检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经外科杂志 2018年第7期34卷 748-751页

作者：肖萌金保哲张岱男新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室453000 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科

创伤性颅脑损伤（traumatic braininjury，TBI）是由外力作用于头部所造成的一种严重创伤，病死率为4％～7％，重度脑损伤的病死率更高，达50％-60％。TBI可分为闭合性损伤和开放性损伤两大类，所引发的继发症状，如颅内高压、脑组织缺... 详细信息

创伤性颅脑损伤（traumatic braininjury，TBI）是由外力作用于头部所造成的一种严重创伤，病死率为4％～7％，重度脑损伤的病死率更高，达50％-60％。TBI可分为闭合性损伤和开放性损伤两大类，所引发的继发症状，如颅内高压、脑组织缺血缺氧、脑能量代谢紊乱等，是导致死亡和残疾的常见原因^[1]。

关键词：创伤性颅脑损伤微透析技术临床治疗应用组织缺血缺氧能量代谢紊乱重度脑损伤开放性损伤

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泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响及其机制

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中成药 2018年第3期40卷 537-543页

作者：高渐联李汉伟邓智建卢乙众张鑫王金彩贾奎新乡医学院第一附属医院河南新乡453100 河南省神经修复重点实验室河南新乡453100 河南中医药大学河南郑州450046

目的探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响。方法采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超... 详细信息

目的探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响。方法采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-I/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制。结果泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P<0.05),显著升高肌肉组织中SOD(P<0.01),可显著抑制组织中Collagen-I/Ⅲ蛋白的表达(P<0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P<0.01)。结论泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关。

关键词：泽兰慢性软组织损伤炎症细胞因子氧化应激 Collagen-I/n VEGF bFGF

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siRNA沉默HDAC6对宫颈癌Hela细胞顺铂敏感性的影响

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河南科技大学学报（医学版） 2018年第4期36卷 246-249,260页

作者：秦海霞尚翠玲李少平朱利红张全华王世进新乡医学院第一附属医院妇产科河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院第三附属医院妇产科河南新乡453000

目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)沉默组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)对宫颈癌Hela细胞顺铂敏感性的影响。方法选取宫颈癌细胞Hela,分别转染Control siRNA和HDAC6 siRNA,转染后的细胞中分别加入不同浓度的顺铂。采用RT-PCR法检测HDAC6 mRNA表达,... 详细信息

目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)沉默组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)对宫颈癌Hela细胞顺铂敏感性的影响。方法选取宫颈癌细胞Hela,分别转染Control siRNA和HDAC6 siRNA,转染后的细胞中分别加入不同浓度的顺铂。采用RT-PCR法检测HDAC6 mRNA表达,Western blot检测HDAC6、Bcl-2、Bax蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT法检测细胞在顺铂作用下的体外存活率。结果 HDAC6 siRNA组HDAC6 mRNA表达(82.3±24.5)低于空白对照组(352.7±89.2)及Control siRNA组(361.7±77.6)(均P<0.05);HDAC6 siRNA组HDAC6、Bcl-2蛋白表达[(118.7±20.9)、(179.5±44.6)]低于空白对照组[(558.4±105.5)、(494.1±65.3)]及Control siRNA组[(564.9±98.5)、(487.2±74.1)](均P<0.05),Bax蛋白表达(448.6±70.8)显著高于空白对照组(189.7±60.3)及Control siRNA组(194.2±68.4)(均P<0.05)。HDAC6 siRNA组细胞凋亡率(37.6±8.7)%,高于空白对照组的(5.8±1.1)%及Control siRNA组的(6.4±1.3)%。不同浓度顺铂作用后,HDAC6 siRNA组IC50值较空白对照组及Control siRNA组显著降低(均P<0.05)。结论沉默HDAC6表达可提高宫颈癌Hela细胞对顺铂的敏感性,而促细胞凋亡可能是其主要作用机制。

关键词： HDAC6 宫颈癌 siRNA 顺铂

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代谢型谷氨酸受体5在肺组织中的表达及定位

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解剖学杂志 2018年第4期41卷 369-372,506页

