检索结果-内蒙古大学图书馆

首都医科大学学报 2025年第2期46卷 216-227页

作者：李清赵潇雯任敬余淼崔瀚方丁芳园刘昊李琼王凡李青陈希妍路承彪李少敏赵建华新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复与蛋白修饰重点实验室河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室河南新乡453100 福建医科大学临床医学部福州350108 新乡医学院精神神经医学研究院河南省无创性神经调制国际联合实验室河南新乡453003 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心波士顿02115

目的探讨血清缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)与脑微出血(cerebral microbleeds,CMBs)及认知功能障碍的相关性,评估HIF-1α对脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)相关认知功能障碍的预测价值。方法纳入自2022年6月至2023年11月就诊于新乡医学院第一附属医院神经内科的CSVD患者104例,对入组患者进行基本资料统计、头颅核磁检查、认知功能评估、血清HIF-1α检测,统计入组患者CMBs的数量和部位,并进行分组,研究HIF-1α与认知功能和CMBs的相关性,分析CMBs、认知功能障碍的影响因素,评估HIF-1α对认知功能障碍发生的预测价值。结果不同CMBs严重程度在HIF-1α、认知功能的差异有统计学意义,血清HIF-1α浓度与视空间与执行功能、注意力、延迟回忆呈负相关,与CMBs数量呈正相关,HIF-1α可能是CMBs和CSVD相关认知功能障碍的危险因素,且对CSVD相关认知功能障碍具有潜在的预测价值。结论血清HIF-1α浓度与CMBs数量及CSVD相关认知功能障碍有关,血清HIF-1α浓度可能对CSVD相关认知功能障碍有一定的预测价值。

关键词：脑小血管病脑微出血缺氧诱导因子认知功能障碍生物标记

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常规培养条件下成年大鼠颈动脉体原代细胞培养

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中国老年学杂志 2020年第9期40卷 1927-1932页

作者：李超红刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100

目的探讨成年大鼠离体颈动脉体的细胞培养方法.方法选取8~9周龄健康成年雄性SD大鼠,体重250~270 g,游离双侧颈总动脉分叉,体视显微镜下分离出完整颈动脉体,置于100μl胶原酶缓冲液中,采用酶加机械切割方法消化细胞,离心后通过常规培... 详细信息

目的探讨成年大鼠离体颈动脉体的细胞培养方法.方法选取8~9周龄健康成年雄性SD大鼠,体重250~270 g,游离双侧颈总动脉分叉,体视显微镜下分离出完整颈动脉体,置于100μl胶原酶缓冲液中,采用酶加机械切割方法消化细胞,离心后通过常规培养基重悬细胞后种于预先包被多聚-D-赖氨酸的玻片上.借助颈动脉体Ⅰ型细胞标志物酪氨酸羟化酶和Ⅱ型细胞标志物胶质纤维酸性蛋白鉴定所培养细胞,并通过巢蛋白染色鉴定有无干细胞特性.结果常规培养基可以培养出有活性的成年8周龄大鼠的颈动脉体原代细胞,Ⅰ型细胞可以保持类似于体内生长状态的簇状,Ⅱ型细胞散在分布.在这些原代培养细胞中含有巢蛋白阳性干细胞.结论常规培养基能够培养出活性较好且符合体内生长特性的成年大鼠颈动脉体细胞,满足后续颈动脉体分子机制的研究.

关键词：颈动脉体原代细胞培养干细胞

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肌球蛋白ⅦA基因多态性与老年急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究

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中华老年心脑血管病杂志 2021年第7期23卷 738-742页

作者：李时光曾皎顾家鹏张晓莉张萍李文强顾仁骏郑州市第一人民医院神经内科 450000 新乡医学院第二附属医院神经内科河南省生物精神病学重点实验室

目的探讨肌球蛋白ⅦA基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1052030,rs4945149)的多态性与老年急性一氧化碳中毒(ACMP)后迟发性脑病(DEACMP)的潜在关联。方法选择2006年11月~2017年12月河南省豫北地区汉族老年ACMP昏迷后抢救成功且已完成9... 详细信息

