLGA NPs的理化特性表征,确定最优的制备方法。MTT法考察纳米载体对人绒毛膜癌细胞(BeWo b30)的毒性;流式细胞术探究BeWo b30摄取纳米载体的途径;利用Transwell构建体外胎盘屏障模型,考察纳米载体体外跨胎盘屏障效率。结果显示,PLGA NPs粒径为(174.1±23.4)nm,电势为(-32.3±5.6)mV,PM电势为(-24.5±1.8)mV;超声复合法、物理共挤法和共价连接法制备的P-PLGA NPs粒径分别为(269.1±32.9)、(425.0±36.6)、(823.4±73.1)nm,电势分别为(-24.1±3.8)、(-26.4±2.3)、(-23.5±2.9)mV,均显著高于PLGA NPs(P<0.05),接近PM电势;表面膜蛋白条带完整且均有特异性蛋白标志物P-选择素存在,初步证明血小板膜成功包覆在PLGA NPs表面。纳米载体在10~1000μg/mL浓度范围内,细胞存活率为90.5%~105.0%,和对照组相比差异无统计学意义,表明载体对细胞无明显毒性;与对照组相比,PLGA NPs组制霉素(NY)摄取抑制率为53%,P-PLGA NPs组阿米洛利(AMR)摄取抑制率为45%,初步证实摄取途径分别为小窝蛋白介导的内吞途径和巨胞饮途径。在胎盘屏障模型中,上室给药浓度为5和20μg/mL时,PLGA NPs转运效率分别高出P-PLGA NPs 1.6%和24.3%;上室给药浓度为100μg/mL时,P-PLGA NPs转运效率高出PLGA NPs 13.8%。研究表明,超声复合法制备的P-PLGA NPs粒径较小,分散均匀;增加纳米载体浓度,P-PLGA NPs跨胎盘屏障转运效率增高。

关键词：血小板仿生纳米载体聚乳酸-羟基乙酸共聚物胎盘屏障

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基于二氧杂环丁烷中间体的余辉发光材料构建与生物成像研究进展

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发光学报 2025年第5期46卷 830-846页

作者：王楠楠姬盛路丁丹新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室河南新乡453003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室生物活性材料教育部重点实验室有机新物质创造前沿科学中心天津300071

余辉成像技术规避了生物组织自体荧光干扰,拥有超高成像信噪比,在生物医学成像领域显示出巨大的应用前景。利用二氧杂环丁烷高能中间体的生成和分解可实现对光能的储存和释放,因此能够被单线态氧氧化生成二氧杂环丁烷中间体的余辉材料,... 详细信息

余辉成像技术规避了生物组织自体荧光干扰,拥有超高成像信噪比,在生物医学成像领域显示出巨大的应用前景。利用二氧杂环丁烷高能中间体的生成和分解可实现对光能的储存和释放,因此能够被单线态氧氧化生成二氧杂环丁烷中间体的余辉材料,能获得长持续发光。基于二氧杂环丁烷中间体的余辉发光材料具有良好的生物相容性和结构多样性,可通过结构修饰延长余辉发射范围、增强余辉强度,实现更精准的余辉成像。本综述总结了基于二氧杂环丁烷中间体的余辉材料的发光机理和构建策略,介绍了多组分和单分子余辉材料的设计策略并详细论述了已报道的余辉底物及其发光机理。此外,分类探讨了余辉纳米探针的设计策略及其在疾病诊断、生物传感和成像等领域的最新进展,最后分析了该类材料在临床转化中面临的挑战和未来的发展前景。

关键词：余辉发光二氧杂环丁烷余辉材料疾病诊断生物成像

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慢性难愈创面微环境响应型水凝胶材料的研究进展

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国际生物医学工程杂志 2023年第2期46卷 151-155页

作者：潘玉雪褚继萍赵梦圆常浩荡陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室新乡453003

慢性难愈创面的致病因素多样且病理进程复杂,愈合时间长且治疗成本高,一直是临床治疗的难题。创面微环境包括围创口表面的外部微环境和创面与创面下生理结构的内部微环境,基于慢性难愈创面微环境的临床治疗策略不断创新并取得进展。水... 详细信息