作者：黄璐张景航李超红贾祥磊赵宝生刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室卫辉453100

目的:检测代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在大鼠、小鼠和人肺组织中的表达及定位。方法:选择成年SD大鼠、Balb/c小鼠和人肺组织,RT-PCR检测mGluR1和mGluR5 mRNA表达情况,免疫印迹和免疫组织化学法检测肺组织mGluR5表达及定位。结果:RT-PCR显... 详细信息

目的:检测代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)在大鼠、小鼠和人肺组织中的表达及定位。方法:选择成年SD大鼠、Balb/c小鼠和人肺组织,RT-PCR检测mGluR1和mGluR5 mRNA表达情况,免疫印迹和免疫组织化学法检测肺组织mGluR5表达及定位。结果:RT-PCR显示,mGluR1 mRNA在人肺组织中表达,而在大鼠和小鼠肺组织中未表达;mGluR5 mRNA在三者肺组织中均表达,且在人肺组织中的表达量多于mGluR1。免疫印迹检测结果显示,mGluR5在三者肺组织中均有表达。免疫组织化学结果提示,mGluR5在大鼠和小鼠小支气管、终末细支气管上皮、肺泡和血管表达;在人肺组织中,mGluR5主要在肺泡及血管表达,而在支气管上皮未见表达。结论:mGluR5在人和鼠肺组织内的分布具有种属差异性。

关键词：代谢型谷氨酸受体5 肺人大鼠小鼠

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过表达BDNF基因重组慢病毒转染MSCs的实验研究

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中国实用神经疾病杂志 2018年第1期21卷 1-6页

作者：任瑞芳赵君贵永堃闫海清王昊亮王桂华张平新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院第二附属医院神经内科河南新乡453000

目的观察BDNF基因重组慢病毒修饰MSCs过表达BDNF的情况。方法构建携带BDNF基因的慢病毒载体;分离培养大鼠MSCs;将基因重组慢病毒转染MSCs;RT-PCR、Western blot检测各组BDNF基因及蛋白表达水平。结果绿色荧光试验证实BDNF基因重组慢病... 详细信息

目的观察BDNF基因重组慢病毒修饰MSCs过表达BDNF的情况。方法构建携带BDNF基因的慢病毒载体;分离培养大鼠MSCs;将基因重组慢病毒转染MSCs;RT-PCR、Western blot检测各组BDNF基因及蛋白表达水平。结果绿色荧光试验证实BDNF基因重组慢病毒转染MSCs成功;RT-PCR、Western blot验证MSCs-EGFP-BDNF组BDNF基因及蛋白表达明显高于MSCs组及MSCs-EGFP组,MSCs组与MSCs-EGFP组比较差异无统计学意义。结论 BDNF基因重组慢病毒修饰的MSCs基因及蛋白表达均增高,MSCs成功过表达BDNF。

关键词：脑源性神经营养因子基因慢病毒骨髓间质干细胞大鼠过表达

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BDNF基因重组慢病毒转染MSCs诱导分化神经样细胞的实验研究

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卒中与神经疾病 2018年第2期25卷 124-130页

作者：任瑞芳赵君贵永堃闫海清王昊亮闫志新王桂华张平新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复重点实验室卫辉453100 新乡医学院第二附属医院神经内科

目的将BNDF基因重组慢病毒转染MSCs,观察其体外诱导及脑内移植后分化神经样细胞的情况。方法分离培养大鼠MSCs;将携带有BDNF的慢病毒转染MSCs;镜下观察诱导后MSCs的形态变化;制备大鼠脑出血模型,并随机分为PBS组、MSCs组、MSCs-EGFP组、... 详细信息