目的探讨肌球蛋白ⅦA基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs1052030,rs4945149)的多态性与老年急性一氧化碳中毒(ACMP)后迟发性脑病(DEACMP)的潜在关联。方法选择2006年11月~2017年12月河南省豫北地区汉族老年ACMP昏迷后抢救成功且已完成90 d以上随访人群。共收集DEACMP患者外周血标本196例,ACMP患者外周血标本347例。其中包含rs1052030位点,DEACMP患者194例(DEACMP1组);ACMP患者344例(ACMP1组)。其中包含rs4945149位点,DEACMP患者192例(DEACMP2组);ACMP患者340例(ACMP2组)。肌球蛋白ⅦA基因多态性采用Sequenom分型技术检测,并分析其与DEACMP遗传易感性。DEACMP患者病情最严重期间应用常识-记忆力-注意力测验量表(IMCT)及日常生活活动能力量表(ADL)评分。结果DEACMP1组与ACMP1组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP2组与ACMP2组基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP1组CC、TC、TT基因型患者ADL和IMCT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。DEACMP2组CC、TC、TT基因型患者IMCT和ADL评分比较,差异有统计学意义[(3.12±0.90)分vs(2.37±1.32)分vs(1.71±0.97)分,P=0.000;(55.45±4.86)分vs(60.48±2.66)分vs(64.81±1.99)分,P=0.001]。结论肌球蛋白ⅦA基因2个SNP位点(rs1052030,rs4945149)与DEACMP发病无遗传关联性。

关键词：肌球蛋白类多态性,单核苷酸一氧化碳中毒脑疾病基因频率基因型

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神经调节蛋白-1原核表达及其对阿霉素致大鼠心肌细胞毒性的保护作用

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新乡医学院学报 2020年第2期37卷 101-106页

作者：刘永强韩培立刘辉新乡医学院第一附属医院心外科河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院第一附属医院心内科河南卫辉453100

目的探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对减轻阿霉素(DOX)所致大鼠心肌细胞毒性的作用及其机制。方法提取Sprague Dawley(SD)胎鼠的心室肌细胞总RNA并原核表达NRG-1蛋白;分离并培养SD乳鼠原代心肌细胞,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定不同浓度DO... 详细信息

目的探讨神经调节蛋白-1(NRG-1)对减轻阿霉素(DOX)所致大鼠心肌细胞毒性的作用及其机制。方法提取Sprague Dawley(SD)胎鼠的心室肌细胞总RNA并原核表达NRG-1蛋白;分离并培养SD乳鼠原代心肌细胞,应用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定不同浓度DOX作用下大鼠原代心肌细胞的活性;并将心肌细胞分为正常对照组、DOX(5.0μmol·L^-1)组、DOX(5.0μmol·L^-1)+NRG-1(11.0 nmol·L^-1)组和NRG-1(11.0 nmol·L^-1)组,培养7 d后分别采用Western blot法和荧光定量聚合酶链反应检测大鼠原代心肌细胞的Na+-Ca2+交换体(NCX-1)和心肌球蛋白轻链激酶(cMLCK)蛋白和mRNA表达。结果原核表达NRG-1蛋白成功;DOX的心肌细胞毒性随其浓度增高而加重;NRG-1对不同浓度DOX干预的大鼠心肌细胞活力均有恢复作用(P<0.05),DOX浓度继续增高时其恢复作用受限(P<0.05),同时NRG-1浓度越高其细胞活力恢复越好(F=3606.28、2010.60、215.41,P<0.05);5.0μmol·L^-1DOX能抑制cMLCK蛋白和mRNA的表达(P<0.05),也能提高NCX-1蛋白和mRNA的表达(P<0.05),而11.0 nmol·L^-1NRG-1能够逆转DOX的上述作用(P<0.05)。结论NRG-1能够改善DOX所致大鼠心肌细胞毒性,其机制可能与cMLCK表达上调及NCX-1表达下调有关。

关键词：神经调节蛋白-1 阿霉素心肌球蛋白轻链激酶 Na^+-Ca^2+交换体

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长期丰富环境对由神经毒素MPTP所致的帕金森病小鼠模型抑郁情绪的作用

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国际神经病学神经外科学杂志 2021年第3期48卷 239-243页

作者：车祥源郑志勇李超堃邢红霞新乡医学院第一附属医院神经内科/河南省神经修复重点实验室河南新乡453100 新乡医学院基础医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453000 新乡医学院第三附属医院神经内科河南新乡453003

目的探讨长期丰富环境(EE)对由神经毒素MPTP所致的帕金森病(PD)小鼠模型抑郁情绪的作用。方法采用随机分组法将40只7月龄雄性C57BL/6N小鼠,分为EE+MPTP组、EE+NS组、SE+MPTP组与SE+NS组,每组10只。EE组和标准环境(SE)组在干预3个月后,M... 详细信息