慢性难愈创面的致病因素多样且病理进程复杂,愈合时间长且治疗成本高,一直是临床治疗的难题。创面微环境包括围创口表面的外部微环境和创面与创面下生理结构的内部微环境,基于慢性难愈创面微环境的临床治疗策略不断创新并取得进展。水凝胶具有高含水量、性能可调节和良好的生物相容性以及与细胞外基质相似等优点,特别是负载药物能力和经过修饰赋予优异的组织黏附、抗菌、抗氧化以及调控炎症因子表达等功能,实现了创面微环境中物理、化学和生物学等多因素的响应和调控,因此在慢性难愈创面修复方面具有突出优势和临床应用前景。主要介绍慢性难愈创面的特点及病因,并对慢性难愈创面微环境响应型水凝胶的分类及其在难愈创面修复中的应用进行综述,同时探讨了当前水凝胶的不足并提出展望。

关键词：难愈创面创面微环境水凝胶创面愈合

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杂化细胞膜仿生纳米药物递送体系用于肿瘤治疗的研究进展

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国际生物医学工程杂志 2023年第1期46卷 74-79页

作者：胡丹慧王梦媛屈柯艺史永琪万国运陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室新乡453003 新乡医学院第三附属医院新乡453000

利用细胞膜包覆纳米颗粒的仿生策略不仅能保留纳米颗粒的物理化学性质,而且表现源细胞膜的生物学特性,可进一步增强纳米药物在肿瘤治疗中的作用。杂化细胞膜是将2种或2种以上不同类型的细胞膜融合在一起。与单型细胞膜相比,杂化细胞膜... 详细信息

利用细胞膜包覆纳米颗粒的仿生策略不仅能保留纳米颗粒的物理化学性质,而且表现源细胞膜的生物学特性,可进一步增强纳米药物在肿瘤治疗中的作用。杂化细胞膜是将2种或2种以上不同类型的细胞膜融合在一起。与单型细胞膜相比,杂化细胞膜使纳米颗粒衍生出多种源细胞的生物功能,为多功能仿生纳米药物递送体系的广泛研究提供了基础,有望拓宽仿生纳米技术在药物递送体系的应用。综述了近年来用于构建纳米药物递送体系的杂化细胞膜类型,制备和表征方法以及用于肿瘤治疗的研究进展。

关键词：杂化细胞膜仿生纳米颗粒药物递送肿瘤治疗

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载基因/化疗药物双层纳米粒的制备及其体内外抗乳腺癌效应初步研究

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医学研究生学报 2021年第7期34卷 685-690页

作者：马姝蕊秦靖雯宋梦清胡丹慧万国运姬盛路张其清陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室新乡453003

目的以血管生成为靶点治疗肿瘤的假说验证后,抗肿瘤血管生成基因治疗因其明显的优势而受到关注,与化疗联合,既抑制肿瘤血管内皮细胞,亦杀灭肿瘤细胞,协同增强抗肿瘤效应。文中探讨了共载血管内皮生长因子(VEGF)的小型干扰RNA(siRNA)与... 详细信息

