检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2020年第2期51卷 162-166页

作者：范娅楠李超红贾祥磊刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南省神经病学研究所河南卫辉453100

目的观察β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)在大鼠肾上腺的表达和定位,检测循环间歇性低氧(CIH)对BACE1表达的影响。方法采用Western blotting和免疫组织化学法检测BACE1在大鼠肾上腺的表达及定位;16只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(c... 详细信息

目的观察β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)在大鼠肾上腺的表达和定位,检测循环间歇性低氧(CIH)对BACE1表达的影响。方法采用Western blotting和免疫组织化学法检测BACE1在大鼠肾上腺的表达及定位;16只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(control组)和CIH模型组,每组8只。模型制作2周,Western blotting检测各组大鼠肾上腺髓质BACE1和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达量。结果BACE1主要定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;与control组相比,CIH组大鼠肾上腺髓质BACE1蛋白水平下降,TH蛋白水平升高(P<0.05)。结论BACE1定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;BACE1水平下调可能参与减缓CIH引起的交感神经活性过度增强。

关键词： β淀粉样前体蛋白裂解酶1 肾上腺酪氨酸羟化酶循环间歇性低氧免疫印迹法大鼠

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慢性间歇性低氧对颈动脉体缺氧诱导因子-α亚型的影响

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中国老年学杂志 2017年第23期37卷 5745-5747页

作者：李超红贾祥磊黄璐刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南省神经病学研究所河南卫辉453100

目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-α亚型在颈动脉体可塑性中的作用。方法给SD大鼠慢性间歇性低氧每天8 h,处理3 w后,收获颈动脉体,提取RAN,用RT-PCR方法检测HIF-α亚型在颈动脉体的表达。结果大鼠颈动脉体表达HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α mRN... 详细信息

目的探讨缺氧诱导因子(HIF)-α亚型在颈动脉体可塑性中的作用。方法给SD大鼠慢性间歇性低氧每天8 h,处理3 w后,收获颈动脉体,提取RAN,用RT-PCR方法检测HIF-α亚型在颈动脉体的表达。结果大鼠颈动脉体表达HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α mRNA。慢性间歇性低氧处理后,大鼠颈动脉体HIF-2α和HIF-3α mRNA表达量增高,但是HIF-1α mRNA表达量无变化。结论大鼠颈动脉体表达三种HIF-α亚型,即HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α,其中HIF-2α和HIF-3α参与慢性间歇性低氧引起的颈动脉体化学感受性反射的可塑性。

关键词：慢性间歇性低氧低氧诱导因子颈动脉体

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内皮素-1介导循环间歇性低氧影响大鼠颈动脉体可塑性的机制

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解剖学报 2019年第3期50卷 275-279页

作者：黄璐范娅楠王阳刘丹辉刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南省神经病学研究所河南卫辉453100 广西壮族自治区人民医院重症医学科南宁530000

目的探讨内皮素-1(ET-1)介导循环间歇性低氧(CIH)影响颈动脉体可塑性的潜在分子机制。方法 (1)动物实验:将32只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(Con)和循环间歇性低氧模型组(CIH),每组16只。模型制作21 d后,将每组(Con和CIH)16只大鼠... 详细信息

目的探讨内皮素-1(ET-1)介导循环间歇性低氧(CIH)影响颈动脉体可塑性的潜在分子机制。方法 (1)动物实验:将32只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(Con)和循环间歇性低氧模型组(CIH),每组16只。模型制作21 d后,将每组(Con和CIH)16只大鼠再分为2组,分别予尾静脉注射ET-1(1×10^(-6 )mol/kg体重)或按照上述剂量计算的等体积生理盐水。30 min后,收集颈动脉体,采用Western blotting检测相关信号通路分子蛋白水平的变化。(2)器官培养:离体培养颈动脉体组织,ET-1(1×10^(-4) mol/L)处理不同时间(0 min、10 min、60 min),通过Western blotting检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化水平。结果 (1)CIH上调颈动脉体内皮素受体A(ET-A)和ET-B蛋白的表达;(2)与其他各组相比,ET-1可显著上调CIH大鼠颈动脉体磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)、p-p38 MAPK、磷酸化的钙调蛋白激酶Ⅱ(p-CaMKⅡ)、磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)磷酸化水平和RhoA蛋白表达水平;(3)ET-1上调离体器官培养的颈动脉体p-p38 MAPK磷酸化水平,10 min较60 min明显。结论 ET-1可能通过PKA/p38 MAPK/CaMKⅡ/CREB和RhoA信号通路调控CIH诱导的颈动脉体可塑性。

关键词：内皮素-1 内皮素受体颈动脉体可塑性循环间歇性低氧免疫印迹法大鼠

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内向整流钾通道激动剂对异丙肾诱发心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及机制研究

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中国药理学通报 2016年第8期32卷 1127-1133页

作者：陈依春李超红杨明珠王晓露封启龙山西医科大学生理学系细胞生理学省部共建教育部重点实验室山西太原030001 新乡医学院第一附属医院河南省神经病学研究所河南卫辉453000

目的研究内向整流钾通道激动剂扎考必利(zacopride,Zac)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及其电生理机制。方法1 51只SD大鼠(200~230 g),随机分为对照组、ISO组和ISO+Zac组(n=17)。连续7 d经腹... 详细信息

目的研究内向整流钾通道激动剂扎考必利(zacopride,Zac)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的抑制作用及其电生理机制。方法1 51只SD大鼠(200~230 g),随机分为对照组、ISO组和ISO+Zac组(n=17)。连续7 d经腹腔注射5 mg·kg^(-1)ISO,建立大鼠心肌肥厚模型;2利用体表心电图观察Zac对ISO诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的效应;3应用全细胞膜片钳技术观测Zac对模型组大鼠心肌细胞内向整流钾电流(I_(K1))、静息电位(RMP)、延迟后除极(DADs)及触发活动(TA)的影响。结果 1 M型超声心动图显示,与对照组相比,ISO组大鼠左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)均明显降低,左室后壁舒张末期厚度(LVPWd)和室间隔舒张末期厚度(IVSd)均增高(P<0.05),提示ISO诱发建立大鼠心肌肥厚模型成功;2体表心电图显示,ISO组肥厚大鼠88.89%发生室性心律失常(频发室性期前收缩),生理盐水对照组大鼠未观察到心律失常的发生。在连续7 d给予15μg·kg^(-1) Zac干预后,肥厚大鼠心律失常发生率降至11.11%(P<0.05);3与对照组相比,ISO组大鼠RMP由(-71.05±1.27)m V降低至(-69.38±1.21)m V(P<0.05);连续7 d给予15μg·kg^(-1) Zac后,RMP增加至(-73.86±1.33)m V,较对照组和ISO组均明显增大(P<0.05);4 ISO+Zac组大鼠单个心肌细胞DADs和TA发生率较ISO致心肌肥厚组明显降低,由88.24%降低至11.76%(P<0.05);5与对照组相比,ISO组大鼠内向整流钾通道电流(I_(K1))明显降低,在给予Zac(15μg·kg^(-1))后I_(K1)明显增加(P<0.05)。结论选择性I_(K1)通道激动剂Zac可明显抑制ISO诱发的心肌肥厚大鼠心律失常的发生,其机制与它通过增强I_(K1)使膜电位负值增大和抑制延迟后除极的效应有关。

关键词：心律失常内向整流钾通道静息电位延迟后除极全细胞膜片钳心肌肥厚

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