目的探讨长期丰富环境(EE)对由神经毒素MPTP所致的帕金森病(PD)小鼠模型抑郁情绪的作用。方法采用随机分组法将40只7月龄雄性C57BL/6N小鼠,分为EE+MPTP组、EE+NS组、SE+MPTP组与SE+NS组,每组10只。EE组和标准环境(SE)组在干预3个月后,MPTP组小鼠进行神经毒素MPTP造模(腹腔注射,30 mg/kg),每天注药1次,连续7 d;NS组给予腹腔注射等量的0.9%NaCl作为对照观察。采用行为学方法评估小鼠行为学表现。行免疫组织化学染色方法观察酪氨酸羟化酶(TH)与5-HT1A受体阳性面密度值变化情况。结果行为学结果显示MPTP组的小鼠的强迫游泳评分较NS组小鼠低(P<0.01);悬尾实验静止不动时间延长(P<0.01)。EE+MPTP组的上述抑郁表现轻于SE+MPTP组(P<0.05)。从免疫组织化学染色结果中发现,SE+MPTP组和EE+MPTP组小鼠的TH与5-HT_(1A)受体阳性表达水平较NS组小鼠降低(P<0.01),而EE+MPTP组小鼠TH及5-HT_(1A)受体阳性表达水平降低程度较SE+MPTP组小鼠小(P<0.05)。结论 MPTP小鼠的行为学异常以及TH阳性面密度值减少提示PD模型制作成功。EE+MTPT组小鼠5-HT_(1A)受体受损较SE+MPTP组小鼠轻,提示丰富环境可能缓解MPTP诱导的PD小鼠模型的抑郁情绪。

关键词：帕金森病丰富环境 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶行为学 5-HT_(1A)受体抑郁情绪小鼠

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远外侧入路中枕髁相关解剖学参数的CT影像研究

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中华解剖与临床杂志 2020年第3期25卷 227-231页

作者：胡海建刁玉领金保哲新乡医学院第一附属医院神经外科河南省神经修复重点实验室河南省卫辉市453100

目的探讨正常成人枕髁相关解剖学参数的CT影像测量,为远外侧入路手术中枕髁的处理提供解剖学依据。方法回顾性分析2018年9月—2019年3月新乡医学院第一附属医院影像资料库中335例正常成人头颈CTA影像资料,应用Mimics软件对枕髁进行三维... 详细信息

目的探讨正常成人枕髁相关解剖学参数的CT影像测量,为远外侧入路手术中枕髁的处理提供解剖学依据。方法回顾性分析2018年9月—2019年3月新乡医学院第一附属医院影像资料库中335例正常成人头颈CTA影像资料,应用Mimics软件对枕髁进行三维重建后,在图像下面观标出:枕骨大孔前缘中点(A)、枕骨大孔后缘中点(B)、枕髁后缘和枕骨大孔后缘交点(C)、舌下神经管内口后缘中点(D)等定位点,分别测量枕髁两侧A、B点连线与A、C点连线的夹角(∠α),A、B点连线与A、D点连线的夹角(∠β),CD两点之间的长度,枕髁前后径长度,以及∠β和∠α差值。采用配对样本t检验比较不同侧别间上述测量指标的差异。结果335例正常成人两侧合计检测结果:∠α为32.49°~52.18°(42.06°±3.25°)、∠β为43.62°~73.48°(58.51°±5.37°),∠β和∠α差值为7.42°~30.10°(16.45°±4.07°);CD长度为6.18~13.08(8.94±1.33)mm;枕髁前后径长度为16.12~27.71(21.57±2.17)mm。枕髁左侧、右侧∠α为42.12°±2.88°、42.00°±3.59°,∠β为59.37°±5.24°、57.66°±5.39°,∠β和∠α差值为17.24°±4.13°、15.66°±3.87°,CD长度为(9.14±1.39)mm、(8.73±1.23)mm,枕髁前后径长度为(21.59±2.28)mm、(21.55±2.08)mm。不同侧别间比较:左侧∠β、∠β与∠α差值、CD长度均大于右侧,差异均有统计学意义(t=4.402、5.971、4.199,P值均<0.05);而∠α、枕髁前后径长度不同侧别间差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论不同侧别间枕髁的相关解剖学影像测量数据存在差异;远外侧入路中,磨除从枕髁后缘至舌下神经管内口范围的骨质所暴露的视野及扩大的视角,在左侧均大于右侧。因此,对于枕骨大孔腹侧正中病变,建议从左侧开颅,可获得更大的暴露范围。