目的以血管生成为靶点治疗肿瘤的假说验证后,抗肿瘤血管生成基因治疗因其明显的优势而受到关注,与化疗联合,既抑制肿瘤血管内皮细胞,亦杀灭肿瘤细胞,协同增强抗肿瘤效应。文中探讨了共载血管内皮生长因子(VEGF)的小型干扰RNA(siRNA)与化疗药物(EPI)的双层纳米粒的负载基因能力和体内外抑制乳腺癌初步效应。方法将合成的mPEG-g-CS与PLGA纳米粒通过超声透析法制备成双层纳米粒(DL NPs),外层为mPEG-g-CS,负载siRNA,内层为PLGA纳米粒,包载化疗药物EPI,研究双层纳米粒的理化性质,基因负载能力。将裸鼠随机数字表法分成4组,每组6只,重复3次:等渗盐水组,游离EPI组、mPEG-g-CS-siRNA NPs组以及DL NPs-siRNA组,EPI给药剂量为25 mg EPI/kg,mPEG-g-CS-siRNA以及DL-siRNA NPs给药剂量为65μg siRNA/kg,开始进行治疗。定期测量肿瘤长宽,22 d时处死裸鼠,取出肿瘤组织、称重。结果琼脂糖凝胶电泳阻滞实验表明mPEG-g-CS能有效地与pDNA结合形成稳定的复合物,且对细胞活性影响小,证明其可作为基因载体。siRNA浓度为100 nmol/L为最佳负载浓度。当N/P比例为5时,mPEG-g-CS-siRNA的粒径最小[(-12.70±0.42)nm],而对DL NPs-siRNA而言,当N/P比例为20时其粒径最小[(153.82±30.15)nm]。当N/P比例为0.1时,可以看到有少量的pDNA迁移,此时mPEG-g-CS不能完全缩合pDNA;当N/P比例为0.4及之上,pDNA完全被mPEG-g-CS阻滞,此时mPEG-g-CS已经完全缩合pDNA。以聚乙烯亚胺(PEI)为阳性对照,MCF-7细胞、HUVEC细胞与纳米粒共孵育24、48、72 h后,mPEG-g-CS-p DNA NPs都显示出较低的毒性。但是随着培养时间的延长,mPEG-g-CS-p DNA NPs的毒性增加。siRNA浓度为100 nmol/L时,MCF-7细胞存活率为78.66%,HUVEC的细胞存活率为85.69%,毒性更大。在孵育24 h时,DL NPs-siRNA浓度为0.5、50和500μg/mL时MCF-7细胞的平均存活率分别是92.4%、78.1%和51.4%,并且,随着孵育时间的延长,各组细胞存活率均降低。治疗22 d后,游离EPI组的肿瘤抑制率约为22.36%,mPEG-g-CS-siRNA组的肿瘤抑制率约为85.01%,相比之下,DL NPs-siRNA组肿瘤抑制率高达99.90%。22 d后,解剖小鼠,取出肿瘤组织,对照组的肿瘤体积和质量最大,DL NPs-siRNA组最小,肿瘤几乎完全消失。结论DL NPs可用于负载siRNA及化疗药物,有望成为一种新的抗肿瘤药物输送体系。

关键词：双层纳米粒 PLGA 乳腺癌化疗基因载体

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基于GSH响应共价成环的AIE自组装探针的构建及体外评价

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国际生物医学工程杂志 2022年第1期45卷 24-30,35页

作者：宋梦清李颂歌孙自强张新月陈红丽姬盛路新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室新乡453003

目的构建基于谷胱甘肽(GSH)响应共价成环的聚集诱导发光(AIE)自组装探针并进行体外评价。方法通过固相多肽合成法制备含2-氰基-6-氨基苯并噻唑-半胱氨酸(CBT-Cys)缩合基序的多肽序列,再经点击化学反应与AIE分子偶联,构建了一种基于GSH... 详细信息

目的构建基于谷胱甘肽(GSH)响应共价成环的聚集诱导发光(AIE)自组装探针并进行体外评价。方法通过固相多肽合成法制备含2-氰基-6-氨基苯并噻唑-半胱氨酸(CBT-Cys)缩合基序的多肽序列,再经点击化学反应与AIE分子偶联,构建了一种基于GSH响应共价成环的AIE自组装探针(记作探针1),同时以缺乏Cys结构的探针2为对照。测试探针的吸收和发射光谱,分析探针对GSH的特异性及响应后的粒径和结构变化,考察不同pH值、温度、探针浓度和GSH浓度对探针荧光强度的影响,并评价探针对肿瘤细胞HeLa、HepG2和MDA-MB-231的毒性。结果经GSH响应后,探针1的荧光增强约6倍,探针2的荧光增强约2倍;探针1转化为二聚体,粒径约896.1 nm,探针2缺乏成环基序,仅转化为单体,粒径约427.4 nm。在pH值为7.0、温度为37℃条件下,探针1的荧光强度显著高于探针2。两种探针对肿瘤细胞HeLa、HepG2和MDA-MB-231的毒性均较低。结论探针1分子中的二硫键经GSH还原后,分子因失去亲水序列导致荧光开启(第1次聚集),并因含有CBT-Cys成环基序随即生成AIE二聚体(第2次聚集)。与探针2单次聚集相比,探针1实现了双重AIE效应,显著增强了荧光强度,并在生理环境下具有较好的适用性,为体内原位生成共价成环探针提供了思路,后期有望用于体内肿瘤成像与治疗。