目的将BNDF基因重组慢病毒转染MSCs,观察其体外诱导及脑内移植后分化神经样细胞的情况。方法分离培养大鼠MSCs;将携带有BDNF的慢病毒转染MSCs;镜下观察诱导后MSCs的形态变化;制备大鼠脑出血模型,并随机分为PBS组、MSCs组、MSCs-EGFP组、MSCs-EGFP-BDNF组,记录各组细胞移植7、14、21 d神经功能缺损评分、脑组织切片免疫荧光单标检测MSCs的脑内迁移、免疫荧光双标检测MSCs脑内分化神经样细胞的情况。结果镜下观察经BDNF基因重组慢病毒诱导的MSCs由均匀一致的长梭形逐渐呈现出有单极、双极甚至多极的类神经样细胞,而空病毒组及未转染组MSCs细胞形态无明显变化;移植入脑出血模型脑内后MSCs组、MSCs-EGFP组及MSCs-EGFP-BDNF组大鼠的神经功能评分与PBS组比较均有不同程度改善,其中MSCs-EGFP-BDNF组改善最为显著(P<0.05);MSCs-EGFP-BDNF组迁移至脑出血灶周围组织的MSCs明显多于MSCs组及MSCs-EGFP组(P<0.05),MSCs组与MSCs-EGFP组除7 d外其余比较无明显差异(P>0.05);MSCs-EGFP-BDNF组胶原纤维酸性蛋白阳性率明显高于MSCs组及MSCs-EGFP组(P<0.01),而MSCs组与MSCs-EGFP组比较无明显差异(P>0.05)。结论 BDNF基因重组慢病毒修饰的MSCs体外可诱导其向神经样细胞分化;移植后迁移至脑出血灶周围组织的细胞数较其它组明显增多;可促进脑出血大鼠的神经功能修复并检测到其分化为神经细胞标志物的表达。

关键词：脑源性神经营养因子慢病毒骨髓间充质干细胞诱导分化脑出血

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沟通交流培训对神经病学专业学位研究生临床急救能力的影响

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临床医学研究与实践 2018年第15期3卷 196-198页

作者：邢红霞郭双喜张毅李杰柴晓燕宋景贵河南省新乡市新乡医学院第一附属医院神经内科/河南省神经修复重点实验室河南新乡453000

目的探讨沟通交流培训对神经病学专业学位研究生临床急救能力的影响。方法采用培训的方式培养神经病学专业学位研究生的急救能力,应用患者家属及急诊护士问卷调查对研究对象急救能力的满意度进行测定。结果本次调查共发放问卷240份,收回... 详细信息

目的探讨沟通交流培训对神经病学专业学位研究生临床急救能力的影响。方法采用培训的方式培养神经病学专业学位研究生的急救能力,应用患者家属及急诊护士问卷调查对研究对象急救能力的满意度进行测定。结果本次调查共发放问卷240份,收回240份,其中有效问卷230份,有效回收率为95.83%。培训后,护士及患者家属对研究生的急救服务行为满意度均提高(P<0.05)。结论沟通交流培训对神经病学专业学位研究生的医患沟通能力有积极的意义,能够提高患者家属及急诊护士对研究生急救能力的满意度,在对学生进行理论知识和专业技能培养时也应注重学生人文关怀能力和急救交流能力的培养。

关键词：沟通交流培训神经病学学位研究生临床急救能力

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ω－3多不饱和脂肪酸和ω－6多不胞和脂肪酸对脂多糖致脑损伤新生大鼠Toll样受体4/核因子－κB信号通路及炎性因子的影响

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中华实用儿科临床杂志 2018年第12期33卷 918-922页

作者：石计朋孙亚洲粟延伟宋亚辉李艳艳王卫卫李树军唐成和新乡医学院第一附属医院新生儿科河南卫辉453100 新乡医学院第三附属医院神经内科 453000 南阳市第二人民医院超声科 473000 平顶山市第一人民医院儿科 467000 新乡医学院第一附属医院儿科重症监护室河南卫辉453100 河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100

目的了解ω－3多不饱和脂肪酸（ω－3PUFAs）和ω－6多不饱和脂肪酸（ω－6PUFAs）对脂多糖（LPS）诱导的新生大鼠脑损伤中Toll样受体4（TLR4）/核因子－κB（NF－κB）信号通路的影响及其对炎性因子肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细... 详细信息