关键词：枕骨枕髁解剖学体层摄影术螺旋计算机三维重建

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拓扑异构酶Ⅱα表达对胶质母细胞瘤生物学行为的影响

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中华实用诊断与治疗杂志 2025年第5期 392-399页

作者：孟磊张新中金保哲胡朝帅王向阳申法政赵树鹏赵新利新乡医学院第一附属医院神经外科河南省神经修复重点实验室

目的分析胶质母细胞瘤（GBM）组织中拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）表达变化，探讨其在GBM中的作用和调控机制。方法（1）自TCGA数据库收集163份GBM组织和207份正常脑组织的转录组数据集，比较GBM组织与正常组织TOP2A mRNA相对表达量。自GE... 详细信息

目的分析胶质母细胞瘤（GBM）组织中拓扑异构酶Ⅱα（TOP2A）表达变化，探讨其在GBM中的作用和调控机制。方法（1）自TCGA数据库收集163份GBM组织和207份正常脑组织的转录组数据集，比较GBM组织与正常组织TOP2A mRNA相对表达量。自GEPIA数据库收集514例GBM患者癌组织TOP2A mRNA相对表达量数据和生存情况，依据TOP2A mRNA相对表达量中位数，将患者分为TOP2A高表达组257例和低表达组257例，绘制Kaplan-Meier生存曲线，采用log-rank法比较2组总生存率。在UALCAN数据库中选择GBM数据集，筛选、提取前100个与GBM组织中TOP2A表达呈正相关和负相关的基因，在DAVID数据库中对筛选出的200个共表达基因进行基因本体（GO）功能注释分析、京都基因和基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。（2）2023年1—6月新乡医学院第一附属医院行手术治疗的GBM患者3例，取手术切除癌组织及癌旁组织，采用Western blot法检测TOP2A蛋白相对表达量。（3）将对数生长期U87细胞分为对照组（正常培养，不转染）、TOP2A-NC组（转染siRNA-NC）、TOP2A敲低组（转染siRNA-TOP2A）。转染48 h取3组细胞，采用Western blot法检测TOP2A蛋白相对表达量，采用实时荧光定量PCR法检测TOP2A mRNA相对表达量，采用流式细胞术检测细胞周期，采用双染法检测细胞凋亡，采用细胞划痕实验检测3组转染后培养24 h时细胞迁移率，采用Transwell小室实验检测3组转染后培养48 h时侵袭细胞数，采用克隆形成实验检测3组转染后培养96 h时细胞克隆形成数。结果（1）TCGA数据库中GBM组织TOP2A mRNA相对表达量[5.23（4.31,5.89）]高于正常脑组织[0.34（0.12,0.75）]（U=2.534,P=0.011）。GEPIA数据库中，TOP2A高表达组、低表达组中位生存时间分别为25.23（18.45,32.29）、30.00（24.75,41.44）个月，TOP2A高表达组总生存率（6.225%）低于TOP2A低表达组（17.899%）(χ2=16.507,P<0.001)。自UALCAN数据库筛选出的GBM组织中与TOP2A表达呈正相关的前10个基因包括CKAP2L、NCAPG、KIF14、PLK4、KIF4A、LMNB1、KIF15、CENPF、TPX2和KIF2C,与TOP2A表达呈负相关的前10个基因包括CIB1、VAMP5、TNFSF12、FAH、ETHE1、TMBIM1、RILP、C10orf11、LRRN4CL和RRAS。共表达基因富集的条目主要包括染色体着丝粒区、染色体分离、有丝分裂、细胞骨架活动活性、细胞周期等。（2）3例GBM患者癌组织TOP2A蛋白相对表达量（2.34±0.52）高于癌旁组织（0.78±0.23）(t=4.752,P=0.009)。（3）转染48 h, 3组细胞TOP2A蛋白及mRNA相对表达量比较差异均有统计学意义（F=10.533,P<0.001;F=8.458,P<0.001）。TOP2A敲低组TOP2A蛋白（0.21±0.05）及mRNA（0.26±0.08）相对表达量均低于TOP2A-NC组（0.83±0.14,0.78±0.14）、对照组（0.81±0.12,0.79±0.12）(P<0.05),TOP2A-NC组与对照组差异均无统计学意义（P>0.05）。3组细胞凋亡率、G1及S期细胞比率比较差异均有统计学意义（F=9.451～10.533,P均<0.001）,G2期细胞比率比较差异无统计学意义（F=2.321,P=0.781）。TOP2A敲低组细胞凋亡率[（9.23±0.18）%]、G1期细胞比率[（66.79±6.26）%]均高于TOP2A-NC组[（4.15±0.26）%、（41.21±6.21）%]和对照组[（4.12±0.23）%、（41.13±5.35）%]（P<0.05）,S期细胞比率[（18.99±5.67）%]低于TOP2A-NC组[（33.98±5.41）%]和对照组[（34.56±4.15）%]（P<0.05）,TOP2A-NC组与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05）。3组转染后培养24 h细胞迁移率，转染后培养48 h侵袭细胞数，转染后培养96 h细胞克隆形成数比较差异均有统计学意义（F=89.678～132.231,P均<0.001）,TOP2A敲低组细胞迁移率[（0.65±0.10）%]、侵袭细胞数[（10.34±2.23）个]、细胞克隆形成数[（45.82±4.18）个]均低于TOP2A-NC组[（0.92±0.03）%、（57.5