关键词：谷胱甘肽共价成环双重聚集诱导发光自组装荧光探针

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精胺普鲁兰多糖-PLGA-CD3纳米粒的制备及其对T细胞增殖和细胞因子分泌的影响

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国际生物医学工程杂志 2025年第1期48卷 33-40页

作者：王梦媛陈宏洋何一帆李檄赵梦园董晓聪何沂臣陈红丽新乡医学院生命科学技术学院新乡市生物医用材料重点实验室新乡

目的制备耦联CD3抗体的精胺普鲁兰多糖(PS)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(NPs), 并探讨其对T细胞增殖和细胞因子分泌的影响。方法普鲁兰多糖通过精胺化合成PS, 疏水改性后接枝PLGA, 合成PS-PLGA, 并采用红外光谱和核磁共振氢谱对... 详细信息

目的制备耦联CD3抗体的精胺普鲁兰多糖(PS)-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒(NPs), 并探讨其对T细胞增殖和细胞因子分泌的影响。方法普鲁兰多糖通过精胺化合成PS, 疏水改性后接枝PLGA, 合成PS-PLGA, 并采用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行结构表征。采用超声透析法制备PS-PLGA NPs, 并耦联CD3抗体制备PS-PLGA-CD3 NPs。通过透射电子显微镜观察PS-PLGA-CD3 NPs的形态特征, 使用动态激光粒度分析仪检测其粒径、Zeta电势和分散系数, 并采用荧光定量分析法测量其表面耦联CD3抗体的含量。通过细胞计数试剂盒-8法检测1、10、50、100、200 μg/ml PS-PLGA-CD3 NPs对T细胞增殖的影响, 酶联免疫吸附试验法测定1、10、50、100、200 μg/ml PS-PLGA-CD3 NPs对T细胞分泌γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子β(TNF-β)的影响。采用独立样本的t检验或单因素方差分析对数据进行比较。结果普鲁兰多糖和PS在2 939 cm?1处出现强吸收, PS在3 384 cm?1处的吸收峰弱于普鲁兰多糖, 精胺上的质子峰出现在δH 1.25～1.50、1.63、2.25～2.75, PLGA的特征峰出现在δH 1.50、3.40、4.80～5.30, 和普鲁兰多糖相比, PS-PLGA在相应区间同时出现了精胺和PLGA的特征峰。精胺取代度为9.7%的PS-PLGA-CD3 NPs形态均呈规整圆形, 平均粒径为(173.3±24.5)nm, Zeta电势为(–12.78±3.68)mV, 分散系数为0.254±0.101, CD3抗体质量分数为(52.1±9.4)μg/mg。50、100、200 μg/ml PS-PLGA-CD3 NPs与T细胞分别共孵育24、48、72 h的细胞存活率均高于50、100、200 μg/ml PS-PLGA NPs与T细胞分别共孵育24 h的细胞存活率[(129.8±23.1)%比(95.5±8.9)%、(137.5±22.7)%比(95.1±15.8)%和(142.3±25.6)%比(93.2±9.2)%]、48 h的细胞存活率[(145.9±23.7)%比(95.8±10.6)%、(149.3±23.5)%比(94.9±16.3)%和(161.2±26.9)%比(91.5±8.3)%]、72 h的细胞存活率[(147.6±20.1)%比(95.9±17.8)%、(152.4±22.3)%比(92.7±16.5)%和(167.7±25.4)%比(90.8±17.4)%], 差异均有统计学意义(均P<0.05)。50、100、200 μg/ml PS-PLGA-CD3 NPs作用下IFN-γ、IL-2和TNF-β水平均高于50、100、200 μg/ml PS-PLGA NPs作用下IFN-γ[(35.7±3.1)ng/ml比(16.4±6.9)ng/ml、(67.3±5.2)ng/ml比(19.6±2.8)ng/ml和(79.0±4.2)ng/ml比(19.3±2.3)ng/ml]、IL-2[(43.5± 8.2)ng/ml比(12.6±1.9)ng/ml、(53.5±7.8)ng/ml比(15.8±3.3)ng/ml和(64.0±8.2)ng/ml比(17.4±3.8)ng/ml]和TNF-β[(108.4±18.9)pg/ml比(40.8±1.3)pg/ml、(152.3±28.3)pg/ml比(56.4±3.7)pg/ml和(185.0±33.6)pg/ml比(81.6±10.2)pg/ml]水平, 差异均有统计学意义(均P<0.05、0.01)。结论成功制备了PS-PLGA-CD3 NPs, 其能有效促进T细胞增殖和细胞因子分泌。