目的了解ω－3多不饱和脂肪酸（ω－3PUFAs）和ω－6多不饱和脂肪酸（ω－6PUFAs）对脂多糖（LPS）诱导的新生大鼠脑损伤中Toll样受体4（TLR4）/核因子－κB（NF－κB）信号通路的影响及其对炎性因子肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素（IL）－1β和IL－6的调节作用。方法将96只新生大鼠按随机数字表法分为4组：对照组、ω－3PUFAs组、ω－6PUFAs组和LPS组。对照组大鼠腹腔注射9 g/L盐水；LPS组、ω－3PUFAs和ω－6PUFAs组大鼠腹腔注射LPS建立新生大鼠脑损伤模型；建立模型1 d后和5 d后各处死大鼠12只，收集海马组织，采用实时荧光定量PCR法和Western blot法检测TLR4、NF－κB、TNF－α、IL－1β和IL－6的mRNA及蛋白水平表达。结果建立模型1 d后ω－3PUFAs组TLR4、NF－κB、TNF－α、IL－1β、IL－6的mRNA表达（10.63±0.07, 5.86±1.05, 7.65±2.29，5.23±1.31, 3.36±0.72）均低于ω－6PUFAs组（18.83±2.10，8.79±2.08，11.95±3.23，10.97±2.24，6.37±1.17）和LPS组（15.76±1.59，7.13±1.10，9.71±2.14，7.83±0.85，4.78±0.51），差异均有统计学意义（均P〈0.05）；且ω－6PUFAs组高于LPS组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）；ω－3PUFAs组TLR4、NF－κB、TNF－α、IL－1β、IL－6的蛋白水平（1.57±0.11, 1.58±0.09，1.55±0.09，1.63±0.31，1.36±0.12）均低于ω－6PUFAs组（1.96±0.17，2.21±0.12，1.95±0.23，1.97±0.24，1.77±0.17）和LPS组（1.73±0.15，1.87±0.10，1.79±0.14，1.83±0.15，1.58±0.11），且ω－6PUFAs组高于LPS组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。同样，5 d时ω－3 PUFAs组TLR4、NF－κB、TNF－α、IL－1β和IL－6的mRNA及蛋白表达（3.78±0.88，3.86±0.62，6.26±1.94，3.65±1.44，2.11±0.87；1.15±0.08，1.32±0.10，1.46±0.04，1.38±0.14，1.21±0.09）均低于ω－6PUFAs组（7.76±1.65，5.51±0.88，7.96±2.13，5.35±1.75，4.88±1.35；1.42±0.15，1.51±0.36，1.65±0.13，1.72±0.23，1.48±0.10）和LPS组（6.21±1.87，4.98±0.73，7.11±2.10，4.84±1.75，4.25±0.64；1.35±0.13，1.44±0.22，1.59±0.10，1.61±0.18，1.35±0.07），差异均有统计学意义（均P〈0.05）；且ω－6PUFAs组高于LPS组，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论ω－6PUFA在LPS引起的脑损伤中可以上调TLR4、NF－κB活性，增加炎性因子TNF－α、IL－1β、IL－6的释放。而ω－3PUFAs能下调TLR4、NF－κB活性，减少炎性因子的释放，具有神经保护作用。

关键词：脂肪乳脑损伤脂多糖 Toll样受体4 核因子-κB 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 白细胞介素-6

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Ⅰ组代谢型谷氨酸受体在肾上腺表达特征的研究

Ⅰ组代谢型谷氨酸受体在肾上腺表达特征的研究

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2018中国生理学会第25次全国会员代表大会暨生理学会学术大会

作者：范娅楠黄璐李超红贾祥磊 Woodrow J Weiss 刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室卫辉 453100 Division of Pulmonary Critical Care and Sleep MedicineBeth Israel Deaconess Medical CenterBostonM 新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室卫辉 453100 Division of Pulmonary Critical Care and Sleep MedicineBeth Israe

谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质,通过作用于相应受体发挥作用,包括离子型(iGluRs)和代谢型(mGluRs)受体.研究发现谷氨酸受体表达于大鼠肾上腺.肾上腺是人体重要的内分泌器官,由皮质和髓质组成,髓质与交感神经系统... 详细信息

谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中主要的兴奋性神经递质,通过作用于相应受体发挥作用,包括离子型(iGluRs)和代谢型(mGluRs)受体.研究发现谷氨酸受体表达于大鼠肾上腺.肾上腺是人体重要的内分泌器官,由皮质和髓质组成,髓质与交感神经系统来源相同,儿茶酚胺的释放主要受髓质交感神经节前纤维乙酰胆碱的调控.药理研究表明谷氨酸受体可能参与应激反应,尤其是儿茶酚胺的释放.然而,目前mGluRs在肾上腺的定位研究以及兴奋性递质谷氨酸能信号对儿茶酚胺分泌的影响尚不清楚.本研究将采用RT-PCR、免疫组化及免疫荧光染色技术,观察 mGluRs 各个亚型 mRNA 表达水平及 mGluR1/5 在肾上腺的定位;同时给予肾上腺髓质体外培养,采用Western blot检测mGluR1/5 激动剂3,5 二羟基苯甘氨酸(DHPG)对p-ERKl/2 及p-Akt水平的影响.结果显示：(1)人及大鼠肾上腺皮质及髓质均表达mGluR1-8的mRNA.(2)mGluR1主要表达于肾上腺髓质嗜铬细胞,在交感神经纤维不表达;而mGluR5 仅表达于肾上腺毛细血管内皮细胞.

关键词：代谢型谷氨酸受体肾上腺

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帕金森病患者血浆蛋白质组学的初步分析及鉴定

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新乡医学院学报 2018年第5期35卷 378-381页

作者：陈曼何开武任晓虎杨细飞邢红霞新乡医学院第一临床学院河南新乡453003 河南省神经修复重点实验室河南新乡453003 深圳市疾病预防控制中心现代毒理学重点实验室广东深圳518055 新乡医学院第一附属医院神经内科河南卫辉453100

目的分析帕金森病(PD)患者血浆蛋白质组学的变化并筛选PD临床诊断和干预相关的生物学标志物。方法选择2016年7月至2017年3月于新乡医学院第一附属医院神经内科就诊的PD患者33例,按照疾病分期将患者分为早期PD组(n=19)和晚期PD组(n=14);... 详细信息

目的分析帕金森病(PD)患者血浆蛋白质组学的变化并筛选PD临床诊断和干预相关的生物学标志物。方法选择2016年7月至2017年3月于新乡医学院第一附属医院神经内科就诊的PD患者33例,按照疾病分期将患者分为早期PD组(n=19)和晚期PD组(n=14);另选取同期36例健康体检者作为对照组。分别从3组受试者中随机选取6例受试者的血样进行蛋白质组学分析。利用高效液相色谱仪(HPLC)联合Q-Exactive质谱仪筛选出早期PD组、晚期PD组、对照组样本中的蛋白质表达谱,并统计差异表达的蛋白质分子。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测早期PD组、晚期PD组和对照组受试者血浆中载脂蛋白E(APOE)、过氧化物酶蛋白-2(PRDX-2)、补体成分7(C7)蛋白表达水平。结果早期PD组与对照组之间筛选出97个差异性表达的蛋白质分子,晚期PD组与对照组之间筛选出68个差异性表达的蛋白质分子。差异表达的蛋白质生物信息学分析结果显示,这些蛋白质功能主要与氧化应激反应、炎症反应、补体激活、神经突触再生等生物学过程密切相关。3组受试者血浆中C7蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。早期PD组、晚期PD组患者血浆中APOE、PRDX-2蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。结论 PD患者血浆中的蛋白质表达发生改变,APOE和PRDX-2可能是早期诊断PD的生物学标志物。

关键词：蛋白质组学技术 Q-Exactive 帕金森病生物学标志物

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