关键词：胶质母细胞瘤拓扑异构酶Ⅱα 生存率细胞凋亡细胞周期 U87细胞

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线粒体细胞色素b基因多态性与豫北地区帕金森病的关系

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新乡医学院学报 2020年第6期37卷 544-547,551页

作者：宋净洋谷晓源吴亦琦范军林范玲玲王冠玉王小婉邢红霞李超堃新乡医学院第一附属医院神经内科河南卫辉453100 河南省神经修复重点实验室河南卫辉453100 新乡医学院基础医学院生理学与神经生物学教研室河南新乡453003 新乡医学院第三附属医院神经内科河南新乡453003

目的探讨线粒体细胞色素b(MT-CYB)基因多态性与豫北地区帕金森病(PD)的关系。方法选择2018年3月至2019年12月新乡医学院第一附属医院收治的104例PD患者为研究对象(PD组),另选择同期与PD组性别、年龄相匹配的95例健康体检者为对照组,抽取... 详细信息

目的探讨线粒体细胞色素b(MT-CYB)基因多态性与豫北地区帕金森病(PD)的关系。方法选择2018年3月至2019年12月新乡医学院第一附属医院收治的104例PD患者为研究对象(PD组),另选择同期与PD组性别、年龄相匹配的95例健康体检者为对照组,抽取2组受试者清晨空腹肘静脉血4 mL,按照血液线粒体DNA提取试剂盒说明书提取线粒体DNA,采用MT-CYB基因的特异性引物序列及聚合酶链反应特异性扩增MT-CYB的基因序列,采用DNA测序分析MT-CYB基因变异情况。结果 MT-CYB基因存在m.14784 T> C位点、m.15043 G> A位点、m.15301G> A位点等3个与病变相关联的位点突变,其中PD组患者与对照组受试者m.14784 T> C位点均存在CC(纯合突变型)、CT(杂合突变型)、TT (野生型) 3种基因型,m.15043 G> A位点均存在AA(纯合突变型)、AG(杂合突变型)、GG(野生型) 3种基因型,m.15301G> A位点均存在AA(纯合突变型)、AG(杂合突变型)、GG(野生型)3种基因型。PD组患者MT-CYB基因m.14784 T> C位点CC基因型频率和C等位基因频率显著高于对照组受试者(P <0.05),TT基因型频率和T等位基因频率显著低于对照组受试者(P <0.05),CT基因型频率与对照组受试者比较差异无统计学意义(P> 0.05)。PD组患者MT-CYB基因m.15043 G> A位点GG基因型频率和G等位基因频率显著高于对照组受试者(P <0.05),AA基因型频率和A等位基因频率显著低于对照组受试者(P <0.05),AG基因型频率与对照组受试者比较差异无统计学意义(P> 0.05)。PD组患者MT-CYB基因m.15301 G> A位点AA基因型频率和A等位基因频率显著高于对照组受试者(P <0.05),GG基因型频率和G等位基因频率显著低于对照组受试者(P <0.05),AG基因型频率与对照组受试者比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 MT-CYB基因多态性在豫北地区PD发病中具有重要作用,MT-CYB基因m.14784 T> C、m.15043 G> A、m.15301G> A多态性可能与豫北地区PD的发生、发展相关。