关键词：纳米粒精胺普鲁兰多糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物 CD3抗体 T细胞细胞因子

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盐酸米诺环素联合牙周基础治疗对中重度牙周炎患者血清炎性细胞因子水平的影响

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新乡医学院学报 2019年第12期36卷 1179-1182页

作者：王冬梅王永学王习超原志庆新乡医学院第三附属医院口腔科河南新乡453003 新乡医学院生命科学技术学院新乡市生物医用材料重点实验室河南新乡453003 新乡医学院病理学教研室河南新乡453003

目的探讨盐酸米诺环素联合牙周基础治疗对中重度牙周炎患者血清炎性细胞因子水平的影响。方法选择2016年8月至2017年8月于新乡医学院第三附属医院口腔科就诊的80例中重度牙周炎患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和... 详细信息

目的探讨盐酸米诺环素联合牙周基础治疗对中重度牙周炎患者血清炎性细胞因子水平的影响。方法选择2016年8月至2017年8月于新乡医学院第三附属医院口腔科就诊的80例中重度牙周炎患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予牙周基础治疗,观察组患者在牙周基础治疗的基础上给予盐酸米诺环素凝胶治疗。比较2组患者治疗前、治疗后3个月牙周探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、龈沟出血指数(SBI)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6及C反应蛋白(CRP)水平。结果2组患者治疗前PD、CAL、SBI比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,2组患者PD、CAL、SBI均显著低于治疗前(P<0.01);观察组患者PD、CAL、SBI显著低于对照组(P<0.01)。2组患者治疗前血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,2组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平显著低于治疗前(P<0.01);观察组患者血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP水平显著低于对照组(P<0.01)。结论盐酸米诺环素凝胶联合牙周基础治疗能够显著改善牙周炎患者的牙周状况,降低血清炎性细胞因子水平。

关键词：牙周炎牙周基础治疗炎症反应细胞因子盐酸米诺环素

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用于肿瘤化疗和免疫联合治疗的多功能纳米药物的研究进展

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国际生物医学工程杂志 2019年第5期42卷 425-429页

作者：马姝蕊张航陈宏洋何琦李星星胡丹慧李泉鑫陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室453003

尽管手术、放疗与化疗联合疗法仍是目前肿瘤治疗的主要方法,但对于某些肿瘤特别是转移肿瘤等仍未解决。随着对肿瘤发生、发展机制的深入研究、肿瘤免疫治疗的探索和临床应用,恶性肿瘤患者生存期显著延长,效果显著。肿瘤免疫治疗通过激... 详细信息