关键词：帕金森病基因多态性线粒体线粒体细胞色素b

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dbcAMP对NG108-15细胞中谷氨酸转运体及受体表达的影响

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神经解剖学杂志 2020年第6期36卷 597-604页

作者：李超红刘玉珍新乡医学院第一附属医院河南省神经修复重点实验室生命科学研究中心卫辉453100

目的:探讨谷氨酸转运体及其受体在N6,2-0-二丁酰基腺苷3',5'环单磷酸钠盐(dbcAMP)诱导NG108-15细胞分化前后的表达情况。方法:应用1 mmol/L dbcAMP诱导NG108-15细胞分化,免疫荧光染色检测dbcAMP对NG108-15细胞胶质纤维酸性蛋白(... 详细信息

目的:探讨谷氨酸转运体及其受体在N6,2-0-二丁酰基腺苷3',5'环单磷酸钠盐(dbcAMP)诱导NG108-15细胞分化前后的表达情况。方法:应用1 mmol/L dbcAMP诱导NG108-15细胞分化,免疫荧光染色检测dbcAMP对NG108-15细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和巢蛋白(nestin)表达影响,RT-PCR技术检测dbcAMP对NG108-15细胞中囊泡膜谷氨酸转运体(VGluTs)、兴奋性氨基酸转运体(EAATs)、离子型谷氨酸受体(iGluRs)和代谢型谷氨酸受体(mGluRs)mRNA表达的影响。结果:dbcAMP处理72 h后NG108-15细胞GFAP和nestin表达下降;dbcAMP增加NG108-15细胞中EAAT1、VGluT2/3、GluR1、mGluR5的mRNA表达水平,而降低EAAT2/3、GluR3/4/7、mGluR2/7/8的mRNA表达水平。结论:dbcAMP处理可引起NG108-15细胞谷氨酸转运体及其受体表达水平发生改变。

关键词：谷氨酸转运体离子型谷氨酸受体代谢型谷氨酸受体 NG108-15细胞

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脑小血管病患者血清MMP-9水平与非痴呆性血管性认知功能障碍的相关性研究

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中华行为医学与脑科学杂志 2020年第9期29卷 808-812页

作者：赵建华彭雪孟利芳刘昊王瑾李少敏刘俊丽贾祥磊赵盼盼王凡王超伟张黎军李青任静吉四辈袁彬新乡医学院第一附属医院神经内科河南省神经修复重点实验室河南省老年性痴呆神经修复国际联合实验室新乡453000 美国哈佛大学医学院布莱根妇女医院神经疾病研究中心波士顿02115

目的探讨脑小血管病(cerebral small vascular disease,CSVD)患者血清基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平与非痴呆性血管性认知功能障碍(vascular cognitive impairment with no dementia,VCIND)的相关性。方法收集2016年1月至2020年1月新乡医学院第一附属医院神经内科收治的374例CSVD患者,及同期150例健康体检者作为对照组。所有受试者均采用酶联免疫吸附法检测血清MMP-9水平,蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)进行认知功能评分。374例CSVD患者分为非痴呆性血管性认知功能障碍组(A组,n=186)和无认知障碍组(B组,n=188),比较三组间一般资料、血清MMP-9水平、认知功能评分,并分析MMP-9水平与认知功能的相关性。结果A组和B组MMP-9水平[(335.10±105.10)μg/L,(261.62±80.32)μg/L]均高于对照组[(168.23±48.85)μg/L],且A组的MMP-9水平高于B组(P<0.05)。A组和B组MoCA评分[(18.45±5.24)分,(28.31±1.52)分]均低于对照组[(29.49±0.90)分],且A组的MoCA评分低于B组(P<0.05)。血清MMP-9水平是CSVD患者VCIND的危险因素(β=1.505,OR=1.323,95%CI=1.149~1.527,P<0.05),与MoCA量表总分、视空间与执行功能、命名、语言、抽象思维、延迟回忆、定向力呈负相关(相关系数分别为r=-0.299、r=-0.155、r=-0.383、r=-0.358、r=-0.192、r=-0.259、r=-0.246,均P<0.05)。结论血清MMP-9水平升高可能是CSVD患者非痴呆性血管性认知功能障碍的危险因素,且与患者认知功能有一定的相关性。

关键词：脑小血管病非痴呆性血管性认知功能障碍基质金属蛋白酶-9

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