尽管手术、放疗与化疗联合疗法仍是目前肿瘤治疗的主要方法,但对于某些肿瘤特别是转移肿瘤等仍未解决。随着对肿瘤发生、发展机制的深入研究、肿瘤免疫治疗的探索和临床应用,恶性肿瘤患者生存期显著延长,效果显著。肿瘤免疫治疗通过激活机体自身免疫系统达到抑制肿瘤的目地,已成为一种有效的抗肿瘤手段。肿瘤的化疗协同免疫治疗的联合治疗方案效果显著,已成为肿瘤治疗的可行性方案。纳米药物经过合理设计能够有效地联合化学药物和免疫制剂,成为临床上靶向肿瘤组织、协同免疫机制杀灭肿瘤细胞、治疗肿瘤的有效输送载体基础和治疗手段。综述了近年来化疗和各种免疫治疗用的多功能纳米药物的种类及其在肿瘤治疗中的优势。

关键词：纳米药物肿瘤治疗免疫治疗化疗联合治疗

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生物素化乙酰普鲁兰多糖耦联CD3纳米粒的制备及T细胞摄取效应

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医学研究生学报 2018年第10期31卷 1014-1019页

作者：陈宏洋张航李星星李泉鑫何琦胡丹慧魏向娟南文滨陈红丽新乡医学院生命科学技术学院生物医用材料重点实验室新乡生物学硕士研究生453003

目的细胞毒T淋巴细胞是抗肿瘤免疫的主要效应细胞,纳米粒表面经特异性抗体修饰可使其靶向并激活T细胞。文中探讨生物素化乙酰普鲁兰多糖纳米粒耦联CD3抗体(Bio-PA-CD3 NPs)对CD8+T细胞增殖及细胞因子分泌及摄取效应的影响。方法超声透... 详细信息

目的细胞毒T淋巴细胞是抗肿瘤免疫的主要效应细胞,纳米粒表面经特异性抗体修饰可使其靶向并激活T细胞。文中探讨生物素化乙酰普鲁兰多糖纳米粒耦联CD3抗体(Bio-PA-CD3 NPs)对CD8+T细胞增殖及细胞因子分泌及摄取效应的影响。方法超声透析法制备了3种生物素取代度Bio1.6-PA-CD3 NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs和Bio6.3-PA-CD3 NPs,CD3抗体耦联于纳米粒表面。比较3种纳米粒的粒径,Zeta电位; CCK-8法检测对CD8+T细胞增殖的影响,ELISA试剂盒测定纳米粒对CD8+T细胞分泌的3种细胞因子含量。流式细胞仪定量分析细胞摄取Bio-PA-CD3 NPs。结果 Bio1.6-PA-CD3NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs和Bio6. 3-PA-CD3 NPs表面CD3抗体浓度分别为(36.1±4.4)、(21.4±4.3)和(10.3±4.7)μg/mg。耦联CD3抗体的纳米粒与CD8+T细胞共孵育48 h,NPs浓度为50、100、200μg/m L时,与同一生物素取代度Bio-PA NPs比较,BioPA-CD3 NPs明显促进细胞增殖(P<0.05);共孵育96 h,NPs浓度为1、10、50、100、200μg/m L时,与同一生物素取代度Bio-PA NPs比较,Bio-PA-CD3 NPs明显促进细胞增殖(P<0.05)。当NPs浓度为10μg/m L时,Bio1.6-PA-CD3 NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs较对应未耦联抗体纳米粒促进IL-2的分泌;当NPs浓度为50μg/m L时,Bio1.6-PA-CD3 NPs较对应未耦联抗体纳米粒促进IFN-γ的分泌; Bio1.6-PA-CD3 NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs较对应未耦联抗体纳米粒促进TNF-β、IL-2的分泌;当NPs浓度为100、200μg/m L时,Bio1.6-PA-CD3 NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs较对应未耦联抗体纳米粒促进IFN-γ、TNF-β、IL-2的分泌(P<0.05)。流式结果显示CD8+T细胞对Bio1.6-PA-CD3 NPs、Bio5.4-PA-CD3 NPs和Bio6.3-PA-CD3 NPs 3组纳米粒摄取率荧光强度峰值左移,即荧光强度逐渐降低。结论制备的耦联抗体的普鲁兰多糖纳米粒有望作为一种提高T细胞免疫效应的制剂。

关键词：纳米粒普鲁兰生物素 CD3抗体 T细胞

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